ガラフォルドカプセル１２３ｍｇ

先発品（後発品なし）

一般名	ミガーラスタット塩酸塩カプセル
YJコード	3999045M1028
剤型・規格	カプセル剤・１２３ｍｇ１カプセル
薬価	145304.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

ミガーラスタットに反応性のあるＧＬＡ遺伝子変異を伴うファブリー病。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．本剤はファブリー病と確定診断された患者に対して使用すること。
５．２．本剤の投与開始に先立って、患者のＧＬＡ遺伝子変異のミガーラスタットに対する反応性を確認すること〔２４．参照〕。

用法・用量

通常、成人及び１２歳以上の小児にはミガーラスタットとして１回１２３ｍｇを隔日経口投与する。なお、食事の前後２時間を避けて投与すること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．本剤の曝露量は食事の影響を受けるため、食事の前後２時間を避けて投与すること〔１６．２．１参照〕。
７．２．投与時刻は原則毎回一定とする（服用予定時刻に服用できなかった場合は、服用予定時刻から１２時間以内に服用し、服用予定時刻から１２時間を超えた場合は、次の服用予定日時から服用を再開する）。
７．３．酵素補充療法との併用に関する有効性及び安全性は確立されていない。

使用上の注意情報

（禁忌）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）
本剤投与中は、定期的に腎機能、心機能、臨床検査値等を確認する等経過を十分に観察し、本剤投与で効果が認められない場合には治療法の変更を考慮すること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（腎機能障害患者）
９．２．１．重度の腎機能障害患者：重度腎機能障害のある患者は有効性及び安全性を指標とした臨床試験では除外されている（本剤の血中濃度が上昇するおそれがあることから、重度の腎機能障害のある患者への投与は推奨されない）〔１６．６．１、１７．１．１、１７．１．２、１８．１、１８．２参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること（ウサギ胚胎仔発生に関する試験において、臨床推奨用量投与時の曝露量の２４４倍以上に相当するミガーラスタットの投与により、母動物毒性が発現し、着床後胚死亡率増加、体重減少、流産、骨化遅延、軽微な骨異常増加等が認められた）。
（授乳婦）
授乳しないことが望ましい（ラットで乳汁へ移行することが報告されている）。
（小児等）
本剤の曝露量は体重の影響を受ける可能性があることから、１２歳以上の小児には患者の体重に留意した上で投与の適否を判断し、投与にあたっては患者の状態を十分に観察すること。１２歳以上１６歳未満で体重４５ｋｇ未満の患者は臨床試験に組み入れられていない。また、１２歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない〔１６．１．３、１７．１．３参照〕。
（高齢者）
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
カフェイン〔１６．７．２参照〕［カフェインとの同時摂取により、本剤のＣｍａｘ及びＡＵＣ０－ｉｎｆがそれぞれ６０％及び５５％減少したとの報告があることから、本剤服用の前後２時間は摂取を避けること（機序は不明である）］。
（その他の注意）
１５．２．非臨床試験に基づく情報
雄ラットの受胎能及び初期胚発生に関する試験において、臨床推奨用量投与時の曝露量の０．１６３倍、１．５倍に相当するミガーラスタットの投与により、受胎率低下（それぞれ７５％、５５％）が認められた（受胎率の低下は投与中止４週間後に回復した）。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．２．その他の副作用
１）．心臓：（１％以上５％未満）動悸。
２）．耳および迷路：（１％以上５％未満）回転性めまい。
３）．胃腸：（５％以上１０％未満）下痢、（１％以上５％未満）悪心、腹痛、便秘、口内乾燥、便意切迫、消化不良、嘔吐。
４）．一般・全身：（１％以上５％未満）疲労、疼痛。
５）．臨床検査：（１％以上５％未満）血中クレアチンホスホキナーゼ増加、体重増加、血圧上昇。
６）．筋骨格系および結合組織：（１％以上５％未満）筋痙縮、筋肉痛、斜頚、四肢痛。
７）．神経系：（１０％以上）頭痛、（５％以上１０％未満）錯感覚、（１％以上５％未満）浮動性めまい、感覚鈍麻。
８）．精神：（１％以上５％未満）うつ病。
９）．腎および尿路：（１％以上５％未満）蛋白尿。
１０）．呼吸器、胸郭および縦隔：（１％以上５％未満）呼吸困難、鼻出血。
１１）．皮膚および皮下組織：（１％以上５％未満）発疹、皮膚そう痒症。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
ファブリー病はＧＬＡ遺伝子の変異によるα‐ＧａｌＡの活性低下により、ＧＬ‐３等の基質が蓄積し、腎障害、心筋症、脳血管疾患等の組織障害をもたらす。特定のＧＬＡ遺伝子変異により、異常な高次構造をとる不安定なα‐ＧａｌＡが生成することがあるが、ミガーラスタットはα‐ＧａｌＡに対する薬理学的シャペロンとして作用し、小胞体上で特定の変異型α‐ＧａｌＡに選択的かつ可逆的に結合してリソソームへの適切な輸送を促進する。リソソーム内では、ミガーラスタットが解離し、遊離したα‐ＧａｌＡにより蓄積したＧＬ‐３の分解作用を呈する。［９．２．１参照］
１８．２薬理作用
マウスα‐ＧａｌＡ遺伝子を欠損し、ヒト変異型α‐ＧａｌＡ導入遺伝子を発現させたファブリー病マウスモデルにミガーラスタットを経口投与した時、皮膚、心臓、腎臓、脳及び血漿中のα‐ＧａｌＡ活性は有意かつ用量依存的に増加し、ＧＬ‐３濃度は低下した。また連日投与レジメンと比較して、間欠投与レジメン（隔日投与など）ではより高い組織中ＧＬ‐３濃度低下作用が認められた。［９．２．１参照］

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験
本試験は本剤と酵素補充療法（アガルシダーゼアルファ又はベータ）の有効性及び安全性を評価するランダム化非盲検実薬対照試験である。酵素補充療法を実施中の日本人を含む１８～７２歳の男女ファブリー病患者５７例（男性２５例、女性３２例、ｅＧＦＲ≧３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）を対象に、ミガーラスタット１２３ｍｇが１８ヵ月間隔日経口投与又は酵素補充療法が２週間に１回１８ヵ月間点滴静脈内投与された。その後、１２ヵ月間の非盲検継続投与期では全例にミガーラスタット１２３ｍｇが隔日経口投与された。本剤に反応性のあるＧＬＡ遺伝子変異を有する５２例（本剤群３４例（日本人５例）、酵素補充療法群１８例（日本人１例））が解析対象とされた。主要評価項目である投与１８ヵ月時までの糸球体ろ過量の年間変化量の結果は、次表のとおりであり、本剤群で酵素補充療法群と同等であった。
表８糸球体ろ過量の年間変化量の結果
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤群酵素補充療法群
ｅＧＦＲＣＫＤ‐ＥＰＩ＊ベースライン８８．７±２０．２（３４例）９４．７±２０．２（１８例）
投与１８ヵ月時８５．３±２０．５（３４例）８９．７±２１．２（１７例）
年間変化量－０．４０［－２．２７、１．４８］（３４例）－１．０３［－３．６４、１．５８］（１８例）
ｍＧＦＲｉｏｈｅｘｏｌ＊ベースライン８２．３±１６．９（３４例）８１．４±２３．９（１８例）
投与１８ヵ月時７５．６±１９．９（３４例）８２．９±２３．４（１６例）
年間変化量－４．３５［－７．６５、－１．０６］（３４例）－３．２４［－７．８１、１．３３］（１８例）
平均値±標準偏差、最小二乗平均［９５％信頼区間］
＊単位ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
また、左室重量係数及び血漿中ｌｙｓｏ‐Ｇｂ３濃度の結果は次表のとおりであった。
表９左室重量係数及び血漿中ｌｙｓｏ‐Ｇｂ３濃度の結果
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤群酵素補充療法群
左室重量係数（ｇ／ｍ２）ベースライン９５．３±２２．８（３３例）９２．９±２５．７（１６例）
投与１８ヵ月時８９．４±２２．８（３２例）９０．６±３６．７（１３例）
変化量－６．６［－１１．０、－２．１］（３１例）－２．０［－１１．０、７．０］（１３例）
血漿中ｌｙｓｏ‐Ｇｂ３濃度（ｎｍｏｌ／Ｌ）ベースライン６．３５（０．８０、５９．０７）（３２例）９．６５（０．８５、７３．４０）（１７例）
投与１８ヵ月時７．４０（１．０１、８７．３７）（３１例）６．４１（０．８４、６２．５０）（１５例）
変化量０．５５（－２．２７、２８．３０）（３１例）－０．０４（－１１．９０、２．５７）（１５例）
平均値±標準偏差、左室重量係数：平均値［９５％信頼区間］、血漿中ｌｙｓｏ‐Ｇｂ３濃度：中央値（範囲）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与１８ヵ月時までに複合臨床的アウトカム＊（腎イベント、心イベント、脳血管イベント又は死亡）を発現した被験者割合は、本剤群で２９％（１０／３４例）、酵素補充療法群で４４％（８／１８例）であった。
なお、本剤を３０ヵ月間投与した被験者におけるｅＧＦＲＣＫＤ‐ＥＰＩ及びｍＧＦＲｉｏｈｅｘｏｌ年間変化量は－１．７２［－２．６５、－０．７８］ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２（３１例）及び－２．７５［－４．８１、－０．６８］ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２（３０例）、左室重量係数の変化量は－３．８［－８．９、１．３］ｇ／ｍ２（２８例）、複合臨床的アウトカムを発現した被験者割合は３２％（１０／３１例）であった。［９．２．１参照］
＊複合臨床的アウトカムは腎イベント、心イベント、脳血管イベント及び死亡からなり、各イベントの定義は次のとおり。
腎イベント：①ベースラインと比較してｅＧＦＲＣＫＤ‐ＥＰＩが１５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２以上低下かつｅＧＦＲＣＫＤ‐ＥＰＩが９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２未満、又は②２４時間尿タンパクがベースラインと比較して３３％以上増加かつ２４時間尿タンパクが３００ｍｇ以上と定義された。
心イベント：心筋梗塞、不安定狭心症、新規の症候性不整脈（抗不整脈薬の投与、直流除細動、ペースメーカー又は植込み型除細動器を要する）、又はニューヨーク心臓協会分類ＩＩＩ度又はＩＶ度のうっ血性心不全と定義された。
脳血管イベント：脳卒中、又は一過性脳虚血発作と定義された。
投与３０ヵ月時までの本剤投与群の副作用の発現率は３７．３％（１９／５１例）であり、主な副作用は頭痛１３．７％（７／５１例）であった。
１７．１．２海外第ＩＩＩ相試験
本試験は本剤の有効性及び安全性を評価するランダム化二重盲検プラセボ対照試験である。酵素補充療法を未実施又は６ヵ月以上実施していない１６～７４歳の外国人男女ファブリー病患者６７例（男性２４例、女性４３例、ｅＧＦＲ≧３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）を対象に、ミガーラスタット１２３ｍｇ又はプラセボが６ヵ月間隔日経口投与された。その後、１８ヵ月間の非盲検継続投与期では全例にミガーラスタット１２３ｍｇが隔日経口投与された。本剤に反応性のあるＧＬＡ遺伝子変異を有する５０例（プラセボ群２２例、本剤群２８例）における腎間質毛細血管あたりのＧＬ‐３封入体数の変化量は次表のとおりであった。
表１０腎間質毛細血管あたりのＧＬ‐３封入体数の変化量の結果
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
ベースライン投与６ヵ月時投与６ヵ月時までの変化量投与１２ヵ月時投与０／６～１２ヵ月＊時までの変化量
プラセボ‐本剤群０．４９３±０．５９４（２０例）０．５６５±０．９７５（２０例）０．０７１±０．５６３（２０例）０．３１２±０．６２８（１７例）－０．３３０±０．６２６（１７例）
本剤‐本剤群０．６４９±１．２２９（２５例）０．３８９±０．７９２（２６例）－０．２５０±０．５１３（２５例）０．４２９±０．８６１（２２例）－０．２３９±０．５００（２２例）
平均値±標準偏差
＊投与０／６～１２ヵ月：プラセボ‐本剤群については投与６ヵ月時、本剤‐本剤群についてはベースライン時からの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤を１８～２４ヵ月間投与した被験者におけるｅＧＦＲＣＫＤ‐ＥＰＩ年間変化量は－０．３０［－１．６５、１．０４］ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２（４１例）、左室重量係数の変化量は－７．７［－１５．４、－０．０］ｇ／ｍ２（２７例）であった。［９．２．１参照］
投与２４ヵ月時までの本剤投与群の副作用の発現率は４５．３％（２９／６４例）であり、主な副作用は下痢７．８％（５／６４例）、頭痛７．８％（５／６４例）、悪心６．３％（４／６４例）及び錯感覚６．３％（４／６４例）であった。
１７．１．３海外第ＩＩＩ相試験
本試験は、本剤の安全性、薬物動態、薬力学、有効性を評価する多施設共同非盲検試験である。酵素補充療法を未実施、又は酵素補充療法を実施していた場合はスクリーニングの１４日以上前に酵素補充療法による治療を中止した１２歳以上１８歳未満かつ体重４５ｋｇ以上の、本剤に反応性のあるＧＬＡ遺伝子変異を有する外国人ファブリー病患者２１例を対象にミガーラスタット１２３ｍｇが１２ヵ月間隔日経口投与された。
本剤を１２ヵ月間投与した被験者におけるベースラインからのｅＧＦＲ（改変シュワルツ推算式）の変化量（平均値±標準偏差）は－１．６±１５．４０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２（１９例）、左室重量係数の変化量（平均値±標準偏差）は－３．９±１３．５３ｇ／ｍ２（１８例）であり、血漿中ｌｙｓｏ‐Ｇｂ３濃度の変化量（中央値（範囲））は０．２（－６５．４、１１５．８）ｎｇ／ｍＬ（１９例）であった。
投与１２ヵ月時までの副作用発現率は２３．８％（５／２１例）であり、主な副作用は頭痛９．５％（２／２１例）であった。［９．７参照］