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40年前に尿道に入れた異物が原因【Dr. 倉原の“おどろき”医学論文】第263回
2024/08/16 Dr.倉原の“おどろき”医学論文
40年前に尿道に入れた異物が原因【Dr. 倉原の“おどろき”医学論文】第263回
https://www.carenet.com/report/series/internal/kurahara/cg003441_263.html
一般名 | ピペラシリンナトリウム注射用 |
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YJコード | 6131403D1047 |
剤型・規格 | 散剤・1g1瓶 |
薬価 | 332.00円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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2.
OTC医薬品の点鼻薬が呼吸器感染症の罹病期間や重症度の軽減に有効か
2024/08/09 医療一般
OTC医薬品の点鼻薬が呼吸器感染症の罹病期間や重症度の軽減に有効か
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58991
3.
重症敗血症患者におけるβ-ラクタム系抗菌薬持続投与の有用性(BLING III)(解説:寺田教彦氏)
2024/07/23 CLEAR!ジャーナル四天王
重症敗血症患者におけるβ-ラクタム系抗菌薬持続投与の有用性(BLING III)(解説:寺田教彦氏)
https://www.carenet.com/news/clear/journal/58943
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急性肝障害の発現率、194種類の薬剤で比較
2024/07/16 医療一般
急性肝障害の発現率、194種類の薬剤で比較
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58896
5.
尿検体の採り方と取り扱い【とことん極める!腎盂腎炎】第4回
2024/07/12 とことん極める!腎盂腎炎
尿検体の採り方と取り扱い【とことん極める!腎盂腎炎】第4回
https://www.carenet.com/series/pyelonephritis/cg004582_004.html
敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎。(効能又は効果に関連する注意)〈急性気管支炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
ピペラシリンナトリウムとして、通常、成人には、1日2~4g(力価)を2~4回に分けて静脈内に投与するが、筋肉内に投与もできる。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1回4g(力価)を1日4回まで増量して静脈内に投与する。通常、小児には、1日50~125mg(力価)/kgを2~4回に分けて静脈内に投与する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日300mg(力価)/kgまで増量して3回に分けて静脈内に投与する。ただし、1回投与量の上限は成人における1回4g(力価)を超えないものとする。
(禁忌)2.1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。2.2.伝染性単核球症の患者[ペニシリン系抗生物質の投与で発疹が出現しやすいという報告がある]。(重要な基本的注意)8.1.本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。8.2.本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔9.1.1、11.1.1参照〕。・事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。・投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。・投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う(特に、投与開始直後は注意深く観察する)。8.3.急性腎障害、間質性腎炎等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔11.1.3参照〕。8.4.定期的に血液検査、肝機能検査等を行うことが望ましい〔11.1.4、11.1.8参照〕。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者(ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと)〔8.2、11.1.1参照〕。9.1.2.本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー反応を起こしやすい体質を有する患者:十分な問診を行うこと(アレルギー素因を有する患者は過敏症を起こしやすい)。9.1.3.経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者:観察を十分に行うこと(食事摂取によりビタミンKを補給できない患者では、ビタミンK欠乏症状があらわれることがある)。9.1.4.出血素因のある患者:出血傾向を助長するおそれがある。(腎機能障害患者)9.2.1.高度腎障害のある患者:投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与すること(高い血中濃度が持続することがある)〔16.6.1参照〕。(肝機能障害患者)肝機能障害患者:血中濃度が持続するおそれがある。(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(母乳中への移行が報告されている)。(小児等)9.7.1.低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。9.7.2.低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には筋肉内投与しないこと。(高齢者)次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔16.6.3参照〕。・生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。・ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。(相互作用)10.2.併用注意:1).メトトレキサート[メトトレキサートの排泄が遅延しメトトレキサートの毒性作用が増強される可能性があるので、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること(腎尿細管分泌の阻害により、メトトレキサートの腎排泄を遅延させると考えられている)]。2).抗凝血薬(ワルファリン等)[血液凝固抑制作用を増強するおそれがあるので、出血傾向等に注意すること(本剤の出血傾向や腸内細菌によるビタミンK産生抑制等により相加的に血液凝固抑制作用を増強させると考えられている)]。(臨床検査結果に及ぼす影響)本剤の投与により、ベネディクト試薬等の還元法による尿糖検査では、偽陽性を呈することがあるので注意すること。(適用上の注意)14.1.薬剤調製時の注意14.1.1.〈静脈内投与〉静脈内投与時、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し緩徐に注射すること。14.1.2.〈静脈内投与〉点滴による静脈内投与に際しては、通常、本剤1~4g(力価)を100~500mLの補液に溶解し用いること。なお、点滴静注にあたっては、注射用水を使用しないこと(溶液が等張にならないため)。14.1.3.〈筋肉内投与〉筋肉内投与時、通常、本剤1g(力価)を日局リドカイン注射液(0.5w/v%)3mLに溶解し注射すること。14.1.4.〈投与経路共通〉溶解後は速やかに使用すること(なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも冷蔵庫中(約5℃)に保存し、24時間以内に使用すること)。14.2.薬剤投与時の注意14.2.1.〈投与経路共通〉アミノグリコシド系抗生物質(トブラマイシン等)と配合すると、アミノグリコシド系抗生物質の活性低下をきたすので、本剤と併用する場合にはそれぞれ別経路で投与すること。14.2.2.〈静脈内投与〉血管痛、血栓又は静脈炎を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。14.2.3.〈筋肉内投与〉組織、神経への影響を避けるため次の点に注意すること。・筋肉内投与時神経走行部位を避けるよう注意すること。・筋肉内投与時、繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど注射部位を変えて行うこと。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。・日局リドカイン注射液(0.5w/v%)で溶解した溶液は静脈内への注射を絶対避けること。(その他の注意)15.1.臨床使用に基づく情報15.1.1.外国において嚢胞性線維症の患者で本剤の過敏症状の発現頻度が高いとの報告がある。15.1.2.併用により、ベクロニウムの筋弛緩作用を延長させるとの報告がある。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、そう痒等)(いずれも0.1%未満*)〔8.2、9.1.1参照〕。11.1.2.中毒性表皮壊死融解症(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、急性汎発性発疹性膿疱症(いずれも頻度不明)。11.1.3.急性腎障害、間質性腎炎等の重篤な腎障害(いずれも頻度不明)〔8.3参照〕。11.1.4.汎血球減少症(頻度不明)、無顆粒球症(0.1%未満*)、血小板減少(0.1%未満*)、溶血性貧血(頻度不明)〔8.4参照〕。11.1.5.偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(頻度不明):腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.6.間質性肺炎、PIE症候群(いずれも頻度不明):発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。11.1.7.横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。11.1.8.肝機能障害、黄疸(いずれも0.1%未満*)〔8.4参照〕。11.2.その他の副作用1).過敏症:(0.1~1.0%未満*)発熱、発疹、そう痒、(0.1%未満*)浮腫、蕁麻疹、リンパ節腫脹。2).血液:(0.1~1.0%未満*)顆粒球減少、好酸球増多、(0.1%未満*)血小板減少、貧血。3).肝臓:(0.1~1.0%未満*)AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇、(0.1%未満*)黄疸。4).消化器:(0.1~1.0%未満*)悪心・嘔吐、下痢、(0.1%未満*)食欲不振、腹痛。5).中枢神経:(頻度不明)腎不全患者大量投与で痙攣等の神経症状。6).菌交代症:(0.1%未満*)口内炎、カンジダ症。7).ビタミン欠乏症:(0.1%未満*)ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)、(頻度不明)ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)。8).その他:(0.1%未満*)頭痛、筋肉痛、しびれ。*)本剤及び筋注用製剤の臨床試験と承認後の使用成績調査を合算した発現頻度。
18.1作用機序細菌の細胞壁合成を阻害し、殺菌作用を有する。18.2抗菌作用ピペラシリンは緑膿菌をはじめとするグラム陰性菌、腸球菌属をはじめとするグラム陽性菌及び嫌気性菌であるバクテロイデス属に対し、幅広い抗菌スペクトルを有する。また、各種臨床分離株においても、グラム陰性のインフルエンザ菌に対するMIC90は2μg/mL、グラム陽性の肺炎球菌に対するMIC90は2μg/mLであり、フロモキセフより優れた抗菌力を示した(invitro)。
17.1有効性及び安全性に関する試験〈効能共通〉17.1.1国内臨床試験1,005例についての一般臨床試験(静注、点滴静注、筋注)の概要は次表のとおりであった。なお、成人の1日投与量は、大部分がピペラシリンナトリウム2~6gであった。また、呼吸器感染症(ピペラシリンナトリウム2g×2回/日、2時間点滴静注)、複雑性尿路感染症(ピペラシリンナトリウム1g×2回/日、静注)を対象疾患とした二種類の二重盲検比較試験でピペラシリンナトリウムの有用性が認められた。--------------------------表開始--------------------------疾患群疾患名有効率(%)全身性感染症敗血症75.0(27/36)呼吸器感染症急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染61.1(33/54)肺炎80.5(140/174)肺膿瘍、膿胸65.0(13/20)尿路感染症膀胱炎70.2(179/255)腎盂腎炎73.6(192/261)胆道感染症胆嚢炎、胆管炎76.5(62/81)産婦人科領域感染症バルトリン腺炎90.9(10/11)子宮内感染98.2(55/56)子宮付属器炎96.0(24/25)子宮旁結合織炎90.5(19/21)化膿性髄膜炎90.9(10/11)--------------------------表終了--------------------------〈敗血症、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、腎盂腎炎、胆嚢炎、バルトリン腺炎、子宮付属器炎〉17.1.2国内第III相試験重症感染症患者を対象とした臨床試験(成人:ピペラシリンナトリウム4g×4回/日、点滴静注、小児:ピペラシリンナトリウム100mg/kg×3回/日、点滴静注)の概要は次表のとおりであった。--------------------------表開始--------------------------疾患群疾患名有効率注)(%)全身性感染症敗血症77.8(7/9)呼吸器感染症慢性呼吸器病変の二次感染85.7(6/7)肺炎72.5(29/40)肺膿瘍、膿胸54.5(6/11)尿路感染症腎盂腎炎72.7(8/11)胆道感染症胆嚢炎83.3(5/6)産婦人科領域感染症バルトリン腺炎100(1/1)子宮付属器炎0(0/1)小児科領域感染症77.8(14/18)注)投与終了時又は中止時、ただし尿路感染症は治癒判定時--------------------------表終了--------------------------成人の副作用発現頻度(臨床検査値異常を含む)は43.1%(44/102例)で、主な副作用は、下痢15.7%(16/102例)、肝機能異常6.9%(7/102例)、γ‐GTP増加5.9%(6/102例)であった。小児の副作用発現頻度(臨床検査値異常を含む)は42.9%(9/21例)で、主な副作用は、下痢28.6%(6/21例)、ALT増加14.3%(3/21例)、AST増加9.5%(2/21例)であった。