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ロイコボリン注３ｍｇ
| 一般名 | ホリナートカルシウム注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3929403A1034 |
| 剤型・規格 | 液剤・０．３％１ｍＬ１管 |
| 薬価 | 290.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
葉酸代謝拮抗剤の毒性軽減。
用法・用量
〈メトトレキサート通常療法、ＣＭＦ療法、メトトレキサート関節リウマチ療法又はＭ－ＶＡＣ療法〉メトトレキサート通常療法、ＣＭＦ療法、メトトレキサート関節リウマチ療法又はＭ－ＶＡＣ療法でメトトレキサートによると思われる副作用が発現した場合には、通常、ロイコボリンとして成人１回６～１２ｍｇを６時間間隔で４回筋肉内注射する。なお、メトトレキサートを過剰投与した場合には、投与したメトトレキサートと同量を投与する。〈メトトレキサート・ロイコボリン救援療法〉通常、メトトレキサート投与終了３時間目よりロイコボリンとして１回１５ｍｇを３時間間隔で９回静脈内注射、以後６時間間隔で８回静脈内又は筋肉内注射する。メトトレキサートによると思われる重篤な副作用があらわれた場合には、用量を増加し、投与期間を延長する。なお、年齢、症状により適宜増減する。〈メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉通常、メトトレキサート投与後２４時間目よりロイコボリンとして１回１５ｍｇを６時間間隔で２～６回（メトトレキサート投与後２４、３０、３６、４２、４８、５４時間目）静脈内又は筋肉内注射する。メトトレキサートによると思われる重篤な副作用があらわれた場合には、用量を増加し、投与期間を延長する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。（相互作用）１０．２．併用注意：葉酸代謝拮抗剤（スルファメトキサゾール・トリメトプリム等）［これらの薬剤の作用が減弱することがある（本剤によって葉酸代謝拮抗作用が減弱するためと考えられる）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．〈効能共通〉本剤は髄腔内投与しないこと。１４．１．２．〈効能共通〉メトトレキサートの過量投与時は、すみやかに本剤を投与すること（メトトレキサートと本剤の投与間隔が長いほど、本剤の効果が低下することがある）。１４．１．３．〈効能共通〉筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため次記の点に注意すること。（１）．〈効能共通〉筋肉内注射はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、特に筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。また、新生児、低出生体重児、乳児、小児には特に注意すること。（２）．〈効能共通〉筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。（３）．〈効能共通〉注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。１４．１．４．〈メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法における本剤の投与回数は２～６回であるが、投与回数の目安は次のとおりである：腎機能低下傾向などによるメトトレキサート排泄遅延のおそれのある患者、又は一般状態の悪い患者（特に低栄養状態）では、投与回数を多くすることが望ましい（６回）（一般状態が良好で、かつ腎機能が正常な患者では、投与回数を少なくすることができる）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報葉酸の投与により、ビタミンＢ１２欠乏による巨赤芽球性貧血（悪性貧血等）が隠蔽されるとの報告がある。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：発疹、呼吸困難、血圧低下等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）発疹、発熱、発赤。２）．投与部位：（頻度不明）血管痛（静脈内注射時）、一過性疼痛（筋肉内注射時）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ロイコボリンは、次記の機序により葉酸代謝拮抗剤であるメトトレキサートの毒性を軽減する。メトトレキサートは、２水素葉酸を４水素葉酸に変換させる酵素である２水素葉酸還元酵素（ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ：ＤＨＦＲ）の働きを阻止し核酸合成を停止させる。一方、ロイコボリンはメトトレキサートが作用する酵素に関与せず、細胞の葉酸プールに取り込まれ、活性型葉酸（５，１０‐ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ等）となり、細胞の核酸合成を再開させる。
臨床成績
該当データなし