1.
重度母体合併症、その後の出産減少と関連／JAMA
2024/12/13 ジャーナル四天王
重度母体合併症、その後の出産減少と関連／JAMA
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/59807
ブコラム口腔用液２．５ｍｇ
| 一般名 | ミダゾラム液 |
|---|---|
| YJコード | 1139700Q1029 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・２．５ｍｇ０．５ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 1688.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
抗てんかん剤に関連した記事
2.
限局性強皮症〔Localized scleroderma/morphea〕
2024/12/12 希少疾病ライブラリ
限局性強皮症〔Localized scleroderma/morphea〕
https://www.carenet.com/report/library/general/rare/cg002755_055.html
3.
抗てんかん薬の早期処方が認知症リスクの低さと関連
2024/11/22 医療一般 日本発エビデンス
抗てんかん薬の早期処方が認知症リスクの低さと関連
https://www.carenet.com/news/general/hdnj/59629
4.
新型コロナ感染中の運転は交通事故のリスク【Dr. 倉原の“おどろき”医学論文】第269回
2024/11/15 Dr.倉原の“おどろき”医学論文
新型コロナ感染中の運転は交通事故のリスク【Dr. 倉原の“おどろき”医学論文】第269回
https://www.carenet.com/report/series/internal/kurahara/cg003441_269.html
5.
epilepsy（てんかん）【病名のルーツはどこから？英語で学ぶ医学用語】第15回
2024/11/14 病名のルーツはどこから？英語で学ぶ医学用語
epilepsy（てんかん）【病名のルーツはどこから？英語で学ぶ医学用語】第15回
https://www.carenet.com/series/nameorigin/cg004567_015.html
添付文書
効能・効果
てんかん重積状態。（効能又は効果に関連する注意）５．１．１８歳以上の患者に対する有効性及び安全性は確立していない〔１７．１．１参照〕。５．２．非けいれん性てんかん重積状態に対して、保護者又はそれに代わる適切な者が本剤を投与する場合は、重症度や患者の包括的な医療環境を考慮して、投与可能であると医師が適切に判断した患者にのみ投与すること。
用法・用量
通常、修正在胎５２週（在胎週数＋出生後週数）以上１歳未満の患者には、ミダゾラムとして１回２．５ｍｇ、１歳以上５歳未満の患者には、ミダゾラムとして１回５ｍｇ、５歳以上１０歳未満の患者には、ミダゾラムとして１回７．５ｍｇ、１０歳以上１８歳未満の患者には、ミダゾラムとして１回１０ｍｇを頬粘膜投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤のシリンジ液剤の全量を片側の頬粘膜に緩徐に投与する（体格の小さい患者や用量が多い場合は、必要に応じて両側の頬粘膜に半量ずつ投与する）。７．２．保護者又はそれに代わる適切な者が本剤を投与する場合は、１回分（シリンジ１本）のみの投与とするよう指導すること〔８．４．４参照〕。７．３．本剤は頬粘膜より吸収されるため、投与時に可能な限り本剤を飲み込まないように注意すること。
使用上の注意情報
（警告）本剤を交付する際には、本剤交付前に保護者又はそれに代わる適切な者が自己投与できるよう、本剤の投与が必要な症状の判断方法、本剤の保存方法、使用方法、使用時に発現する可能性のある副作用等を保護者又はそれに代わる適切な者が理解したことを確認した上で交付すること〔８．４参照〕。（禁忌）２．１．重症筋無力症を有する患者［重症筋無力症の症状を悪化させるおそれがある］。２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往を有する患者。２．３．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤投与中（リトナビルを含有する製剤、ネルフィナビルメシル酸塩、アタザナビル硫酸塩、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、ダルナビルを含有する製剤）、エファビレンツ投与中及びコビシスタット含有製剤投与中の患者〔１０．１参照〕。２．４．急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。２．５．ショックの患者、昏睡の患者、バイタルサインの抑制がみられる急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制や血圧低下等の症状を悪化させるおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．無呼吸、呼吸抑制、舌根沈下、血圧低下等があらわれるおそれがあるため、医療機関で投与する場合は、本剤投与前に救急蘇生のための医療機器、薬剤等を準備しておくとともに、本剤投与中は、パルスオキシメーターや血圧計等を用いて、患者の呼吸及び循環動態を継続的に観察すること〔１１．１．１参照〕。８．２．３～６ヵ月の乳幼児に本剤を投与する場合は、患者の状態を観察することができ、必要時に救急蘇生のための医療機器、薬剤等の使用が可能な医師の監督下においてのみ行うこと〔９．７．２、１１．１．１参照〕。８．３．本剤を追加投与（シリンジ２本目を投与）することにより、本剤の曝露量が増加する可能性があるので、やむを得ず追加投与する際には、呼吸抑制及び血圧低下等のおそれがあるため、患者の状態を十分に観察し追加投与の可否を慎重に判断し、呼吸及び循環動態の連続的な観察ができる施設においてのみ用いること。８．４．保護者又はそれに代わる適切な者が本剤を投与する場合は、その適用開始にあたり、医師は保護者又はそれに代わる適切な者に対して、次の点について指導すること。また、保護者又はそれに代わる適切な者が、次の投与方法及び使用方法並びに副作用及びその対処方法等について理解し、事前に医師と十分に連携し、救急搬送の必要性を保護者又はそれに代わる適切な者が判断できることを確認した上で本剤を交付すること〔１．警告の項参照〕。８．４．１．本剤に関する患者向けの説明文書等を熟読し、日頃から本剤の使用方法について理解しておくこと。８．４．２．医師と保護者又はそれに代わる適切な者が、本剤の投与が必要となるてんかん重積状態の症状について認識を共有した上で、本剤投与前に本剤投与の必要性について確認すること。８．４．３．原則として本剤投与後は救急搬送の手配を行い、１０分以内に発作が停止しない場合や薬剤を全量投与できなかった場合、浅表性呼吸や意識消失等が認められた場合は、医療機関に救急搬送すること。救急搬送の際、本剤投与状況の確認のため、使用済みのシリンジを医療従事者に提示すること。８．４．４．本剤投与後に発作が再発した場合でも、本剤を追加投与しないこと〔７．２参照〕。８．４．５．呼吸抑制及び徐脈等があらわれるおそれがあるため、患者の呼吸数及び脈拍数を確認し、無呼吸、呼吸抑制、脈拍数低下がないか等、患者の状態を注意深く観察するとともに、救急搬送の手配等の緊急事態の対応に備えること〔１１．１．１参照〕。８．５．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、危険を伴う機械の操作等に従事させないよう注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．呼吸不全を有する患者：本剤投与前に酸素吸入器、吸引器具、挿管器具等の人工呼吸のできる器具及び昇圧剤等の救急蘇生剤を手もとに準備し、救急蘇生の対応が可能な状況下でのみ、本剤を投与すること（本剤投与により呼吸のさらなる抑制や急激な血圧低下等を引き起こすおそれがある）〔１１．１．１参照〕。９．１．２．呼吸機能障害＜呼吸不全を除く＞、睡眠時無呼吸症候群を有する患者：必要時に救急蘇生のための医療機器等の使用が可能な状況下でのみ本剤を投与すること（本剤投与により呼吸状態が悪化するおそれがある）〔１１．１．１参照〕。９．１．３．心不全を有する患者：本剤投与前に酸素吸入器、吸引器具、挿管器具等の人工呼吸のできる器具及び昇圧剤等の救急蘇生剤を手もとに準備し、救急蘇生の対応が可能な状況下でのみ、本剤を投与すること（本剤投与により呼吸のさらなる抑制や急激な血圧低下等を引き起こすおそれがある）〔１６．６．１参照〕。９．１．４．心疾患＜心不全を除く＞を有する患者：本剤のクリアランスが低下し、中枢神経系への作用が増強又は遷延するおそれがある〔１６．６．１参照〕。９．１．５．衰弱患者：低用量の投与を考慮すること（中枢神経系への作用が増強又は遷延するおそれがある）。９．１．６．アルコール乱用又は薬物乱用の既往を有する患者。９．１．７．重症の水分障害のある急性期又は重症の電解質障害のある急性期患者：十分な補液・輸液が行われるまで本剤の投与を行わないこと（脱水等により体液が不足している患者では、血圧低下を来すおそれがある）。９．１．８．脳器質的障害のある患者：作用が強くあらわれるおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．慢性腎不全を有する患者：本剤の排泄が遅延し、中枢神経系への作用が増強又は遷延するおそれがある。（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ）：本剤投与前に酸素吸入器、吸引器具、挿管器具等の人工呼吸のできる器具及び昇圧剤等の救急蘇生剤を手もとに準備し、救急蘇生の対応が可能な状況下でのみ、本剤を投与すること（本剤の代謝が遅延し、中枢神経系への作用が増強又は遷延して呼吸抑制や急激な血圧低下等を引き起こすおそれがある）〔１６．６．３参照〕。９．３．２．中等度肝機能障害又は軽度肝機能障害患者：本剤の代謝が遅延し、中枢神経系への作用が増強又は遷延するおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること〔１１．１．１参照〕。（１）．妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受け、出生した新生児に口唇裂（口蓋裂を伴うものを含む）等が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。（２）．妊娠末期の妊婦へ投与したとき、胎児に心拍数不整、新生児に低血圧、哺乳困難、低体温、呼吸抑制があらわれ、又は分娩中の患者に高用量を投与したとき、胎児に心拍数不整、新生児に低血圧、哺乳困難、低体温、呼吸抑制があらわれたとの報告がある。なお、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されており、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある（また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸増強を起こすことが報告されている）。（３）．分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（ヒト乳汁中への移行が報告されており、また、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物で報告されており、黄疸増強する可能性がある）。（小児等）９．７．１．０～３ヵ月の乳幼児を対象とした試験は実施していない。９．７．２．３～６ヵ月の乳幼児に本剤を投与した場合に遅発性呼吸抑制があらわれるおそれがある〔８．２、１１．１．１参照〕。９．７．３．小児等において、激越、不随意運動（強直性痙攣／間代性痙攣、筋振戦を含む）、運動亢進、敵意、激しい怒り、攻撃性、発作性興奮、暴行などの逆説反応が起こりやすいとの報告がある。（相互作用）本剤は主に肝薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビルを含有する製剤＜ノービア、カレトラ＞、ネルフィナビルメシル酸塩＜ビラセプト＞、アタザナビル硫酸塩＜レイアタッツ＞、ホスアンプレナビルカルシウム水和物＜レクシヴァ＞、ダルナビルを含有する製剤＜プリジスタ、プリジスタナイーブ、プレジコビックス、シムツーザ＞）、エファビレンツ＜ストックリン＞、コビシスタットを含有する製剤＜スタリビルド、ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ＞〔２．３参照〕［過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する）］。１０．２．併用注意：１）．中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体、ベンゾジアゼピン系薬剤、麻薬性鎮痛剤、麻酔剤等）、モノアミン酸化酵素阻害剤、アルコール（飲酒）［鎮静・麻酔作用が増強されたり、呼吸数・収縮期血圧・拡張期血圧・平均動脈圧及び心拍出量が低下するおそれがある（これらの薬剤の中枢神経抑制作用により、本剤の中枢神経抑制作用（鎮静・麻酔作用、呼吸及び循環動態への作用）が増強される可能性がある）］。２）．主にＣＹＰ３Ａ４で代謝される薬剤（カルバマゼピン、クロバザム、トピラマート等）［本剤又はこれらの薬剤の作用が増強されるおそれがある（これらの薬剤との併用により、代謝が競合的に阻害され、本剤及びこれらの薬剤の血中濃度が上昇することが考えられている）］。３）．ＣＹＰ３Ａ４を阻害する薬剤（アゾール系抗菌剤（ケトコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール）、マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン、クラリスロマイシン）、カルシウム拮抗剤（ベラパミル塩酸塩、ジルチアゼム塩酸塩）、シメチジン、アトルバスタチンカルシウム水和物等）［鎮静や呼吸抑制があらわれるおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する）］。４）．抗悪性腫瘍剤（ビノレルビン酒石酸塩、パクリタキセル等）［骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある（本剤がチトクロームＰ４５０を阻害し、これらの薬剤の代謝を阻害し血中濃度が上昇することが考えられている）］。５）．グレープフルーツジュース［鎮静や呼吸抑制があらわれるおそれがある（グレープフルーツジュースのＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する）］。６）．ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤（カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシン等）［本剤の作用が減弱するおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４の誘導作用により、本剤の血中濃度が減少する）］。７）．ドパミン作動薬（レボドパ等）［ドパミン作動薬の作用に影響を及ぼすおそれがある（本剤がドパミン作動性神経系に影響を及ぼす可能性がある）］。８）．キサンチン製剤（テオフィリン等）［本剤の作用が減弱するおそれがある（キサンチンにより本剤の作用が阻害される可能性がある）］。（過量投与）１３．１．症状本剤の過量投与により、傾眠、錯乱状態、嗜眠、運動失調、筋緊張低下、低血圧又は呼吸抑制があらわれるおそれがあり、まれに昏睡、ごくまれに死亡に至るおそれがある〔１１．１．１参照〕。１３．２．処置本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与することも考慮すること。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．本剤は１回投与分の規定量を充填した頬粘膜投与用のプレフィルドシリンジであり、その他の投与経路には用いないこと。１４．１．２．本剤は注射剤ではないため、針、静脈内投与用チューブ又はその他の非経口投与用器具をシリンジに装着しないこと。１４．１．３．本剤の偶発的な吸引を避けるため、咽頭気管へ挿入しないこと。１４．１．４．誤飲・誤嚥を避けるため、本剤投与前にシリンジキャップを外し、確実に２つのキャップ（赤色キャップとその内側の白色キャップ）が外れていることを確認すること。１４．１．５．使用済みのシリンジは再使用せず、安全に廃棄すること。１４．２．薬剤交付時の注意シリンジはプラスチックチューブに封入された状態でプラスチックチューブのふた側を上向きにして立てて保管するよう指導すること〔２０．取扱い上の注意の項参照〕。（取扱い上の注意）シリンジはプラスチックチューブに封入された状態でプラスチックチューブのふた側を上向きにして立てて保管すること。プラスチックチューブのふた側を下向き又は水平方向に保管した場合、シリンジの構成部品に有効成分が吸収され、含量が低下するおそれがある〔１４．２参照〕。（保険給付上の注意）本剤は向精神薬であるため、厚生労働省告示第１０７号（平成１８年３月６日付）に基づき、１回１４日分を限度とした投薬しか認められない。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．呼吸抑制（４．０％）：無呼吸、呼吸困難、呼吸停止等があらわれるおそれがある〔８．１、８．２、８．４．５、９．１．１、９．１．２、９．５妊婦の項、９．７．２、１３．１参照〕。１１．２．その他の副作用１）．神経系障害：（１～１０％）鎮静、傾眠、（頻度不明）意識レベル低下。２）．胃腸障害：（１～１０％）悪心、嘔吐。３）．皮膚及び皮下組織障害：（頻度不明）皮膚そう痒症、発疹、じん麻疹、血管浮腫。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序脳内における重要な抑制性神経伝達物質であるγ‐アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）は、神経細胞のシナプス後膜上のＧＡＢＡＡ受容体に結合すると、クロルイオンチャネルが開口し、神経細胞の興奮性が低下する。ミダゾラムはＧＡＢＡＡ受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、ＧＡＢＡＡ受容体とＧＡＢＡの親和性を増加させ、ＧＡＢＡの抑制性神経伝達物質としての作用を亢進すると考えられている。１８．２抗けいれん作用マウスの扁桃核内カイニン酸誘発てんかん重積発作モデルにミダゾラムを腹腔内投与した結果、脳波のてんかん波形様活動低下が認められた。ラットのペンチレンテトラゾール誘発性発作モデルにおいて、ミダゾラムの静脈内投与は血漿中濃度依存的な発作抑制作用を示した。ラットの直接電気皮質刺激発作モデルにおいて、ミダゾラムの静脈内投与により抗けいれん活性の増加が示された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相臨床試験（医療機関内投与）けいれん性てんかん重積状態を有する修正在胎５２週以上１８歳未満かつ体重５ｋｇ超の日本人小児患者（２５例、体重範囲６．２～２８．４ｋｇ）を対象に、本剤２．５～１０ｍｇ（年齢区分別用量）を単回で頬粘膜投与したとき、主要有効性評価項目である奏効率〔目に見える発作が本剤単回投与後１０分以内に消失し、かつ目に見える発作が単回投与後３０分間認められなかった被験者の割合（％）〕は、８０．０％（２０／２５例、９５％信頼区間：［６４．３、９５．７］％）であり、Ｗａｌｄ検定を用いて奏効率と事前に設定した閾値奏効率３０％を比較したときの差は有意であった（ｐ＜０．００１）。副作用発現頻度は１２．０％（３／２５例）であり、下痢４．０％（１／２５例）、鎮静４．０％（１／２５例）及び呼吸抑制４．０％（１／２５例）であった。［５．１参照］１７．１．２国内第ＩＩＩ相臨床試験（医療機関外投与）国内第ＩＩＩ相臨床試験（医療機関内投与）を完了した患者のうち、２例（年齢５．６歳及び６．３歳、体重１４．８ｋｇ及び１９．２ｋｇ）を対象に、保護者又はそれに代わる適切な者により本剤７．５ｍｇを頬粘膜投与したとき、いずれも治療は奏効した。副作用は傾眠１例、悪心及び嘔吐１例であった（データカットオフ日：２０１９年８月３１日）。