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パミドロン酸二Ｎａ点滴静注用３０ｍｇ「サワイ」
| 一般名 | パミドロン酸二ナトリウム水和物注射用 |
|---|---|
| YJコード | 3999418D2046 |
| 剤型・規格 | 散剤・３０ｍｇ１瓶 |
| 薬価 | 5899.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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効能・効果
１）．悪性腫瘍による高カルシウム血症。２）．乳癌の溶骨性骨転移（化学療法、内分泌療法、あるいは放射線療法と併用すること）。３）．骨形成不全症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈悪性腫瘍による高カルシウム血症、乳癌の溶骨性骨転移〉緊急時に適正な対応が可能な医療施設において、癌治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ使用すること。５．２．〈骨形成不全症〉診療ガイドライン等の最新の情報を参考に本剤の投与が適切と判断される患者に投与すること。
用法・用量
〈悪性腫瘍による高カルシウム血症〉通常、成人にはパミドロン酸二ナトリウム（無水物）として３０～４５ｍｇを４時間以上かけて、単回点滴静脈内投与する。なお、再投与が必要な場合には、初回投与による反応を確認するために少なくとも１週間の投与間隔を置くこと。〈乳癌の溶骨性骨転移〉通常、成人にはパミドロン酸二ナトリウム（無水物）として９０ｍｇを４時間以上かけて、４週間間隔で点滴静脈内投与する。〈骨形成不全症〉通常、パミドロン酸二ナトリウム（無水物）として次記の用量を１日１回４時間以上かけて３日間連続点滴静脈内投与し、次記の投与間隔にて投与を繰り返す。ただし、１日の用量は６０ｍｇを超えないこと。１）．２歳未満：１回投与量０．５ｍｇ／ｋｇ、投与間隔２ヵ月。２）．２歳以上３歳未満：１回投与量０．７５ｍｇ／ｋｇ、投与間隔３ヵ月。３）．３歳以上：１回投与量１．０ｍｇ／ｋｇ、投与間隔４ヵ月。点滴液の調製法〈悪性腫瘍による高カルシウム血症、乳癌の溶骨性骨転移〉悪性腫瘍による高カルシウム血症、乳癌の溶骨性骨転移：１バイアルに日局注射用水、日局生食液又は日局ブドウ糖注射液５％５ｍＬを加え溶解後総量として５００ｍＬ以上の日局生食液又は日局ブドウ糖注射液５％に希釈する。〈骨形成不全症〉骨形成不全症：１バイアルに日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（５％）５ｍＬを加えて溶解後、０．１ｍｇ／ｍＬ以下の濃度となるよう日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（５％）に希釈する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈乳癌の溶骨性骨転移〉本剤の用量は９０ｍｇを超えないこと（腎機能が悪化するおそれがある）。７．２．〈骨形成不全症〉呼吸機能が低下している骨形成不全症患者や２歳未満の骨形成不全症患者等では初回投与時は半量とすることを考慮し、投与後は呼吸状態等を注意深く観察すること（投与後の急性期反応により呼吸状態が悪化するおそれがある）。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分又は他のビスホスホネート系薬剤に対し、過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉本剤投与後は定期的に腎機能検査（血清クレアチニン、ＢＵＮ等）を行うこと〔８．８、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．２参照〕。８．２．〈効能共通〉本剤投与後は、血清カルシウム、リン、マグネシウム、カリウム等の電解質の変動に注意すること。本剤投与により低カルシウム血症が投与後４～１０日目頃に低用量においても出現することがあるので、血清カルシウムの変動については特に注意すること。なお、乳癌の溶骨性骨転移及び骨形成不全症の患者に対しては、必要に応じてカルシウム及びビタミンＤの補給を検討すること〔９．１．３、１１．１．３参照〕。８．３．〈効能共通〉本剤投与後は、血小板減少等の末梢血球数の変動に注意すること。なお、貧血、白血球減少、血小板減少のある患者に本剤を投与する場合、投与開始後２週間は末梢血球数の変動に特に注意すること。８．４．〈効能共通〉ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者において、顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあり、報告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的歯科処置や顎骨に対する局所感染に関連して発現しており、リスク因子としては、悪性腫瘍、化学療法、血管新生阻害薬治療、コルチコステロイド治療、放射線療法、口腔の不衛生、歯科処置の既往等が知られている。本剤の投与開始前は口腔内の管理状態を確認し、必要に応じて、患者に対し適切な歯科検査を受け、侵襲的な歯科処置をできる限り済ませておくよう指導すること。本剤投与中に歯科処置が必要になった場合には、できる限り非侵襲的な歯科処置を受けるよう指導すること。また、口腔内を清潔に保つこと、定期的な歯科検査を受けること、歯科受診時に本剤の使用を歯科医師に告知して侵襲的な歯科処置はできる限り避けることなどを患者に十分説明し、異常が認められた場合には、直ちに歯科・口腔外科を受診するように指導すること〔１１．１．５参照〕。８．５．〈効能共通〉ビスホスホネート系薬剤を使用している患者において、外耳道骨壊死が発現したとの報告があり、これらの報告では、耳感染や耳外傷に関連して発現した症例も認められることから、外耳炎、耳漏、耳痛等の症状が続く場合には、耳鼻咽喉科を受診するよう指導すること〔１１．１．６参照〕。８．６．〈効能共通〉ビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外傷性大腿骨転子下非定型骨折又は軽微な外力による大腿骨転子下非定型骨折、非外傷性近位大腿骨骨幹部非定型骨折又は軽微な外力による近位大腿骨骨幹部非定型骨折、非外傷性近位尺骨骨幹部非定型骨折又は軽微な外力による近位尺骨骨幹部非定型骨折等の非定型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部痛、鼠径部痛、前腕部痛等の前駆痛が認められている報告もあることから、このような症状が認められた場合には、Ｘ線検査等を行い、適切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性があることから、片側非定型骨折が起きた場合には、反対側の部位の症状等を確認し、Ｘ線検査を行うなど、慎重に観察すること（Ｘ線検査時には骨皮質の肥厚等、特徴的な画像所見がみられており、そのような場合には適切な処置を行うこと）〔１１．１．７参照〕。８．７．〈効能共通〉眠気、めまい、注意力の低下等があらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。８．８．〈乳癌の溶骨性骨転移〉腎機能が悪化することがあるので、本剤投与前に腎機能障害のある乳癌の溶骨性骨転移患者では血清クレアチニン値が投与前値から１．０ｍｇ／ｄＬ以上上昇した場合には、本剤の投与を中止、腎機能が悪化することがあるので、腎機能が正常な乳癌の溶骨性骨転移患者では血清クレアチニン値が投与前値から０．５ｍｇ／ｄＬ以上上昇した場合には、本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔８．１、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．２参照〕。８．９．〈骨形成不全症〉投与にあたっては、骨折の治癒が遷延するおそれがあるため、骨形成不全症の場合、臨床症状及びＸ線検査等で未治癒の骨折がないことを確認し、骨形成不全症で未治癒の骨折が認められた場合には、投与中止を考慮すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．全身状態が極めて不良である患者：急激な血圧低下をきたした症例が報告されている。９．１．２．心疾患のある患者（特に心疾患のある高齢者）：生理食塩液の過量負荷により左室不全・うっ血性心不全を起こすおそれがあり、また、本剤投与後通常１～２日にみられる発熱も心疾患の悪化に関与するおそれがある〔９．８．１参照〕。９．１．３．甲状腺手術を受けた患者：副甲状腺機能低下症による低カルシウム血症があらわれる場合がある〔８．２、１１．１．３参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害のある患者：腎機能が悪化するおそれがある〔８．１、８．８、１１．１．２参照〕。（生殖能を有する者）妊娠する可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ投与すること（ビスホスホネート系薬剤は骨基質に取り込まれた後に全身循環へ徐々に放出される。全身循環への放出量はビスホスホネート系薬剤の投与量・期間に相関する。ビスホスホネート系薬剤の中止から妊娠までの期間と危険性との関連は明らかではない）。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊婦を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない、なお、動物実験（ラット）で本剤を器官形成期又は器官形成期以降の母体に静脈内投与した場合、妊娠末期に血中カルシウム低下に起因すると考えられる母体死亡が報告されている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている）。（小児等）〈悪性腫瘍による高カルシウム血症、乳癌の溶骨性骨転移〉小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない（骨成長に影響を与える可能性がある）。（高齢者）９．８．１．〈効能共通〉高齢者：低用量を用いるなど慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）〔９．１．２参照〕。９．８．２．〈乳癌の溶骨性骨転移〉高齢者の乳癌の溶骨性骨転移：減量して使用した場合の乳癌の溶骨性骨転移患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．カルシトニン製剤（カルシトニン等）［血清カルシウムが急速に低下するおそれがある（相互に作用を増強する）］。２）．シナカルセト［血清カルシウムが低下するおそれがある（相互に作用を増強する）］。（過量投与）１３．１．症状本剤の過量投与により著明な低カルシウム血症を起こす可能性がある。１３．２．処置過量投与時、著明な低カルシウム血症があらわれた場合には、カルシウム剤を投与するなど、適切な処置を行うこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．カルシウムを含有する点滴用液及びマグネシウムを含有する点滴用液と混合しないこと。１４．１．２．溶解後は２４時間以内に使用すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：気管支痙攣、呼吸困難、喘鳴等があらわれることがある。１１．１．２．急性腎障害（１％未満）、ネフローゼ症候群（巣状分節性糸球体硬化症等による）、間質性腎炎（頻度不明）〔８．１、８．８、９．２腎機能障害患者の項参照〕。１１．１．３．臨床症状を伴う低カルシウム血症（１％未満）：テタニー、手指のしびれ等を伴う低カルシウム血症があらわれた場合にはカルシウム剤の点滴投与が有効である〔８．２、９．１．３参照〕。１１．１．４．間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ、速やかに血清マーカー等の検査を実施すること（間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）。１１．１．５．顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）〔８．４参照〕。１１．１．６．外耳道骨壊死（頻度不明）〔８．５参照〕。１１．１．７．大腿骨転子下非定型骨折、近位大腿骨骨幹部非定型骨折、近位尺骨骨幹部非定型骨折等の非定型骨折（頻度不明）〔８．６参照〕。１１．２．その他の副作用１）．循環器：（１％未満）不整脈、血圧低下、輸液過量負荷によるうっ血性心不全（浮腫）・左室不全（呼吸困難、肺水腫）、（頻度不明）血圧上昇。２）．腎臓：（１％～５％未満）ＢＵＮ上昇、（１％未満）クレアチニン上昇、蛋白尿、（頻度不明）血尿。３）．血液：（１％～５％未満）貧血、血小板減少、（１％未満）白血球減少、リンパ球減少。４）．肝臓：（１％～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、（１％未満）ビリルビン上昇。５）．電解質代謝異常：（１％未満）低リン血症、低カリウム血症、高カリウム血症、低カルシウム血症、高ナトリウム血症、（頻度不明）低マグネシウム血症。６）．消化器：（頻度不明）嘔吐、腹痛、便秘、下痢、消化不良、胃炎、食欲不振、嘔気、歯周病（歯肉炎、歯周炎等）。７）．精神・神経系：（１％未満）顔面のしびれ、（頻度不明）頭痛、めまい、激越、幻覚、錯乱、不眠、嗜眠、痙攣発作。８）．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感、血管神経性浮腫。９）．眼：（１％未満）結膜下出血、（頻度不明）ブドウ膜炎（虹彩炎・虹彩毛様体炎）、強膜炎、上強膜炎、黄視症、結膜炎、眼窩炎症（眼窩浮腫、眼窩蜂巣炎等）。１０）．筋・骨格系：（頻度不明）＊全身痛、筋痙直、＊骨痛＜一過性＞、＊関節痛、＊筋痛［＊：急性期反応（通常は本剤投与後３日以内に発現し、数日以内に回復する）に該当する副作用を含む］。１１）．局所反応：（頻度不明）適用部位の疼痛、発赤、腫脹、硬結、静脈炎、血栓性静脈炎。１２）．その他：（１％～５％未満）＊発熱、（１％未満）血糖上昇、（頻度不明）＊風邪様症状（＊発熱、＊けん怠、＊疲労、＊悪寒、＊ほてりを伴う）［＊：急性期反応（通常は本剤投与後３日以内に発現し、数日以内に回復する）に該当する副作用を含む］、単純疱疹再発・帯状疱疹再発。発現頻度は使用成績調査の結果を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序パミドロン酸はメバロン酸からコレステロールや破骨細胞機能に重要なタンパク質のプレニル化に必要なゲラニルゲラニル二リン酸のようなイソプレノイド脂質への経路の複数のステップを直接阻害する。１８．２血清カルシウム低下作用１８．２．１悪性腫瘍による高カルシウム血症患者に対してパミドロン酸二ナトリウム３０～４５ｍｇを単回点滴静脈内投与したとき、投与開始２日目から血清補正カルシウム濃度を低下させ、その効果は投与開始１４日目にも認められている。１８．２．２ラットを用いたコレカルシフェロール誘発高カルシウム血症モデルにおいて、パミドロン酸二ナトリウム０．８ｍｇ／ｋｇを１回静脈内投与したとき長期持続性の血清カルシウム低下が認められている。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験悪性腫瘍による高カルシウム血症を対象とした無作為割付による比較試験を含む臨床試験において、効果判定が行われた７９例についての成績の概要は次のとおりである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血清カルシウム濃度改善度全般改善度著効有効以上著明改善中等度改善以上８７．３％（６９／７９）９６．２％（７６／７９）５１．９％（４１／７９）８３．５％（６６／７９）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２海外臨床試験直径が１ｃｍ以上の溶骨性骨転移を１つ以上有する化学療法施行中の乳癌骨転移患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において、試験開始より最初の骨関連合併症（高カルシウム血症（アルブミン補正で１２ｍｇ／ｄＬを超える）、病的骨折、骨への放射線照射や外科的手術が必要、あるいは椎体の圧迫骨折による脊髄の圧迫）を発症するまでの中央値は、パミドロン酸群１３．９ヵ月（ｎ＝１８５）、プラセボ群７．０ヵ月（ｎ＝１９５）であり、パミドロン酸群が有意に延長した（ｐ＜０．００１）。また、２個以上の溶骨性骨転移を有するホルモン療法施行中の乳癌骨転移患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において、試験開始より最初の骨関連合併症を発症するまでの中央値は、パミドロン酸群１０．４ヵ月（ｎ＝１８２）、プラセボ群６．９ヵ月（ｎ＝１８９）であり、パミドロン酸群が有意に延長した（ｐ＝０．０４９）。