1.
デュピルマブ、11歳以下の好酸球性食道炎に有効/NEJM
2024/08/08 ジャーナル四天王
デュピルマブ、11歳以下の好酸球性食道炎に有効/NEJM
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/59055
一般名 | セチリジン塩酸塩錠 |
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YJコード | 4490020F2086 |
剤型・規格 | 錠剤・10mg1錠 |
薬価 | 20.20円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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デュピルマブ、11歳以下の好酸球性食道炎に有効/NEJM
2024/08/08 ジャーナル四天王
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https://www.carenet.com/news/journal/carenet/59055
2.
最新のアトピー性皮膚炎治療薬レブリキズマブ、有効性はデュピルマブと同等か
2024/08/07 医療一般
最新のアトピー性皮膚炎治療薬レブリキズマブ、有効性はデュピルマブと同等か
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59033
3.
AhR活性化を介してアトピー性皮膚炎/尋常性乾癬の症状を改善する外用薬「ブイタマークリーム1%」【最新!DI情報】第20回
2024/08/06 最新!DI情報
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https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_020.html
4.
中等症~重症アトピー性皮膚炎、ネモリズマブ追加で治療成功率が向上/Lancet
2024/08/06 ジャーナル四天王
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https://www.carenet.com/news/journal/carenet/59050
5.
「かゆみのない」世界の実現には?初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
2024/08/05
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https://www.carenet.com/useful/allergy/cg004849_index.html
1).アレルギー性鼻炎。2).蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症。
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。(用法及び用量に関連する注意)7.1.腎機能障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、次のとおりクレアチニンクリアランスに応じて、投与量の調節が必要である〔2.2、9.2.1、9.2.2、16.6.1参照〕[成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安;クレアチニンクリアランス≧80mL/min:推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス50~79mL/min:推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス30~49mL/min:推奨用量5mgを1日1回、クレアチニンクリアランス10~29mL/min:推奨用量5mgを2日に1回]。7.2.重度肝機能障害患者では、低用量(例えば通常用量の半量)から投与を開始するなど慎重に投与すること〔9.3肝機能障害患者の項、16.6.2参照〕。7.3.高齢者では、低用量(例えば5mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること〔9.8高齢者の項、16.6.3参照〕。
(禁忌)2.1.本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者。2.2.重度腎機能障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未満)のある患者〔7.1、9.2.1、16.6.1参照〕。(重要な基本的注意)8.1.〈効能共通〉眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。8.2.〈効能共通〉効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。8.3.〈アレルギー性鼻炎〉季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者:痙攣を発現するおそれがある〔11.1.2参照〕。(腎機能障害患者)9.2.1.重度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10mL/min未満):投与しないこと(高い血中濃度が持続するおそれがある)〔2.2、7.1、16.6.1参照〕。9.2.2.中等度腎機能障害又は軽度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10mL/min以上60mL/min以下):高い血中濃度が持続するおそれがある〔7.1、16.6.1参照〕。(肝機能障害患者)肝機能障害患者:高い血中濃度が持続するおそれがある〔7.2、16.6.2参照〕。(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(動物実験(ラット)で胎盤を通過することが報告されている)。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(ヒト乳汁中へ移行することが報告されている)。(小児等)9.7.1.2歳以上7歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップを投与すること。9.7.2.低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。(高齢者)慎重に投与し、異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと(腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがある)〔7.3、16.6.3参照〕。(相互作用)10.2.併用注意:1).テオフィリン[テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている(機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16%減少する)]。2).リトナビル[本剤の曝露量の増加<40%>及びリトナビルの曝露量のわずかな変化<-11%>が報告されている(リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる)]。3).中枢神経抑制剤、アルコール[中枢神経系に影響を与える可能性がある(中枢神経抑制作用が増強される可能性がある)]。4).ピルシカイニド塩酸塩水和物[両剤の血中濃度が上昇しピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある(機序は明らかではない)]。(臨床検査結果に及ぼす影響)アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3~5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。(過量投与)13.1.症状過量投与時、錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉があらわれることがある。13.2.処置過量投与時、本剤の特異的な解毒剤はない、また本剤は透析で除去されない。(適用上の注意)14.1.薬剤交付時の注意PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明):ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等)があらわれることがある。11.1.2.痙攣(頻度不明)〔9.1.1参照〕。11.1.3.肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明):AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、Al-P上昇等の肝機能障害(初期症状:全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気等)、黄疸があらわれることがある。11.1.4.血小板減少(頻度不明)。11.2.その他の副作用1).精神神経系:(0.1%~5%未満)眠気、倦怠感、(0.1%未満)頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、めまい、浮遊感、(頻度不明)不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、悪夢。2).消化器:(0.1%~5%未満)口渇、嘔気、食欲不振、(0.1%未満)胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎、(頻度不明)腹部膨満感、食欲亢進。3).循環器:(0.1%未満)動悸、血圧上昇、不整脈(房室ブロック、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍、心房細動)。4).血液:(0.1%~5%未満)好酸球増多、(0.1%未満)好中球減少、リンパ球増多、白血球増多、白血球減少、単球増多、血小板増加、血小板減少。5).過敏症:(0.1%未満)発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫、(頻度不明)多形紅斑。6).眼:(0.1%未満)結膜充血、霧視、(頻度不明)眼球回転発作。7).肝臓:(0.1%~5%未満)ALT上昇、AST上昇、総ビリルビン上昇、(0.1%未満)Al-P上昇。8).腎臓・泌尿器:(0.1%未満)尿蛋白、BUN上昇、尿糖、ウロビリノーゲン異常、頻尿、血尿、(頻度不明)排尿困難、遺尿、尿閉。9).その他:(0.1%未満)耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ、(頻度不明)関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛。
18.1作用機序ヒスタミンH1受容体に選択的に結合することにより、ヒスタミンの作用を阻害する。18.2ヒスタミンH1受容体拮抗作用摘出臓器(ヒト気管支平滑筋)のヒスタミン反応を濃度依存的に抑制した。また、ヒスタミン誘発皮膚反応及びヒスタミン誘発鼻症状を抑制し、その作用は速効的かつ持続的であった(ヒト)。ヒスタミンH2、ドパミン、アセチルコリン、セロトニンの各受容体に対する親和性は低く(ラット、モルモット)、中枢神経系におけるヒスタミンH1受容体への影響が少ない(ラット)。18.3好酸球に対する作用好酸球に対しinvitro及びinvivoにおいて遊走抑制を示し、好酸球活性化の指標であるスーパーオキサイド産生を抑制した(ヒト)。18.4メディエーター遊離抑制作用ヒト肺切片からのロイコトリエン及びプロスタグランジンD2遊離を抑制した。
17.1有効性及び安全性に関する試験〈アレルギー性鼻炎〉17.1.1国内後期第II相試験(二重盲検比較試験、成人)セチリジン塩酸塩10mgを1日1回2週間投与したとき、最終全般改善度の中等度改善以上の割合は53.8%(21/39例)であった。副作用発現頻度は13.0%(6/46例)であり、主な副作用は眠気4.3%(2/46例)であった。17.1.2国内第III相試験(二重盲検比較試験、成人)セチリジン塩酸塩10mgを1日1回4週間投与したとき、最終全般改善度の中等度改善以上の割合は47.9%(45/94例)であった。副作用発現頻度は5.5%(6/110例)であり、主な副作用は眠気3.6%(4/110例)であった。17.1.3国内第III相試験(二重盲検比較試験、小児)セチリジン塩酸塩ドライシロップ[2歳以上7歳未満:1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、7歳以上15歳未満:1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回]あるいはプラセボを2週間投与した。総合鼻症状スコア(くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉、鼻内そう痒感)の変化量(解析対象122例)を次表に示した。その結果から、プラセボに対するセチリジン塩酸塩の優越性が検証された。全治療評価期間における総合鼻症状スコアa)の変化量--------------------------表開始--------------------------群例数ベースライン評価期間全治療評価期間変化量b)平均値(標準偏差)平均値(標準偏差)平均値(標準偏差)調整済み平均値c)(標準誤差)セチリジン塩酸塩1226.66(1.26)4.79(1.96)1.87(1.79)1.85(0.18)プラセボ1176.84(1.52)5.51(2.04)1.33(1.79)1.25(0.18)a)総合鼻症状スコアが10を超える患児は組入れから除外b)変化量={ベースライン評価期間(治験薬投与開始日の前3日間)-全治療評価期間}c)ベースライン評価期間スコア及び年齢層を共変量とした共分散分析により算出--------------------------表終了--------------------------全治療評価期間における総合鼻症状スコアa)の変化量--------------------------表開始--------------------------セチリジン塩酸塩vsプラセボ点推定値c)95%信頼区間c)p値0.60[0.15~1.05]p=0.0087a)総合鼻症状スコアが10を超える患児は組入れから除外c)ベースライン評価期間スコア及び年齢層を共変量とした共分散分析により算出--------------------------表終了--------------------------副作用発現頻度は9.8%(12/122例)であり、主な副作用はALT増加5.7%(7/122例)、AST増加1.6%(2/122例)であった。17.1.4国内第III相試験(一般臨床試験、小児)セチリジン塩酸塩ドライシロップ[2歳以上7歳未満:1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、7歳以上15歳未満:1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回]を12週間投与した。総合鼻症状スコアのベースライン評価期間からの変化量の推移(平均値±標準偏差、解析対象36例)は、投与4週時:2.81±2.62、投与8週時:3.66±2.75、投与12週時:3.40±3.01であり、効果は投与終了時まで減弱することなく、安定していた。副作用発現頻度は2.8%(1/36例)であり、主な副作用は白血球数増加2.8%(1/36例)であった。〈蕁麻疹〉17.1.5国内後期第II相試験(二重盲検比較試験、成人)セチリジン塩酸塩10mgを1日1回投与したとき、投与3日後、投与1週後及び投与2週後における全般改善度の中等度改善以上の割合は、それぞれ、47.9%(34/71例)、64.9%(48/74例)及び71.6%(48/67例)であった。副作用発現頻度は10.8%(9/83例)であり、主な副作用は眠気4.8%(4/83例)であった。17.1.6国内第III相試験(二重盲検比較試験、成人)セチリジン塩酸塩10mgを1日1回投与したとき、投与3日後、投与1週後及び投与2週後における全般改善度の中等度改善以上の割合は、それぞれ、56.4%(53/94例)、71.3%(77/108例)及び82.2%(88/107例)であった。副作用発現頻度は15.9%(21/132例)であり、主な副作用は眠気10.6%(14/132例)であった。17.1.7国内第III相試験(一般臨床試験、成人)セチリジン塩酸塩10mgを1日1回投与したとき、投与3日後、投与1週後及び投与2週後における全般改善度の中等度改善以上の割合は、それぞれ、46.7%(14/30例)、53.2%(33/62例)及び72.9%(43/59例)であった。副作用発現頻度は4.4%(3/68例)であり、主な副作用は眠気2.9%(2/68例)であった。〈湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症〉17.1.8国内第III相試験(一般臨床試験、成人)セチリジン塩酸塩錠10mgを1日1回2週間投与したとき、最終全般改善度の中等度改善以上の割合は、湿疹・皮膚炎群で65.9%(81/123例)、痒疹群で57.7%(30/52例)、皮膚そう痒症で74.5%(41/55例)であった。副作用発現頻度は全体で5.5%(13/236例)であり、主な副作用は眠気3.4%(8/236例)であった。〈蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒〉17.1.9国内第III相試験(二重盲検比較試験、小児)アトピー性皮膚炎を対象とした二重盲検比較試験において、セチリジン塩酸塩ドライシロップ[3歳以上7歳未満:1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、7歳以上15歳未満:1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回]あるいはケトチフェンフマル酸塩ドライシロップ[3歳以上7歳未満:1回0.6g(ケトチフェンとして0.6mg)を1日2回、7歳以上15歳未満:1回1g(ケトチフェンとして1mg)を1日2回]を2週間投与した。そう痒の重症度の変化量(解析対象134例)を次表に示した。その結果から、ケトチフェンフマル酸塩に対するセチリジン塩酸塩の非劣性が検証された。全治療評価期間におけるそう痒の重症度の変化量--------------------------表開始--------------------------群例数a)ベースライン評価期間全治療評価期間変化量b)平均値(標準偏差)平均値(標準偏差)平均値(標準偏差)調整済み平均値c)(標準誤差)セチリジン塩酸塩1342.41(0.52)1.96(0.64)0.45(0.67)0.43(0.05)ケトチフェンフマル酸塩1262.40(0.52)1.88(0.63)0.52(0.62)0.51(0.05)a)変化量が算出可能な被験者数b)変化量={ベースライン評価期間(治験薬投与開始日の前3日間)-全治療評価期間}c)ベースライン評価期間のそう痒の重症度及び年齢層を共変量とした共分散分析により算出--------------------------表終了--------------------------全治療評価期間におけるそう痒の重症度の変化量--------------------------表開始--------------------------セチリジン塩酸塩vsケトチフェンフマル酸塩点推定値c)95%信頼区間c)-0.08[-0.22~0.06]c)ベースライン評価期間のそう痒の重症度及び年齢層を共変量とした共分散分析により算出--------------------------表終了--------------------------副作用発現頻度は2.7%(4/148例)であり、主な副作用は傾眠1.4%(2/148例)であった。17.1.10国内第III相試験(一般臨床試験、小児)蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症を対象とした試験において、セチリジン塩酸塩ドライシロップ[2歳以上7歳未満:1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、7歳以上15歳未満:1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回]を12週間投与した。そう痒の重症度の治療期開始日からの変化量の推移(平均値±標準偏差)は、投与4週時:0.83±0.79、投与8週時:0.97±0.90、投与12週時:1.03±0.90であり、効果は投与終了時まで減弱することなく、安定していた。副作用発現頻度は1.4%(1/73例)であり、傾眠1例であった。17.3その他17.3.1眠気に対する影響(小児)国内4つの小児臨床試験の併合解析の結果、セチリジン塩酸塩の眠気の発現率は1.0%(5/480例)と低かった。小児通年性アレルギー性鼻炎に対するプラセボを対照とした二重盲検比較試験の結果、セチリジン塩酸塩の眠気の発現率は1.0%未満(1/122例)であり、プラセボ(0/117例)と同程度であった。