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https://www.carenet.com/series/nameorigin/cg004567_017.html
ジルビスク皮下注１６．６ｍｇシリンジ
| 一般名 | ジルコプランナトリウムキット |
|---|---|
| YJコード | 3999471G1020 |
| 剤型・規格 | キット類・１６．６ｍｇ０．４１６ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 67763.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
全身型重症筋無力症（ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る）。（効能又は効果に関連する注意）５．１．本剤は、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の患者に投与すること。５．２．本剤は、補体Ｃ５の開裂及びＣ５ｂとＣ６の結合を阻害し、終末補体複合体Ｃ５ｂ－９の生成を抑制すると考えられるため、髄膜炎菌をはじめとする莢膜形成細菌による感染症を発症しやすくなる可能性があることから、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤投与の是非を慎重に検討し、適切な対象患者に使用すること。また、本剤投与に際しては、原則本剤投与開始の少なくとも２週間前までに髄膜炎菌に対するワクチンを接種すること〔１．１、１．２、２．１、９．１．１、９．１．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
用法・用量
通常、成人にはジルコプランとして次に示す用量を１日１回皮下投与する。１）．体重５６ｋｇ未満：投与量１６．６ｍｇ。２）．体重５６ｋｇ以上７７ｋｇ未満：投与量２３．０ｍｇ。３）．体重７７ｋｇ以上：投与量３２．４ｍｇ。（用法及び用量に関連する注意）本剤投与開始１２週後までに症状の改善が認められない患者では、他の治療法への切り替えを考慮すること。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤の投与により髄膜炎菌感染症を発症することがあり、死亡に至るおそれもあるため、次の点に十分注意すること〔２．１、５．２、９．１．１、１１．１．１参照〕。１．１．１．本剤の投与に際しては、髄膜炎菌感染症の初期徴候（発熱、頭痛、項部硬直等）に注意して観察を十分に行い、髄膜炎菌感染症が疑われた場合には、直ちに診察し、抗菌剤の投与等の適切な処置を行うこと。１．１．２．原則本剤投与前に髄膜炎菌に対するワクチンを接種すること（必要に応じてワクチンの追加接種を考慮すること）。１．１．３．髄膜炎菌感染症は致命的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び医師のもとで、あるいは髄膜炎菌感染症の診断及び治療が可能な医療施設との連携下で投与すること。１．１．４．髄膜炎菌感染症のリスクについて患者に説明し、当該感染症の初期徴候を確実に理解させ、髄膜炎菌感染症に関連する症状が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること。１．２．本剤は、全身型重症筋無力症に十分な知識を持つ医師のもとで、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。また、本剤投与開始に先立ち、本剤は疾病を完治させる薬剤ではないことを含め、本剤の有効性及び危険性を患者又はその家族に十分説明し、同意を得てから投与すること〔５．２、１１．１．１参照〕。（禁忌）２．１．髄膜炎菌感染症に罹患している患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、５．２、９．１．１、１１．１．１参照〕。２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．膵炎、血清アミラーゼ上昇、血清リパーゼ上昇があらわれることがあるので、本剤投与中は、定期的に膵酵素（血清アミラーゼ、血清リパーゼ）を測定し、上昇が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔９．１．３、１１．１．３参照〕。８．２．本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。使用済みの注射器（注射針一体型）を再使用しないよう患者に注意を促し、安全な廃棄方法に関する指導を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．髄膜炎菌感染症の既往のある患者：本剤により髄膜炎菌感染症を発症しやすくなる可能性がある〔１．１、２．１、５．２、１１．１．１参照〕。９．１．２．感染症＜髄膜炎菌感染症を除く＞の患者又は感染症が疑われる患者：特に莢膜形成細菌（髄膜炎菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌等）による感染症に罹患しやすくなる可能性がある〔５．２、１１．１．２参照〕。９．１．３．膵炎の既往のある患者〔８．１、１１．１．３参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与前の注意１４．１．１．本剤投与前に冷蔵庫から取り出し、３０分以上平らな場所に置き、室温に戻してから投与する（その他の方法（電子レンジ、温水、直射日光等）で本剤を温めない）。１４．１．２．本剤を投与する準備ができるまでキャップをはずさないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．投与部位は大腿部、腹部又は上腕部とし、投与毎に投与部位を変えること。同じ投与部位に注射する場合、新たな注射箇所は、前回の注射箇所から少なくとも２．５ｃｍ離すこと。１４．２．２．皮膚に異常のある部位＜圧痛・発赤・あざ・硬結・瘢痕等の部位＞には注射しないこと。１４．２．３．臍部から５ｃｍ以内に本剤を投与しないこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報国際共同第３相二重盲検試験（ＭＧ００１０）において、本剤が投与された８６例のうち、本剤に対する抗体が２例（２．３％）、ＰＥＧに対する抗体が８例（９．３％）に認められた。（取扱い上の注意）２０．１．凍結を避けて、冷蔵庫で保存すること（室温（３０℃以下）で保存する場合には、３ヵ月以内に使用すること）。２０．２．本剤は外箱にいれた状態で遮光保存すること。（保険給付上の注意）本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第９７号（平成２０年３月１９日付）に基づき、２０２４年１１月末日までは、投薬は１回１４日分を限度とされている。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．髄膜炎菌感染症（頻度不明）：髄膜炎又は敗血症を発症し、急激に重症化するおそれがあるので、本剤の投与に際しては、当該感染症の初期徴候（発熱、頭痛、項部硬直、羞明、精神状態変化、痙攣、悪心・嘔吐、紫斑、点状出血等）等の観察を十分に行うこと（髄膜炎菌感染症が疑われた場合には、直ちに診察し、抗菌剤の投与等の適切な処置を行うこと）。類薬において、髄膜炎菌に対するワクチンを接種しても発症した例が認められており、死亡に至るおそれもある〔１．１、１．２、２．１、５．２、９．１．１参照〕。１１．１．２．重篤な感染症（１．４％）：肺炎、敗血症等の重篤な感染症があらわれることがある。また、肺炎球菌感染、インフルエンザ菌感染、淋菌感染等の重篤な莢膜形成細菌感染症があらわれることがある〔５．２、９．１．２参照〕。１１．１．３．膵炎（０．５％）：膵炎（０．５％）、血清アミラーゼ上昇（１．９％）、血清リパーゼ上昇（４．２％）等があらわれることがある〔８．１、９．１．３参照〕。１１．１．４．重篤な過敏症（０．５％）：アナフィラキシー（血管性浮腫、蕁麻疹等）等の重篤な過敏症があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（５％以上）注射部位反応（注射部位内出血、注射部位疼痛等）（２２．２％）。２）．感染症及び寄生虫症：（５％以上）感染症（上気道感染、上咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染等）。３）．胃腸障害：（１％未満）下痢、アフタ性潰瘍。４）．皮膚及び皮下組織障害：（１％未満）限局性強皮症。５）．臨床検査：（１～５％未満）アミラーゼ増加、リパーゼ増加、肝逸脱酵素上昇（アラニンアミノトランスフェラーゼ増加等）、（１％未満）血中好酸球増加。６）．その他：（１～５％未満）過敏症（注射部位発疹、発疹、蕁麻疹、血管性浮腫、湿疹）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ジルコプランは、補体Ｃ５に結合しＣ５ａ及びＣ５ｂへの開裂並びにＣ５ｂ及びＣ６の結合を阻害することにより、膜侵襲複合体の形成及び細胞溶解活性を抑制する。１８．２溶血阻害作用１８．２．１Ｉｎｖｉｔｒｏ試験ジルコプランは、補体古典経路及び第２経路によるヒツジ赤血球の溶血を阻害した。また、野生型ヒトＣ５及び変異型ヒトＣ５（Ｒ８８５Ｃ及びＲ８８５Ｈ）を介した補体古典経路によるヒツジ赤血球の溶血を阻害した。１８．２．２Ｅｘｖｉｖｏ試験ジルコプランを皮下投与したカニクイザルの血漿試料を用いたヒツジ赤血球溶血アッセイにおいて溶血阻害作用が認められた。ジルコプラン０．３ｍｇ／ｋｇを皮下投与した全身型重症筋無力症患者の血漿試料を用いたヒツジ赤血球溶血アッセイにおいて溶血阻害作用が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験全身型重症筋無力症患者を対象とした臨床試験は、全被験者が本剤投与前に髄膜炎菌に対するワクチンを接種することとされた。１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相二重盲検試験（ＭＧ００１０）抗アセチルコリン受容体抗体陽性の１８歳以上の全身型重症筋無力症患者（ＭＧ‐ＡＤＬ総スコアが６以上、かつＱＭＧ総スコアが１２以上）１７４例（日本人患者１６例を含む）を対象に、多施設無作為化二重盲検プラセボ対照試験を実施した。１２週間の投与期間を通じて用量を一定とする標準治療（ステロイド、免疫抑制剤）が併用可能とされた。本剤又はプラセボを１日１回皮下投与したとき、主要評価項目である投与１２週時のＭＧ‐ＡＤＬ総スコアのベースラインからの変化量は表のとおりであり、プラセボ群に対して統計学的に有意な改善が認められた。また、副次評価項目である投与１２週時のＱＭＧ総スコアのベースラインからの変化量は表のとおりであった。表１２週時におけるＭＧ‐ＡＤＬ及びＱＭＧ総スコアのベースラインからの変化量注）（ＭＧ００１０）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群ａ）（８８例）本剤群ａ）（８６例）群間差ｂ）ｐ値ｃ）ＭＧ‐ＡＤＬ－２．３０［－３．１７、－１．４３］－４．３９［－５．２８、－３．５０］－２．０９［－３．２４、－０．９５］＜０．００１ＱＭＧ－３．２５［－４．３２、－２．１７］－６．１９［－７．２９、－５．０８］－２．９４［－４．３９、－１．４９］－ａ）１２週時における総スコアのベースラインからの変化量の最小二乗平均値［９５％信頼区間］ｂ）プラセボに対する最小二乗平均値の群間差［９５％信頼区間］ｃ）ＭＭＲＭＡＮＣＯＶＡモデル解析に基づくｐ値注）治療群、ベースライン時のＭＧ‐ＡＤＬ総スコア及びＱＭＧ総スコア、地域、治療群と来院の交互作用、ベースライン時の各評価項目と来院の交互作用を固定効果、被験者を変量効果としたＭＭＲＭＡＮＣＯＶＡモデル解析に基づく最小二乗平均値－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、本剤群で３２．６％（２８／８６例）であった。主な副作用は、注射部位内出血１１．６％（１０／８６例）、注射部位疼痛９．３％（８／８６例）、注射部位反応、挫傷、リパーゼ増加及び頭痛各３．５％（３／８６例）であった。