1.
最適な食物繊維は人それぞれ
2024/07/31 医療一般
最適な食物繊維は人それぞれ
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58965
ビオフェルミンＲ散
| 一般名 | 耐性乳酸菌製剤散（２） |
|---|---|
| YJコード | 2316004B1036 |
| 剤型・規格 | 散剤・１ｇ |
| 薬価 | 6.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
止しゃ剤・整腸剤に関連した記事
2.
IBSの治療、食事法の効果が薬を上回る？
2024/05/15 医療一般
IBSの治療、食事法の効果が薬を上回る？
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58560
3.
先生が出すと言った下痢止めがないのですが…【スーパー服薬指導（3）】
2021/04/01 薬剤師スキルアップ動画集
先生が出すと言った下痢止めがないのですが…【スーパー服薬指導（3）】
https://www.carenet.com/pharmacist/ameeminimovie/cg003080_001.html
4.
膵がん末期患者の下痢をコデインリン酸塩でコントロール【うまくいく！処方提案プラクティス】第34回
2021/03/17 うまくいく！処方提案プラクティス
膵がん末期患者の下痢をコデインリン酸塩でコントロール【うまくいく！処方提案プラクティス】第34回
https://www.carenet.com/pharmacist/teian/cg002441_034.html
5.
簡易懸濁法に適した整腸剤へ変更して介護負担を軽減【うまくいく！処方提案プラクティス】第31回
2021/01/20 うまくいく！処方提案プラクティス
簡易懸濁法に適した整腸剤へ変更して介護負担を軽減【うまくいく！処方提案プラクティス】第31回
https://www.carenet.com/pharmacist/teian/cg002441_031.html
添付文書
効能・効果
次記抗生物質投与時、化学療法剤投与時の腸内菌叢の異常による諸症状の改善：ペニシリン系、セファロスポリン系、アミノグリコシド系、マクロライド系、テトラサイクリン系、ナリジクス酸。
用法・用量
通常成人１日３ｇを３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意アミノフィリン、イソニアジドとの配合により着色することがあるので配合をさけることが望ましい。（取扱い上の注意）本剤は生菌製剤であるので、開封後は湿気を避けて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
該当データなし
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序耐性乳酸菌は抗菌剤存在下においても増殖し、乳酸等を産生することにより腸内菌叢の異常を改善して、整腸作用をあらわす。１８．２抗菌剤含有培地での増殖性Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて、耐性乳酸菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）は各種抗菌剤に高度の耐性を有し、抗菌剤含有培地においても増殖した。１８．３抗菌剤投与時の腸内での増殖性抗菌剤投与時のマウス、ラットの腸内においても、耐性乳酸菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）は増殖した。１８．４有害菌の増殖抑制作用Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて、耐性乳酸菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）は緑膿菌、ブドウ球菌、プロテウス等の増殖を抑制した。マウスにおいて、耐性乳酸菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）の投与（４日間）により、抗菌剤投与時の腸内に出現する真菌、クロストリジウム、クレブシエラ等の増殖は抑制され、腸内菌叢の異常を改善した。１８．５抗菌剤投与時の腸内菌叢の変動抑制作用及び腸内ビフィズス菌に対する作用１８．５．１マウスにおいて、耐性乳酸菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ）の投与（４日間）により、抗菌剤投与時の腸内菌叢の変動は抑制された。また、抗菌剤投与後において、腸内ビフィズス菌は早期増殖傾向にあった。１８．５．２患児において、本剤投与（１．５ｇ／日）により、抗菌剤投与時の腸内菌叢の変動は抑制された。また、抗菌剤投与後において、腸内ビフィズス菌の減少は抑制傾向にあり、占有率は増加傾向にあった。１８．６耐性の非伝達性Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて、耐性乳酸菌の耐性伝達はプラスミド性のものではないことを確認した。また、混合培養試験の結果、耐性乳酸菌の耐性は大腸菌、プロテウス及び腸球菌へ伝達されなかった。１８．７抗生物質の非不活性化Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて、耐性乳酸菌は抗生物質を不活化しなかった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験各種抗生物質投与中に下痢を発現した２ヵ月～１３歳の患児１８例を対象に、同一抗生物質の投与を続けるとともに、ビオフェルミンＲ散を２～１２日間投与した有効率は８３．３％（１５／１８例）であった。投与量は、１歳未満で１．０ｇ／日、１歳以上８歳未満で１．５ｇ／日、８歳以上で２．０ｇ／日とした。