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ステミラック注
| 一般名 | ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞 |
|---|---|
| YJコード | 4900401X1026 |
| 剤型・規格 | －・１回分 |
| 薬価 | 15234750.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
脊髄損傷に伴う神経症候及び機能障害の改善（但し、外傷性脊髄損傷で、ＡＳＩＡ機能障害尺度がＡ、Ｂ又はＣの患者に限る）。
用法・用量
骨髄液の採取は、患者の全身状態等を考慮した上で、脊髄損傷受傷後３１日以内を目安に実施する。また、製品が製造され次第、可能な限り速やかに投与する。１．本品の原料採取時に行う事項１）．患者から末梢血を採取する。採取した末梢血は採血キットの構成体である容器（ニプロセルトリー血清用）に入れ密封する。末梢血の入った容器は製造販売業者の指定する施設へ運搬する。２）．患者から骨髄液を採取する。採取した骨髄液は、骨髄採取キットの構成体である骨髄希釈液ＤＭＥＭとともに容器（ニプロセルトリー骨髄用）に入れ、混合して密封する。骨髄液の入った容器は製造販売業者の指定する施設へ運搬する。２．本品を患者に適用する際に行う事項：自己骨髄間葉系幹細胞として１回０．５×１０の８乗個～２．０×１０の８乗個（最大投与量は体重１ｋｇあたり３．３４×１０の６乗個）を、生理食塩液で３倍以上に希釈しながら、本品の流量０．７～１．０ｍＬ／分を目安に点滴静注する。＜用法及び用量又は使用方法に関連する使用上の注意＞１．本品の原料採取時に行う事項に関する注意１）．次記の標準的な採取スケジュール及び標準採取量を参考に、末梢血及び骨髄液採取に伴うリスクを勘案し、患者の年齢、体重、及び全身状態等を踏まえた適切な採取計画の策定を行った上で本品を使用する。（１）．受傷から本品適用の決定まで：約２週間。（２）．末梢血採取１回目、末梢血採取２回目；実施時期の目安は受傷約２週間後～４週間後、２回目までの採取量の目安：約４８０ｍＬ。（３）．骨髄液採取；実施時期の目安は受傷後３１日以内を目安に実施、採取量の目安は標準採取量：５０ｍＬ、最小採取量：２０ｍＬ。（４）．末梢血採取３回目、末梢血採取４回目；実施時期の目安は受傷約４週間後～６週間後、１回目から４回目までの総採取量の目安：約９６０ｍＬ。２）．末梢血又は骨髄液の採取については、末梢血又は骨髄液の採取に関する十分な経験を持つ医師により採取を行う。３）．末梢血又は骨髄液の採取は、清潔な環境下で行う。４）．抗凝固剤治療や抗血小板剤治療を実施している患者から骨髄液を採取する際には、必要に応じて一時治療を休止し、患者の容態に留意する。５）．小児から骨髄液を採取する場合、腸骨稜の厚さが成人に比べて薄く、腸骨を貫通するリスクがあるため、慎重に作業を実施する。６）．末梢血又は骨髄液の採取、運搬は、製造販売業者の指定する専用の容器で行う。７）．末梢血又は骨髄液を採取、運搬する容器（ニプロセルトリー血清用及びニプロセルトリー骨髄用）に貼付するラベル表示内容と患者本人との照合を行う。８）．末梢血又は骨髄液を入れた容器はキャップを上側にして保管する。９）．末梢血又は骨髄液の採取後は、十分な止血を行い、血腫や感染等に注意する。１０）．骨髄穿刺が原因の疼痛が発生した場合は、適切な処置を行う。２．本品を患者に適用する際に行う事項に関する注意１）．本品の最大投与量は体重１ｋｇあたり３．３４×１０の６乗個であるため、患者の体重によっては製品全量を投与しない場合があることに留意し、投与前に必ず最大投与量の確認を行い、必要に応じて投与量の調整を行う。２）．本品に破損等の異常がないことを確認する。３）．本品のラベル表示内容と患者本人を照合してから投与を行う。４）．本品は、製造販売業者が指定する条件（３７℃）で融解し、保管することなく、直ちに投与を開始する。５）．本品は融解後１時間以内に投与を完了する。６）．細胞を静脈内投与することに起因するリスクとして、塞栓症、血栓形成及び血管内溶血が発生する可能性があるため、本品の流量が最大１．０ｍＬ／分を超えないように投与する。７）．投与前又は投与中は、バッグ内で細胞が沈殿して細胞濃度が不均一になる恐れがあるため、時々バッグを手で緩やかに揉むなどして混ぜる。８）．融解した細胞は再び凍結して使用しない。
使用上の注意情報
（警告）１．製造販売業者が実施する本品に関する講習会を修了し、「用法及び用量又は使用方法」の項の内容を熟知した医師のもとで本品を使用する［適正な使用により安全性を確保するため］。２．緊急時に十分対応できる医療施設において、脊髄損傷の診断・治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本品の使用が適切と判断される患者に対して、バイタルサインの確認、臨床検査によるモニタリングや管理等の適切な対応がなされる体制下で本品を使用する［適正な使用により安全性を確保するため］。３．本品に関する臨床成績は限られていること及びそれを踏まえた条件及び期限付承認であることを含めた本品の正確な情報について、文書を用いて患者又は家族へ説明し、文書同意を取得した上で使用する［患者が本品の有効性及び安全性を理解することが重要であるため］。（禁忌・禁止）１．再使用禁止。２．本品は原料として用いる骨髄液及び末梢血を採取した患者本人以外に適用しない［自己細胞由来製品のため］。３．本品の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（使用注意（次の患者には慎重に適用する））１．凝固能亢進している患者［脊髄損傷患者は凝固能が亢進しており、血栓症の合併が多く、適切な治療をする必要があるため］。２．感染症を合併している患者［本品の免疫調節作用により、感染症の発現及び増悪を生じさせる可能性が完全には否定できないため］。３．癌の既往歴がある患者［本品が持つ免疫調節作用や分泌される因子の作用等により、癌の再発等を誘導する可能性を完全には否定できないため］。４．低体重（特に小児）又は貧血の患者［末梢血及び骨髄液の採取により、貧血を発症、又は貧血増悪させる可能性があるため］。５．血圧を収縮期１４０ｍｍＨｇ・拡張期９０ｍｍＨｇ以下にコントロール出来ない患者［末梢血及び骨髄液の採取により、出血等の合併症を起こす可能性があるため］。６．アレルギー素因のある患者［骨髄液の採取時にブタ腸粘膜由来ヘパリン、製造工程においてペニシリン、ストレプトマイシン、及びブタ膵臓由来トリプシンを用いて製造しているため］。７．重度脊髄疾患・重度脊椎疾患（骨粗鬆症、脊髄腫瘍、脊髄血管奇形、脊髄空洞症等）を認める患者［脊髄に重大な影響を及ぼす疾患群であり、本品の投与により容態が悪化する可能性が否定できないため］。８．重度頭蓋内病変、主要血管の高度狭窄、解離性大動脈瘤、強い動脈硬化性変化、重度石灰化等が認められる患者［末梢血及び骨髄液の採取により、患者の容態が悪化する可能性があるため］。９．次の疾患等により全身状態が極めて不良な患者（例：内分泌代謝疾患、循環器疾患、呼吸器系疾患、消化器系疾患、重度多発性外傷、多臓器障害等）［末梢血及び骨髄液の採取により、患者の容態が悪化する可能性があるため］。（重要な基本的注意）１．末梢血又は骨髄液を採取しても、製品が品質規格を満たさない等の理由により、本品を投与できない可能性がある。２．担癌患者は、本品の投与により腫瘍を増悪させる可能性があるため、治療上の有益性と危険性を考慮した上で、慎重に使用の適否を判断する。３．細胞製剤の静脈内投与時のリスクとして、肺塞栓、血栓形成等の発生が報告されているため、投与中及び投与終了後は、呼吸状態やバイタルサイン等の観察を継続して行い、呼吸状態悪化やバイタルサイン異常等が確認された場合は、直ちに投与を中止する、又は適切な処置を行う。４．脊髄損傷患者は自律神経系の障害によりバイタルサインが不安定なため、末梢血又は骨髄液の採取時及び採取後はバイタルサインなど患者の状態を十分に観察し、異常が確認された場合には適切な処置を行う。５．末梢血の採取によって患者に極度の貧血や極度の低血圧が生じることがあるので、採取にあたっては患者の状態を十分に観察する。６．小児では、骨髄液採取後に腸骨骨髄炎や敗血症性ショックの発生が報告されているため、予防的な抗生剤の投与を検討する。７．本品は、ペニシリン、ストレプトマイシン及び動物由来の原料を用いて製造されており、投与後にアナフィラキシー等の過敏症状を起こす可能性があるため、投与後のアナフィラキシー等を慎重に観察し、必要に応じて適切な処置を行う。８．本品の投与によりアレルギー反応の発生が予想される場合は、抗アレルギー薬、及び抗炎症薬等の投与を検討する。９．本品はヒト・動物由来の原料を用いて製造している。安全性確保のためにウイルス試験等を実施しているが、ヒト・動物由来の原料に起因する感染症の危険性を完全に排除できないことから、本品の使用に際しては臨床上の必要性を十分に検討する。１０．間葉系幹細胞は様々な組織への分化能を有することから、異所性組織形成が現れる可能性が理論的に否定できないため、投与が適切と判断される患者にのみに投与する。１１．本品は、臨床試験において、受傷後５４日以内に投与した経験しかない。（相互作用）併用注意：弱毒生ワクチン又は免疫抑制剤と併用する場合は使用を慎重に検討する［本品が免疫調節作用を持つため］。（高齢者への適用）一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。（妊婦・産婦・授乳婦及び小児等への適用）１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与する［使用経験がなく、末梢血及び骨髄液の採取により貧血や低血圧を起こす可能性があり、また、妊婦及び胎児への影響も不明なため］。２．授乳中の女性に対しては、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討する（非臨床試験等のデータはない）。３．小児に対しては、血液量が成人に比べて少なく、採血による貧血リスクが高いため、患者の年齢、体重、全身状態等を考慮した上で、本品の適用の可否を検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合のみ慎重に適用する（使用経験がない）。（その他の注意）本品の投与後、臨床検査値は投与直前より変動する可能性があるため、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合は、必要に応じて適切な処置を行う。（保管上の注意）各構成体の貯蔵方法は次のとおりである。１．自己骨髄間葉系幹細胞懸濁液：－８０℃以下。２．骨髄採取キット：２～８℃。３．採血キット：直射日光及び高温多湿を避けて保管。
副作用
国内で実施した臨床試験（発現頻度等）については、添付文書の「臨床成績」の項参照。１．重大な不具合・副作用重大な副作用は見られなかった。２．その他の不具合・副作用貧血、穿刺部位疼痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
本品は、遊走能、神経栄養因子等の分泌、免疫調節能、分化能を示すことが確認されている。投与された本品の構成細胞は損傷部位へ集積し、神経栄養因子等を介した神経保護作用を引き起こし、免疫調節、神経系細胞への分化、その他複数の機序により神経症候を改善すると推察される。
臨床成績
１．有効性脊髄損傷患者１３例（ＡＳＩＡ機能障害尺度Ａ群６例、Ｂ群２例、Ｃ群５例）に、受傷後４０±１４日以内に本品０．５×１０の８乗～２．０×１０の８乗個／ｂｏｄｙ（最大３．３４×１０の６乗個／ｋｇ）を１回静脈投与し、脊髄損傷受傷後２２０日目における投与直前（投与７日以内）からのＡＳＩＡ機能障害尺度が１段階以上改善した症例の割合を評価した。全１３例中１２例（９２．３％）、うちＡＩＳＡ群６例中５例（８３．３％）、ＡＩＳＢ群２例中２例（１００％）、ＡＩＳＣ群５例中５例（１００％）で改善が認められた。２．安全性前記有効性評価を行った１３例に、一次症例登録までを行った４例を加えた１７例について、安全性の評価を行った。本治療との因果関係のある有害事象は貧血（２件、いずれも末梢血採取時）と穿刺部位疼痛（１件、骨髄液採取時）であった。いずれも重篤な有害事象には該当しなかった。