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心筋梗塞の血栓溶解療法の時代を思い出す（解説：後藤信哉氏）
2024/10/25 CLEAR!ジャーナル四天王
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https://www.carenet.com/news/clear/journal/59493
アクチバシン注６００万
| 一般名 | アルテプラーゼ（遺伝子組換え）注射用 |
|---|---|
| YJコード | 3959402D1027 |
| 剤型・規格 | 散剤・６００万国際単位１瓶（溶解液付） |
| 薬価 | 34066.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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iPS細胞による心筋補填療法で脱・心不全パンデミックへ／Heartseed
2024/08/19
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https://www.carenet.com/useful/interview/cg004743_index.html
3.
心筋梗塞の後追いをする脳卒中治療―カテーテルインターベンション時代に備えたほうがよい？（解説：後藤信哉氏）
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https://www.carenet.com/news/clear/journal/58910
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https://www.carenet.com/news/journal/carenet/57918
添付文書
効能・効果
１）．虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）。２）．急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前に頭蓋コンピューター断層撮影（ＣＴ）や投与前に核磁気共鳴画像（ＭＲＩ）を実施し、出血を認めた場合は本剤を投与しないこと。５．２．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉臨床症状が急速に改善しつつある虚血性脳血管障害急性期又はごく軽度の臨床症状のみの虚血性脳血管障害急性期（失調、感覚障害、構音障害、軽度の運動障害）の患者では、本剤投与による危険性が有益性を上回る可能性があるので、投与しないことが望ましい。５．３．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉本剤は、冠動脈造影により血栓を確認した後、投与を開始することが望ましいが、冠動脈造影の実施が困難な場合は、強い胸痛を伴い心電図上明らかなＳＴの上昇が認められ、かつ、冠血管拡張剤投与によっても胸痛が緩解しない患者に対して投与すること。
用法・用量
〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉通常、成人には体重ｋｇ当たりアルテプラーゼ（遺伝子組換え）として３４．８万国際単位（０．６ｍｇ／ｋｇ）を静脈内投与する。ただし、投与量の上限は３４８０万国際単位（６０ｍｇ）までとする。投与は総量の１０％は急速投与（１～２分間）し、その後残りを１時間で投与する。なお、本薬の投与は発症後できるだけ早期に行う。［投与に際しては、添付の溶解液に溶解し、必要に応じて日局生理食塩液にて希釈する］。〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉通常、成人には体重ｋｇ当たりアルテプラーゼ（遺伝子組換え）として２９万～４３．５万国際単位（０．５ｍｇ／ｋｇ～０．７５ｍｇ／ｋｇ）を静脈内投与する。総量の１０％は急速投与（１～２分間）し、その後残りを１時間で投与する。なお、本薬の投与は発症後できるだけ早期に行う。［投与に際しては、添付の溶解液に溶解し、必要に応じて日局生理食塩液にて希釈する］。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉本剤は発症から４．５時間以内に投与を開始すること（本剤の治療効果は時間と共に低下し、症候性頭蓋内出血の危険性が高まるとの報告がある）。７．２．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉本剤は発症から６時間以内に投与を開始すること。
使用上の注意情報
（警告）１．１．〈効能共通〉本剤の投与により脳出血による死亡例が認められているため、「２．禁忌」及び「８．重要な基本的注意」等に十分留意し、適応患者の選択を慎重に行った上で、本剤投与による頭蓋内出血等の出血性有害事象の発現に十分注意して経過観察を行うこと。１．２．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉重篤な頭蓋内出血を起こす危険性が高いので、次の基準を満たす状況下に使用すること〔８．４参照〕［１）随時コンピューター断層撮影（ＣＴ）や核磁気共鳴画像（ＭＲＩ）の撮影が可能な医療施設のＳＣＵ、ＩＣＵあるいはそれに準ずる体制の整った施設で使用すること、２）頭蓋内出血が認められた場合等の緊急時に、十分な措置が可能な設備及び体制の整った医療施設で使用すること、３）虚血性脳血管障害の診断と治療、ＣＴ等画像診断に十分な経験を持つ医師のもとで使用すること］。１．３．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉胸部大動脈解離悪化あるいは胸部大動脈瘤破裂を起こし死亡に至った症例が報告されているため、胸痛又は背部痛を伴う、あるいは胸部Ｘ線にて縦隔の拡大所見が得られるなど、胸部大動脈解離あるいは胸部大動脈瘤を合併している可能性がある患者では、適応を十分に検討すること。（禁忌）２．１．〈効能共通〉デフィブロチドナトリウム投与中の患者〔１０．１参照〕。２．２．〈効能共通〉出血している患者（頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、後腹膜出血、喀血）［出血を助長するおそれがある］。２．３．〈効能共通〉重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．４．〈効能共通〉急性膵炎の患者［急性膵炎が悪化したり、出血するおそれがある］。２．５．〈効能共通〉本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。２．６．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉くも膜下出血の疑いのある患者。２．７．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉脳出血を起こすおそれの高い次の患者。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前に適切な降圧治療を行っても、収縮期血圧が１８５ｍｍＨｇ以上又は拡張期血圧が１１０ｍｍＨｇ以上の患者〔９．１．７参照〕。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前の血糖値が４００ｍｇ／ｄＬを超える患者〔９．１．６参照〕。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前ＣＴで早期虚血性変化が広範（投与前ＣＴで脳実質の吸収値がわずかに低下が広範あるいは投与前ＣＴで脳溝の消失が広範）に認められる患者。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前ＣＴで正中線偏位などの圧排所見（又は投与前ＭＲＩで正中線偏位などの圧排所見）が認められる患者。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉頭蓋内出血の既往又は頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤などの出血性素因のある患者。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉脳梗塞＜３ヵ月以内＞の既往のある患者〔９．１．１参照〕。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉頭蓋内手術＜３ヵ月以内＞又は頭蓋内傷害＜３ヵ月以内＞あるいは脊髄手術＜３ヵ月以内＞又は脊髄傷害＜３ヵ月以内＞を受けた患者。２．８．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉出血するおそれの高い次の患者［出血を助長するおそれがある］。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉消化管出血＜２１日以内＞又は尿路出血＜２１日以内＞の既往のある患者。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉大手術後＜１４日以内＞、日の浅い患者。・〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前の血小板数が１０００００／ｍｍ３以下の患者〔９．１．８参照〕。２．９．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉経口抗凝固薬やヘパリンを投与している患者においては、投与前のプロトロンビン時間－国際標準値＜ＰＴ－ＩＮＲ＞が１．７を超えるか又は投与前の活性化部分トロンボプラスチン時間＜ａＰＴＴ＞が延長している患者。２．１０．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前の血糖値が５０ｍｇ／ｄＬ未満の患者［低血糖状態による意識障害との鑑別が困難である］。２．１１．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉発症時に痙攣発作が認められた患者［てんかんによる痙攣発作との鑑別が困難である］。２．１２．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉出血するおそれの高い次の患者［出血を助長するおそれがある］。・〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉頭蓋内出血の既往又は頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤などの出血性素因のある患者。・〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉脳梗塞の既往のある患者（３ヵ月以内）〔９．１．１参照〕。・〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉頭蓋内あるいは脊髄の手術又は傷害を受けた患者（３ヵ月以内）。・〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉消化管出血又は尿路出血の既往のある患者（２１日以内）。・〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉大手術後、日の浅い患者（１４日以内）。２．１３．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉重篤な高血圧症の患者［脳出血を起こすおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉重篤な出血が起こることがあるので、出血の早期発見に留意し、血液凝固能等の血液検査を頻回に行うこと〔１１．１．１参照〕。８．２．〈効能共通〉穿刺部位等からの出血を防止するため動脈・静脈穿刺の方法、管理、尿道カテーテル挿入等に十分注意すること。８．３．〈効能共通〉本剤は蛋白製剤であり、再投与によりアナフィラキシー反応等が起きる可能性があるので、観察を十分に行うこと〔１１．１．４参照〕。８．４．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉本剤の投与により脳出血の危険性が高まるため、本剤の投与はＳＣＵ、ＩＣＵあるいはこれに準ずる体制の整った施設において実施し、患者の状態の観察を十分に行うこと〔１．２参照〕。８．５．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉本剤投与中及び投与後２４時間以内は、意識状態や神経症状の観察を頻回に行い、意識状態や神経症状の急激な悪化に注意すること（なお、急激な意識状態悪化又は急激な神経症状悪化が認められた場合にはＣＴ等の画像診断を行い、脳出血の有無を確認すること）。８．６．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉本剤投与中及び投与後は頻回に血圧のモニタリングを行い、収縮期血圧を１８０ｍｍＨｇ以下及び拡張期血圧を１０５ｍｍＨｇ以下に保つよう降圧薬の投与等適切なコントロールをすること（なお、米国における虚血性脳血管障害に対する治療ガイドラインでは、本剤投与開始後２４時間の血圧管理について、次のように推奨されている：投与開始２時間までは１５分毎、次の６時間は３０分毎、２４時間までは６０分毎に血圧を確認すること、各時点での収縮期血圧が１８０ｍｍＨｇ又は拡張期血圧が１０５ｍｍＨｇを超えていた場合、血圧を５～１０分おいて再度確認し、適切な方法で降圧療法を行うこと、降圧治療中は頻回に血圧の確認を行い低血圧の防止に努めること）。８．７．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉虚血性脳血管障害急性期に本剤投与後２４時間以内に血液凝固阻止作用を有する薬剤を投与並びに血小板凝集抑制作用を有する薬剤を投与、血栓溶解剤を投与した場合の安全性及び有効性は検討されていないので、本剤投与後２４時間以内は、これらの薬剤を投与しないことが望ましい（本剤投与後２４時間以降は、これらの薬剤による標準的治療が実施可能であるが、画像所見で頭蓋内出血の有無を確認すること、ただし、ヘパリンについては本剤投与後２４時間以内でも血管造影時のフラッシュヘパリン等で５０００単位を超えない場合は医療上の必要性に応じて投与できるが、なお、その際、脳出血発生のリスクに十分に注意すること）〔１０．２参照〕。８．８．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉エダラボンの併用投与については、本剤の臨床試験において併用が禁止されたため、併用時の効果・安全性について情報はない（エダラボンの併用投与に際しては、リスク・ベネフィットを十分に勘案し、投与の際は継続して十分な観察を行うこと）。８．９．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉虚血部位の再開通にて血流が再開することにより、梗塞部位脳浮腫や梗塞部位出血性梗塞があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行うこと。８．１０．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉本剤投与の対象となる虚血性脳血管障害は、心疾患を合併していることが多いため、本剤投与中あるいは投与後には心電図モニター、輸液の管理など全身状態に対する観察・管理を慎重に行うこと。８．１１．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉虚血性脳血管障害急性期への投与に際しては、患者又はそれに代わり得る適切な者に対して、本剤の副作用等について十分な説明を行うこと。８．１２．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉本剤の投与は、ＣＣＵ又はこれに準ずる設備を有する施設において実施し、継続して心電図のモニタリング等患者の状態の観察を十分に行い、望ましくない変化があらわれた場合には適切な処置を行うこと。８．１３．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉本剤の投与並びに本剤と血液凝固阻止作用を有する薬剤、血小板凝集抑制作用を有する薬剤及び他の血栓溶解剤との併用により出血の危険性が増大するので出血の有無を十分確認すること〔９．１．１、１０．２参照〕。８．１４．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉急性心筋梗塞時、ヘパリンは再閉塞防止の意味で本剤との併用若しくは本剤の後療法に用いる（ヘパリン並びに本剤は単独でも出血を引き起こすことがあるので特に動脈穿刺を行う場合は注意深くモニターする必要がある）〔１０．２参照〕。８．１５．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉冠動脈血栓の溶解にて、血流が再開通することにより、不整脈（心室細動、心室頻拍、心室固有調律、心室性期外収縮等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には直ちに適切な処置を行うこと。８．１６．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉本剤の投与開始後に心破裂が起こることがあるので十分に注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．〈効能共通〉出血するおそれがある次の患者。・〈効能共通〉臓器生検後＜１０日以内＞、血管穿刺後＜１０日以内＞（動注療法後＜１０日以内＞、動脈穿刺後＜１０日以内＞等）、日の浅い患者。・〈効能共通〉外傷後＜１０日以内＞、日の浅い患者。・〈効能共通〉脳梗塞＜３ヵ月以内の脳梗塞を除く＞の既往歴のある患者〔２．７、２．１２参照〕。・〈効能共通〉消化管潰瘍、消化管憩室炎、大腸炎のある患者。・〈効能共通〉活動性結核のある患者。・〈効能共通〉月経期間中又は分娩後＜１０日以内＞・流早産後＜１０日以内＞、日の浅い患者。・〈効能共通〉糖尿病性出血性網膜症又は他の出血性眼疾患のある患者。・〈効能共通〉血液凝固阻止作用を有する薬剤投与中、血小板凝集抑制作用を有する薬剤投与中及び他の血栓溶解剤投与中の患者〔８．１３、１０．２参照〕。９．１．２．〈効能共通〉蛋白製剤に対して過敏症の既往歴のある患者。９．１．３．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉重度神経障害＜ＮＩＨＳｔｒｏｋｅＳｃａｌｅ２３以上＞又は重度意識障害＜ＪａｐａｎＣｏｍａＳｃａｌｅ１００以上＞のある患者〔９．８．２参照〕。９．１．４．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉亜急性細菌性心内膜炎又は急性心膜炎のある患者：心嚢液貯留を起こすおそれがある。９．１．５．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉コントロール不良の糖尿病の患者：脳出血の危険性が高まるとの報告がある。９．１．６．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉血糖値の高い＜投与前の血糖値が４００ｍｇ／ｄＬ超を除く＞患者：脳出血の危険性が高まるとの報告がある〔２．７参照〕。９．１．７．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉投与前に適切な降圧治療を行っても、血圧の高い＜収縮期１８５ｍｍＨｇ以上又は拡張期１１０ｍｍＨｇ以上を除く＞患者：脳出血の危険性が高まるとの報告がある〔２．７参照〕。９．１．８．〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉血小板数の低い＜投与前の血小板数が１０００００／ｍｍ３以下を除く＞患者：脳出血の危険性が高まるとの報告がある〔２．８参照〕。９．１．９．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉左心房内血栓の疑いのある患者（心房細動を伴う僧帽弁狭窄症患者等）：脳塞栓を起こすおそれがある。９．１．１０．〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉亜急性細菌性心内膜炎又は急性心膜炎のある患者：脳塞栓又は心嚢液貯留を起こすおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害のある患者：腎障害が悪化したり、出血するおそれがある。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（肝障害が悪化したり、出血するおそれがある）〔２．３参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ウサギ）で高用量にて胚死亡・胎仔死亡が報告されていること及び本剤の線維素溶解作用からみて、早期胎盤剥離が起こる可能性が考えられる）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）高齢者：慎重に投与すること（出血の危険性が高まるおそれがある）。９．８．１．７５歳以上の高齢者：他の治療法の可能性も含め本剤の適用を慎重に検討すること（脳出血等の重篤な出血が起こることがある）。９．８．２．重度神経障害＜ＮＩＨＳｔｒｏｋｅＳｃａｌｅ２３以上＞のある高齢者又は重度意識障害＜ＪａｐａｎＣｏｍａＳｃａｌｅ１００以上＞のある高齢者（特に７５歳以上の高齢者）：適応を十分に検討し、より慎重に投与すること〔９．１．３参照〕。（相互作用）１０．１．併用禁忌：デフィブロチドナトリウム＜デファイテリオ＞〔２．１参照〕［出血の危険性が増大するおそれがある（マウスの血栓塞栓症モデルにおいて、組換え型ｔ－ＰＡの抗血栓作用が増強された）］。１０．２．併用注意：１）．血液凝固阻止作用を有する薬剤（ヘパリン、ワルファリンカリウム、アルガトロバン水和物、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩、リバーロキサバン等）〔８．７、８．１３、８．１４、９．１．１参照〕［出血傾向が助長されることがある（血液凝固作用を阻害することにより凝固時間を延長し、出血傾向が増強されることが考えられる）］。２）．血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン、オザグレルナトリウム、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩、シロスタゾール、ジピリダモール等）〔８．７、８．１３、９．１．１参照〕［出血傾向が助長されることがある（血小板凝集を抑制することにより、出血傾向が増強されることが考えられる）］。３）．血栓溶解剤（ウロキナーゼ等）〔８．７、８．１３、９．１．１参照〕［出血傾向が助長されることがある（プラスミノーゲンをプラスミンに変換させ、生成したプラスミンがフィブリンを分解し血栓を溶解するため、出血傾向が増強されることが考えられる）］。４）．アプロチニン［本剤の作用が減弱するおそれがある（アプロチニンが本剤の作用を阻害する）］。５）．レカネマブ［併用薬剤投与中に脳出血を発現した場合出血を助長するおそれがある（併用薬剤の副作用として脳出血の報告があり、併用により本剤が出血を助長する可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．最初に添付の溶解液注入針（連結針）を用いて添付溶解液（日局注射用水）により溶解すること（瞬時白く泡立つが、すぐに無色澄明になり、なお、その際激しく振らないこと）。１４．１．２．前記の溶液を希釈する場合は日局生理食塩液を用いること。他の補液類＜日局生理食塩液以外＞を用いると短時間で白濁することがある。１４．１．３．本剤の主薬であるアルテプラーゼは水に難溶であるため、溶解補助剤としてＬ－アルギニンを添加してある。本剤の溶液を希釈しすぎるとＬ－アルギニンの溶解補助効果が低下し主薬が析出し白濁するので極力、２４００万国際単位／１００ｍＬ、１２００万国際単位／５０ｍＬ、６００万国際単位／２５ｍＬ以上の濃度で使用すること。１４．１．４．一般の注射器により溶解液をいきおいよく注入すると泡立ちが著明になるので留意すること。１４．２．薬剤投与時の注意溶解後は速やかに使用すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与中の患者では、本剤投与中又は投与後に口舌血管浮腫があらわれる例が多いとの報告がある。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．重篤な出血：脳出血（２．５％：虚血性脳血管障害急性期、０．４％：急性心筋梗塞）、消化管出血（０．７％：虚血性脳血管障害急性期、０．６％：急性心筋梗塞）、肺出血（０．１％未満：虚血性脳血管障害急性期、０．１％未満：急性心筋梗塞）、後腹膜出血（０．１％未満：虚血性脳血管障害急性期、０．１％未満：急性心筋梗塞）等の重篤な出血があらわれることがある。また、出血の増大に伴い出血性ショックに至ることがあるので注意すること〔８．１参照〕。１１．１．２．出血性脳梗塞（１４．４％：虚血性脳血管障害急性期）。１１．１．３．脳梗塞（０．６％：虚血性脳血管障害急性期）。１１．１．４．ショック（０．１％未満：虚血性脳血管障害急性期）、ショック（０．１％：急性心筋梗塞）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、発汗、脈拍異常、呼吸困難、じん麻疹等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．３参照〕。１１．１．５．心破裂（０．２％：急性心筋梗塞）、心タンポナーデ（０．１％未満：虚血性脳血管障害急性期、０．１％未満：急性心筋梗塞）。１１．１．６．血管浮腫（０．１％未満：虚血性脳血管障害急性期）：舌腫脹、口唇腫脹、顔面腫脹、咽頭腫脹、喉頭腫脹等の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがあり、このような場合には、気道閉塞を起こしやすくなるので、直ちに投与を中止し、アドレナリン、副腎皮質ホルモン剤の投与、気道確保等の適切な処置を行うこと。１１．１．７．重篤な不整脈（０．１３％：虚血性脳血管障害急性期）：心室細動、心室頻拍等があらわれることがある、重篤な不整脈（０．１％未満：急性心筋梗塞）：心室細動、心室頻拍等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．出血傾向：（１％以上）血尿、歯肉出血、皮下出血、カテーテル穿刺部位出血等。２）．神経系：（０．１～１％未満）頭痛。３）．呼吸器：（０．１％未満）しゃっくり。４）．肝臓：（０．１～１％未満）肝機能異常（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ビリルビン上昇、ＬＤＨ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等）。５）．皮膚：（０．１％未満）紅斑。６）．消化器：（０．１～１％未満）悪心・嘔吐。７）．その他：（０．１～１％未満）貧血、（０．１％未満）発熱、熱感、血圧低下、発汗。発現頻度は虚血性脳血管障害急性期患者を対象とした使用成績調査及び製造販売後臨床試験、急性心筋梗塞患者を対象とした使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤はフィブリン親和性が高く、血栓に特異的に吸着し血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに転化させ、これがフィブリンを分解し、血栓を溶解する。１８．２血栓溶解作用イヌ冠動脈血栓モデルを作製して血栓溶解作用について検討した結果、ｒｔ‐ＰＡは用量に相関した血栓溶解効果を示した。また、ウサギ頸静脈血栓モデルを用いた実験においても同様の結果が得られた。他方、ｉｎｖｉｔｒｏの実験においてｒｔ‐ＰＡはヒト血漿クロットを濃度の増加に伴って減少させた。１８．３血栓溶解作用による神経症状の改善光増感反応によりラット中大脳動脈血栓モデルを作製し血栓溶解作用及び神経症状の改善効果について検討した結果、ｒｔ‐ＰＡは血栓溶解作用により神経症状を改善した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後４．５時間以内）〉１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験本剤の第ＩＩＩ相試験はオープン試験により検討され、海外での使用経験と同程度の有用性が確認されている。発症３時間以内の虚血性脳血管障害急性期患者１０３例を対象に、本剤０．６ｍｇ（３４．８万国際単位（ＩＵ））／ｋｇを静脈内投与した際の発症３ヵ月後の機能予後良好率（ｍｏｄｉｆｉｅｄＲａｎｋｉｎＳｃａｌｅ０又は１まで改善した割合）は３６．９％（３８／１０３例）であった。副作用発現頻度は、４８．５％（５０／１０３例）であった。主な副作用は、出血性脳梗塞３１．１％（３２／１０３例）及び皮下出血１１．７％（１２／１０３例）であった。１７．１．２海外二重盲検試験米国において、発症３時間以内の虚血性脳血管障害急性期患者６２４例を対象に、本剤投与群として３１２例、プラセボ投与群として３１２例の二重盲検試験（Ｐａｒｔ１、Ｐａｒｔ２）が実施され、有用性が確認されている。Ｐａｒｔ２試験（本剤投与群：１６８例、プラセボ投与群：１６５例）において、本剤０．９ｍｇ／ｋｇを静脈内投与した際の発症３ヵ月後の機能予後良好率（ｍｏｄｉｆｉｅｄＲａｎｋｉｎＳｃａｌｅ０又は１まで改善した割合）は、本剤投与群で３９％、プラセボ投与群で２６％であった。Ｐａｒｔ１とＰａｒｔ２を合計した症候性頭蓋内出血発現率は、投与後３６時間以内では、本剤投与群６．４％（２０／３１２例）、プラセボ投与群０．６％（２／３１２例）であった。投与後３６時間後から発症３ヵ月後までは、本剤投与群１．３％（４／３１２例）、プラセボ投与群０．６％（２／３１２例）であった。また、発症３ヵ月後の死亡率は、本剤投与群１７．３％（５４／３１２例）、プラセボ投与群２０．５％（６４／３１２例）であった。〈急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）〉１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験本剤の第ＩＩＩ相試験は二重盲検比較試験により検討され、その有用性が確認されている。発症６時間以内に冠動脈造影が施行され、ニトログリセリンあるいは硝酸イソソルビドを冠動脈内投与した後も責任冠動脈の完全閉塞あるいはｄｅｌａｙ３の造影遅延を伴う９９％の閉塞が確認された急性心筋梗塞患者８２例を対象に、本剤２９万～４３．５万ＩＵ／ｋｇを静脈内投与した。その結果、冠血流の改善度、再開通率、全般改善度、安全度、有用度は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－冠血流の改善度（改善以上）再開通率（ＴＩＭＩ判定）全般改善度（改善以上）安全度（ほぼ安全以上）有用度（有用以上）３０分６０分３０分６０分２４．０％（１８／７５）５６．０％（４２／７５）４０．０％（３０／７５）６８．９％（５１／７４）５８．７％（４４／７５）９３．９％（７７／８２）６０．０％（４５／７５）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、１１．０％（９／８２例）であった。認められた副作用は、血尿・肉眼的血尿６．１％（５／８２例）、穿刺部位血腫・穿刺部位出血４．９％（４／８２例）、右眼瞼部血腫、吐血、皮下出血、消化管出血及び歯肉出血各１．２％（１／８２例）であった。