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ロイコボリン錠５ｍｇ
| 一般名 | ホリナートカルシウム錠 |
|---|---|
| YJコード | 3929004F1025 |
| 剤型・規格 | 錠剤・５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 489.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
葉酸代謝拮抗剤の毒性軽減。
用法・用量
〈メトトレキサート通常療法、ＣＭＦ療法、メトトレキサート関節リウマチ療法又はＭ－ＶＡＣ療法〉メトトレキサート通常療法、ＣＭＦ療法、メトトレキサート関節リウマチ療法又はＭ－ＶＡＣ療法でメトトレキサートによると思われる副作用が発現した場合には、通常、ホリナートとして成人１回１０ｍｇを６時間間隔で４回経口投与する。なお、メトトレキサートを過剰投与した場合には、投与したメトトレキサートと同量を投与する。〈メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉通常、メトトレキサート投与後２４時間目よりホリナートとして１回１５ｍｇを６時間間隔で２～６回（メトトレキサート投与後２４、３０、３６、４２、４８、５４時間目）経口投与する。メトトレキサートによると思われる重篤な副作用があらわれた場合には、用量を増加し、投与期間を延長する。なお、年齢、症状により適宜増減する。〈プララトレキサート投与時〉通常、成人にはプララトレキサート投与後２４時間目よりホリナートとして１回２５ｍｇを８時間間隔で６回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈メトトレキサート通常療法、ＣＭＦ療法、メトトレキサート関節リウマチ療法又はＭ－ＶＡＣ療法、メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉嘔吐、激しい下痢のある患者にはホリナートカルシウム水和物（ロイコボリンカルシウム）注射剤の投与を考慮すること。７．２．〈メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉本剤の投与回数は２～６回であるが、投与回数の目安は次のとおりである：腎機能低下傾向などによるメトトレキサート排泄遅延のおそれのある患者、又は一般状態の悪い患者（特に低栄養状態）では、投与回数を多くすることが望ましい（６回）（一般状態が良好で、かつ腎機能が正常な患者では、投与回数を少なくすることができる）。７．３．〈プララトレキサート投与時〉本剤投与後にプララトレキサートによると思われる口内炎等の副作用があらわれない場合には、本剤１回１５ｍｇへ減量する。プララトレキサート投与時、本剤の減量後にプララトレキサートによると思われる口内炎等の副作用があらわれた場合には、本剤１回２５ｍｇとすることができる。７．４．〈プララトレキサート投与時〉本剤の投与後から次回のプララトレキサート投与までの間隔は７２時間以上あけること。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．メトトレキサートの過量投与時は、すみやかに本剤を投与すること（メトトレキサートと本剤の投与間隔が長いほど、本剤の効果が低下することがある）。８．２．葉酸の投与により、ビタミンＢ１２欠乏による巨赤芽球性貧血（悪性貧血等）が隠蔽されるとの報告がある。（特定の背景を有する患者に関する注意）（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）１０．２．併用注意：葉酸代謝拮抗剤、スルファメトキサゾール・トリメトプリム等［これらの薬剤の作用が減弱することがある（本剤によって葉酸代謝拮抗作用が減弱するためと考えられる）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：発疹、呼吸困難、血圧低下等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用過敏症：（頻度不明）発疹、発熱、発赤。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ロイコボリンは、次記の機序により葉酸代謝拮抗剤であるメトトレキサートの毒性を軽減する。メトトレキサートは、２水素葉酸を４水素葉酸に変換させる酵素である２水素葉酸還元酵素（ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ：ＤＨＦＲ）の働きを阻止し核酸合成を停止させる。一方、ロイコボリンはメトトレキサートが作用する酵素に関与せず、細胞の葉酸プールに取り込まれ、活性型葉酸（５，１０‐ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ等）となり、細胞の核酸合成を再開させる。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相試験（ＰＤＸ‐ＬＶ試験）再発又は難治性の末梢性Ｔ細胞リンパ腫患者１３例にビタミンＢ１２及び葉酸併用下でプララトレキサート３０ｍｇ／ｍ２を週１回、６週間連続投与し１週間休薬する７週間を１サイクルとした。本試験における本剤及びプララトレキサートの投与期間は第１サイクルまでとされた。プララトレキサートの初回投与時はプララトレキサート投与２４時間後から本剤１回２５ｍｇを８時間ごとに６回経口投与した。プララトレキサートの２回目投与以降は、本剤２５ｍｇ（前回のプララトレキサート投与時に口内炎が発現した場合）又は本剤１５ｍｇ（前回のプララトレキサート投与時に口内炎が発現しなかった場合）を、プララトレキサート投与２４時間後から８時間ごとに６回経口投与することとされ、本剤投与から次のプララトレキサート投与までの間隔は７２時間以上あけることとされた。主要評価項目である第１サイクル中に発現したグレード２以上の口内炎の発現率［９０％信頼区間］（％）は７．７［０．４、３１．６］（１／１３例）であった。安全性評価対象例１３例において本剤の副作用は認められなかった。