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スキリージ皮下注１５０ｍｇシリンジ１ｍＬ
| 一般名 | リサンキズマブ（遺伝子組換え）キット（１） |
|---|---|
| YJコード | 3999450G2024 |
| 剤型・規格 | キット類・１５０ｍｇ１ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 474616.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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効能・効果
既存治療で効果不十分な次記疾患：尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、掌蹠膿疱症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉次のいずれかを満たす患者に投与すること［１）光線療法を含む既存の全身療法（生物製剤を除く）で十分な効果が得られず、皮疹が体表面積の１０％以上に及ぶ患者、２）難治性の皮疹、関節症状又は膿疱を有する患者］。５．２．〈掌蹠膿疱症〉中等症から重症の膿疱・小水疱病変を有する患者に投与すること。
用法・用量
〈尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉６．１．通常、成人にはリサンキズマブ（遺伝子組換え）として、１回１５０ｍｇを初回、４週後、以降１２週間隔で皮下投与する。なお、患者の状態に応じて１回７５ｍｇを投与することができる。〈掌蹠膿疱症〉６．２．通常、成人にはリサンキズマブ（遺伝子組換え）として、１回１５０ｍｇを初回、４週後、以降１２週間隔で皮下投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈効能共通〉本剤と他の生物製剤の併用について安全性及び有効性は確立していないので併用を避けること。７．２．〈尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉本剤による治療反応は、通常投与開始から１６週以内に得られるため、１６週以内に治療反応が得られない場合は、本剤の治療計画の継続を慎重に再考すること。７．３．〈掌蹠膿疱症〉本剤による治療反応は、通常投与開始から２８週以内に得られるため、２８週以内に治療反応が得られない場合は、本剤の治療計画の継続を慎重に再考すること。
使用上の注意情報
（警告）１．１．〈効能共通〉本剤は結核等の感染症を含む緊急時に十分に対応できる医療施設において、本剤についての十分な知識と適応疾患の治療に十分な知識・経験をもつ医師のもとで、本剤による治療の有益性が危険性を上回ると判断される患者のみに使用すること。本剤は感染症のリスクを増大させる可能性があり、また結核の既往歴を有する患者では結核活動化させる可能性がある。また、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現が報告されている。治療開始に先立ち、本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、本剤の有効性及び危険性を患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で治療を開始すること〔２．１、２．２、８．１、８．２、８．５、９．１．１、９．１．２、１１．１．１、１５．１．４、１５．１．５参照〕。１．２．〈効能共通〉重篤な感染症ウイルス及び細菌等による重篤な感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発症に注意し、本剤投与後に感染症の徴候又は症状があらわれた場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること〔２．１、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。１．３．〈尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉本剤の治療を開始する前に、光線療法を含む既存の全身療法（生物製剤を除く）の適用を十分に勘案すること。１．４．〈掌蹠膿疱症〉本剤の治療を開始する前に、光線療法を含む既存の療法の適用を十分に勘案すること。（禁忌）２．１．重篤な感染症の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、１．２、８．１、１１．１．１参照〕。２．２．活動性結核の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、８．２、９．１．２参照〕。２．３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤は、感染のリスクを増大させる可能性がある。そのため、本剤の投与に際しては、十分な観察を行い、感染症の発症や感染症増悪に注意すること。感染症の徴候又は症状があらわれた場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること〔１．１、１．２、２．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。８．２．本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部Ｘ線検査に加えインターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部ＣＴ検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部Ｘ線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核症の発現には十分に注意し、結核を疑う症状（持続する咳、体重減少、発熱等）が発現した場合には速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること。なお、結核の活動性が確認された場合は結核の治療を優先し、本剤を投与しないこと〔１．１、２．２、９．１．２参照〕。８．３．本剤投与中は、生ワクチン接種による感染症発現のリスクを否定できないため、生ワクチン接種は行わないこと。８．４．他の生物製剤から変更する場合は感染症の徴候について患者の状態を十分に観察すること。８．５．臨床試験において皮膚悪性腫瘍及び皮膚以外の悪性腫瘍の発現が報告されている。本剤との因果関係は明確ではないが、悪性腫瘍の発現には注意すること〔１．１、１５．１．４、１５．１．５参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．感染症＜重篤な感染症を除く＞の患者又は感染症が疑われる患者：感染症が悪化するおそれがある〔１．１、１．２、８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．結核の既往歴を有する患者又は結核感染が疑われる患者：結核症の発現に十分に注意すること。（１）．結核の既往歴を有する患者では、結核を活動化させるおそれがある〔１．１、２．２、８．２参照〕。（２）．結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。次のいずれかの患者には、原則として抗結核薬を投与した上で、本剤を投与すること〔１．１、２．２、８．２参照〕［１）胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、２）結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者、３）インターフェロンγ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、４）結核患者との濃厚接触歴を有する患者］。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤はカニクイザルにおいて胎仔への移行が報告されているが、胎仔・出生仔に毒性及び催奇形性は認められていない）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒトにおける乳汁中への移行は不明である）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）感染症等の副作用の発現に留意し、十分な観察を行うこと（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与前の注意１４．１．１．投与１５～３０分前に冷蔵庫から取り出し、直射日光を避け、室温で静置することが望ましい。１４．１．３．混濁、変色又は大きな粒子がある場合は、使用しないこと（半透明～白色の製品由来の微粒子を含むことがある）。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．冷蔵庫から取り出した後は、２５℃以下で２４時間以内に使用することが望ましい。１４．２．２．投与毎に注射部位を変えること。また、皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位＜皮膚の圧痛・内出血・傷・紅斑・硬結等の部位＞、乾癬の部位には注射しないこと。１４．２．３．投与部位は、腹部、大腿部、上腕部又は臀部が望ましい。１４．２．４．本剤は、１回使用の製剤であり、再使用しないこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．日本人尋常性乾癬、膿疱性乾癬又は乾癬性紅皮症患者に本剤７５ｍｇ又は１５０ｍｇを０週目、４週目及びそれ以降１２週毎に５２週まで皮下投与したところ、それぞれ１５／６７例（２２．４％）及び３１／１００例（３１．０％）の患者に抗リサンキズマブ抗体が認められ、１０／６７例（１４．９％）及び１２／１００例（１２．０％）の患者に中和抗体が認められた。海外及び国際共同臨床試験において尋常性乾癬患者を対象として、本剤１５０ｍｇを０週目、４週目及びそれ以降１２週毎に５２週まで皮下投与したところ、２６３／１０７９例（２４．４％）の患者に抗リサンキズマブ抗体が認められ、１５０／１０７９例（１３．９％）の患者に中和抗体が認められた。１５．１．２．日本人掌蹠膿疱症患者に本剤１５０ｍｇを０週目、４週目及びそれ以降１２週毎に６８週まで皮下投与したところ、７／６０例（１１．７％）の患者に抗リサンキズマブ抗体が認められ、６／６０例（１０．０％）の患者に中和抗体が認められた。１５．１．３．免疫抑制剤又は光線療法と併用した場合の安全性及び有効性は確立していない。１５．１．４．乾癬患者を対象とした国内二重盲検比較試験及び海外二重盲検比較試験併合解析の結果（延べ例数：１６７２例、総曝露期間：１７５８．５人年）、本剤投与群において、悪性腫瘍＜非黒色腫皮膚癌を除く＞の発現率は、０．６／１００人年（発現割合：０．５％、９／１６７２例）であり、併合解析での悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の発現率は、一般の乾癬患者で報告されている発現率（１．４２／１００人年、９５％信頼区間：１．３５，１．４９）と同程度であった。非黒色腫皮膚癌の発現率は、０．９／１００人年（発現割合：０．７％、１２／１６７２例）であり、一般の乾癬患者で報告されている非黒色腫皮膚癌の発現率は１．８０／１００人年（９５％信頼区間：１．７３，１．８８）であった〔１．１、８．５参照〕。１５．１．５．掌蹠膿疱症患者を対象とした国内第３相臨床試験の６８週までの結果（本剤投与例数：１１９例、総曝露期間：１４７．６人年）において、悪性腫瘍＜非黒色腫皮膚癌を除く＞の発現率は、１．４／１００人年（発現割合：１．７％、２／１１９例）であった。非黒色腫皮膚癌の発現は認められなかった〔１．１、８．５参照〕。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．重篤な感染症（０．４％）：重篤な感染症（敗血症、骨髄炎、腎盂腎炎、細菌性髄膜炎等）があらわれることがある（重篤な感染症が発症した場合には、感染症が消失するまで本剤を投与しないこと）〔１．１、１．２、２．１、８．１、９．１．１参照〕。１１．１．２．重篤な過敏症（０．１％）：アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．感染症及び寄生虫症：（１～５％未満）上気道感染、（１％未満）白癬感染、毛包炎。２）．神経系障害：（１％未満）頭痛。３）．全身障害及び投与局所様態：（１～５％未満）注射部位反応（注射部位紅斑、注射部位腫脹、注射部位そう痒感、注射部位疼痛、注射部位出血、注射部位硬結等）、（１％未満）疲労。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序リサンキズマブは、インターロイキン（ＩＬ）‐２３に対するヒト化ＩｇＧ１モノクローナル抗体であり、ＩＬ‐２３のｐ１９サブユニットに結合し、ＩＬ‐２３の作用を中和する。１８．２ｉｎｖｉｔｒｏ中和作用１８．２．１ヒトびまん性大細胞型リンパ腫由来ヒトＢリンパ芽球細胞株において、リサンキズマブはＳＴＡＴ３のＩＬ‐２３依存的リン酸化を阻害した。１８．２．２マウス脾細胞において、リサンキズマブはヒトＩＬ‐２３刺激によるＩＬ‐１７の産生誘導を抑制した。１８．３ｉｎｖｉｖｏ中和作用ヒトＩＬ‐２３により誘導されるマウス耳介炎症モデルにおいて、リサンキズマブは耳介の腫脹及び耳組織中のＩＬ‐１７及びＩＬ‐２２の産生を抑制した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈尋常性乾癬、乾癬性関節炎〉１７．１．１国内第ＩＩｂ／ＩＩＩ相臨床試験（Ｍ１６‐００４［１３１１．３８］試験）中等症から重症の日本人尋常性乾癬患者（乾癬性関節炎患者を含む）（乾癬病変が体表面積（ＢＳＡ）の１０％以上、ＰＡＳＩ（ＰｓｏｒｉａｓｉｓＡｒｅａａｎｄＳｅｖｅｒｉｔｙＩｎｄｅｘ）スコアが１２点以上及びｓＰＧＡ（医師による皮膚病変の静的総合評価指標）スコアが３（中等度）以上）を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検比較試験でプラセボ、本剤７５ｍｇ、１５０ｍｇを０週、４週、以降１２週間隔に投与した際のＰＡＳＩ９０、ＰＡＳＩ１００、ｓＰＧＡ０／１（消失又はほぼ消失）及びＤＬＱＩ（ＤｅｒｍａｔｏｌｏｇｙＬｉｆｅＱｕａｌｉｔｙＩｎｄｅｘ）０／１達成率（１６週及び５２週）を次表に示す。本剤７５ｍｇ、１５０ｍｇ投与群の投与１６週時のＰＡＳＩ９０達成率はプラセボに比べて有意に優れていた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１６週５２週プラセボ本剤７５ｍｇ本剤１５０ｍｇ本剤７５ｍｇ本剤１５０ｍｇＰＡＳＩ９０１．７％（１／５８例）７５．９％§（４４／５８例）７４．５％§（４１／５５例）８６．２％（５０／５８例）９２．７％（５１／５５例）ＰＡＳＩ１０００％（０／５８例）２２．４％（１３／５８例）３２．７％（１８／５５例）４３．１％（２５／５８例）４１．８％（２３／５５例）ｓＰＧＡ０／１１０．３％（６／５８例）８６．２％（５０／５８例）９２．７％（５１／５５例）８４．５％（４９／５８例）９４．５％（５２／５５例）ＤＬＱＩ０／１５．２％（３／５８例）６２．１％（３６／５８例）５８．２％（３２／５５例）７５．９％（４４／５８例）８０．０％（４４／５５例）脱落例及び中止例を含む欠測値は、非反応として集計。§ｐ＜０．００１対プラセボ群（Ｃｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌ検定の結果は１６週時のＰＡＳＩ９０のみ記載）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験では本剤７５ｍｇ又は本剤１５０ｍｇを投与された安全性評価対象１６７例中３９例（２３．４％）に副作用が認められた。本剤７５ｍｇ群で８５例中２１例（２４．７％）、本剤１５０ｍｇ群で８２例中１８例（２２．０％）であった。主な副作用は、上咽頭炎が１６７例中７例（４．２％）、咽頭炎が１６７例中３例（１．８％）等であり、うち上咽頭炎が本剤７５ｍｇ群では３例、本剤１５０ｍｇ群では４例、咽頭炎が本剤７５ｍｇ群では２例、本剤１５０ｍｇ群では１例であった。１７．１．２国際共同第ＩＩＩ相臨床試験（Ｍ１６‐００８［１３１１．３］試験）中等症から重症の尋常性乾癬患者（乾癬性関節炎患者を含む）（乾癬病変がＢＳＡの１０％以上、ＰＡＳＩスコアが１２点以上及びｓＰＧＡスコアが３以上）を対象としたプラセボ及びウステキヌマブ対照ランダム化二重盲検比較試験でプラセボ、ウステキヌマブ（１００ｋｇ以下：４５ｍｇ、１００ｋｇ超：９０ｍｇ）又は本剤１５０ｍｇを０週、４週、以降１２週間隔に投与した際のＰＡＳＩ９０、ｓＰＧＡ０／１及びＰＡＳＩ１００達成率（１６週）を次表に示す。本剤１５０ｍｇ投与群の投与１６週時のＰＡＳＩ９０及びｓＰＧＡ０／１達成率はプラセボに比べて有意に優れていた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボウステキヌマブ本剤１５０ｍｇ全体集団ＰＡＳＩ９０４．９％（５／１０２例）４２．０％（４２／１００例）７５．３％§（２２９／３０４例）ｓＰＧＡ０／１７．８％（８／１０２例）６３．０％（６３／１００例）８７．８％§（２６７／３０４例）ＰＡＳＩ１０００％（０／１０２例）１２．０％（１２／１００例）３５．９％（１０９／３０４例）日本人集団ＰＡＳＩ９００％（０／９例）４０．０％（４／１０例）７７．４％（２４／３１例）ｓＰＧＡ０／１０％（０／９例）９０．０％（９／１０例）９０．３％（２８／３１例）ＰＡＳＩ１０００％（０／９例）０％（０／１０例）３２．３％（１０／３１例）脱落例及び中止例を含む欠測値は、非反応として集計。§ｐ＜０．００１対プラセボ群（Ｃｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌ検定の結果は１６週時のＰＡＳＩ９０及びｓＰＧＡ０／１のみ記載）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、ＰＡＳＩ９０、ｓＰＧＡ０／１及びＰＡＳＩ１００達成率（５２週）を次表に示す。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ウステキヌマブ本剤１５０ｍｇ全体集団ＰＡＳＩ９０４４．０％（４４／１００例）８１．９％（２４９／３０４例）ｓＰＧＡ０／１５４．０％（５４／１００例）８６．２％（２６２／３０４例）ＰＡＳＩ１００２１．０％（２１／１００例）５６．３％（１７１／３０４例）日本人集団ＰＡＳＩ９０２０．０％（２／１０例）８３．９％（２６／３１例）ｓＰＧＡ０／１５０．０％（５／１０例）９０．３％（２８／３１例）ＰＡＳＩ１０００％（０／１０例）６４．５％（２０／３１例）脱落例及び中止例を含む欠測値は、非反応として集計。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験では本剤１５０ｍｇを投与された安全性評価対象４０１例中７１例（１７．７％）に副作用が認められ、主な副作用は、ウイルス性上気道感染１２例（３．０％）、頭痛６例（１．５％）、注射部位紅斑６例（１．５％）等であった。〈乾癬性関節炎〉１７．１．３国際共同第ＩＩ相臨床試験（Ｍ１６‐００２［１３１１．５］試験）活動性乾癬性関節炎患者（５カ所以上の圧痛関節及び５カ所以上の腫脹関節を有する）を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検比較試験でプラセボ、本剤１５０ｍｇを０週、４週、１６週に投与した際のＡＣＲ２０反応率（１６週）を次表に示す。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ本剤１５０ｍｇＡＣＲ２０３５．７％（１５／４２例）６１．９％（２６／４２例）脱落例及び中止例を含む欠測値は、非反応として集計。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験では本剤１５０ｍｇを投与された安全性評価対象１２３例中２３例（１８．７％）に副作用が認められ、主な副作用は、ウイルス性上気道感染６例（４．９％）、注射部位紅斑３例（２．４％）であった。〈膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉１７．１．４国内第ＩＩＩ相臨床試験（Ｍ１５‐９８８［１３１１．３９］試験）膿疱性乾癬（膿疱を伴う紅斑面積がＢＳＡの１０％以上）又は乾癬性紅皮症（炎症性紅斑面積がＢＳＡの８０％以上）の日本人患者（膿疱性乾癬患者８例、乾癬性紅皮症患者９例）を対象にしたランダム化非盲検試験で、１５０ｍｇを０週、４週、以降１２週間隔に投与した。膿疱性乾癬患者全例で、１６週時に日本皮膚科学会の膿疱性乾癬の合計スコアに基づいた臨床効果で「わずかに改善」以上を達成した（１５０ｍｇ群４／４例）。乾癬性紅皮症患者全例で、１６週時にＣＧＩ‐ＧＩ（臨床全般印象‐全般改善度）で「わずかに改善」以上を達成した（１５０ｍｇ群４／４例）。また、１５０ｍｇ群のＰＡＳＩ９０達成率（１６週）は、膿疱性乾癬で７５．０％（３／４例）、乾癬性紅皮症で１００％（４／４例）であった。膿疱性乾癬患者では、本剤７５ｍｇ又は本剤１５０ｍｇを投与された８例中３例（３７．５％）に副作用が認められた。主な副作用は、ウイルス性上気道感染、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加が各８例中１例（１２．５％）であり、いずれも本剤７５ｍｇ群であった。乾癬性紅皮症患者では、本剤７５ｍｇ又は本剤１５０ｍｇを投与された９例中２例（２２．２％）に副作用が認められた。主な副作用は、ウイルス性気管支炎、血中ビリルビン増加が各９例中１例（１１．１％）であり、いずれも本剤１５０ｍｇ群であった。〈掌蹠膿疱症〉１７．１．５国内第ＩＩＩ相臨床試験（Ｍ１９‐１３５試験）中等症から重症の日本人掌蹠膿疱症患者（ＰＰＰＡＳＩ注１）合計スコアが１２以上及び手掌又は足底上の膿疱・小水疱のＰＰＰＡＳＩ重症度スコアが２以上）を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検比較試験で、プラセボ又は本剤１５０ｍｇを０週、４週、以降１２週間隔に投与した。投与１６週後のＰＰＰＡＳＩ合計スコアのベースラインからの変化量（以下、ＰＰＰＡＳＩスコア変化量）及びＰＰＰＡＳＩスコアがベースラインから５０％以上改善した患者の割合（以下、ＰＰＰＡＳＩ５０達成率）を次表に示す。本剤１５０ｍｇ投与群の投与１６週時のＰＰＰＡＳＩスコア変化量はプラセボに比べて有意に優れていた。本剤１５０ｍｇ投与群のＰＰＰＡＳＩ５０達成率は、１６週後に４１．０％（２５／６１例）、５２週後に７９．６％（４３／５４例）、６８週後に８７．０％（４７／５４例）であった。注１）ＰａｌｍｏｐｌａｎｔａｒＰｕｓｔｕｌｏｓｉｓＡｒｅａａｎｄＳｅｖｅｒｉｔｙＩｎｄｅｘ－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１６週プラセボ本剤１５０ｍｇＰＰＰＡＳＩスコア変化量［平均値（ＳＤ）］－８．４８（１０．４４）（５８例）－１２．０７（１０．３４）§（６０例）ＰＰＰＡＳＩ５０達成率２４．１％（１４／５８例）４１．０％（２５／６１例）§ｐ＜０．０５（対プラセボ群、ｍｉｘｅｄ‐ｅｆｆｅｃｔｍｏｄｅｌｒｅｐｅａｔｅｄｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験では本剤１５０ｍｇを投与された安全性評価対象１１９例中１４例（１１．８％）に副作用が認められた。主な副作用は、腹痛、投与部位そう痒感、注射部位内出血、注射部位反応、アルコール性肝疾患、肝機能異常、結膜炎、膀胱炎、帯状疱疹、上咽頭炎、癜風、腟感染、膿疱性骨関節炎、下咽頭癌、上気道の炎症が各１例（０．８％）であった。