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https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_027.html
エンブレル皮下注５０ｍｇクリックワイズ用１．０ｍＬ
| 一般名 | エタネルセプト（遺伝子組換え）キット |
|---|---|
| YJコード | 3999424G6027 |
| 剤型・規格 | キット類・５０ｍｇ１ｍＬ１カセット |
| 薬価 | 19771.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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効能・効果
既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）。（効能又は効果に関連する注意）５．１．過去の治療において、非ステロイド性抗炎症剤及び他の抗リウマチ薬等による適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること。
用法・用量
本剤を、通常、成人にはエタネルセプト（遺伝子組換え）として１０～２５ｍｇを１日１回、週に２回、又は２５～５０ｍｇを１日１回、週に１回、皮下注射する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤を週に２回投与する場合は、投与間隔を３～４日間隔とすること。７．２．本剤とアバタセプト＜遺伝子組換え＞の併用は行わないこと（海外で実施したプラセボを対照とした臨床試験において、本剤を含む抗ＴＮＦ製剤とアバタセプト（遺伝子組換え）の併用療法を受けた患者では併用による効果の増強は示されておらず、感染症及び重篤な感染症の発現率が本剤を含む抗ＴＮＦ製剤のみによる治療を受けた患者での発現率と比べて高かった）。また、本剤と他の生物製剤の併用について安全性及び有効性は確立していないので併用を避けること。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤投与により、結核、敗血症を含む重篤な感染症及び脱髄疾患悪化等が報告されており、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されている。本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、重篤な感染症及び脱髄疾患の悪化等が報告されており、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されていることを患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。また、本剤の投与において、重篤な副作用により、致命的な経過をたどることがあるので、緊急時の対応が十分可能な医療施設及び医師が使用し、本剤投与後に副作用が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること〔２．１－２．３、２．５、８．１－８．３、８．７、８．８、９．１．１－９．１．５、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．５、１５．１．６、１５．１．８－１５．１．１０参照〕。１．２．感染症１．２．１．重篤な感染症：敗血症、真菌感染症を含む日和見感染症等の致死的感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発症に注意すること〔２．１、２．２、８．１、８．７、８．８、９．１．１、９．１．３、１１．１．１、１５．１．６参照〕。１．２．２．結核：播種性結核（粟粒結核）及び肺外結核（胸膜結核、リンパ節結核等）を含む結核が発症し、死亡例も報告されている。結核の既感染者では症状の顕在化及び悪化のおそれがあるため、本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部レントゲン検査に加え、インターフェロン－γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部ＣＴ検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、結核の既感染者には、抗結核薬の投与をした上で、本剤を投与すること。ツベルクリン反応等の検査が陰性の患者において、投与後活動性結核が認められた例も報告されている〔２．３、８．１、８．２、８．７、８．８、９．１．２、９．１．３、１１．１．２参照〕。１．３．脱髄疾患の臨床症状・画像診断上の悪化が、本剤を含むＴＮＦ抑制作用を有する薬剤でみられたとの報告があるので、脱髄疾患（多発性硬化症等）及びその既往歴のある患者には投与しないこととし、脱髄疾患を疑う患者や家族歴を有する患者に投与する場合には、適宜画像診断等の検査を実施するなど、十分な観察を行うこと〔２．５、９．１．５、１１．１．５参照〕。１．４．本剤の治療を行う前に、非ステロイド性抗炎症剤及び他の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使用すること。（禁忌）２．１．敗血症の患者又は敗血症のリスクを有する患者［敗血症患者を対象とした臨床試験において、本剤投与群では用量の増加に伴い死亡率が上昇した］〔１．１、１．２．１、８．１、８．７、９．１．１、９．１．３、１１．１．１、１５．１．６参照〕。２．２．重篤な感染症の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、１．２．１、８．１、８．７、９．１．１、９．１．３、１１．１．１参照〕。２．３．活動性結核の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、１．２．２、８．１、８．２、８．７、９．１．１－９．１．３、１１．１．２参照〕。２．４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．５．脱髄疾患（多発性硬化症等）及びその既往歴のある患者［症状の再燃及び悪化のおそれがある］〔１．１、１．３、９．１．５、１１．１．５参照〕。２．６．うっ血性心不全の患者〔１１．１．１２、１５．１．７参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤は、細胞性免疫反応を調整するＴＮＦの生理活性を抑制するので、感染症に対する宿主側防御に影響を及ぼすことがある、そのため、本剤の投与に際しては、十分な観察を行い感染症の発現や感染症増悪に注意すること（他の生物製剤との切替えの際も注意すること）。また、患者に対し、発熱、倦怠感等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう指導すること〔１．１、１．２、２．１－２．３、９．１．１－９．１．４、１１．１．１、１１．１．２参照〕。８．２．本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部レントゲン検査に加え、インターフェロン－γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部ＣＴ検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部レントゲン検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合（持続する咳、発熱等）には速やかに主治医に連絡するよう説明すること〔１．１、１．２．２、２．３、９．１．１－９．１．３、１１．１．２参照〕。８．３．本剤を含む抗ＴＮＦ製剤投与によりＢ型肝炎ウイルス再活性化が報告されているので、本剤投与に先立って、Ｂ型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること〔１．１、９．１．４参照〕。８．４．本剤投与中は、生ワクチン接種により感染するおそれがあるので、生ワクチン接種は行わないこと〔９．５．２、１５．１．３参照〕。８．５．本剤を含む抗ＴＮＦ療法において、新たな自己抗体発現が報告されている〔１１．１．７、１５．１．２参照〕。８．６．本剤投与時には、注射部位に紅斑、発赤、疼痛、腫脹、そう痒等の注射部位反応あるいは注射部位出血等が多数認められているので、本剤を慎重に投与するとともに、発現に注意し、必要に応じて適切な処置を行うこと〔１４．２．３参照〕。８．７．患者に対し、本剤投与中に血液障害や感染症を疑う症状（発熱の持続、咽頭痛、挫傷、蒼白等）があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう指導すること。血液障害や感染症を疑う症状があらわれた患者には、速やかに血液検査等を実施すること〔１．１、１．２、２．１－２．３、９．１．１－９．１．４、９．１．６、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．４、１５．１．６参照〕。８．８．臨床試験及びその後５年間の長期試験で、悪性リンパ腫等の悪性腫瘍の発現が報告されている。一般に、慢性炎症性疾患のある患者に免疫抑制剤を長期間投与した場合、感染症や悪性リンパ腫の発現の危険性が高まることが報告されている。また、本剤を含む抗ＴＮＦ製剤を使用した小児や若年成人においても、悪性リンパ腫等の悪性腫瘍が報告されている。本剤に起因するか明らかでないが、悪性腫瘍等の発現には注意すること〔１．１、１．２、１５．１．８－１５．１．１０参照〕。８．９．本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、自己投与適用後、感染症等本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。自己投与を適用する場合は、使用済みの本剤を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底し、全ての器具の安全な廃棄方法に関する指導を行うと同時に、本剤を廃棄する容器を提供すること。８．１０．本剤投与により乾癬が発現又は乾癬悪化することが報告されているので、重症な場合には本剤投与の中止を考慮すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．感染症＜敗血症又はそのリスクを有する・重篤な感染症及び活動性結核を除く＞の患者又は感染症が疑われる患者〔１．１、１．２．１、２．１－２．３、８．１、８．２、８．７、１１．１．１、１１．１．２、１５．１．６参照〕。９．１．２．結核の既感染者（特に結核の既往歴のある患者及び胸部レントゲン上結核治癒所見のある患者）又は結核感染が疑われる患者〔１．１、１．２．２、２．３、８．１、８．２、８．７、１１．１．２参照〕。（１）．結核の既感染者では、問診及び胸部レントゲン検査等を定期的（投与開始後２ヵ月間は可能な限り１ヵ月に１回、以降は適宜必要に応じて）に行うなど、結核症状の発現に十分注意すること（結核を活動化させるおそれがある）。（２）．結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。次のいずれかの患者には、原則として本剤の開始前に適切な抗結核薬を投与すること［１）胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、２）結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者、３）インターフェロン－γ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、４）結核患者との濃厚接触歴を有する患者］。９．１．３．易感染性の状態にある患者：感染症を誘発するおそれがある〔１．１、１．２、２．１－２．３、８．１、８．２、８．７、１１．１．１、１１．１．２参照〕。９．１．４．Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること（本剤を含む抗ＴＮＦ製剤を投与されたＢ型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者において、Ｂ型肝炎ウイルスの再活性化が報告されており、なお、これらの報告の多くは、他の免疫抑制作用をもつ薬剤を併用投与したＢ型肝炎ウイルスキャリア又は免疫抑制作用をもつ薬剤を併用投与したＢ型肝炎既往感染患者に起きている）〔１．１、８．１、８．３、８．７参照〕。９．１．５．脱髄疾患が疑われる徴候を有する患者及び家族歴のある患者〔１．１、１．３、２．５、１１．１．５参照〕。（１）．脱髄疾患が疑われる徴候を有する患者については、神経学的評価や画像診断等の検査を行い、慎重に危険性と有益性を評価した上で本剤適用の妥当性を検討し、投与後は十分に観察を行うこと（脱髄疾患発現のおそれがある）。（２）．脱髄疾患の家族歴のある患者は、適宜画像診断等の検査を実施し、十分注意すること（脱髄疾患発現のおそれがある）。９．１．６．重篤な血液疾患（汎血球減少、再生不良性貧血等）の患者又はその既往を有する患者：症状が悪化するおそれがある〔８．７、１１．１．４参照〕。９．１．７．間質性肺炎の既往歴のある患者：定期的に問診を行うなど、注意すること（間質性肺炎が増悪又は再発することがある）〔１１．１．６参照〕。９．１．８．ラテックス過敏症の既往歴あるいは可能性のある患者：過敏反応がおこることがあるので発現に注意すること（本剤の注射針のキャップは、ラテックスを含有している）。（妊婦）９．５．１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。９．５．２．妊娠中に本剤を投与した患者からの出生児においては、生ワクチン接種時などには感染に注意すること（本剤は胎盤通過性があり、出生児の血清から本剤が検出されたとの報告があり、感染症発現のリスクが否定できない）〔８．４参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中へ移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）感染症等の副作用の発現に留意し、十分な観察を行うこと（一般に生理機能（免疫機能等）が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：サラゾスルファピリジン［サラゾスルファピリジン投与中の患者に本剤を追加投与したところ、各々の単独投与群と比較して、平均白血球数が統計学的に有意に減少したとの報告がある（機序不明）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．専用注入器に取り付ける約１５～３０分前に室温に戻しておく（専用注入器に取り付けた後にキャップを外す）。１４．１．２．専用注入器に取り付ける前に、内容物を目視により確認する（本剤は、白色の蛋白微粒子を認めることがあるが、本剤の投与にあたっては問題ない、なお、着色異物又は変色が認められる場合は、使用しない）。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．本剤は、１回の投与量が５０ｍｇの患者にのみ投与すること。１４．２．２．本剤は、１回で全量を使用する製剤であり、再使用しないこと。１４．２．３．注射部位反応（紅斑、発赤、疼痛、腫脹、そう痒等）が報告されているので、投与毎に注射部位を変えること。注射部位を大腿部、腹部、上腕部等に求め、順序良く移動し、短期間に同一部位への反復注射は行わない（新注射部位は、前回の注射部位から少なくとも３ｃｍ離す）〔８．６参照〕。１４．２．４．皮膚が敏感なところ、挫傷のあるところ、発赤又は硬結しているところへの注射は避けること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤の臨床試験は、国内では５２週間（長期試験の投与期間３～１１２週の中央値）まで、海外では５年間までの期間で実施されており、これらの期間を超えた本剤の長期投与時の安全性は確立していない。１５．１．２．比較臨床試験において、抗核抗体陽性化（≧１：４０）、抗ｄｓＤＮＡ抗体陽性化及び抗カルジオリピン抗体陽性化が認められた本剤投与患者の割合は、プラセボ群と比較して増加した。また、リウマトイド因子陽性の関節リウマチ患者を含めて、臨床症状発現及び生検により、亜急性皮膚ループス又は円板状ループスにみられる発疹及びループス様症候群を伴う新たな自己抗体発現した患者が報告されている〔８．５、１１．１．７参照〕。１５．１．３．海外において、本剤投与中の乾癬性関節炎患者では、肺炎球菌多糖体ワクチンに対して有効なＢ細胞免疫応答を得ることができたとの報告がある。しかし本剤を投与していない患者と比較すると、全体的にみて抗体価がやや低く、抗体価が２倍に達した患者は少なかった。この臨床的意義は不明である〔８．４参照〕。１５．１．４．本邦において、本剤と他の抗リウマチ薬との併用について、有効性及び安全性は確立されていない。１５．１．５．手術前後の本剤の投与について、安全性は確立されていない。１５．１．６．海外で敗血症性ショックの患者１４１例を対象に、プラセボ又は本剤０．１５、０．４５、１．５ｍｇ／ｋｇを単回静脈内投与するプラセボ対照無作為二重盲検試験が実施され、それによると、本剤の投与では疾患の進行を妨げることができず、本剤投与群で用量の増加に伴い死亡率上昇がみられた。主要評価項目である２８日間死亡率は、プラセボ群で３０％（１０／３３例）、本剤０．１５ｍｇ／ｋｇ群で３０％（９／３０例）、０．４５ｍｇ／ｋｇ群で４８％（１４／２９例）、１．５ｍｇ／ｋｇ群で５３％（２６／４９例）であった〔１．１、１．２．１、２．１、８．７、９．１．１、１１．１．１参照〕。１５．１．７．海外でうっ血性心不全＜ＮＹＨＡ心機能分類２～４＞患者を対象とした２つのプラセボ対照無作為二重盲検試験が実施されたが、いずれも有効性が認められないことから早期に中止された（追跡期間中の中央値はそれぞれ、１２．７ヵ月、５．７ヵ月であった）、最初の試験では、本剤２５ｍｇ週２回群（３０８例）及び本剤２５ｍｇ週３回群（３０８例）のいずれも、プラセボ群（３０９例）と比較して心不全悪化及び死亡率が高い傾向にあった。投与後２４週の心不全の悪化は、本剤２５ｍｇ週２回群が８９例（２９％）、２５ｍｇ週３回群が８３例（２７％）、プラセボ群が６２例（２０％）であった。また最終死亡例数は、本剤２５ｍｇ週２回群が５５例（１８％）、２５ｍｇ週３回群６１例（２０％）、プラセボ群が４４例（１４％）であった。２番目の試験では、１１２３例が本剤２５ｍｇ週１回群、本剤２５ｍｇ週２回群、又はプラセボ投与群のいずれかに割り付けられたが、心不全の悪化及び死亡において、本剤投与群とプラセボ群の間で差はみられなかった。なお、他の抗ＴＮＦ療法においては、心不全症状の悪化及び死亡が、プラセボ群よりも高率に認められたとの報告がある〔２．６、１１．１．１２参照〕。１５．１．８．米国におけるＤＭＡＲＤ無効関節リウマチ患者を対象とした長期試験での５年間の安全性報告において、本剤を投与した７８３例のうち、悪性リンパ腫、乳癌、肺癌、前立腺癌、黒色腫等が２６例、非黒色腫皮膚癌が１５例報告されている〔１．１、８．８参照〕。１５．１．９．悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌は除く）：本剤投与と悪性腫瘍発現との関連性を検討するため、実際に悪性腫瘍が観察された例数と一般集団の大規模データベースから推定した予測例数を［悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の観察例数及び予測例数］に示した。これらの予測例数は、症例毎の性、年齢をもとにＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅＳＥＥＲ（Ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ，Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ，ａｎｄＥｎｄＲｅｓｕｌｔｓ）データベース（ＳＥＥＲ１９９２～１９９９年；２００２年４月版）から推定した値を用いた。その結果、本剤投与群での非黒色腫皮膚癌を除く悪性腫瘍の観察例数は、予測例数２３．５９４例に対し２６例であり、そのうち悪性リンパ腫の観察例数は、予測例数０．９１４例に対し５例であった。一方、プラセボ投与群における悪性腫瘍及び悪性リンパ腫の観察例数は、それぞれ予測例数０．２５９例、０．０１０例に対して０例であった（外国人データ）〔１．１、８．８参照〕。［悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の観察例数及び予測例数］１）．悪性リンパ腫：プラセボ投与群＊※（全例の追跡期間４１人・年、観察例数０、予測例数０．０１０）；エンブレル投与群※（全例の追跡期間２８５５人・年、観察例数５、予測例数０．９１４）。２）．悪性リンパ腫以外：プラセボ投与群＊※（全例の追跡期間４１人・年、観察例数０、予測例数０．２４９）；エンブレル投与群※（全例の追跡期間２８５５人・年、観察例数２１、予測例数２２．６８０）。３）．悪性腫瘍合計：プラセボ投与群＊※（全例の追跡期間４１人・年、観察例数０、予測例数０．２５９）；エンブレル投与群※（全例の追跡期間２８５５人・年、観察例数２６、予測例数２３．５９４）。＊：長期試験移行前の臨床試験におけるプラセボ投与患者を対象とした。※：メトトレキサート併用例を含む。１５．１．１０．非黒色腫皮膚癌：本剤投与と非黒色腫皮膚癌発現との関連性を検討するため、実際にこれらの癌が観察された例数と一般集団のデータから推定した予測例数を［非黒色腫皮膚癌の観察例数及び予測例数］に示した。これらの予測例数は、症例毎の性、年齢をもとに参照データから推定した値を用いた。なお参照データは、非黒色腫皮膚癌がＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅＳＥＥＲデータベースに含まれていないため、ＳｏｕｔｈｅａｓｔｅｒｎＡｒｉｚｏｎａＳｋｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｇｉｓｔｒｙ（Ｈａｒｒｉｓｅｔａｌ，２００１）のデータを使用した。その結果、本剤投与群での非黒色腫皮膚癌の観察例数は、予測例数４１．７４５例に対し、１５例（皮膚扁平上皮癌４例、基底細胞癌１１例）であった。一方、プラセボ投与群における非黒色腫皮膚癌の観察例数は、予測例数０．５７３例に対し、０例であった（外国人データ）〔１．１、８．８参照〕。［非黒色腫皮膚癌の観察例数及び予測例数］１）．皮膚扁平上皮癌：プラセボ投与群＊※（全例の追跡期間４１人・年、観察例数０、予測例数０．１０７）；エンブレル投与群※（全例の追跡期間２６１８人・年、観察例数４、予測例数８．２２１）。２）．基底細胞癌：プラセボ投与群＊※（全例の追跡期間４１人・年、観察例数０、予測例数０．４６６）；エンブレル投与群※（全例の追跡期間２６１８人・年、観察例数１１、予測例数３３．５２４）。３）．非黒色腫皮膚癌合計：プラセボ投与群＊※（全例の追跡期間４１人・年、観察例数０、予測例数０．５７３）；エンブレル投与群※（全例の追跡期間２６１８人・年、観察例数１５、予測例数４１．７４５）。＊：長期試験移行前の臨床試験におけるプラセボ投与患者を対象とした。※：メトトレキサート併用例を含む。１５．２．非臨床試験に基づく情報本剤をマウス、ラット等のげっ歯類に投与すると、中和抗体陽性化と薬理学的活性の消失が認められ、十分な曝露量が得られない。このため、がん原性試験は実施されていない。（取扱い上の注意）光曝露を避けるため、本剤は外箱に入れて保存すること。また、外箱開封後も光を遮り保存すること。凍結を避けること。（保管上の注意）２～８℃で保存。注意：２０．取扱い上の注意参照。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．重篤な感染症：敗血症（０．２％）、肺炎（ニューモシスチス肺炎を含む、１．５％）、真菌感染症（０．２％）等の日和見感染症（２．５％）があらわれることがある。なお、感染症により死亡に至った症例が報告されている〔１．１、１．２．１、２．１、２．２、８．１、８．７、９．１．１、９．１．３、１５．１．６参照〕。１１．１．２．結核（０．１％未満）：本剤投与による結核の発症は、投与初期からあらわれる可能性がある（また、肺外結核（胸膜結核、リンパ節結核等）も報告されていることから、その可能性も十分考慮した観察を行うこと）〔１．１、１．２．２、２．３、８．１、８．２、８．７、９．１．１－９．１．３参照〕。１１．１．３．重篤なアレルギー反応（０．５％）：血管浮腫、アナフィラキシー、気管支痙攣及びじん麻疹等の重篤なアレルギー反応があらわれることがあるので、このような反応が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．４．重篤な血液障害（０．８％）：再生不良性貧血及び汎血球減少（致命的転帰に至った例を含む）、白血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血、血球貪食症候群があらわれることがある〔８．７、９．１．６参照〕。１１．１．５．脱髄疾患（頻度不明）：多発性硬化症、視神経炎、横断性脊髄炎、ギラン・バレー症候群等があらわれることがある〔１．１、１．３、２．５、９．１．５参照〕。１１．１．６．間質性肺炎（０．７％）：発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意し、異常が認められた場合には、速やかに胸部レントゲン検査、速やかに胸部ＣＴ検査及び速やかに血液ガス検査等を実施し、本剤の投与を中止するとともにニューモシスチス肺炎との鑑別診断（β－Ｄグルカンの測定等）を考慮に入れ適切な処置を行うこと〔９．１．７参照〕。１１．１．７．抗ｄｓＤＮＡ抗体陽性化を伴うループス様症候群（０．１％未満）：抗ｄｓＤＮＡ抗体が陽性化し、関節痛、筋肉痛、皮疹等の症状があらわれることがあるので、このような場合には、投与を中止すること〔８．５、１５．１．２参照〕。１１．１．８．肝機能障害（３．１％）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。１１．１．９．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（０．１％未満）、多形紅斑（０．１％未満）。１１．１．１０．抗好中球細胞質抗体陽性血管炎（ＡＮＣＡ陽性血管炎）（頻度不明）。１１．１．１１．急性腎障害（０．１％）、ネフローゼ症候群（０．１％未満）。１１．１．１２．心不全（０．１％未満）〔２．６、１５．１．７参照〕。１１．２．その他の副作用１）．呼吸器：（１％以上）感冒、上気道感染、気管支炎、（０．１～１％未満）咳嗽、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、鼻漏、扁桃炎、（０．１％未満）胸水、喘息、喀痰、嗄声、鼻閉、血痰、気管狭窄、気管支拡張症、気管支肺異形成症、肺嚢胞。２）．皮膚：（１％以上）発疹（湿疹、皮膚炎、紅斑等）、皮膚そう痒症、（０．１～１％未満）じん麻疹、皮膚白癬、脱毛、爪囲炎、（０．１％未満）膿痂疹、皮膚乾燥、爪感染、爪異常、皮膚胼胝、光線過敏症、膿疱性乾癬、乾癬（乾癬悪化を含む）、凍瘡、化膿性汗腺炎、色素性母斑、（頻度不明）乾癬様皮疹。３）．消化器：（０．１～１％未満）胃腸炎、下痢・軟便、口内炎、腹痛、咽喉頭疼痛、悪心、嘔吐、便秘、歯周炎、食欲不振、歯肉炎、齲歯、胃部不快感、消化性潰瘍、（０．１％未満）咽頭不快感、口唇炎（口角炎等）、腹部膨満、歯痛、歯髄炎、口腔感染、歯知覚過敏、歯肉腫脹、舌苔、膵炎。４）．投与部位：（１％以上）注射部位反応（紅斑、出血斑、そう痒感、皮膚炎、疼痛、挫傷等）［注射部位反応は、投与開始から１ヵ月の間に高頻度で発現し、その後減少している（注射部位反応は、以前に注射した部位にもあらわれるおそれがある）］。５）．泌尿器：（０．１～１％未満）尿路感染（膀胱炎等）、腎盂腎炎、ＢＵＮ増加、尿沈渣、血尿、（０．１％未満）蛋白尿、クレアチニン上昇、頻尿、尿糖、残尿感、腎結石。６）．精神神経系：（０．１～１％未満）頭痛、浮動性めまい、感覚減退（しびれ感等）、不眠、（０．１％未満）錯感覚（ピリピリ感等）、眠気、味覚異常、手根管症候群、不安、嗅覚異常、四肢異常感覚。７）．肝臓：（０．１～１％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇。８）．循環器：（０．１～１％未満）高血圧、血圧上昇、動悸、潮紅、（０．１％未満）期外収縮、頻脈、血管炎（白血球破砕性血管炎、ＩｇＡ血管炎等）。９）．血液：（０．１～１％未満）白血球増加、貧血（鉄欠乏性貧血を含む）、ヘモグロビン減少、（０．１％未満）好酸球増加、ヘマトクリット減少、赤血球減少、血小板増加、リンパ球増加、血沈亢進、好中球増加、赤血球形態異常、白血球分画異常、網状赤血球増加。１０）．眼：（０．１～１％未満）結膜炎、麦粒腫、（０．１％未満）ブドウ膜炎、白内障、結膜充血、角膜潰瘍、眼精疲労、眼乾燥、眼のちらつき、眼痛、強膜炎、眼異常感。１１）．筋・骨格系：（０．１～１％未満）化膿性関節炎、疼痛（四肢疼痛、腰疼痛、背部疼痛、臀部疼痛等）、（０．１％未満）関節痛、筋痛、ループス様症候群、滑膜炎、肩こり、靭帯障害、関節脱臼、脊椎症。１２）．抵抗機構：（０．１～１％未満）帯状疱疹、インフルエンザ、蜂巣炎、膿瘍、（０．１％未満）創傷感染、化膿性リンパ節炎、サルコイドーシス。１３）．生殖器：（０．１％未満）月経不順、乳腺炎。１４）．その他：（１％以上）発熱、（０．１～１％未満）倦怠感、浮腫（局所性浮腫を含む）、出血、胸痛、中耳炎、胸部Ｘ線異常、（０．１％未満）コレステロール上昇、胸部不快感、疲労、脱力感、アルブミン減少、口渇、自己抗体陽性、難聴、気分不良、ＣＲＰ増加、体重減少、痙攣、外耳炎、四肢不快感、総蛋白増加、脱水、耳下腺腫脹、総蛋白減少。関節リウマチ及び若年性特発性関節炎の使用成績調査結果を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序エタネルセプトは、ヒトＴＮＦ可溶性レセプター部分が、過剰に産生されたＴＮＦα及びＬＴαを、おとりレセプターとして捕捉し（レセプター結合反応）、細胞表面のレセプターとの結合を阻害することで、抗リウマチ作用、抗炎症作用を発揮すると考えられている。なお、本剤とＴＮＦα及びＬＴαとの結合は可逆的であり、いったん捕捉したＴＮＦα及びＬＴαは再び遊離される。エタネルセプトはＵ９３７細胞表面のＴＮＦ受容体に対するＴＮＦの結合を阻害した（解離定数（Ｋｉ）＝１×１０の－１０乗Ｍ）。１８．２関節炎抑制作用１８．２．１ラット抗原誘発関節炎モデルエタネルセプトはラット抗原誘発関節炎モデルに対して、５μｇ／ｊｏｉｎｔ以上の関節内投与により膝関節腫脹を抑制し、関節炎スコアを改善した。１８．２．２マウスＩＩ型コラーゲン関節炎モデルエタネルセプトはトリＩＩ型コラーゲン関節炎モデルに対して、１μｇ／ｂｏｄｙ以上の腹腔内投与により関節炎発症抑制効果を示した。また、１５０μｇ／ｂｏｄｙの腹腔内投与により関節炎及び軟骨破壊のスコアを改善した。ウシＩＩ型コラーゲン関節炎モデルに対しては、５０μｇ／ｂｏｄｙの腹腔内投与により、関節炎及び血清中抗ＩＩ型コラーゲン抗体価を抑制した。ブタＩＩ型コラーゲン関節炎モデルに対しても、１０μｇ／ｂｏｄｙの腹腔内投与により、関節炎発症率を抑制した。１８．３ＴＮＦファミリーに対する結合親和性エタネルセプトはＴＮＦα及びＬＴαのいずれに対しても結合親和性を有するが、ＬＴβに対する結合親和性は持たない。１８．４ＴＮＦの細胞傷害に対する抑制作用Ｌ９２９細胞のＴＮＦ誘発細胞傷害に対して、エタネルセプトは１０ｎｇ／ｍＬ以上の濃度で生細胞数の減少を抑制した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．５ＩＬ‐１α併用ＴＮＦ誘発致死に対する抑制作用マウスのＩＬ‐１α（３０μｇ／ｂｏｄｙ）併用ＴＮＦ（３μｇ／ｂｏｄｙ）誘発致死に対して、エタネルセプトは３０μｇ／ｂｏｄｙ以上の静脈内投与により致死抑制作用を示した（ｉｎｖｉｖｏ）。１８．６細胞傷害活性エタネルセプトは補体依存性の細胞傷害活性を誘導しなかった（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相試験（凍結乾燥製剤のデータ）本剤の１０ｍｇ及び２５ｍｇ週２回投与のＤＭＡＲＤ無効の関節リウマチ患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（有効性解析対象症例数１４７例）における１２週評価日の「ＡＣＲ改善基準による有効率（ＡＣＲ２０）」を、表１に示す。本剤投与群におけるＡＣＲ２０は、各々プラセボ群に比較し有意に高かった。表１１２週評価日のＡＣＲ２０（週２回投与）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与量（×２／週）プラセボ１０ｍｇ２５ｍｇＡＣＲ２０ａ）［改善基準に達した症例数／総症例数］６．３％［３／４８］６４．０％［３２／５０］６５．３％［３２／４９］ａ：ＡＣＲコアセットのうち、総疼痛関節数及び総腫脹関節数がともに２０％以上改善し、かつ残りの５項目中３項目が２０％以上改善した症例の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は、本剤１０ｍｇ群６９．２％（３６／５２例）、本剤２５ｍｇ群６０．８％（３１／５１例）及びプラセボ群５４．０％（２７／５０例）であった。主な副作用は、本剤１０ｍｇ群で注射部位反応１５．４％（８／５２例）、鼻咽頭炎１３．５％（７／５２例）、皮膚炎７．７％（４／５２例）、本剤２５ｍｇ群で注射部位反応１５．７％（８／５１例）、鼻咽頭炎１１．８％（６／５１例）、注射部位紅斑９．８％（５／５１例）であった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（２５ｍｇ週２回投与と５０ｍｇ週１回投与の比較）（凍結乾燥製剤のデータ）本剤の２５ｍｇ週２回投与により、疾患活動性が安定している関節リウマチ患者を対象として、２５ｍｇを週２回４週間投与に続き、５０ｍｇ週１回８週間投与したときの有効性及び安全性を検討した。本臨床試験（有効性解析対象症例数４１例）における４週評価日（２５ｍｇ週２回投与終了時）及び１２週評価日（５０ｍｇ週１回投与終了時）の２８関節疾患活動性スコア（ＤＡＳ２８）（平均値）は、それぞれ３．２６及び３．１３（両群の差：－０．１０）であった。副作用（感染症、投与部位反応を除く）の発現率は、本剤２５ｍｇ週２回群２．４％（１／４２例）、本剤５０ｍｇ週１回群１２．２％（５／４１例）であった。主な副作用（感染症、投与部位反応を除く）は、本剤２５ｍｇ週２回群で発疹２．４％（１／４２例）、本剤５０ｍｇ週１回群で腹痛、口内乾燥、胃潰瘍、耳下腺腫大、末梢性浮腫、光線性皮膚症各２．４％（各１／４１例）であった。感染症の発現率は、本剤２５ｍｇ週２回群２．４％（１／４２例）、本剤５０ｍｇ週１回群１７．１％（７／４１例）であった。投与部位反応（因果関係を問わない）は、本剤２５ｍｇ週２回群では認められず、本剤５０ｍｇ週１回群で２．４％（１／４１例）に認められた。（本試験では、感染症及び投与部位反応は、他の事象とは別に集計された。）１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験（１０ｍｇ週２回投与と２５ｍｇ週１回投与の比較）ＤＭＡＲＤ無効の関節リウマチ患者を対象として、本剤の１０ｍｇ週２回投与及び２５ｍｇ週１回投与の有効性及び安全性を検討した二重盲検比較試験（有効性解析対象症例数９５例）における１２週評価日のＤＡＳ２８のベースラインからの変化量（平均値）は、１０ｍｇ週２回投与群及び２５ｍｇ週１回投与群それぞれにおいて２．０７及び２．２５（両群の差：－０．１８）であった。副作用（感染症、投与部位反応を除く）の発現率は、本剤１０ｍｇ週２回群１７．０％（８／４７例）、本剤２５ｍｇ週１回群２２．９％（１１／４８例）であった。主な副作用（感染症、投与部位反応を除く）は、本剤１０ｍｇ週２回群で肝障害、発疹各４．３％（各２／４７例）、本剤２５ｍｇ週１回群でＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加各８．３％（各４／４８例）であった。感染症の発現率は、本剤１０ｍｇ週２回群２１．３％（１０／４７例）、本剤２５ｍｇ週１回群８．３％（４／４８例）であった。投与部位反応（因果関係を問わない）の発現率は、本剤１０ｍｇ週２回群１０．６％（５／４７例）、本剤２５ｍｇ週１回群１６．７％（８／４８例）であった。（本試験では、感染症及び投与部位反応は、他の事象とは別に集計された。）１７．１．４国内第ＩＩＩ相試験（関節の構造的損傷に対する防止効果）（凍結乾燥製剤のデータ）本剤の１０ｍｇ及び２５ｍｇ週２回投与のＤＭＡＲＤ無効の関節リウマチ患者を対象としたメトトレキサート対照二重盲検比較試験（関節評価解析対象症例数５４２例、有効性評価解析対象症例数５５０例）におけるベースラインから５２週評価日までの関節破壊進展を手及び足のＸ線スコア（ｍｏｄｉｆｉｅｄＴｏｔａｌＳｈａｒｐＳｃｏｒｅ：ｍＴＳＳ）で評価した結果を表２に示す。本剤投与群は、メトトレキサート群（ＭＴＸ群）に比較しいずれも有意に関節破壊の進展を抑制した。また、本剤１０ｍｇ及び２５ｍｇ投与群のＡＣＲ２０は、２４週評価日でそれぞれ７７．０％、７７．５％、５２週評価日でそれぞれ７５．９％、７８．６％であり、ＭＴＸ群では２４週評価日で５６．３％、５２週評価日で６２．５％であった。本剤投与群は、ＭＴＸ群に比較しいずれも有意に高かった。表２５２週評価日のｍＴＳＳのベースラインからの変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－治療メトトレキサートｂ）１０ｍｇ週２回２５ｍｇ週２回症例数１７１１９０１８１ｍＴＳＳのベースラインからの平均変化量［標準誤差］９．８２［１．１６］５．１９ａ）［０．９３］３．３３ａ）［０．７３］中央値４．００１．０００．５０ａ：ｐ＜０．０００１対メトトレキサート群、共分散分析モデルを使用ｂ：１週間に６～８ｍｇを２～３回に分割して投与。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用（感染症、投与部位反応を除く）の発現率は、本剤１０ｍｇ群４１．７％（８０／１９２例）、本剤２５ｍｇ群４１．２％（７５／１８２例）及びＭＴＸ群４３．８％（７７／１７６例）であった。主な副作用（感染症、投与部位反応を除く）は、本剤１０ｍｇ群でＡＬＴ増加４．７％（９／１９２例）、ＡＳＴ増加４．２％（８／１９２例）、口内炎３．６％（７／１９２例）、本剤２５ｍｇ群でＡＬＴ増加５．５％（１０／１８２例）、ＡＳＴ増加４．４％（８／１８２例）、発疹３．８％（７／１８２例）であった。感染症の発現率は、本剤１０ｍｇ群３７．０％（７１／１９２例）、本剤２５ｍｇ群３８．５％（７０／１８２例）及びＭＴＸ群３６．４％（６４／１７６例）であった。投与部位反応（因果関係を問わない）は、本剤１０ｍｇ群２０．８％（４０／１９２例）、本剤２５ｍｇ群２０．３％（３７／１８２例）及びＭＴＸ群１．７％（３／１７６例）であった。（本試験では、感染症及び投与部位反応は、他の事象とは別に集計された。）１７．１．５海外第ＩＩ相試験（凍結乾燥製剤のデータ）ＤＭＡＲＤの効果が減弱した活動性関節リウマチ患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（有効性解析対象症例数１８０例）において、投与開始８５日後のＡＣＲ２０を表３に示す。有効性と投与用量との間に相関性が認められ、本剤１６ｍｇ／ｍ２注）群のＡＣＲ２０は他群と比較して有意に高かった。表３投与開始８５日後のＡＣＲ２０－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－体表面積あたり投与量（×２／週）プラセボ０．２５ｍｇ／ｍ２２ｍｇ／ｍ２１６ｍｇ／ｍ２症例数４４４６４６４４ＡＣＲ２０ａ）１４％３３％４６％７５％ａ：ＡＣＲコアセットのうち、総疼痛関節数及び総腫脹関節数がともに２０％以上改善し、かつ残りの５項目中３項目が２０％以上改善した症例の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は、本剤０．２５ｍｇ／ｍ２群２１．７％（１０／４６例）、本剤２ｍｇ／ｍ２群２６．１％（１２／４６例）、本剤１６ｍｇ／ｍ２群７２．７％（３２／４４例）及びプラセボ群１８．２％（８／４４例）であった。主な副作用は、本剤０．２５ｍｇ／ｍ２群で嘔気８．７％（４／４６例）、投与部位反応４．３％（２／４６例）、本剤２ｍｇ／ｍ２群で投与部位反応１３．０％（６／４６例）、浮動性めまい２％（２／４６例）、本剤１６ｍｇ／ｍ２群で投与部位反応５２．３％（２３／４４例）、浮動性めまい、発疹、そう痒症、注射部位過敏各４．５％（各２／４４例）であった。注：本邦で本剤の関節リウマチに対して承認されている用法・用量は１０～２５ｍｇを１日１回、週に２回、又は２５～５０ｍｇを１日１回、週に１回、皮下注射である。１７．１．６海外第ＩＩＩ相試験（凍結乾燥製剤のデータ）ＤＭＡＲＤの効果が減弱した活動性関節リウマチ患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（有効性解析対象症例数２２９例）において、投与開始２週、３ヵ月及び６ヵ月後のＡＣＲ２０を表４に示す。本剤投与群のＡＣＲ２０は２週、３ヵ月及び６ヵ月後のいずれにおいても、プラセボ群に比して有意に高く、２週間後から効果の発現が認められた。表４投与開始２週、３ヵ月、６ヵ月後のＡＣＲ２０－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与量（×２／週）プラセボ１０ｍｇ２５ｍｇ症例数７９７３７７ＡＣＲ２０ａ）２週１％１８％３１％３ヵ月２３％４７％６２％６ヵ月１１％５３％６０％ａ：ＡＣＲコアセットのうち、総疼痛関節数及び総腫脹関節数がともに２０％以上改善し、かつ残りの５項目中３項目が２０％以上改善した症例の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用（感染症、投与部位反応を除く）の発現率は、本剤１０ｍｇ群２８．９％（２２／７６例）、本剤２５ｍｇ群２５．６％（２０／７８例）及びプラセボ群１１．３％（９／８０例）であった。主な副作用（感染症、投与部位反応を除く）は、本剤１０ｍｇ群で頭痛５．３％（４／７６例）、鼻炎３．９％（３／７６例）、発疹、脱毛症、咳嗽増加、下痢、嘔気各２．６％（各２／７６例）、本剤２５ｍｇ群で頭痛５．１％（４／７８例）、発疹、そう痒症各３．８％（各３／７８例）、脱毛症、咳嗽増加各２．６％（各２／７８例）であった。感染症（因果関係を問わない）の発現率は、本剤１０ｍｇ群５６．６％（４３／７６例）、本剤２５ｍｇ群５７．７％（４５／７８例）及びプラセボ群３７．５％（３０／８０例）であった。投与部位反応は、本剤１０ｍｇ群で４３．４％（３３／７６例）、本剤２５ｍｇ群で４７．４％（３７／７８例）及びプラセボ群で１２．５％（１０／８０例）に認められた。（本試験では、感染症及び投与部位反応は、他の事象とは別に集計された。）１７．１．７海外第ＩＩＩ相試験（２５ｍｇ週２回投与と５０ｍｇ週１回投与の比較）本剤の２５ｍｇ週２回投与及び５０ｍｇ週１回投与のＤＭＡＲＤ無効の関節リウマチ患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（有効性解析対象症例数４２０例）における８週評価日のＡＣＲ２０は、本剤５０ｍｇ週１回群において５０％（１０７／２１４例）、２５ｍｇ週２回群において４９％（７５／１５３例）であり、有効性における非劣性が検証された。８週までの副作用の発現率は、本剤５０ｍｇ週１回群３８．３％（８２／２１４例）、本剤２５ｍｇ週２回群４１．８％（６４／１５３例）及びプラセボ群３２．１％（１７／５３例）であった。８週までに発現した主な副作用は、本剤５０ｍｇ週１回群で注射部位反応１７．８％（３８／２１４例）、発疹５．１％（１１／２１４例）、頭痛３．７％（８／２１４例）、本剤２５ｍｇ週２回群で注射部位反応１７．０％（２６／１５３例）、悪心７．８％（１２／１５３例）、頭痛６．５％（１０／１５３例）であった。１６週までの副作用の発現率は、本剤５０ｍｇ週１回群４３．５％（９３／２１４例）、本剤２５ｍｇ週２回群４７．７％（７３／１５３例）であった。主な副作用は、本剤５０ｍｇ週１回群で注射部位反応１８．２％（３９／２１４例）、発疹６．１％（１３／２１４例）、頭痛４．７％（１０／２１４例）、本剤２５ｍｇ週２回群で注射部位反応１８．３％（２８／１５３例）、悪心８．５％（１３／１５３例）、頭痛７．２％（１１／１５３例）であった。１７．１．８海外第ＩＩＩ相試験（関節の構造的損傷に対する防止効果）（凍結乾燥製剤のデータ）本剤の１０ｍｇ及び２５ｍｇ週２回投与のＤＭＡＲＤ無効の早期関節リウマチ患者を対象としたメトトレキサート対照二重盲検比較試験（関節評価解析対象症例数６１６例、有効性評価解析対象症例数６３２例）におけるベースラインから１年後の関節破壊進展を手及び足のＸ線スコア（ｍｏｄｉｆｉｅｄＴｏｔａｌＳｈａｒｐＳｃｏｒｅ：ｍＴＳＳ）を用いて評価した結果を表５に示す。本剤２５ｍｇ群は、メトトレキサート群（ＭＴＸ群）及び本剤１０ｍｇ群に比較しいずれも有意に関節破壊の進展を抑制した。また、本剤１０ｍｇ及び２５ｍｇ群のＡＣＲ２０は、それぞれ５５％、６９％であり、ＭＴＸ群では６４％であった。表５１年後のｍＴＳＳのベースラインからの変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－治療メトトレキサートｃ）１０ｍｇ週２回２５ｍｇ週２回症例数２１３１９９２０４ｍＴＳＳのベースラインからの平均変化量［標準誤差］１．７４［０．３０］１．４４［０．３０］０．７７ａ、ｂ）［０．１８］中央値０．４８０．０００．００ａ：ｐ＜０．００１対メトトレキサート群、罹病期間で層別したｖａｎＥｌｔｅｒｅｎ検定ｂ：ｐ＜０．０５対１０ｍｇ投与群、罹病期間で層別したｖａｎＥｌｔｅｒｅｎ検定ｃ：１週間に２０ｍｇまで。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用（感染症及び投与部位反応を除く）の発現率は、本剤１０ｍｇ群５２．９％（１１０／２０８例）、本剤２５ｍｇ群５７．０％（１１８／２０７例）及びＭＴＸ群６８．２％（１４８／２１７例）であった。主な副作用（感染症及び投与部位反応を除く）は、本剤１０ｍｇ群で頭痛１３．９％（２９／２０８例）、悪心９．６％（２０／２０８例）、下痢７．７％（１６／２０８例）、本剤２５ｍｇ群で頭痛１０．６％（２２／２０７例）、悪心９．２％（１９／２０７例）、浮動性めまい７．７％（１６／２０７例）であった。感染症（因果関係を問わない）の発現率は、本剤１０ｍｇ群７５％（１５６／２０８例）、本剤２５ｍｇ群７９．７％（１６５／２０７例）及びＭＴＸ群８０．６％（１７５／２１７例）であった。投与部位反応は、本剤１０ｍｇ群３０．８％（６４／２０８例）、本剤２５ｍｇ群３８．２％（７９／２０７例）及びＭＴＸ群８．３％（１８／２１７例）であった。（本試験では、感染症及び投与部位反応は、他の事象とは別に集計された。）