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リフキシマ錠２００ｍｇ
| 一般名 | リファキシミン錠 |
|---|---|
| YJコード | 6199001F1026 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２００ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 204.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
肝性脳症における高アンモニア血症の改善。（効能又は効果に関連する注意）本剤は抗酸菌に対しても抗菌活性を示し、他のリファマイシン系抗菌薬と交差耐性を示す可能性があり、他のリファマイシン系抗菌薬に対する結核菌の耐性化を防ぐため、肺結核及びその他の結核症を合併している肝性脳症患者における高アンモニア血症に対しては、他の治療法を選択すること。
用法・用量
通常、成人及び小児にはリファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与する。（用法及び用量に関連する注意）国内臨床試験において、本剤の１２週間を超える使用経験はないため、１２週間を超えて投与する際はその必要性を慎重に判断すること。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）本剤は難吸収性製剤であるが、耐性菌の発現等を防ぐため、治療に際しては効果を十分に確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害患者：本剤は主に肝で代謝されるため、ＡＵＣが増大することがある〔１６．１．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット及びウサギ）において、胎盤通過性及び胎仔骨格異常（胎仔不完全骨化、胎仔過剰肋骨の発生頻度増加等）が認められている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）９．７．１．小児等に対しては、本剤を適切に経口投与できると判断された場合にのみ投与すること。９．７．２．５歳未満の患者に投与する場合には、観察を十分に行い、慎重に投与すること（これらの患者に投与した臨床試験は実施していない）。（相互作用）本剤はチトクロームＰ４５０３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）により代謝され、ＣＹＰ３Ａ４を誘導する作用がある。本剤は各種トランスポーター［Ｐ－糖タンパク（Ｐ－ｇｐ）、有機アニオン輸送ポリペプチド１Ａ２（ＯＡＴＰ１Ａ２）、ＯＡＴＰ１Ｂ１及びＯＡＴＰ１Ｂ３］の基質である〔１６．４、１６．７．１参照〕。１０．２．併用注意：１）．シクロスポリン〔１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が上昇し本剤の効果が増強するおそれがある（シクロスポリンのＰ－ｇｐ、ＣＹＰ３Ａ４、ＯＡＴＰ阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する）］。２）．エチニルエストラジオール〔１６．７．３参照〕［エチニルエストラジオールの血中濃度を低下させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、エチニルエストラジオールの代謝を促進し、血中濃度を低下させると考えられる）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報本剤の投与により、尿が橙赤色となることがある。（取扱い上の注意）開封後は湿気、光を避けて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．偽膜性大腸炎（クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症）（頻度不明）：腹痛、頻回な下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％未満）発疹、湿疹。２）．消化器：（１～５％未満）便秘、下痢、悪心、腹痛、（１％未満）上腹部痛、腹部不快感、痔出血。３）．肝臓：（１～５％未満）高ビリルビン血症、（１％未満）ＡＬＰ上昇。４）．精神神経系：（１％未満）めまい、味覚異常、肝性脳症悪化、頭蓋内動脈瘤。５）．循環器：（１％未満）高血圧、動悸。６）．その他：（１％未満）声帯炎症、敗血症、背部痛、発熱、尿中血陽性。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序リファキシミンは、細菌のＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼに結合し、ＲＮＡ合成を阻害することが示唆されている。１８．２抗菌活性リファキシミンは、好気性グラム陽性菌、通性嫌気性グラム陰性菌などに対し抗菌活性を示した。１８．３血中アンモニア濃度抑制作用ラット肝性脳症モデルにおいて、リファキシミンは昏睡の発症及び静脈血中アンモニア濃度を用量依存的に抑制した。１８．４耐性１８．４．１リファキシミンに対する耐性は、主にＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子の点突然変異により発生することが示唆されている。１８．４．２他のリファマイシン系抗菌薬であるリファンピシンについても、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子の点突然変異が耐性に寄与しているが、ｉｎｖｉｖｏ試験において、リファキシミン投与後における結核菌のリファキシミン及びリファンピシンに対する感受性低下は認められなかった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内ＩＩ／ＩＩＩ相試験（成人）肝性脳症患者を対象とし、ラクチトールを対照とした無作為化並行群間比較試験（評価者盲検）を実施した（本剤の用法・用量は、本剤４００ｍｇを１日３回１４日間食後経口投与）。血中アンモニア濃度、ＰＳＥ指数及び肝性脳症昏睡度の変化は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群ラクチトール群血中アンモニア濃度（μｇ／ｄＬ）ベースライン１３４．８９±４９．２４（８４）１３６．４４±４２．７２（８７）最終評価時１１９．４６±５９．４５（８１）１２５．４０±５６．６３（８５）ＰＳＥ指数ａ）ベースライン０．３３±０．１１（８４）０．３３±０．１０（８７）最終評価時０．２０±０．１４（８０）０．２３±０．１７（８４）肝性脳症昏睡度ｂ）ベースライン１．２±０．４（８４）１．２±０．４（８７）最終評価時０．６±０．６（８０）０．６±０．７（８４）平均値±標準偏差（例数）ａ）肝性脳症昏睡度、血中アンモニア、羽ばたき振戦及び精神神経機能（Ｎｕｍｂｅｒｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎｔｅｓｔ‐Ａ）の結果を一元化した指数ｂ）犬山シンポジウム昏睡度分類－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験及び国内第ＩＩＩ相試験において本剤を投与した１５７例中２１例（１３．４％）に副作用が認められた。発現した主な副作用は、便秘４例（２．５％）、下痢２例（１．３％）等であった。１７．１．２国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験（小児）１８歳未満の小児肝性脳症患者［肝硬変、胆道閉鎖症、門脈圧亢進症（バンチ症候群を含む）、先天性門脈欠損症（門脈大循環短絡を含む）、Ｗｉｌｓｏｎ病、尿素サイクル異常症（慢性期）、リジン尿性蛋白不耐症のいずれかを有する者］を対象とし、非対照非盲検試験を実施した（本剤の用法・用量は、本剤４００ｍｇを１日３回１２週間経口投与）。５歳以上の患者が組み入れられ、血中アンモニア濃度及び肝性脳症昏睡度の変化は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血中アンモニア濃度（μｇ／ｄＬ）ベースライン９６．９９±３３．４０（２０）最終評価時８６．０４±３０．８２（２０）肝性脳症昏睡度ａ）ベースライン０．７０±０．２５（２０）最終評価時０．４５±０．３２（２０）平均値±標準偏差（例数）ａ）小児肝性脳症昏睡度分類又は犬山シンポジウム昏睡度分類－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験（小児）において本剤を投与した２１例中３例（１４．３％）に副作用が認められた。発現した副作用は、腹痛、悪心、血中ビリルビン増加各１例（４．８％）であった。