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デリタクト注
| 一般名 | テセルパツレブ |
|---|---|
| YJコード | 4900407X1023 |
| 剤型・規格 | －・１ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 1431918.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
悪性神経膠腫。＜効能、効果又は性能に関連する使用上の注意＞１．放射線治療とテモゾロミドの治療歴を有する患者を対象とする。２．臨床試験に組み入れられた患者の背景（膠芽腫であること、腫瘍部位等）・最大６回の脳穿刺を行う可能性があることについて添付文書の「臨床成績」の項の内容を熟知すると共に本品の有効性・安全性を十分に理解した上でベネフィット・リスクを慎重に検討し適応患者の選択を行う。
用法・用量
１回あたり１ｍＬ（１×１０の９乗ＰＦＵ）を腫瘍内に投与する。原則として、１回目と２回目は５～１４日の間隔、３回目以降は前回の投与から４週間の間隔で投与する。投与は６回までとする。＜用法及び用量又は使用方法に関連する使用上の注意＞１．他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合には、テモゾロミドと併用する。２．１回あたりの投与量は、脳内の病変全体に対する投与量を示す（２ヵ所以上に投与する場合には、１回投与量を分割して投与する）。３．定位脳手術以外により本品を投与した臨床試験成績は得られていない。４．テント下の病変に本品を投与した臨床試験成績は得られていないので、投与手技に伴う合併症等のリスクを考慮した上で、本品の投与の可否を慎重に判断する。脳幹部の病変への投与はリスクが極めて高いため避ける。５．本品は遮光して融解し、融解後は速やかに投与する（やむを得ず融解後保存する場合は、２～８℃で遮光保存し、２４時間以内に投与する、また、残液は適切に廃棄する）。
使用上の注意情報
（警告）１．緊急時に十分対応できる医療施設において、悪性神経膠腫の治療及び脳神経外科手術手技に十分な知識・経験を持ち、かつ製造販売業者が実施する講習会を修了し本品の臨床試験成績及び有害事象等の知識を十分に習得した医師が使用し、本品の投与が適切と判断される症例に対して、臨床検査等によるモニタリングや管理等の適切な対応がなされる体制下で本品を使用する［適正な使用により安全性を確保するため］。２．本品に関する臨床試験成績は限られ、それを踏まえた条件及び期限付承認であり、投与のために最大６回の定位脳手術等が行われることのリスクを含めた本品の正確な情報を文書を用いて患者又は家族へ説明し、文書同意を得た上で投与する［患者が本品の有効性及び安全性を理解することが重要であるため］。（禁忌・禁止）１．再使用禁止。２．本品の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）１．本品投与による免疫反応等に伴う症状として本品投与後早期から高頻度に発熱が現れるため、患者の状態を十分に観察する。２．脳浮腫及び脳出血が現れることがあるため、適宜頭部ＭＲＩ又は頭部ＣＴを実施するとともに、患者の状態を十分に観察する。３．血球減少（白血球数減少、リンパ球数減少、好中球数減少、血小板数減少、貧血）が現れることがあるため、適宜血液検査を行い、患者の状態を十分に観察する。４．本品の投与にあたっては、次の事項について文書を用いて患者又は家族へ説明し、文書同意を得た上で投与する。１）．疾病の治療における本品の必要性。２）．本品の有効性及び安全性その他本品の適正な使用のために必要な事項。３）．本品に関する臨床試験成績は限られていること及びそれを踏まえた条件及び期限付承認であること。４）．本品投与のために最大６回の定位脳手術等が行われることのリスク。５．本品は動物由来の原材料を使用して製造されている。動物由来の原材料については安全性確保のためウイルス試験等を実施しているが、動物由来の原材料に起因する感染症伝播のリスクを完全には排除することはできないため、本品の投与に際しては臨床上の必要性を十分に検討する。（相互作用）併用注意：１．免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス、アザチオプリン等）、副腎皮質ホルモン剤＜経口剤及び注射剤＞（プレドニゾロン＜経口剤及び注射剤＞等）［本品の効果が減弱する恐れがある（免疫抑制作用により、抗腫瘍免疫惹起による本品の治療効果が減弱する可能性がある）］。２．抗ヘルペスウイルス薬（アシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビル等）［本品の効果が減弱する恐れがある（遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス１型である本品の生体内における複製を阻害することにより、本品の治療効果が減弱する可能性がある）］。（妊婦・産婦・授乳婦及び小児等への適用）１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。２．授乳中の女性に投与する場合は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討する。３．小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（その他の注意）１．本品の成分に含まれるα４７遺伝子及び２つのγ３４．５遺伝子を欠失し、大腸菌由来ｌａｃＺ遺伝子の挿入によりＩＣＰ６遺伝子を不活化した遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス１型（Ｆ株由来）は、「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（カルタヘナ法）」に基づき第一種使用規程（承認番号：１４－３６Ｖ－０００２）が承認されていることから、本品の使用にあたっては第一種使用規程を遵守する必要があることに留意する。２．動物実験（マウス）で脳室拡大が認められている。（保管上の注意）貯蔵方法：－８０℃で保存。
副作用
国内第２相臨床試験において、１９例中１９例（１００％）に副作用が認められた。主な副作用は、発熱１７例（８９．５％）、嘔吐１１例（５７．９％）、悪心１０例（５２．６％）、リンパ球数減少９例（４７．４％）、白血球数減少６例（３１．６％）等であった［条件及び期限付承認時］。１．重大な不具合・副作用：次の不具合・副作用が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には適切な処置を行う。１）．発熱（８９．５％）：本品投与後早期から高頻度に発熱が現れる。２）．脳浮腫（１５．８％）：脳浮腫が現れることがある。３）．血球減少（５７．９％）：白血球数減少（３１．６％）、リンパ球数減少（４７．４％）、好中球数減少（１５．８％）、血小板数減少（１５．８％）、貧血（５．３％）が現れることがある。４）．痙攣発作（１５．８％）：痙攣発作が現れることがある。５）．出血（２１．１％）：頭蓋内腫瘍出血及び処置後出血が現れることがある［本品投与時の手術手技に伴う事象であるため、有害事象に基づく発現頻度を記載した］。６）．感染症（１０．５％）：創傷感染及び処置後感染が現れることがある［本品投与時の手術手技に伴う事象であるため、有害事象に基づく発現頻度を記載した］。２．その他の不具合・副作用：次の不具合・副作用が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には適切な処置を行う。１）．精神神経系：（１０％未満）異常感覚、頭痛。２）．消化器：（１０％以上）悪心（５２．６％）、嘔吐（５７．９％）。３）．肝臓：（１０％未満）血中ビリルビン増加、γ－ＧＴＰ増加。４）．その他：（１０％以上）創合併症（６８．４％）［本品投与時の手術手技に伴う事象であるため、有害事象に基づく発現頻度を記載した］、（１０％未満）低アルブミン血症、低ナトリウム血症、ＩＮＲ増加。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
本品は、α４７遺伝子及び２つのγ３４．５遺伝子を欠失し、大腸菌由来ｌａｃＺ遺伝子の挿入によりＩＣＰ６遺伝子を不活化した遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス１型（Ｆ株由来）である。これら３つの遺伝子はウイルスの正常細胞での複製やＤＮＡ合成、免疫回避に必須の遺伝子であり、本品はこれらの遺伝子を欠損しているため、腫瘍細胞で選択的に複製し、複製の過程で感染細胞を破壊する殺細胞作用と、その過程で特異的な抗腫瘍免疫が惹起され、免疫を介して抗腫瘍効果を示すと考えられている。
臨床成績
国内第ＩＩ相臨床試験（医師主導治験：ＧＤ０１試験）放射線治療及びテモゾロミドの治療歴を有し、治療後にも腫瘍が残存又は治療後に再発した病変数が１つの膠芽腫患者を対象に、本品の有効性及び安全性を検討することを目的とした非対照、非盲検試験を国内１施設で実施した（２０１５年４月～２０２０年４月）。ＭＲＩ検査において造影剤で増強効果を受ける１．０ｃｍ以上の病変を有し、ＫａｒｎｏｆｓｋｙＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＳｔａｔｕｓが６０％以上の患者を対象とした。脳外転移病変、頭蓋内の複数の悪性神経膠腫病変、脳室・脳幹・後頭蓋窩に存在する又は脳室経由で本品を投与しなければならない病変及び上衣下・くも膜下播種を有する病変は対象から除外した。本試験の用法及び用量は、定位脳手術装置を用いて穿頭手術を実施した後に、１回あたり本品１ｍＬ（１×１０の９乗ＰＦＵ）を緩徐に腫瘍内投与し、初回と２回目は１週間（５～１４日）間隔、３回目以降は４週間（±２週間）間隔で最大６回（総量として６×１０の９乗ＰＦＵ）投与とした。テモゾロミドとの併用は可能とし、その他の抗悪性腫瘍薬との併用は禁止した。主要評価項目である１年生存割合について、中間解析時点（２０１８年６月１４日データカットオフ）で中間解析の対象とした１３例の１年生存割合注）［９５％信頼区間］の結果は９２．３［６４．０、９９．８］％であった。また、２０１８年１２月３１日データカットオフ時点では登録被験者１９例のうち１４例で増悪が認められ、無増悪生存期間注）の中央値［９５％信頼区間］は４．８［３．６、１９．６］ヵ月であった。固形がんに対する免疫療法の効果判定に関するガイドラインに準じて抗腫瘍効果を治験責任医師が評価した結果、最良総合効果は部分奏効が１例、安定が１８例であった（奏効割合［９５％信頼区間］：５．３［０．１、２６．０］％）。さらに、２０２０年４月２２日時点で３例が生存、１６例が死亡しており、全生存期間注）の中央値［９５％信頼区間］は２０．２［１４．５、３１．４］ヵ月であった。注）起算日は本品初回投与日無増悪生存期間のＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線（２０１８年１２月３１日データカットオフ）＜＜図省略＞＞全生存期間のＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線（２０２０年４月２２日時点）＜＜図省略＞＞主な有害事象（本品との関連性の有無にかかわらず発現した事象）は次表のとおりであった。主な有害事象（９例以上に発現した有害事象又はＧｒａｄｅ３以上が２例以上に発現した有害事象）注１）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－事象名Ｎ＝１９ｎ（％）全ＧｒａｄｅＧｒａｄｅ３以上全有害事象１９（１００）１７（８９．５）一般・全身障害及び投与部位の状態発熱１８（９４．７）１（５．３）胃腸障害悪心１４（７３．７）０嘔吐１３（６８．４）１（５．３）神経系障害頭痛１３（６８．４）０脳浮腫１２（６３．２）５（２６．３）意識レベルの低下９（４７．４）３（１５．８）痙攣発作９（４７．４）１（５．３）不全片麻痺８（４２．１）５（２６．３）片麻痺７（３６．８）４（２１．１）失神２（１０．５）２（１０．５）代謝および栄養障害食欲減退８（４２．１）３（１５．８）低ナトリウム血症５（２６．３）２（１０．５）高ナトリウム血症４（２１．１）２（１０．５）筋骨格系および結合組織障害筋力低下３（１５．８）２（１０．５）血管障害高血圧４（２１．１）３（１５．８）臨床検査リンパ球数減少１４（７３．７）１２（６３．２）白血球数減少１２（６３．２）４（２１．１）体重減少１０（５２．６）３（１５．８）血小板数減少９（４７．４）０好中球数減少８（４２．１）３（１５．８）傷害、中毒および処置合併症創合併症１３（６８．４）０処置後出血注２）２（１０．５）０感染症および寄生虫症創傷感染注２）１（５．３）１（５．３）処置後感染注２）１（５．３）１（５．３）良性、悪性および詳細不明の新生物（嚢胞およびポリープ含む）頭蓋内腫瘍出血注２）２（１０．５）０注１）ＧｒａｄｅはＮＣＩ‐ＣＴＣＡＥｖ４．０に準じる。注２）「９例以上に発現した有害事象又はＧｒａｄｅ３以上が２例以上に発現した有害事象」には該当しないが、本品投与時の手術手技に伴う重要な事象であるため記載した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－