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エムパベリ皮下注１０８０ｍｇ
| 一般名 | ペグセタコプラン注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3999470A1022 |
| 剤型・規格 | 液剤・１，０８０ｍｇ２０ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 488121.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
発作性夜間ヘモグロビン尿症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．補体（Ｃ５）阻害剤による適切な治療を行っても、十分な効果が得られない場合に投与すること。５．２．本剤は、補体Ｃ３及びＣ３ｂに結合し、補体経路を阻害するため、髄膜炎菌、肺炎球菌及びインフルエンザ菌をはじめとする莢膜形成細菌による感染症を発症しやすくなる可能性があることから、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤投与の是非を慎重に検討し、適切な対象患者に使用すること。また、本剤投与に際しては、髄膜炎菌、肺炎球菌及びインフルエンザ菌ｂ型に対するワクチンの接種歴を確認し、未接種又は追加接種が必要な場合は、原則、本剤投与開始の少なくとも２週間前までにそれらのワクチンを接種すること〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１７．１．１参照〕。
用法・用量
通常、成人には、ペグセタコプランとして１回１０８０ｍｇを週２回皮下投与する。なお、十分な効果が得られない場合には、１回１０８０ｍｇを３日に１回の間隔で皮下投与することができる。（用法及び用量に関連する注意）７．１．補体（Ｃ５）阻害剤から本剤に切り替える際は、補体（Ｃ５）阻害剤中止による溶血を抑えるため、本剤投与開始後４週間は補体（Ｃ５）阻害剤を併用すること。７．２．投与を忘れた場合は、気づいた時点で速やかに本剤を投与し、その後はあらかじめ定めた投与日に投与すること。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤は補体経路を阻害するため、髄膜炎菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌等の莢膜形成細菌による重篤な感染症を発症することがあり、特に髄膜炎菌感染症は急激に重症化し、死亡に至るおそれもあるため、次の点に十分注意すること〔５．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。１．１．１．本剤の投与に際しては、髄膜炎菌等による感染症の初期徴候（発熱、頭痛、項部硬直等）に注意して観察を十分に行い、髄膜炎菌等の感染症が疑われた場合には、直ちに診察し、抗菌剤の投与等の適切な処置を行うこと。１．１．２．髄膜炎菌、肺炎球菌及びインフルエンザ菌ｂ型に対するワクチンの接種歴を確認し、未接種又は追加接種が必要な場合は、原則、本剤投与前にワクチンを接種すること（必要に応じて、本剤投与中のワクチンの追加接種を考慮すること）。１．１．３．髄膜炎菌感染症は致命的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び医師のもとで、あるいは髄膜炎菌感染症の診断及び治療が可能な医療施設との連携下で投与すること。１．１．４．髄膜炎菌等の感染症のリスクについて患者に説明し、感染症の初期徴候を確実に理解させ、感染症に関連する症状が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること。１．２．発作性夜間ヘモグロビン尿症に十分な知識を持つ医師のもとで、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、本剤投与開始に先立ち、本剤は疾病を完治させる薬剤ではないことを含め、本剤の有効性及び危険性を患者又はその家族に十分説明し、同意を得てから投与すること。（禁忌）２．１．髄膜炎菌感染症に罹患している患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１１．１．２参照〕。２．２．肺炎球菌感染症、インフルエンザ菌感染症等の重篤な莢膜形成細菌感染症に罹患している患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１１．１．１参照〕。２．３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者〔１１．１．３参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤を中止した場合に重篤な溶血があらわれるおそれがある（本剤の投与を中止した患者に対しては、最低８週間、溶血及びそれに付随する臨床症状の変化を注意深く観察し、必要に応じて適切な処置を行うこと）。８．２．本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督の下で投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、投与方法等について十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。自己投与の適用後、感染症等の本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。また、自己投与の適用後、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は、医療施設へ連絡するよう患者に指導を行うこと。使用済みの注射器等を再使用しないように患者に注意を促し、すべての器具の安全な廃棄方法に関する指導を行うと同時に、使用済みの注射器等を廃棄する容器を提供すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．髄膜炎菌感染症の既往のある患者：髄膜炎菌感染症に罹患しやすくなるおそれがある。９．１．２．感染症の患者又は感染症が疑われる患者：特に莢膜形成細菌（髄膜炎菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌等）による感染症に罹患しやすくなるおそれがある。（生殖能を有する者）妊娠可能な女性：妊娠可能な女性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠カニクイザルに本剤２８ｍｇ／ｋｇ／日（ヒトの定常状態におけるＣｍａｘの２．５倍）を皮下投与したとき、流産増加及び死産増加し、サルで胎仔への移行が認められている）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（サルで乳汁移行が認められている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（臨床検査結果に及ぼす影響）凝固検査パネルにシリカ試薬を使用すると、本剤との間に干渉作用が生じるため、見かけ上、活性化部分トロンボプラスチン時間（ａＰＴＴ）が延長するおそれがある。凝固検査パネルにはシリカ試薬を使用しないこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．投与前に、微粒子、変色がないか目視にて確認し、異常が認められた場合は使用しないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．注入部位は、腹部、大腿部、臀部、上腕部とし、順次変更すること。皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位＜傷・発赤・硬結等＞には注射しないこと。１４．２．２．注入部位が２ヵ所の場合は、注入部位の間隔を８ｃｍ以上あけること。１４．２．３．シリンジポンプを用いて、約１５～３０分（注入部位が２ヵ所の場合）又は約３０～６０分（注入部位が１ヵ所の場合）かけて注入すること。シリンジに本剤を充填後、直ちに注入を開始し、薬剤の調製開始後２時間以内に投与を完了すること。１４．３．薬剤交付時の注意１４．３．１．患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内（２～８℃）で保存し、使用期限を超えない範囲で使用するよう指導すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報国際共同第３相試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている〔１７．３．１参照〕。１５．２．非臨床試験に基づく情報ウサギ及びカニクイザルを用いた反復投与毒性試験において、本剤の臨床最大用量投与時の０．０６倍及び１．２７倍の曝露量で、全身の器官・組織のマクロファージ空胞化、脳脈絡叢上皮細胞空胞化及び滑膜上皮細胞空胞化、並びに腎臓の尿細管変性が認められた（これらの空胞化形成は、長鎖ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の蓄積に関連した変化と考えられ、回復性があり機能障害は認められなかった）。また、腎臓の尿細管変性について、腎機能障害の徴候は認められず、臨床的意義及び機能的影響は不明である。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保険給付上の注意）本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第１０７号（平成１８年３月６日付）に基づき２０２４年８月末日までは、投薬は１回１４日分を限度とされている。（保管上の注意）遮光下、２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．感染症（頻度不明）：肺炎球菌感染、インフルエンザ菌感染等の重篤な莢膜形成細菌感染症があらわれることがある〔１．１、２．２、５．２参照〕。１１．１．２．髄膜炎菌感染症（頻度不明）：髄膜炎又は敗血症を発症し、急速に生命を脅かす、あるいは死亡に至るおそれがあるので、本剤の投与に際しては、当該感染症の初期徴候（発熱、頭痛、項部硬直、羞明、精神状態変化、痙攣、悪心・嘔吐、紫斑、点状出血等）等の観察を十分に行うこと（髄膜炎菌感染症が疑われた場合には、直ちに診察し、抗菌剤の投与等の適切な処置を行うこと）〔１．１、２．１、５．２参照〕。１１．１．３．過敏症（２．５％）：アナフィラキシー等の重度過敏症があらわれることがある〔２．３参照〕。１１．２．その他の副作用１）．胃腸障害：（５％未満）下痢。２）．一般・全身障害および投与部位の状態：（１０％以上）注射部位紅斑、（５－１０％）注射部位硬結、注射部位そう痒感、注射部位腫脹、注射部位反応、（５％未満）注射部位疼痛、注射部位内出血。３）．免疫系障害：（５％未満）過敏症［紅斑、機械性蕁麻疹、そう痒症］。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ペグセタコプランは、補体Ｃ３タンパク質及びＣ３ｂに高親和性で結合し、Ｃ３の開裂、補体活性化の下流エフェクターの生成及び膜侵襲複合体（ＭＡＣ）生成を阻害する。その結果、ペグセタコプランは発作性夜間ヘモグロビン尿症患者における血管外溶血及び血管内溶血を抑制する。１８．２薬力学的作用発作性夜間ヘモグロビン尿症患者に本剤１０８０ｍｇを週２回投与した結果、血中Ｃ３濃度は増加し、Ｈｂ値の改善、網状赤血球数及びＬＤＨ値の低下が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験（ＡＰＬ２‐３０２試験）エクリズマブ（遺伝子組換え）による治療を行ってもへモグロビン（Ｈｂ）値が１０．５ｇ／ｄＬ未満である発作性夜間ヘモグロビン尿症患者（総症例８０例、日本人１０例を含む）を対象とした多施設共同無作為化非盲検実薬対照並行群間比較試験が実施された。なお、髄膜炎菌、肺炎球菌及びインフルエンザ菌ｂ型に対するワクチンの接種（いずれも１回０．５ｍＬ）を必須とした。また、医師の判断で抗菌薬の予防投与も可能とされた。［５．２参照］本剤の用法・用量は、１回１０８０ｍｇを週２回皮下投与し、乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）値が正常値上限の２倍超の場合は投与間隔を３日に１回とすることが可能とされた。試験は４週間の導入投与期間（本剤とエクリズマブ（遺伝子組換え）を併用投与）、１６週間の無作為化投与期間（本剤又はエクリズマブ（遺伝子組換え）を投与）及び３２週間の非盲検投与期間（本剤を投与、ただし、無作為化投与期間でエクリズマブ（遺伝子組換え）が投与されていた症例は４週間は投与を継続）で構成された。主要評価項目である無作為化投与期間の１６週時点のＨｂ値のベースラインからの変化量は次のとおりであり、本剤群のエクリズマブ（遺伝子組換え）群に対する優越性が示された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群（４１例）エクリズマブ群（３９例）ベースラインａ）のＨｂ値（平均値±標準偏差）８．６９±１．０８８．６８±０．８９１６週時点のＨｂ値のベースラインからの変化量ｂ）（平均値±標準偏差（評価例数））２．７９±２．０３（３６例）０．０３±０．４４（６例）１６週時点のＨｂ値のベースラインからの変化量ｃ）（最小二乗平均値±標準誤差）２．３７±０．３６－１．４７±０．６７群間差（本剤群－エクリズマブ群）［９５％信頼区間］ｃ）３．８４［２．３３、５．３４］ｐ値ｃ）ｄ）＜０．０００１Ｈｂ値（ｇ／ｄＬ）ａ）導入期開始時点ｂ）被験者が輸血を受けた場合、輸血後のすべてのデータを欠測として取り扱ったｃ）投与群、評価時点、投与群と評価時点の交互作用及び層別変数（治療開始前１年間の濃厚赤血球輸血回数［４回未満、４回以上］とベースラインの血小板数［１００，０００／ｍｍ３未満、１００，０００／ｍｍ３以上］）を固定効果、ベースラインのＨｂ値を共変量、被験者を変量効果とした反復測定混合効果モデル、被験者内相関に無構造の共分散行列を仮定、輸血による打切りありｄ）両側有意水準５％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用は、導入投与期間で５３．８％（４３／８０例）、無作為化投与期間の本剤群で３４．１％（１４／４１例）、非盲検投与期間で４６．８％（３６／７７例）に認められ、主な副作用は、注射部位紅斑（導入投与期間、無作為化投与期間の本剤群、非盲検投与期間でそれぞれ２７．５％、１４．６％、１３．０％）、注射部位腫脹（同１１．３％、９．８％、１．３％）、注射部位そう痒感（同１１．３％、２．４％、６．５％）であった。１７．３その他１７．３．１免疫原性発作性夜間ヘモグロビン尿症患者を対象とした国際共同第ＩＩＩ相試験（ＡＰＬ２‐３０２試験）において、本剤が投与された患者（総症例８０例、日本人１０例を含む）のうち、抗ペグセタコプランペプチド抗体産生が検出された患者の割合は２．５％（２／８０例、日本人は０例）であった。［１５．１参照］