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https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_027.html
イベニティ皮下注１０５ｍｇシリンジ
| 一般名 | ロモソズマブ（遺伝子組換え）キット |
|---|---|
| YJコード | 3999449G1025 |
| 剤型・規格 | キット類・１０５ｍｇ１．１７ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 25061.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
骨折の危険性の高い骨粗鬆症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．日本骨代謝学会・日本骨粗鬆症学会の診断基準における次の重症度に関する記載等を参考に、本剤の適用にあたっては、骨折の危険性の高い患者を対象とすること［１）骨密度値が－２．５ＳＤ以下で１個以上の脆弱性骨折を有する、２）腰椎骨密度が－３．３ＳＤ未満、３）既存椎体骨折の数が２個以上、４）既存椎体骨折の半定量評価法結果がグレード３］〔１．警告の項参照〕。５．２．本剤の投与にあたっては、本剤のベネフィットとリスクを十分に理解した上で、適用患者を選択すること〔１．警告の項、８．３、９．１．１、１５．１．１、１７．１．１－１７．１．３参照〕。
用法・用量
通常、成人にはロモソズマブ（遺伝子組換え）として２１０ｍｇを１ヵ月に１回、１２ヵ月皮下投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の骨折抑制効果は１２ヵ月の投与で検証されており、１２ヵ月を超えた投与では検討されていない（また、本剤投与終了後に原則として適切な骨粗鬆症薬による治療を継続すること）〔８．４、１７．１．１、１７．１．２参照〕。７．２．ロモソズマブ（遺伝子組換え）２１０ｍｇを投与するために、本剤２本を皮下に投与すること。７．３．本剤の投与が予定から遅れた場合は可能な限り速やかに投与を行い、以後、その投与を基点とし、１ヵ月間隔で投与すること。
使用上の注意情報
（警告）海外で実施されたアレンドロン酸ナトリウムを対照とした比較試験において、心血管系事象（虚血性心疾患又は脳血管障害）の発現割合がアレンドロン酸ナトリウム群に比較して本剤群で高い傾向が認められており、また、市販後において、本剤との関連性は明確ではないが、重篤な心血管系事象を発現し死亡に至った症例も報告されているので、本剤の投与にあたっては、骨折抑制のベネフィットと心血管系事象の発現リスクを十分に理解した上で、適用患者を選択すること。また、本剤による治療中は、心血管系事象の発現がないか注意深く観察するとともに、徴候や症状が認められた場合には速やかに医療機関を受診するよう指導すること〔５．１、５．２、８．３、９．１．１、１５．１．１、１７．１．１－１７．１．３参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．低カルシウム血症の患者［低カルシウム血症が悪化するおそれがある］〔８．１、８．２、９．２．１、１１．１．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．低カルシウム血症やマグネシウム異常、ｉｎｔａｃｔ－ＰＴＨ異常等の骨・ミネラル代謝異常がある場合には、本剤投与前にあらかじめ治療すること〔２．２、８．２、９．２．１、１１．１．１参照〕。８．２．本剤投与中は適切なカルシウム及びビタミンＤの補給を行うこと。本剤投与後に血清カルシウム値低下する可能性があるので、低カルシウム血症の徴候や症状がないか観察し、血清カルシウム値に注意すること（なお、臨床試験では、本剤投与後２週間から１ヵ月の時点で血清カルシウム値の低下が認められている）〔２．２、８．１、９．２．１、１１．１．１参照〕。８．３．本剤を投与する場合には、虚血性心疾患及び脳血管障害の徴候や症状を患者に説明し、徴候や症状が認められた場合は、速やかに医療機関を受診するよう指導すること〔１．警告の項、５．２、９．１．１、１５．１．１参照〕。８．４．本剤による投与終了後、骨吸収が一過性に亢進したことから、本剤の治療を終了又は中止する場合には、本剤治療終了後又は中止後に骨吸収抑制薬の使用を考慮すること〔７．１、１７．１．１、１７．１．３参照〕。８．５．顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあるので、次の点に留意すること〔１１．１．２参照〕。・顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれるリスク因子としては、悪性腫瘍、化学療法、血管新生阻害剤治療、コルチコステロイド治療、放射線療法、口腔の不衛生、歯科処置の既往等が知られている。・本剤の投与前は、口腔内の管理状態を確認すること。また、患者に対し、必要に応じて、適切な歯科治療を受け、侵襲的な歯科処置をできる限り済ませておくよう指導すること。・患者に対し、本剤投与中は口腔内を清潔に保つこと、定期的な歯科検査を受けること、歯科受診時に本剤の使用を歯科医師に告知することを説明し、異常が認められた場合には歯科又は口腔外科を受診するよう指導すること。・本剤投与中に顎骨壊死を発症した又は発症の疑いのある患者に対し、歯科又は口腔外科を受診するよう指導すること。・本剤の中止は本剤の有益性と危険性を考慮して判断すること。８．６．骨吸収抑制作用を有するビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外傷性大腿骨転子下非定型骨折又は軽微な外力による大腿骨転子下非定型骨折、非外傷性近位大腿骨骨幹部非定型骨折又は軽微な外力による近位大腿骨骨幹部非定型骨折、非外傷性近位尺骨骨幹部非定型骨折又は軽微な外力による近位尺骨骨幹部非定型骨折等の非定型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部痛、鼠径部痛、前腕部痛等の前駆痛が認められている報告もあることから、このような症状が認められた場合には、Ｘ線検査等を行い、適切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性があることから、片側非定型骨折が起きた場合には、反対側の部位の症状等を確認し、Ｘ線検査を行うなど、慎重に観察すること（Ｘ線検査時には骨皮質の肥厚等、特徴的な画像所見がみられており、そのような場合には適切な処置を行うこと）〔１１．１．３参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．虚血性心疾患又は脳血管障害のリスクが高い患者：虚血性心疾患のリスクが高い又は脳血管障害のリスクが高い患者への投与は、本剤の骨折抑制のベネフィットと心血管系事象の発現リスクを考慮して判断すること。少なくとも、過去１年以内の虚血性心疾患又は過去１年以内の脳血管障害の既往歴のある患者に対して、本剤の投与は避けること〔１．警告の項、５．２、８．３、１５．１．１、１７．１．１－１７．１．３参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重度腎機能障害患者（ｅＧＦＲが３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満）あるいは透析を受けている患者：低カルシウム血症が発現しやすい〔２．２、８．１、８．２、１１．１．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットを用いた生殖発生毒性試験において、ヒトの曝露量（ロモソズマブ２１０ｍｇを１ヵ月に１回投与時のＡＵＣ）の約３１倍の曝露量となる用量を投与した母動物の胎仔に、ヒトには存在しない解剖学的構造である胎仔第６頸椎椎弓化骨不全の発現率の増加が認められたが、出生仔では認められず、胎仔発育遅延と考えられており、また、ヒトの曝露量（ロモソズマブ２１０ｍｇを１ヵ月に１回投与時のＡＵＣ）の約３１倍の曝露量となる用量を投与した７５匹中１匹の母動物の同腹胎仔に、胎仔外表奇形及び胎仔骨格奇形（胎仔合指症や胎仔多指症を含む）が認められた）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ロモソズマブのヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトＩｇＧは乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与前の注意１４．１．１．投与前３０分程度、遮光した状態（外箱に入れた状態）で室温に戻してから投与すること。１４．１．２．激しく振とうしないこと。１４．１．３．内容物を目視により確認し、変色、にごり、浮遊物が認められる場合は使用しないこと。１４．２．薬剤投与時の注意注射部位は上腕部、腹部又は大腿部とし、同一部位への反復投与は行わないこと。皮膚が敏感なところ、挫傷・発赤又は硬結している部位への注射は避けること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．海外で実施されたアレンドロン酸ナトリウムを対照とした比較対照試験（４０５４例）の二重盲検期（１２ヵ月間）において、心血管系事象による死亡、心筋梗塞、及び脳卒中の発現割合はアレンドロン酸ナトリウム群に比較して本剤群で高い傾向が認められた（心血管系事象による死亡：本剤群１７例（０．８％）及びアレンドロン酸ナトリウム群１２例（０．６％）、心筋梗塞：本剤群１６例（０．８％）及びアレンドロン酸ナトリウム群５例（０．２％）、脳卒中：本剤群１３例（０．６％）及びアレンドロン酸ナトリウム群７例（０．３％））。一方、国際共同第３相プラセボ対照比較試験（７１５７例：日本人４８９例を含む）の二重盲検期（１２ヵ月間）では、心血管系事象による死亡、心筋梗塞、及び脳卒中の発現割合はプラセボ群と本剤群で同程度であった（心血管系事象による死亡：本剤群１７例（０．５％）及びプラセボ群１５例（０．４％）、心筋梗塞：本剤群９例（０．３％）及びプラセボ群８例（０．２％）、脳卒中：本剤群８例（０．２％）及びプラセボ群１０例（０．３％））〔１．警告の項、５．２、８．３、９．１．１参照〕。１５．１．２．本剤２１０ｍｇを１ヵ月に１回投与された閉経後女性５９１４例において、抗ロモソズマブ抗体が１０７２例（１８．１％）に、中和抗体が５０例（０．８％）に認められた。本剤２１０ｍｇを１ヵ月に１回投与された男性１６２例において、抗ロモソズマブ抗体が２８例（１７．３％）、中和抗体が１例（０．６％）に認められた。（取扱い上の注意）２０．１．凍結を避けて保存すること。２０．２．遮光を保つため、本剤は外箱に入れた状態で保存すること。外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．低カルシウム血症（頻度不明）：ＱＴ延長、痙攣、テタニー、しびれ、失見当識等を伴う低カルシウム血症があらわれることがあるので、低カルシウム血症が認められた場合には、カルシウム及びビタミンＤの補充に加えて、緊急時には、カルシウムの点滴投与を併用するなど、適切な処置を速やかに行うこと〔２．２、８．１、８．２、９．２．１参照〕。１１．１．２．顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）〔８．５参照〕。１１．１．３．大腿骨転子下非定型骨折及び近位大腿骨骨幹部非定型骨折（頻度不明）〔８．６参照〕。１１．２．その他の副作用１）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（１％以上）注射部位反応（注射部位疼痛、注射部位紅斑等）、（１％未満）末梢性浮腫。２）．免疫系障害：（１％未満）過敏症（発疹、皮膚炎、蕁麻疹、血管浮腫、多形紅斑等）。３）．感染症及び寄生虫症：（１％以上）鼻咽頭炎。４）．神経系障害：（１％未満）頭痛。５）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（１％未満）咳嗽。６）．筋骨格系及び結合組織障害：（１％以上）関節痛、（１％未満）頚部痛、筋痙縮。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ロモソズマブはスクレロスチンに結合し、骨芽細胞系細胞での古典的Ｗｎｔシグナル伝達の抑制を阻害することで、骨形成を促進し、骨吸収を抑制する。１８．２Ｉｎｖｉｔｒｏにおける薬理活性１８．２．１ヒト、カニクイザル及びラットの組換えスクレロスチンに対して結合親和性を示した（Ｋｄはそれぞれ１１、２３及び３ｐＭ）。１８．２．２組換えヒト低比重リポタンパク受容体関連タンパク（ＬＲＰ５及びＬＲＰ６）に対するヒトスクレロスチンの結合を阻害した。１８．２．３骨芽細胞系細胞の石灰化試験において、ロモソズマブはスクレロスチンが誘導した骨基質の石灰化抑制作用を濃度依存的に阻害し、ヒト、ラット、カニクイザル及びマウスの種特異的なスクレロスチンすべてに対して中和活性を示した。１８．３Ｉｎｖｉｖｏにおける薬理活性１８．３．１卵巣摘出ラットにロモソズマブ３、１０及び５０ｍｇ／ｋｇを週１回、５２週間皮下投与した結果、すべての用量で大腿骨骨幹部、大腿骨頸部及び腰椎における骨量及び骨強度がそれぞれ用量依存的に増加及び増強した。１８．３．２卵巣摘出カニクイザルにロモソズマブ３又は３０ｍｇ／ｋｇを週１回、２６週間及び５２週間皮下投与した結果、正常な骨基質の石灰化、海綿骨の微細構造の改善並びに骨量の維持及び骨形状の強化を伴う皮質骨量及び海綿骨量の増加が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験閉経後骨粗鬆症患者を対象とした国際共同プラセボ対照二重盲検比較試験において、ロモソズマブ群（３５８９例、うち日本人２４７例）及びプラセボ群（３５９１例、うち日本人２４５例）にそれぞれロモソズマブ２１０ｍｇ又はプラセボを１ヵ月に１回１２ヵ月間投与し、その後、両群ともデノスマブ６０ｍｇを６ヵ月に１回１２ヵ月投与した。血清２５（ＯＨ）ビタミンＤ濃度が２０ｎｇ／ｍＬ以上４０ｎｇ／ｍＬ以下の被験者にはロモソズマブ又はプラセボの初回投与１週間以内に５０，０００ＩＵから６０，０００ＩＵのビタミンＤの投与を行い、また試験期間を通じて全被験者に毎日少なくとも５００ｍｇのカルシウム及び６００ＩＵのビタミンＤを補充した。なお、血清２５（ＯＨ）ビタミンＤ濃度が２０ｎｇ／ｍＬ未満の被験者は除外された。［１．、５．２、７．１、８．４、９．１．１参照］（１）骨折抑制効果投与１２及び２４ヵ月時における新規椎体骨折の発生率及び臨床骨折の累積発生率は表１のとおりであり、主要評価項目とされた新規椎体骨折の発生率について、いずれの時点でも有意な骨折発生率の低下が認められた。表１閉経後骨粗鬆症患者を対象とした二重盲検試験の結果（骨折発生率）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－発生率ａリスク比又はハザード比Ｐ値ｂプラセボ→デノスマブロモソズマブ→デノスマブ新規椎体骨折（１２ヵ月時）＜１．８％＞［５９／３３２２］＜０．５％＞［１６／３３２１］０．２７（０．１６、０．４７）ｃ＜０．００１新規椎体骨折（２４ヵ月時）＜２．５％＞［８４／３３２７］＜０．６％＞［２１／３３２５］０．２５（０．１６、０．４０）ｃ＜０．００１臨床骨折ｄ（１２ヵ月時）＜２．５％＞［９０／３５９１］＜１．６％＞［５８／３５８９］０．６４（０．４６、０．８９）ｅ－臨床骨折ｄ（２４ヵ月時）＜４．１％＞［１４７／３５９１］＜２．８％＞［９９／３５８９］０．６７（０．５２、０．８７）ｅ－ａ：＜＞：発生率（％）［］：発生例数／評価例数ｂ：年齢、既存椎体骨折の有無で調整したロジスティック回帰モデルを用いた。ｃ：リスク比（９５％信頼区間）：マンテル－ヘンツェル検定法により年齢、既存椎体骨折の有無で調整し算出した。ｄ：臨床骨折は、非椎体骨折及び自覚症状のある椎体骨折を含む全ての症候性骨折を含む。ｅ：ハザード比（９５％信頼区間）：年齢、既存椎体骨折の有無で調整したｃｏｘ比例ハザードモデルを用いた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）骨密度投与１２及び２４ヵ月時における腰椎（Ｌ１‐Ｌ４）、大腿骨近位部、大腿骨頸部のベースラインからの骨密度変化率は表２のとおりであった。表２閉経後骨粗鬆症患者を対象とした二重盲検試験の結果（骨密度）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ→デノスマブロモソズマブ→デノスマブプラセボ→デノスマブとの差腰椎ベースライン値のＴスコアａ＜－２．７１（１．０４）＞［３４８１］＜－２．７２（１．０４）＞［３４９８］－１２ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜０．４（０．２、０．５）＞［３１４８］＜１３．１（１２．８、１３．３）＞［３１５１］１２．７（１２．４、１２．９）２４ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜５．５（５．３、５．７）＞［２８７７］＜１６．６（１６．３、１６．８）＞［２８６１］１１．１（１０．８、１１．４）大腿骨近位部ベースライン値のＴスコアａ＜－２．４６（０．４７）＞［３５９０］＜－２．４８（０．４７）＞［３５８９］－１２ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜０．３（０．１、０．４）＞［３２１０］＜６．０（５．９、６．２）＞［３１９７］５．８（５．６、６．０）２４ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜３．２（３．１、３．３）＞［２９１８］＜８．５（８．３、８．７）＞［２９０３］５．３（５．１、５．５）大腿骨頸部ベースライン値のＴスコアａ＜－２．７４（０．２９）＞［３５９０］＜－２．７６（０．２８）＞［３５８９］－１２ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜０．３（０．１、０．５）＞［３２１０］＜５．５（５．２、５．７）＞［３１９７］５．２（４．９、５．４）２４ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜２．３（２．１、２．６）＞［２９１８］＜７．３（７．０、７．５）＞［２９０３］４．９（４．７、５．２）ａ：＜＞：平均（標準偏差）［］：評価例数ｂ：＜＞：最小二乗平均（９５％信頼区間）［］：評価例数投与群、年齢、既存椎体骨折の有無、投与前値、測定機器の機種、投与前値と測定機器の機種の交互作用で調整した共分散分析にて算出した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（３）安全性情報１２ヵ月間の二重盲検期間における副作用の発現割合は、ロモソズマブ群で１６．６％（５９６／３５８１例）、プラセボ群で１３．８％（４９４／３５７６例）であった。ロモソズマブ群で発現割合１．０％以上の副作用は、関節痛２．０％（７２／３５８１例）、四肢痛１．６％（５６／３５８１例）、筋肉痛１．３％（４５／３５８１例）、注射部位疼痛１．２％（４２／３５８１例）、注射部位紅斑１．１％（３８／３５８１例）、鼻咽頭炎１．０％（３６／３５８１例）であった。２４ヵ月間の治験期間における副作用の発現割合は、ロモソズマブ／デノスマブ群で１８．２％（６５３／３５８１例）、プラセボ／デノスマブ群で１５．６％（５５７／３５７６例）であった。ロモソズマブ／デノスマブ群で発現割合１．０％以上の副作用は、関節痛２．２％（７９／３５８１例）、四肢痛１．６％（５９／３５８１例）、筋肉痛１．４％（４９／３５８１例）、骨痛１．１％（３９／３５８１例）、注射部位疼痛１．２％（４２／３５８１例）、注射部位紅斑１．１％（４０／３５８１例）、鼻咽頭炎１．１％（３９／３５８１例）であった。１７．１．２国際共同第ＩＩＩ相試験男性骨粗鬆症患者を対象とした国際共同プラセボ対照二重盲検比較試験において、ロモソズマブ群（１６３例、うち日本人１８例）及びプラセボ群（８２例、うち日本人９例）にそれぞれロモソズマブ２１０ｍｇ又はプラセボを１ヵ月に１回１２ヵ月間投与した。血清２５（ＯＨ）ビタミンＤ濃度が２０ｎｇ／ｍＬ以上４０ｎｇ／ｍＬ以下の被験者にはロモソズマブ又はプラセボの初回投与１週間以内に５０，０００ＩＵから６０，０００ＩＵのビタミンＤの投与を行い、また試験期間を通じて全被験者に毎日少なくとも５００ｍｇのカルシウム及び６００ＩＵのビタミンＤを補充した。なお、血清２５（ＯＨ）ビタミンＤ濃度が２０ｎｇ／ｍＬ未満の被験者は除外された。［１．、５．２、７．１、９．１．１参照］（１）骨密度投与１２ヵ月時における腰椎（Ｌ１‐Ｌ４）、大腿骨近位部、大腿骨頸部のベースラインからの骨密度変化率は表３のとおりであり、主要評価項目とされたベースラインから投与１２ヵ月時までの腰椎骨密度変化率について、プラセボ群に対する有意な増加が認められた。表３骨粗鬆症男性患者を対象とした二重盲検試験の結果（骨密度）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボロモソズマブプラセボとの差腰椎ベースライン値のＴスコアａ＜－２．３３（１．４１）＞［８２］＜－２．２２（１．１９）＞［１６３］－１２ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜１．２（０．２、２．２）＞［７９］＜１２．１（１１．２、１３．０）＞［１５７］１０．９ｃ（９．６、１２．２）大腿骨近位部ベースライン値のＴスコアａ＜－１．９２（０．６５）＞［８２］＜－１．９２（０．５９）＞［１６３］－１２ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜－０．５（－１．１、０．１）＞［７９］＜２．５（２．１、２．９）＞［１５８］３．０（２．３、３．７）大腿骨頸部ベースライン値のＴスコアａ＜－２．３０（０．５２）＞［８２］＜－２．３４（０．５２）＞［１６３］－１２ヵ月時点におけるベースライン値からの変化率（％）ｂ＜－０．２（－１．０、０．６）＞［７９］＜２．２（１．５、２．９）＞［１５８］２．４（１．５、３．３）ａ：＜＞：平均（標準偏差）［］：評価例数ｂ：＜＞：最小二乗平均（９５％信頼区間）［］：評価例数投与群、投与前値、測定機器の機種、投与前値と測定機器の機種の交互作用、投与前のテストステロン値、地域で調整した共分散分析にて算出した。ｃ：Ｐ値＜０．０００１－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）安全性情報副作用の発現割合は、ロモソズマブ群で１１．７％（１９／１６３例）、プラセボ群で８．６％（７／８１例）であった。ロモソズマブ群で２例（１．２％）以上の副作用は、注射部位疼痛２．５％（４／１６３例）、注射部位紅斑１．８％（３／１６３例）、頭痛１．２％（２／１６３例）であった。１７．１．３海外第ＩＩ相試験閉経後低骨密度患者を対象とした海外第ＩＩ相無作為化プラセボ対照反復投与試験において、骨吸収マーカーである血清中Ｉ型コラーゲン架橋Ｃ‐テロペプチド濃度は、本剤投与中は投与前より低値で維持されたが、本剤治療終了３ヵ月目、６ヵ月目及び１２ヵ月目（最終投与から４ヵ月目、７ヵ月目及び１３ヵ月目）にはそれぞれ投与前の１．８倍、１．９倍及び１．６倍（中央値）であった。２４ヵ月注）時点までの副作用の発現割合は、プラセボ群１６．０％（８／５０例）、アレンドロネート／ロモソズマブ群２３．５％（１２／５１例）、ロモソズマブ月１回７０ｍｇ群３８．０％（１９／５０例）、ロモソズマブ月１回１４０ｍｇ群４２．９％（２１／４９例）、ロモソズマブ月１回２１０ｍｇ群１５．７％（８／５１例）、ロモソズマブ３ヵ月に１回１４０ｍｇ群１９．２％（１０／５２例）、ロモソズマブ３ヵ月に１回２１０ｍｇ群１８．９％（１０／５３例）であった。ロモソズマブ投与群で発現割合５％以上の副作用はロモソズマブ月１回７０ｍｇ群で注射部位疼痛６．０％（３／５０例）、注射部位血腫８．０％（４／５０例）、ロモソズマブ月１回１４０ｍｇ群で注射部位疼痛１０．２％（５／４９例）、注射部位血腫１０．２％（５／４９例）、疲労６．１％（３／４９例）、ロモソズマブ月１回２１０ｍｇ群で注射部位疼痛５．９％（３／５１例）、ロモソズマブ３ヵ月に１回１４０ｍｇ群で注射部位疼痛５．８％（３／５２例）、頭痛５．８％（３／５２例）、ロモソズマブ３ヵ月に１回２１０ｍｇ群で注射部位疼痛７．５％（４／５３例）であった。［１．、５．２、８．４、９．１．１参照］注）本剤の承認用法・用量は、通常、成人にはロモソズマブ（遺伝子組換え）として２１０ｍｇを１ヵ月に１回、１２ヵ月皮下投与する。