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クリースビータ皮下注１０ｍｇ
| 一般名 | ブロスマブ（遺伝子組換え）注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3999452A1024 |
| 剤型・規格 | 液剤・１０ｍｇ１ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 304818.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・ＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症。（効能又は効果に関連する注意）含糖酸化鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・含糖酸化鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症、ポリマルトース鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・ポリマルトース鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症及びカルボキシマルトース第二鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・カルボキシマルトース第二鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症等の鉄剤投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・鉄剤投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症に対しては、本剤は投与しないで、ＦＧＦ２３過剰の原因となる各薬剤の投与の中止を検討すること。
用法・用量
〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉通常、成人には、ブロスマブ（遺伝子組換え）として４週に１回１ｍｇ／ｋｇを皮下投与する。ただし、１回投与量は９０ｍｇを超えないこと。血清リン濃度、症状等に応じて適宜減量する。通常、小児には、ブロスマブ（遺伝子組換え）として２週に１回０．８ｍｇ／ｋｇを皮下投与する。血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、最高用量は１回２ｍｇ／ｋｇとする。ただし、１回投与量は９０ｍｇを超えないこと。〈腫瘍性骨軟化症〉通常、成人には、ブロスマブ（遺伝子組換え）として４週に１回０．３ｍｇ／ｋｇを皮下投与する。血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、最高用量は１回２ｍｇ／ｋｇとする。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の投与開始にあたっては、経口リン酸製剤投与又は活性型ビタミンＤ３製剤投与されている場合は、これらの薬剤の投与を中止し、血清リン濃度が基準下限値を下回ったことを確認した後、本剤の投与を開始すること〔１０．２参照〕。７．２．本剤の開始用量及び用量調節は、次を参考にすること。なお、本剤の投与量は、体重から換算した値を１０ｍｇの単位に四捨五入した値とすることができる。〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉通常、成人には、次を参考に患者の体重に応じて投与を開始すること。以降は、血清リン濃度、症状等に応じて適宜減量すること。［ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）の成人患者の開始用量］１）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重３５～４４ｋｇ：４０ｍｇ。２）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重４５～５４ｋｇ：５０ｍｇ。３）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重５５～６４ｋｇ：６０ｍｇ。４）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重６５～７４ｋｇ：７０ｍｇ。５）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重７５～８４ｋｇ：８０ｍｇ。６）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重８５ｋｇ以上：９０ｍｇ。〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉通常、小児には、次を参考に患者の体重に応じて投与を開始すること。以降は、血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、血清リン濃度が基準下限値を下回るなど、増量が必要な場合は、１回２ｍｇ／ｋｇ又は９０ｍｇのいずれか少ない用量の範囲で段階的に増量することができる。ただし、増量は４週間以上の間隔をあけて行うこと。［ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）の小児患者の開始用量］１）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重７～１８ｋｇ：１０ｍｇ。２）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重１９～３１ｋｇ：２０ｍｇ。３）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重３２～４３ｋｇ：３０ｍｇ。４）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重４４～５６ｋｇ：４０ｍｇ。５）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重５７～６８ｋｇ：５０ｍｇ。６）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重６９～８１ｋｇ：６０ｍｇ。７）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重８２～９３ｋｇ：７０ｍｇ。８）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重９４～１０６ｋｇ：８０ｍｇ。９）．〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重１０７ｋｇ以上：９０ｍｇ。〈腫瘍性骨軟化症〉通常、成人には、次を参考に患者の体重に応じて投与を開始すること。以降は、血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、血清リン濃度が基準下限値を下回るなど、増量が必要な場合は、１回２ｍｇ／ｋｇまでの範囲で段階的に増量することができる〔１７．１．３参照〕。［腫瘍性骨軟化症患者の開始用量］１）．〈腫瘍性骨軟化症〉体重１７～４９ｋｇ：１０ｍｇ。２）．〈腫瘍性骨軟化症〉体重５０～８３ｋｇ：２０ｍｇ。３）．〈腫瘍性骨軟化症〉体重８４～１１６ｋｇ：３０ｍｇ。７．３．本剤の投与を開始及び用量を調節したときは、血清リン濃度が安定するまで、投与毎（２週に１回又は４週に１回）に血清リン濃度を測定すること。７．４．血清リン濃度が基準上限値を超えて上昇した場合は、血清リン濃度が基準下限値を下回るまで休薬すること（投与を再開する場合は、休薬前の投与量の半量を目安に減量し、投与を再開すること）。７．５．ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病の患者に本剤を投与する際に、骨年齢が男性で１７歳、女性で１５歳に達した場合は、患者の状態に応じて成人の用法及び用量を用いること。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．重度腎機能障害患者又は末期腎不全患者〔９．２．１参照〕。２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．高リン血症があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に血清リン濃度を測定し、血清リン濃度の変動に注意すること。８．２．本剤の投与により、高リン血症が持続した場合、腎臓石灰化等の臓器石灰化が生じる可能性があるので、必要に応じて超音波検査やＰＴＨの測定等を実施すること〔１５．２参照〕。８．３．本剤投与中は、《経口》リン酸製剤、活性型ビタミンＤ３製剤との併用は可能な限り避けること（本剤と経口リン酸製剤、活性型ビタミンＤ３製剤を併用した際の安全性及び有効性を指標とした臨床試験は実施されていない）〔１０．２参照〕。８．４．本剤はたん白質製剤であり、アナフィラキシーなど重度アレルギー反応が起こる可能性があるので、異常が認められた場合には直ちに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。８．５．本剤は、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を開始すること。自己投与にあたっては、次の点に注意すること。８．５．１．自己投与適用の妥当性を医師が慎重に検討し、患者又はその家族に十分な教育訓練を実施したのち、患者又はその家族が確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。８．５．２．本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合は、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。８．５．３．患者又はその家族に対し、副作用とその対処法について説明した上で、次の点を指導すること。・自己投与にあたっては、本剤の注射方法の説明書を必ず読むこと。・自己投与適用後、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は、医療機関へ連絡すること。・使用済みの注射器は再使用せず、安全な手段で廃棄を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．高カルシウム血症の患者：高カルシウム血症が悪化する可能性がある。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：高リン血症及び腎臓石灰化等の臓器石灰化が生じるリスクが高い〔１５．２参照〕。９．２．１．重度腎機能障害患者又は末期腎不全患者：投与しないこと（これらの患者では高リン血症及び腎臓石灰化等の臓器石灰化が生じるリスクが特に高いおそれがあり、これらの患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔２．１参照〕。９．２．２．軽度腎機能障害又は中等度腎機能障害患者：本剤投与中は、定期的に腎機能を確認し投与の適否を検討すること（また、血清リン濃度の変動に注意すること）。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（サルを用いた生殖発生毒性試験において、臨床最大用量での曝露量の３．７倍に相当する用量で早産率高値、臨床最大用量での曝露量の３２倍に相当する用量で胎盤重量増加及び胎盤鉱質沈着並びに流産及び胚死亡率増加・胎仔死亡率増加が認められている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤の乳汁中への移行は不明である）。（小児等）１歳未満の小児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（相互作用）１０．２．併用注意：《経口》リン酸製剤、活性型ビタミンＤ３製剤（カルシトリオール、ファレカルシトリオール等）〔７．１、８．３参照〕［高リン血症が起こるおそれがあるので、本剤の投与開始にあたっては、これらの薬剤の投与を中止し、また、本剤投与中もこれらの薬剤との併用は可能な限り避けること（これらの薬剤は血清リン濃度上昇作用があるので、血清リン濃度の上昇作用が増強される可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．投与前に冷蔵庫から取り出し室温に戻しておくこと。１４．１．２．投与に必要な液量を正確に吸引できるよう、適切な小容量注射器を選択すること。１４．１．３．他剤との混注は行わないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．投与部位は、腹部、上腕部、大腿部又は臀部が望ましい。同一部位へ繰り返し注射することは避け、投与毎に注射部位を変えること。１４．２．２．注射部位１箇所あたりの最大投与液量は１．５ｍＬとすること。１４．２．３．本剤は、１回限りの使用とし、使用後の残液は使用しないこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報Ｘ染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症患者を対象とした国際共同臨床試験及び海外臨床試験において、本剤を投与した成人患者では１３４例中８例（６．０％）、小児患者では９４例中８例（８．５％）に抗ブロスマブ抗体が認められた。このうちＸ染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症の小児患者３例（３．２％）に中和抗体が認められた。なお、成人の腫瘍性骨軟化症患者を対象とした国際共同臨床試験及び海外臨床試験において、２７例中２例（７．４％）に抗ブロスマブ抗体が認められたが、そのうち中和抗体が認められた患者はいなかった。抗体産生と薬物動態、有効性及び安全性との関連性は明らかではない。１５．２．非臨床試験に基づく情報サルを用いた反復投与毒性試験において、非生理学的な血清リン濃度（８ｍｇ／ｄＬ超）で心筋繊維異所性鉱質沈着、心筋血管異所性鉱質沈着及び大動脈中膜異所性鉱質沈着が認められた〔８．２、９．２腎機能障害患者の項参照〕。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．投与部位：（１０％以上）注射部位反応（発疹・そう痒・疼痛等）（２９．５％）。２）．筋・骨格：（１０％以上）筋骨格痛、（５～１０％未満）下肢不快感、（５％未満）筋痙攣。３）．皮膚：（５％未満）発疹、皮膚そう痒、じん麻疹。４）．消化器：（５％未満）悪心、下痢、腹痛、歯膿瘍、歯痛。５）．腎臓：（５％未満）腎結石、腎石灰化、腎超音波検査異常。６）．内分泌・代謝：（５％未満）血中リン増加、ビタミンＤ異常、ビタミンＤ欠乏、ＰＴＨ増加、血中カルシウム減少。７）．その他：（５％未満）倦怠感、頭痛、疼痛、めまい、Ａｌ－Ｐ増加。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ＦＧＦ２３は、腎臓におけるリン再吸収の抑制と血清１，２５（ＯＨ）２Ｄ濃度の低下に伴う腸管からのリン吸収の抑制により、血清リン濃度を低下させる。本剤は、ＦＧＦ２３と結合しその過剰な作用を中和することで、血清リン濃度を上昇させる。１８．２作用・効果１８．２．１血清リン濃度上昇作用本剤は、ウサギへの単回静脈内投与により、血清リン濃度を上昇させた。また、成熟及び幼若カニクイザルへの単回静脈内投与、並びに成熟カニクイザルへの単回皮下投与により、血清リン濃度を上昇させた。成熟及び幼若カニクイザルへの反復皮下投与により、血清リン濃度を上昇させた。１８．２．２血清１，２５（ＯＨ）２Ｄ濃度上昇作用本剤は、ウサギへの単回静脈内投与により血清１，２５（ＯＨ）２Ｄ濃度を上昇させた。また、成熟及び幼若カニクイザルへの単回静脈内投与、並びに成熟カニクイザルへの単回皮下投与により、血清１，２５（ＯＨ）２Ｄ濃度を上昇させた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈Ｘ染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症〉１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験（成人）成人Ｘ染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症患者１３４例（日本人１１例）を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において、本剤１ｍｇ／ｋｇ（最大９０ｍｇ）又はプラセボを４週に１回、２４週間投与した（プラセボ対照期）。その後、全患者に本剤１ｍｇ／ｋｇを４週に１回、２４週間投与した（継続投与期）。主要評価項目とされたプラセボ対照期の投与２４週後までの血清リン濃度の平均値注１）が基準下限値を上回った被験者の割合は、本剤群９４．１％（６４／６８例）、プラセボ群７．６％（５／６６例）であり、本剤群の方がプラセボ群よりも有意に高かった（ｐ＜０．０００１）。ＢＰＩ注２）‐Ｑ３（最も強い痛み）スコア、ＷＯＭＡＣ注３）のこわばりスコア及びＷＯＭＡＣの身体機能スコアの投与２４週後までの変化は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群（６８例）プラセボ群（６６例）ＢＰＩ‐Ｑ３（最も強い痛み）スコアベースラインａ）６．８１±１．３１６．５４±１．４３投与２４週後ａ）５．８２±１．９２６．０９±２．０１変化量ｂ）－０．７９±０．２１－０．３２±０．２２ＷＯＭＡＣのこわばりスコアベースラインａ）６４．７１±２０．２５６１．３６±２０．７７投与２４週後ａ）５３．７３±２０．７６６０．３８±２１．８３変化量ｂ）－７．８５±３．０３０．４６±３．１４ＷＯＭＡＣの身体機能スコアベースラインａ）５０．７９±１９．６６４３．８９±１９．９４投与２４週後ａ）４３．４３±１９．５１４２．６５±２２．７６変化量ｂ）－３．１１±２．５５１．７９±２．７２ａ）平均値±標準偏差ｂ）最小二乗平均値±標準誤差－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－２０１７年６月のデータカットオフ時点の本剤投与患者の副作用発現頻度は、５５．２％（７４／１３４例）であった。主な副作用は、下肢静止不能症候群１０．４％（１４／１３４例）、注射部位反応８．２％（１１／１３４例）、注射部位紅斑６．０％（８／１３４例）、背部痛４．５％（６／１３４例）、疼痛及び高リン酸塩血症各３．７％（５／１３４例）であった。注１）投与２、６、１０、１４、１８、２２週後の血清リン濃度の平均値注２）簡易疼痛質問表（ＢｒｉｅｆＰａｉｎＩｎｖｅｎｔｏｒｙ）注３）ＷｅｓｔｅｒｎＯｎｔａｒｉｏａｎｄＭｃＭａｓｔｅｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓＯｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓＩｎｄｅｘ１７．１．２国際共同第ＩＩＩ相試験（小児）１～１２歳の小児Ｘ染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症患者６１例（日本人５例）を対象とした実薬対照非盲検比較試験において、本剤注１）又は対照薬注２）を６４週間投与した。主要評価項目とされた投与４０週後のＲＧＩ‐Ｃ注３）全体スコア（最小二乗平均値±標準誤差）は、本剤群で１．９２±０．１１、対照薬群で０．７７±０．１１であり、両群の差（本剤群－対照薬群）（９５％信頼区間）は１．１４（０．８３～１．４５）であった（ｐ＜０．０００１）。ＲＳＳ注４）総スコア、立位身長／臥位身長のＺスコア、血清リン濃度及び血清アルカリフォスファターゼ濃度の投与４０週後の変化は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群（２９例）対照薬群（３２例）ＲＳＳ総スコアベースラインａ）３．１６±０．９９３．１９±１．１４投与４０週後ａ）１．１３±０．７２２．４７±１．０９変化量ｂ）－２．０４±０．１５－０．７１±０．１４立位身長／臥位身長のＺスコアベースラインａ）－２．３２±１．１７－２．０５±０．８７投与４０週後ａ）－２．１２±１．２２－２．０２±０．８５変化量ｂ）０．１６±０．０５０．０３±０．０３血清リン濃度（ｍｇ／ｄＬ）ベースラインａ）２．４２±０．２４２．３０±０．２６投与４０週後ａ、ｃ）３．３８±０．３７２．５５±０．２９変化量ｂ）１．００±０．０６０．２３±０．０６血清アルカリフォスファターゼ濃度ｄ）（Ｕ／Ｌ）ベースラインａ）５１０．７６±１２４．９０５２３．４４±１５４．４２投与４０週後ａ）３８０．７６±９９．４６４８８．６９±１８９．０７変化量ｂ）－１３０．７２±１２．３７－３４．７８±１８．１３ａ）平均値±標準偏差ｂ）最小二乗平均値±標準誤差ｃ）投与１、４、８、１６、２４、３２、４０週後の平均値ｄ）ＩＦＣＣ法：国際臨床化学連合の測定法－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－２０１８年７月のデータカットオフ時点の本剤群の副作用発現頻度は、５８．６％（１７／２９例）であった。主な副作用は、注射部位紅斑２７．６％（８／２９例）、注射部位反応及び四肢痛各２４．１％（７／２９例）、関節痛２０．７％（６／２９例）、歯膿瘍１３．８％（４／２９例）、注射部位そう痒感、注射部位発疹及び注射部位腫脹各１０．３％（３／２９例）、注射部位じん麻疹及び齲歯各６．９％（２／２９例）であった。注１）０．８ｍｇ／ｋｇ（１．２ｍｇ／ｋｇに増量可能（１回投与量は最大９０ｍｇ））を２週に１回投与注２）経口リン酸製剤及び活性型ビタミンＤ製剤を医師の調整により投与注３）ＲａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃＧｌｏｂａｌＩｍｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＣｈａｎｇｅ注４）ＲｉｃｋｅｔｓＳｅｖｅｒｉｔｙＳｃｏｒｉｎｇ〈腫瘍性骨軟化症〉１７．１．３国際共同第ＩＩ相試験（成人）腫瘍性骨軟化症患者１３例（日本人９例）を対象とした非盲検試験において、本剤（開始用量は０．３ｍｇ／ｋｇ、４週以降は必要に応じて０．２ｍｇ／ｋｇの幅（ただし、０．３ｍｇ／ｋｇから初めて増量する場合に限り次回の用量を０．６ｍｇ／ｋｇ）で０．１～２ｍｇ／ｋｇの範囲で調整）を４週に１回、８８週間投与したときの血清リン濃度の推移は次のとおりであった。腫瘍性骨軟化症患者に本剤を４週に１回反復皮下投与したときの血清リン濃度の推移（平均値＋標準偏差）＜＜図省略＞＞２０１８年５月のデータカットオフ時点の副作用発現頻度は、３８．５％（５／１３例）であった。関節痛、疲労、筋肉痛、発疹、腹痛、白内障、眼乾燥、緑内障、感覚鈍麻、注射部位過敏反応、不眠症、歯痛及び回転性めまいが各７．７％（１例）に発現した。［７．２参照］