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| 一般名 | ビフィズス菌配合剤散 |
|---|---|
| YJコード | 2316003B1058 |
| 剤型・規格 | 散剤・１ｇ |
| 薬価 | 6.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
腸内菌叢の異常による諸症状の改善。
用法・用量
通常成人１日３～６ｇを３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意アミノフィリン、イソニアジドとの配合により着色することがあるので配合をさけることが望ましい。（取扱い上の注意）本剤は生菌製剤であるので、開封後は湿気を避けて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
該当データなし
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ビフィズス菌及びラクトミンは腸内で増殖し、ビフィズス菌は乳酸と酢酸を、ラクトミンは乳酸等を産生して、腸内菌叢の正常化をはかり、整腸作用をあらわす。１８．２腐敗産物産生抑制作用ラットにおいて、ビフィズス菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ）及びラクトミン（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）の同時連続投与により、糞便中の腐敗産物量（インドール量）は低下傾向にあった。１８．３ビフィズス菌増殖促進作用１８．３．１ラットにおいて、ラクトミン（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）の投与（５～７日間）により、腸内有用菌であるビフィズス菌が増加した。１８．３．２健康乳幼児において、ラクトミン製剤（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）の投与（１０日間）により、腸内有用菌であるビフィズス菌は増加傾向にあった。１８．４ビフィズス菌拮抗球菌排除作用ビフィズス菌拮抗球菌検出乳児において、本剤投与により、腸内のビフィズス菌拮抗球菌は排除された。
臨床成績
該当データなし