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イムセラカプセル０．５ｍｇ
| 一般名 | フィンゴリモド塩酸塩カプセル |
|---|---|
| YJコード | 3999029M1029 |
| 剤型・規格 | カプセル剤・０．５ｍｇ１カプセル |
| 薬価 | 7778.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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効能・効果
多発性硬化症の再発予防及び多発性硬化症の身体的障害の進行抑制。（効能又は効果に関連する注意）５．１．進行型多発性硬化症に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。５．２．一次性進行型多発性硬化症患者を対象とした海外のプラセボ対照臨床試験において、身体的障害の進行抑制効果は示されなかったとの報告がある〔１５．１．３参照〕。
用法・用量
通常、成人にはフィンゴリモドとして１日１回０．５ｍｇを経口投与する。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、本剤の安全性及び有効性についての十分な知識と多発性硬化症の治療経験をもつ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、黄斑浮腫等の重篤な眼疾患が発現することがあるので、十分に対応できる眼科医と連携がとれる場合にのみ使用すること〔８．３、９．１．８、９．１．９、１１．１．３参照〕。１．２．本剤の投与開始後、数日間にわたり心拍数低下作用がみられる。特に投与初期は大きく心拍数が低下することがあるので、循環器を専門とする医師と連携するなど、適切な処置が行える管理下で投与を開始すること〔８．１．１－８．１．４、９．１．４、９．１．５、１１．１．２、１７．３．２参照〕。１．３．重篤な感染症があらわれ、死亡に至る例が報告されている。また、本剤との関連性は明らかではないが、Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒウイルスに関連した悪性リンパ腫、リンパ増殖性疾患の発現も報告されている。本剤の投与において、重篤な副作用により、致命的経過をたどることがあるので、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること〔２．２、８．２．１－８．２．３、８．７、９．１．１－９．１．３、１１．１．１参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．重篤な感染症のある患者〔１．３参照〕。２．３．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．４．生ワクチンを接種しないこと〔１０．１参照〕。２．５．クラス１ａ抗不整脈剤投与中（キニジン、プロカインアミド等）又はクラス３抗不整脈剤投与中（アミオダロン、ソタロール等）の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤の投与開始時には心拍数低下、房室伝導遅延が生じることがあるため、本剤投与開始前及び投与中は次の点に注意すること。８．１．１．初回投与後少なくとも６時間はバイタルサインの観察を行い、初回投与前及び初回投与６時間後に１２誘導心電図を測定すること。また、初回投与後２４時間は心拍数及び血圧の測定に加え、連続的に心電図をモニターすることが望ましい〔１．２、９．１．４、９．１．５、１１．１．２、１７．３．２参照〕。８．１．２．本剤投与後に徐脈性不整脈に関連する徴候又は症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと（また、次の投与時（翌日又は休薬後再開時）にも心電図をモニターする等、十分な注意、観察を行うこと）〔１．２、９．１．４、９．１．５、１１．１．２、１７．３．２参照〕。８．１．３．投与初期には、めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の作業をする際には注意させること〔１．２、９．１．４、９．１．５、１１．１．２、１７．３．２参照〕。８．１．４．本剤の薬物濃度が定常状態に到達した後に２週間を超える休薬をした場合は、投与再開時に心拍数及び房室伝導に対する影響が認められるおそれがあるため、初回投与時と同様の注意、観察を行うこと。なお、休薬期間が２週間以内の場合も、投与再開時は十分に注意すること。また、本剤の薬物濃度が定常状態に到達する前に休薬し、投与を再開する場合は、投与期間や休薬期間を考慮し、初回投与時と同様の注意、観察を行う等十分に注意すること〔１．２、９．１．４、９．１．５、１１．１．２、１７．３．２参照〕。８．２．本剤は末梢血リンパ球を減少させる作用を有することから、本剤の投与により感染症のリスクが増大するおそれがある。本剤投与開始前及び投与中は次の点に注意すること。８．２．１．本剤投与開始前に血液検査（血球数算定等）を行うとともに、投与中には定期的に血液検査を行うこと。リンパ球数が２００／ｍｍ３を下回った場合には、２週後を目処に再検査を実施し、リンパ球数が連続して２００／ｍｍ３未満であった場合には、原則として投与を中断し、リンパ球数が回復するまで患者の状態を慎重に観察するとともに、感染症の徴候に注意を払う等、適切な処置を行うこと（投与再開については、リンパ球数が６００／ｍｍ３以上まで回復することを目安とし、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること）〔１．３、９．１．１－９．１．３、１１．１．１参照〕。８．２．２．本剤投与中に水痘又は帯状疱疹に初感染すると重症化の恐れがある為、投与開始前に水痘又は帯状疱疹の既往や予防接種の有無を確認、必要に応じワクチン接種を考慮（接種したワクチンの効果が十分得られるまで本剤投与開始を延期）すること〔１．３、９．１．２、１０．１、１０．２、１１．１．１参照〕。８．２．３．患者に対し、感染症状（発熱、けん怠感等）があらわれた場合には直ちに主治医に連絡するよう指導すること。重篤な感染症が発現した場合には本剤の投与を中断し、適切な処置を行うこと（投与再開については、感染症の回復を確認し、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること）〔１．３、９．１．１－９．１．３、１１．１．１参照〕。８．３．無症候性も含め、特に投与初期には黄斑浮腫があらわれることがあるため、投与開始３～４ヵ月後に眼底検査を含む眼科学的検査を実施し、患者が視覚障害を訴えた場合にも眼科学的検査を実施すること。黄斑浮腫が確認された場合には、投与を中断し、適切な処置を行うこと（回復後の投与再開については、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること）〔１．１、９．１．８、９．１．９、１１．１．３参照〕。８．４．肝機能異常があらわれることがあるので、本剤投与開始前に肝機能検査（トランスアミナーゼ、ビリルビン等）を行うとともに、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行うこと〔９．３．１、１１．２参照〕。８．５．血圧上昇があらわれることがあるため、投与中は定期的に血圧測定等を行うこと〔９．１．７、１１．２参照〕。８．６．血小板減少があらわれることがあるため、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査（血球数算定等）を行うこと〔１１．１．９参照〕。８．７．本剤は消失半減期が長く（６～９日間）、投与中止後の本剤の血中からの消失には最長で２ヵ月かかる場合があり、その間リンパ球数減少などの薬力学的効果も持続するため、感染症の発現等に注意すること〔１．３、１０．２、１１．１．１、１６．１．１、１６．１．２参照〕。８．８．本剤の投与中止後に、投与開始前より重度の疾患増悪が報告されており、投与中止後概ね２４週までに認められている（投与を中止する場合には、重度の疾患増悪に留意すること）。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．感染症のある患者又は感染症が疑われる患者：感染症が増悪するおそれがある〔１．３、８．２．１、８．２．３、１１．１．１参照〕。９．１．２．水痘又は帯状疱疹の既往歴がなく予防接種を受けていない患者：本剤投与中に水痘又は帯状疱疹に初感染すると重症化するおそれがある〔１．３、８．２．１－８．２．３、１１．１．１参照〕。９．１．３．易感染性の状態にある患者：感染症を誘発するおそれがある〔１．３、８．２．１、８．２．３、１１．１．１参照〕。９．１．４．第２度以上の房室ブロック、洞不全症候群、虚血性心疾患又はうっ血性心不全のある患者：投与開始時に重篤な心リズム障害があらわれるおそれがある〔１．２、８．１．１－８．１．４、１１．１．２参照〕。９．１．５．心拍数の低い患者又は失神の既往歴のある患者：投与開始時に本剤による心拍数低下の影響を受けやすい〔１．２、８．１．１－８．１．４、１１．１．２、１７．３．２参照〕。９．１．６．低カリウム血症、先天性ＱＴ延長症候群又はＱＴ延長のある患者：ＱＴ間隔を過度に延長させるおそれがある〔１７．３．１参照〕。９．１．７．高血圧の患者：症状が増悪するおそれがある〔８．５参照〕。９．１．８．黄斑浮腫のある患者：黄斑浮腫が増悪するおそれがある〔１．１、８．３、１１．１．３参照〕。９．１．９．糖尿病の患者又はブドウ膜炎の既往歴のある患者：黄斑浮腫が発現するリスクが増大するため、本剤投与開始前に眼科学的検査を実施し、投与中にも定期的な検査を実施すること〔１．１、８．３、１１．１．３参照〕。９．１．１０．重度呼吸器疾患を有する患者：症状が増悪するおそれがある。（肝機能障害患者）９．３．１．肝機能障害又はその既往歴のある患者：血中濃度が上昇又は半減期が延長するおそれがあり、また、症状が増悪するおそれがある〔８．４、１６．６．２参照〕。（生殖能を有する者）妊娠可能な女性に対しては、本剤の投与を開始する前に、患者が妊娠していないことを確認し、妊娠可能な女性患者に対して本剤が胎児に悪影響を及ぼす可能性があることを十分に説明し、本剤投与期間中及び最終投与後２ヵ月間は適切な避妊を徹底するよう指導すること。また、本剤投与中に妊娠が確認された場合には直ちに投与を中止すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと（本剤投与中に妊娠した患者において、奇形を有する児が認められたとの報告があり、動物実験において、胚死亡率増加・胎仔死亡率増加（ラット及びウサギ）、内臓異常（ラット：総動脈幹遺残及び心室中隔欠損等）及び骨格変異（ウサギ）を含む発生毒性が認められている）〔２．３、９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）において乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（心機能、肝機能及び免疫機能等が低下していることが多い）。（相互作用）本剤は主にＣＹＰ４Ｆサブファミリーで代謝され、特にＣＹＰ４Ｆ２の寄与が大きいと考えられている〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：１）．生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、経口生ポリオワクチン、乾燥ＢＣＧ等）〔２．４、８．２．２参照〕［免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので接種しないこと、本剤投与中止後も薬力学的効果が持続するため、リンパ球数の回復が確認されるまでは接種を避けること（本剤は免疫系に抑制的に作用するため、生ワクチンを接種すると増殖し、病原性をあらわすおそれがある）］。２）．クラス１ａ抗不整脈剤（キニジン（硫酸キニジン）、プロカインアミド＜アミサリン＞等）、クラス３抗不整脈剤（アミオダロン＜アンカロン＞、ソタロール＜ソタコール＞等）〔２．５参照〕［Ｔｏｒｓａｄｅｓｄｅｐｏｉｎｔｅｓ等の重篤な不整脈を生じるおそれがある（本剤の投与により心拍数が低下するため、併用により不整脈を増強するおそれがある）］。１０．２．併用注意：１）．不活化ワクチン〔８．２．２参照〕［本剤の投与中及び投与中止２ヵ月後まではワクチン接種の効果が減弱することがある（本剤は免疫系に抑制的に作用するため、ワクチンに対する免疫が得られないおそれがある）］。２）．抗腫瘍剤、免疫抑制剤（ミトキサントロン等）〔８．７、１１．１．１参照〕［本剤の投与中及び投与中止２ヵ月後までは免疫系の相加的な抑制作用により、感染症等のリスクが増大することがある（本剤は免疫系に抑制的に作用する）］。３）．β遮断薬（アテノロール等）、カルシウム拮抗薬（ベラパミル、ジルチアゼム等）〔１１．１．２参照〕［本剤の投与開始時に併用すると重度の徐脈や心ブロックが認められることがある（共に徐脈や心ブロックを引き起こすおそれがある）］。（過量投与）１３．１．処置過量投与時、本剤は透析又は血漿交換によりほとんど除去されない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤との関連性は明らかではないが、初回投与後６時間は異常を認めず、投与２４時間以内に心停止又は原因不明の死亡に至った海外症例が報告されている。１５．１．２．再発寛解型多発性硬化症患者を対象とした海外の無作為化二重盲検比較臨床試験において、本剤０．５ｍｇ投与群はプラセボ群と比較して基底細胞癌の発現率が高い傾向が認められた［本剤投与群１．８％（１４／７８３例）、プラセボ群０．６％（５／７７３例）］との報告がある。１５．１．３．一次性進行型多発性硬化症患者を対象とした海外のプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験において、本剤０．５ｍｇ又はプラセボを１日１回３６ヵ月間（最長５年間）経口投与した結果、本剤０．５ｍｇ群におけるＥＤＳＳ、９－ＨｏｌｅＰｅｇＴｅｓｔ（上肢運動機能の評価指標）及びＴｉｍｅｄ２５－ｆｏｏｔＷａｌｋＴｅｓｔ（下肢運動機能の評価指標）を用いた複合的評価指標に基づく３ヵ月持続する障害進行が発現するまでの時間は、プラセボ群と比較して統計学的な有意差は認められなかった（ハザード比：０．９５、９５％信頼区間０．８０～１．１２）〔５．２参照〕。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．ラットを用いた２６週間反復投与毒性試験で０．３ｍｇ／ｋｇ／日以上、サルを用いた５２週間反復投与毒性試験で１ｍｇ／ｋｇ／日以上の用量で気管支平滑筋肥大・肺接合部平滑筋肥大が認められた。また、イヌを用いた２６週間反復投与毒性試験で１ｍｇ／ｋｇ／日以上の用量で心臓血管病変（動脈壁肥厚及び心臓血管線維化）が認められた。これらの所見に関して、臨床用量での安全域は確保されていない。（取扱い上の注意）凍結を避けること。（保管上の注意）２５℃以下に保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．感染症（４５．３％）：細菌、真菌、ウイルス等による感染症があらわれることがあるので、感染症が疑われる症状が認められた場合には、本剤の投与中断を考慮するとともに、早期に適切な処置を行うこと。また、重篤な感染症が認められた場合には本剤を休薬又は中止し、適切な処置を行うこと。播種性帯状疱疹、ヘルペス脳炎の死亡例が報告されている〔１．３、８．２．１－８．２．３、８．７、９．１．１－９．１．３、１０．２参照〕。１１．１．２．徐脈性不整脈（徐脈：１１．２％、房室ブロック（第１度から第２度房室ブロック：５．０％、第３度房室ブロック：０．０４％）等）：心拍数低下、房室伝導遅延等の徐脈性不整脈があらわれ、血圧低下、浮動性めまい、疲労、動悸等の症状を伴うこともあるので、本剤投与後に徐脈性不整脈に関連する徴候又は症状があらわれた場合には、適切な処置を行い、少なくともそれらの徴候・症状が消失し、安定化するまで患者を観察すること〔１．２、８．１．１－８．１．４、９．１．４、９．１．５、１０．２、１７．３．２参照〕。１１．１．３．黄斑浮腫（０．６％）：異常が認められた場合には眼科学的検査を実施し、黄斑浮腫が確認された場合には、投与を中断すること〔１．１、８．３、９．１．８、９．１．９参照〕。１１．１．４．悪性リンパ腫（頻度不明）。１１．１．５．可逆性後白質脳症症候群（頻度不明）：頭痛、意識障害、痙攣、視力障害等の症状があらわれた場合は、ＭＲＩ等による画像診断を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．６．虚血性脳卒中及び出血性脳卒中（頻度不明）：頭痛、嘔気、麻痺症状、言語障害等の症状があらわれた場合は、ＭＲＩ等による画像診断を行うとともに、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．７．末梢動脈閉塞性疾患（０．０４％）：四肢疼痛、しびれ等の症状があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．８．進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）（頻度不明）：本剤の投与中及び投与中止後は患者の状態を十分に観察し、意識障害、認知障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、言語障害等の症状があらわれた場合は、ＭＲＩによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．９．血小板減少（０．１％）〔８．６参照〕。１１．２．その他の副作用１）．血液・リンパ：（５％以上）リンパ球減少、白血球減少。２）．精神系：（１％未満）うつ病。３）．神経系：（５％以上）頭痛、（１％～５％未満）浮動性めまい、傾眠、（１％未満）片頭痛、錯感覚。４）．眼：（１％未満）霧視、眼痛。５）．呼吸器：（１％～５％未満）上気道炎症、呼吸困難、咳嗽、一酸化炭素拡散能減少、（１％未満）努力呼気量減少。６）．消化器：（５％以上）下痢、（１％～５％未満）悪心、胃炎、腹痛、アフタ性口内炎、便秘、歯周炎、胃腸炎。７）．＊肝胆道系：（５％以上）肝機能検査値異常（２９．２％）、（１％～５％未満）γ－ＧＴＰ増加、ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、ビリルビン増加。８）．皮膚：（１％～５％未満）発疹、脱毛症、湿疹、（１％未満）皮膚そう痒症。９）．筋骨格系：（１％未満）背部痛、筋肉痛、関節痛。１０）．全身症状：（１％～５％未満）けん怠感、疲労、発熱、（１％未満）無力症。１１）．その他：（１％～５％未満）高コレステロール血症、血中トリグリセリド増加、※高血圧、（１％未満）体重減少、（頻度不明）過敏症。＊）〔８．４参照〕。※）〔８．５参照〕。承認時までの国内臨床試験の集計を優先して記載した。国内臨床試験で発現頻度が算出できなかった副作用は、承認用法・用量（１日１回０．５ｍｇ）を含む外国臨床試験で認められた副作用の発現頻度に基づき記載した。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序フィンゴリモドは生体内で活性代謝物であるリン酸化体に代謝される。リン酸化体は、スフィンゴシン１‐リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体１（Ｓ１Ｐ１受容体）と結合し、その内在化と分解を誘導することで、Ｓ１Ｐ１受容体の機能的アンタゴニストとして作用するため、リンパ節などの二次リンパ組織からのリンパ球の移出を抑制する。ミエリン抗原特異的なＴｈ１７細胞を含む自己反応性Ｔ細胞も、同様の機序でリンパ節からの移出が抑制されるため、中枢神経系組織への浸潤が抑制される。一方、外来性病原体の感染に対し重要な役割を担うエフェクターメモリーＴ細胞は、二次リンパ組織を介する循環能を有さないため、フィンゴリモドはエフェクターメモリーＴ細胞に対しほとんど影響しない。また、フィンゴリモドは、ヒト及び動物の中枢神経系（ＣＮＳ）への移行性を有し、アストログリオーシス、脱髄、及び神経細胞の傷害を抑制することが明らかにされている。１８．２実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）多発性硬化症の動物モデルであるマウスの再発寛解型ＥＡＥにおいて、フィンゴリモドを治療的に経口投与したとき、神経症状の再発抑制作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相臨床試験再発性多発性硬化症患者を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。本剤０．５ｍｇ、１．２５ｍｇ注）又はプラセボを１日１回６ヵ月間経口投与した結果、本剤０．５ｍｇ群における投与３及び６ヵ月後の両時点でＧｄ造影病巣が認められなかった患者の割合は、次表のとおりであり、プラセボ群と比較して統計学的な有意差が認められた（ｐ＝０．００４、投与群を因子、スクリーニング時のＧｄ造影病巣数を共変量としたロジスティック回帰モデル）。投与３及び６ヵ月後の両時点でＧｄ造影病巣が認められなかった患者の割合（ｍＦＡＳ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群０．５ｍｇ群Ｇｄ造影病巣の認められなかった患者の割合（ベースライン）ａ）５７．９％（３３／５７例）５７．９％（３３／５７例）投与３及び６ヵ月後の両時点でＧｄ造影病巣が認められなかった患者の割合４０．４％（２１／５２例）７０．０％（３５／５０例）オッズ比［９５％信頼区間］ｂ）／３．６２８［１．５０４、８．７５３］ｐ値ｂ）／０．００４ａ）ランダム化された患者ｂ）投与群を因子、スクリーニング時のＧｄ造影病巣数を共変量としたロジスティック回帰モデル－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現率は、本剤０．５ｍｇ群で７５．４％（４３／５７例）、本剤１．２５ｍｇ群で８５．２％（４６／５４例）であった。主な副作用は、本剤０．５ｍｇ群で鼻咽頭炎２６．３％（１５／５７例）、肝機能検査値異常２１．１％（１２／５７例）等、本剤１．２５ｍｇ群で肝機能検査値異常３１．５％（１７／５４例）、鼻咽頭炎１６．７％（９／５４例）等であった。１７．１．２国内長期投与試験第ＩＩ相試験を完了した症例を対象に実施した継続長期投与試験において、Ｇｄ造影病巣が認められなかった患者の割合は、次表のとおりであった。Ｇｄ造影病巣が認められなかった患者の割合（Ｅｘ‐ｍＦＡＳ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与３及び６ヵ月後の両時点投与９及び１２ヵ月後の両時点プラセボ‐０．５ｍｇ群２６．１％（６／２３例）６９．６％（１６／２３例）０．５ｍｇ‐０．５ｍｇ群７７．８％（３５／４５例）８４．４％（３８／４５例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験の期間中の副作用発現率は、プラセボ‐０．５ｍｇ群で７４．１％（２０／２７例）、０．５ｍｇ‐０．５ｍｇ群で５７．４％（２７／４７例）であった。主な副作用は、プラセボ‐０．５ｍｇ群で鼻咽頭炎２２．２％（６／２７例）、肝機能検査値異常１４．８％（４／２７例）等、０．５ｍｇ‐０．５ｍｇ群で鼻咽頭炎２１．３％（１０／４７例）、肝機能検査値異常６．４％（３／４７例）等であった。１７．１．３外国第ＩＩＩ相臨床試験外国人再発寛解型多発性硬化症患者を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。本剤０．５ｍｇ、１．２５ｍｇ注）又はプラセボを１日１回２４ヵ月間経口投与した結果、本剤０．５ｍｇ群における２４ヵ月間の投与期間中における年間再発率の推定値は、次表のとおりであり、プラセボ群と比較して統計学的な有意差が認められた（ｐ＜０．００１、投与群を因子、国、直近２年間の再発回数及びベースラインのＥＤＳＳスコアを共変量、治験参加期間の対数値をオフセット変数としたｎｅｇａｔｉｖｅｂｉｎｏｍｉａｌｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｍｏｄｅｌ）。また、本剤０．５ｍｇ群におけるＥＤＳＳ評価に基づく３ヵ月持続する障害進行が発現するまでの時間は、添付文書の図のとおりであり、プラセボ群と比較して延長し、統計学的な有意差が認められた（ｐ＝０．０２６、ログランク検定）。２４ヵ月間の投与期間中における年間再発率（ＩＴＴ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群（４１８例）０．５ｍｇ群（４２５例）推定値［９５％信頼区間］０．４０［０．３４、０．４７］０．１８［０．１５、０．２２］年間再発率の比／０．４６ｐ値／＜０．００１－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群を因子、国、直近２年間の再発回数及びベースラインのＥＤＳＳスコアを共変量、治験参加期間の対数値をオフセット変数としたｎｅｇａｔｉｖｅｂｉｎｏｍｉａｌｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｍｏｄｅｌ３ヵ月持続する障害進行が発現するまでの時間（ＩＴＴ）＜＜図省略＞＞副作用発現率は、本剤０．５ｍｇ群で６１．９％（２６３／４２５例）であった。主な副作用は、ＡＬＴ増加９．２％（３９／４２５例）、鼻咽頭炎７．３％（３１／４２５例）、上気道感染６．８％（２９／４２５例）等であった。１７．３その他１７．３．１ＱＴ間隔に対する作用健康成人（１１３例）にフィンゴリモド１．２５ｍｇ注）及び２．５ｍｇ注）を１日１回７日間用量漸増法で反復経口投与したとき、ＱＴｃＦは延長し、９０％信頼区間の上限は１４ｍｓｅｃ以下であった（外国人のデータ）。［９．１．６参照］フィンゴリモド１．２５、２．５ｍｇを反復投与又はモキシフロキサシン４００ｍｇを単回投与したときのＱＴｃＦ延長時間－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－薬剤ＱＴｃＦ延長時間（ｍｓｅｃ）＃１（プラセボとの差［９０％又は９６％信頼区間＃２］）フィンゴリモド１．２５ｍｇ１０．６４［７．４６、１３．８３］フィンゴリモド２．５ｍｇ１０．６５［７．４１、１３．８８］モキシフロキサシン４００ｍｇ１０．６１［５．９４、１５．２８］＃１１２誘導心電図は投与７日目の投与後（プラセボ群及びフィンゴリモド投与群は０、１．５、３、６、８及び１２時間、モキシフロキサシン投与群は１．５、３及び６時間）に測定した。＃２フィンゴリモドは９０％信頼区間、モキシフロキサシンは９６％信頼区間を示す。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．３．２心拍数に対する作用健康成人（各６例）を対象にフィンゴリモド５ｍｇ注）を反復経口投与したとき、心拍数は次のとおり推移した。［１．２、８．１．１‐８．１．４、９．１．５、１１．１．２参照］＜＜図省略＞＞注）本剤の用法及び用量は１日１回０．５ｍｇである。