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https://www.carenet.com/series/infection/cg004661_016.html
クレセンバ点滴静注用２００ｍｇ
| 一般名 | イサブコナゾニウム硫酸塩注射用 |
|---|---|
| YJコード | 6179404D1029 |
| 剤型・規格 | 散剤・２００ｍｇ１瓶 |
| 薬価 | 27860.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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https://www.carenet.com/hihyotue/189.html
添付文書
効能・効果
次記の真菌症の治療：１）アスペルギルス症（侵襲性アスペルギルス症、慢性進行性肺アスペルギルス症、単純性肺アスペルギローマ）、２）ムーコル症、３）クリプトコックス症（肺クリプトコックス症、播種性クリプトコックス症（クリプトコックス脳髄膜炎を含む））。（効能又は効果に関連する注意）本剤を投与する前に、原因真菌を分離及び同定するための真菌培養、病理組織学的検査等の他の検査のための試料を採取すること。培養等の検査の結果が得られる前に薬物療法を開始する場合でも、検査の結果が明らかになった時点でそれに応じた抗真菌剤による治療を再検討すること。
用法・用量
通常、成人にはイサブコナゾールとして１回２００ｍｇを約８時間おきに６回、１時間以上かけて点滴静注する。６回目投与の１２～２４時間経過後、イサブコナゾールとして１回２００ｍｇを１日１回、１時間以上かけて点滴静注する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．カプセル剤と注射剤は医師の判断で切り替えて使用することができる。７．２．投与期間は基礎疾患の状態、免疫抑制からの回復及び臨床効果に基づき設定すること。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．リトナビル投与中、コビシスタット含有製剤投与中、イトラコナゾール投与中、ボリコナゾール投与中、クラリスロマイシン投与中、リファンピシン投与中、リファブチン投与中、カルバマゼピン投与中、フェノバルビタール投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）、フェニトイン投与中、ホスフェニトインナトリウム水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。２．２．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．肝機能障害があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔９．３．１、９．３．２、１１．１．２、１６．６．２参照〕。８．２．急性腎障害、腎不全があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．３、１６．６．１参照〕。８．３．本剤の投与に際しては、アレルギー歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。８．４．ラット及びマウスにおいて発がん性が認められているので、本剤を長期投与する場合は治療上の有益性と危険性を考慮して投与の継続を慎重に判断すること〔１５．２．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．他のアゾール系抗真菌剤に対し薬物過敏症の既往歴のある患者：類似の化学構造を有しており、交差過敏反応を起こすおそれがある。９．１．２．先天性ＱＴ短縮症候群の患者：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与し、本剤投与前及び投与中は定期的に心電図検査を実施するなど、患者の状態を慎重に観察すること（ＱＴ間隔が短縮するおそれがある）〔１７．３．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ）：治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ投与すること、やむを得ず投与する場合には、患者の状態をより慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがあり、重度の肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔８．１、１１．１．２、１６．６．２参照〕。９．３．２．軽度及び中等度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ａ及びＢ）：本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、副作用の発現に十分注意すること〔８．１、１１．１．２、１６．６．２参照〕。（生殖能を有する者）妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラット及びウサギにおいて、それぞれ臨床曝露量（ＡＵＣ）未満の曝露量で、胎仔骨格異常（胎仔催奇形性）が認められた）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットで乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）イサブコナゾールは、ＣＹＰ３Ａで代謝される。また、ＣＹＰ３Ａを中程度に阻害、ＣＹＰ２Ｂ６を誘導、Ｐ糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）、有機カチオントランスポーター（ＯＣＴ）２、多剤・毒性化合物排出蛋白（ＭＡＴＥ）１、ＵＤＰ－グルクロン酸転移酵素（ＵＤＰ－ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ、ＵＧＴ）を阻害する〔１６．４、１６．７．１、１６．７．２参照〕。１０．１．併用禁忌：１）．リトナビル＜ノービア＞、コビシスタット含有製剤＜スタリビルド、ゲンボイヤ、シムツーザ、プレジコビックス＞、イトラコナゾール＜イトリゾール＞、ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、クラリスロマイシン＜クラリス、クラリシッド＞〔２．１参照〕［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがある（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａを強く阻害する）］。２）．リファンピシン＜リファジン＞、リファブチン＜ミコブティン＞、カルバマゼピン＜テグレトール＞、フェノバルビタール＜フェノバール＞、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）、フェニトイン＜アレビアチン、ヒダントール＞、ホスフェニトインナトリウム水和物＜ホストイン＞〔２．１、１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがある（これらの薬剤等はＣＹＰ３Ａを強く誘導する）］。３）．ロミタピドメシル酸塩＜ジャクスタピッド＞〔２．１参照〕［ロミタピドの血中濃度が上昇する可能性がある（本剤はロミタピドの代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）を阻害する）］。１０．２．併用注意：１）．ロピナビル・リトナビル〔１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は本剤の副作用発現に十分に注意すること（リトナビルはＣＹＰ３Ａを阻害する）。ロピナビル・リトナビルの血中濃度が低下するおそれがあるため、併用する場合はロピナビル・リトナビルの有効性の減弱について十分に注意すること（ロピナビル・リトナビルの血中濃度が低下する機序は不明）］。２）．ＣＹＰ３Ａを阻害する薬剤等（ニルマトレルビル・リトナビル等）［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は本剤の副作用発現に十分に注意すること（これらの薬剤等はＣＹＰ３Ａを阻害する）］。３）．ＣＹＰ３Ａにより代謝される薬剤（免疫抑制剤（タクロリムス、シロリムス、シクロスポリン）、ミダゾラム、フェンタニル、ベネトクラクス、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、シンバスタチン、アムロジピン等）〔１６．７．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるため、併用する場合はこれらの薬剤の副作用発現に十分に注意すること（本剤はこれらの薬剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）を阻害する）］。４）．エファビレンツ［相互に血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は必要に応じてエファビレンツの用量を調節すること（本剤はエファビレンツの代謝酵素（ＣＹＰ２Ｂ６）を誘導し、エファビレンツは本剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）を誘導する）］。５）．シクロホスファミド［シクロホスファミドの血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は必要に応じてシクロホスファミドの用量を調節すること（本剤はシクロホスファミドの代謝酵素（ＣＹＰ２Ｂ６）を誘導する）］。６）．ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤（ビンクリスチン、ビンブラスチン等）、コルヒチン、エベロリムス［これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、併用する場合はこれらの薬剤の副作用発現に十分に注意すること（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐの基質であり、本剤はＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐを阻害する）］。７）．Ｐ－ｇｐの基質となる薬剤（フェキソフェナジン、トルバプタン、抗悪性腫瘍剤（ニロチニブ、ラパチニブ）、ジゴキシン、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩等）〔１６．７．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるため、併用する場合はこれらの薬剤の副作用発現に十分に注意すること（これらの薬剤はＰ－ｇｐの基質であり、本剤はＰ－ｇｐを阻害する）］。８）．ミコフェノール酸モフェチル〔１６．７．２参照〕［活性代謝物であるミコフェノール酸の血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるため、併用する場合はミコフェノール酸の副作用発現に十分に注意すること（本剤はミコフェノール酸の代謝酵素（ＵＧＴ）を阻害する）］。９）．メトホルミン〔１６．７．２参照〕［メトホルミンの血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は必要に応じてメトホルミンの用量を調節すること（メトホルミンはＯＣＴ２及びＭＡＴＥ１の基質であり、本剤はＯＣＴ２及びＭＡＴＥ１を阻害する）］。（過量投与）１３．１．処置過量投与時、本剤は血液透析によって除去されない〔１６．６．１参照〕。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．溶解方法（１）．本剤は、保存剤を含有しないため無菌的に調製すること。（２）．１バイアルに５ｍＬの日局注射用水を加え、緩やかに攪拌してバイアル内の粉末を完全に溶解すること。（３）．溶液は無色から帯黄色で、微粒子を認めないことを目視で確認する（異常を認めた場合には使用しないこと）。（４）．溶解後は室温で１時間以内に点滴静注溶液を調製すること。（５）．本剤は１回使い切りである（残液は適切に廃棄すること）。１４．１．２．希釈方法（１）．溶解した溶液５ｍＬをバイアルから抜き取り、２５０ｍＬの日局生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液が入った点滴バッグに添加すること。希釈の際、半透明～白色のイサブコナゾールの微粒子が見えることがあるが、これは投与時にインラインフィルターによって除かれる。（２）．微粒子の形成を低減するために、静かに転倒混和すること。（３）．希釈後は、室温で６時間以内に投与まで完了すること（やむを得ず保存する場合は、希釈後直ちに冷蔵保存し（２～８℃）、２４時間以内に投与まで完了すること）。希釈した液は凍結しないこと。１４．１．３．配合変化：配合変化の可能性があるため本剤の希釈には、日局生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液を使用すること（他の製剤＜日局注射用水・日局生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液を除く＞とは混合しないこと）。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．投与前後に、ラインを日局生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液でフラッシュする。本剤は、他の製剤＜日局注射用水・日局生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液を除く＞と同一のラインから同時に投与しないこと。１４．２．２．孔径０．２～１．２μｍのメンブランフィルターを用いたインラインフィルターを通して投与すること。１４．２．３．注入に伴う反応のリスクを低減するため、全量を最低１時間かけて静脈内投与する。急速静注は行わないこと。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．マウスのがん原性試験（２年間投与）において、肝芽細胞腫増加及び肝臓血管腫増加が臨床曝露量（ＡＵＣ）のそれぞれ０．６倍及び１．０倍以上の曝露量で認められた。ラットのがん原性試験（２年間投与）において、皮膚線維腫増加及び子宮内膜腺癌増加が臨床曝露量のそれぞれ２．６倍及び３．８倍の曝露量で認められた。なお、臨床試験においてヒトにおける本剤の投与と腫瘍発生との間に明確な関係は報告されていない〔８．４参照〕。１５．２．２．本剤のコレステロール合成に関与するＣＹＰ５１阻害作用に関連して、ラット反復経口投与試験において卵巣間質細胞空胞化が臨床曝露量（ＡＵＣ）の２．２倍以上の曝露量、ラット及びカニクイザル反復経口投与試験において副腎皮質細胞肥大・副腎皮質細胞空胞化が臨床曝露量の１．１倍の曝露量で認められた。（保管上の注意）２～８℃保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）。１１．１．２．肝機能障害：肝機能検査異常（１３．７％）、肝機能異常（６．８％）、肝損傷（１．４％）、肝炎（頻度不明）があらわれることがある〔８．１、９．３．１、９．３．２、１６．６．２参照〕。１１．１．３．急性腎障害（１．４％）、腎不全（頻度不明）〔８．２、１６．６．１参照〕。１１．１．４．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．血液及びリンパ系障害：（頻度不明）白血球減少症、好中球減少症、汎血球減少症。２）．心臓障害：（５％未満）動悸、心室性期外収縮、（頻度不明）心房細動、心房粗動、徐脈、上室性期外収縮、上室性頻脈。３）．耳及び迷路障害：（頻度不明）回転性めまい。４）．内分泌障害：（５％未満）抗利尿ホルモン不適合分泌。５）．胃腸障害：（５％以上）悪心、（５％未満）下痢、嘔吐、（頻度不明）腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良。６）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（５％以上）注射部位反応、注射部位蕁麻疹、注入部位静脈炎、（５％未満）末梢性浮腫、（頻度不明）無力症、胸痛、疲労、倦怠感。７）．肝胆道系障害：（５％未満）胆嚢炎、（頻度不明）肝腫大。８）．免疫系障害：（頻度不明）過敏症。９）．臨床検査：（５％未満）血圧低下、血小板数減少、血中クレアチニン増加、好中球数減少、心電図異常、体重減少。１０）．代謝及び栄養障害：（５％未満）高カリウム血症、食欲減退、低ナトリウム血症、（頻度不明）低アルブミン血症、低血糖、低カリウム血症、低マグネシウム血症。１１）．筋骨格系及び結合組織障害：（５％未満）筋力低下、（頻度不明）背部痛。１２）．神経系障害：（５％未満）異常感覚、感覚障害、感覚鈍麻、傾眠、味覚不全、痙攣発作、（頻度不明）脳症、頭痛、末梢性ニューロパチー、錯感覚、失神、痙攣。１３）．精神障害：（頻度不明）譫妄、うつ病、不眠症。１４）．腎及び尿路障害：（５％未満）血尿、腎機能障害。１５）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（５％未満）呼吸困難、口腔咽頭不快感、発声障害、（頻度不明）急性呼吸不全、気管支痙攣、頻呼吸。１６）．皮膚及び皮下組織障害：（５％未満）そう痒性皮疹、光線過敏性反応、湿疹、皮膚乾燥、薬疹、冷汗、（頻度不明）脱毛症、皮膚炎、点状出血、皮膚そう痒症、発疹。１７）．血管障害：（５％以上）ほてり、（５％未満）高血圧、（頻度不明）低血圧、血栓性静脈炎。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序イサブコナゾニウム硫酸塩の活性代謝物であるイサブコナゾールは、チトクロームＰ４５０依存性ラノステロール‐１４α‐脱メチル化酵素の阻害を介し、真菌細胞膜の構成成分であるエルゴステロールの生合成を阻害することで抗真菌作用を示す。１８．２抗真菌作用イサブコナゾールは、深在性真菌症の原因となる真菌（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属、ムーコル目、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｃａｎｄｉｄａ属等）に対し、抗真菌作用を示した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。また、播種性及び侵襲性肺アスペルギルス症、並びにムーコル症の動物モデルにおいて、イサブコナゾニウム硫酸塩は臓器内生菌数を減少させ、生存率を改善した（ｉｎｖｉｖｏ）。１８．３薬剤耐性標的分子であるＣＹＰ５１にアミノ酸変異を有する一部のＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｆｕｍｉｇａｔｕｓ株で、野生株と比較して、イサブコナゾールに対する感受性の低下が認められた（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（ＡＫ１８２０‐３０１試験）日本人深在性真菌症患者を対象に本剤の安全性及び有効性を評価するため、多施設共同、非盲検試験を実施した。治験担当医師によりアスペルギルス症と診断された患者は、本剤群又はボリコナゾール群に２：１に割り付けられ（ＣｏｈｏｒｔＡ）、ムーコル症又はクリプトコックス症と診断された患者はすべて本剤群のみに割り付けられた（ＣｏｈｏｒｔＢ）。本剤（イサブコナゾールとして１回２００ｍｇ）を約８時間おきに６回点滴静注内投与又は経口投与し、６回目投与の１２～２４時間経過後より１日１回、点滴静脈内投与又は経口投与した。ボリコナゾールは１回６ｍｇ／ｋｇ（点滴静注）又は３００ｍｇ（経口投与）を約１２時間おきに２回点滴静脈内投与又は経口投与し、２回目投与の１２～２４時間経過後より１回４ｍｇ／ｋｇ（点滴静注）又は２００ｍｇ（経口投与）を１日２回、点滴静脈内投与又は経口投与した。投与期間の中央値はＣｏｈｏｒｔＡでは両群で類似しており、本剤群８４．０日、ボリコナゾール群８５．０日、ＣｏｈｏｒｔＢでは８４．０日であった。本剤の主な有効性は、治験依頼者及び治験担当医とは独立した感染症の専門家からなる外部評価委員会が評価した（ＣｏｈｏｒｔＡは盲検下にて評価）。外部評価委員会による治療終了時の総合効果†（有効率）は、本剤群及びボリコナゾール群で、慢性肺アスペルギルス症ではそれぞれ８２．７％（４３／５２例）及び７７．８％（２１／２７例）、このうち単純性肺アスペルギローマは各群１例でいずれも１００％（１／１例）であった。侵襲性アスペルギルス症では本剤群３３．３％（１／３例）、ボリコナゾール群１００％（１／１例）であった。また、本剤が投与されたムーコル症では３３．３％（１／３例）、肺クリプトコックス症では９０．０％（９／１０例）であった。†総合効果は、臨床症状効果、画像診断効果、真菌学的効果に基づき判定した。副作用発現頻度は本剤群で６０．３％（４４／７３例）であった。主な副作用は、肝機能検査値上昇８．２％（６／７３例）、肝機能異常、悪心各６．８％（５／７３例）、ほてり５．５％（４／７３例）、高カリウム血症、下痢各４．１％（３／７３例）、γ‐ＧＴＰ増加、低ナトリウム血症、食欲減退、嘔吐、腎機能障害、筋力低下各２．７％（２／７３例）であった。１７．１．２海外第ＩＩＩ相試験（９７６６‐ＣＬ‐０１０４試験）アスペルギルス種又は他の糸状菌を起因菌とする侵襲性真菌症患者を対象に、無作為化、二重盲検、実薬対照非劣性試験を実施した。本剤（イサブコナゾールとして１回２００ｍｇ）を約８時間おきに６回点滴静脈内投与し、６回目投与の１２～２４時間経過後より１日１回、点滴静脈内投与又は経口投与した。ボリコナゾールは１回６ｍｇ／ｋｇを約１２時間おきに２回点滴静脈内投与し、２回目投与の１２～２４時間経過後より１回４ｍｇ／ｋｇ（点滴静注）又は２００ｍｇ（経口投与）を１日２回、点滴静脈内投与又は経口投与した。投与期間の中央値は両群で類似しており、本剤群４５．０日、ボリコナゾール群４６．５日であった。主要評価項目である投与開始後４２日目までの全死因死亡率は、本剤群で１８．６％、ボリコナゾール群で２０．２％と同程度であった。層別因子の影響を調整後の群間差（本剤群－ボリコナゾール群：－１．０％）の９５％信頼区間の上限値（５．６８３％）が、事前に規定した非劣性マージンの１０％を下回ったことから、ボリコナゾールに対する本剤の非劣性が検証された（表１）。また、外部評価委員会により侵襲性アスペルギルス症の確定例または臨床診断例とされた被験者集団の４２日目までの全死因死亡率は、本剤群１８．７％（２３／１２３例）、ボリコナゾール群２２．２％（２４／１０８例）であり、調整後の投与群間差（本剤群－ボリコナゾール群）は、－２．７％（９５％信頼区間－１２．８９３～７．５４２％）であった。外部評価委員会が盲検下で判定した深在性真菌症（確定例もしくは臨床診断例）に対する治療終了時の総合効果（有効率）は、本剤群３５．０％（５０／１４３例）、ボリコナゾール群３６．４％（４７／１２９例）、侵襲性アスペルギルス症の確定例または臨床診断例とされた被験者集団では、本剤群３５．０％（４３／１２３例）、ボリコナゾール群３８．９％（４２／１０８例）と同程度であった。表１投与後４２日目までの全死因死亡率（９７６６‐ＣＬ‐０１０４試験、全投与開始例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群（２５８例）ボリコナゾール群（２５８例）全死因死亡率１８．６％（４８／２５８）２０．２％（５２／２５８）調整後の群間差（９５％信頼区間）－１．０（－７．７５９、５．６８３）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は本剤群で４２．４％（１０９／２５７例）であった。主な副作用は、悪心７．４％（１９／２５７例）、嘔吐５．１％（１３／２５７例）、呼吸困難３．１％（８／２５７例）、低カリウム血症２．７％（７／２５７例）、γ‐ＧＴＰ増加、頭痛各２．３％（６／２５７例）であった。１７．１．３海外第ＩＩＩ相試験（９７６６‐ＣＬ‐０１０３試験）腎機能障害を有する侵襲性アスペルギルス症患者、もしくは稀な糸状菌、酵母または二形性真菌を起因菌とする侵襲性真菌症患者を対象に、非盲検、非対照試験を実施した。本剤（イサブコナゾールとして１回２００ｍｇ）を約８時間おきに６回点滴静脈内投与又は経口投与し、６回目投与の１２～２４時間経過後より１日１回、点滴静脈内投与又は経口投与した。投与期間の中央値は９４．０日であった。治験薬が投与された１４６例のうち、外部評価委員会によりムーコルのみが起因菌と分類された感染症に対する治療終了時の総合効果（有効率）は、３１．４％（１１／３５例）であった。また、アスペルギルスのみが起因菌と分類された感染症では、３４．８％（８／２３例）であった。本試験では、クリプトコックス症が９例組み入れられ、外部評価委員会による治療終了時の総合効果（有効率）は６６．７％（６／９例）であった。疾患別（病変部位別）では、肺クリプトコックス症は８３．３％（５／６例）、播種性クリプトコックス症（クリプトコックス脳髄膜炎を含む）は６６．７％（４／６例）であった（３例は両病変を有していた）。副作用発現頻度は４１．１％（６０／１４６例）であった。主な副作用は、悪心７．５％（１１／１４６例）、嘔吐６．２％（９／１４６例）、下痢、γ‐ＧＴＰ増加各４．８％（７／１４６例）、血中ＡＬＰ増加、静脈炎各２．７％（４／１４６例）、脱毛症、食欲減退、傾眠各２．１％（３／１４６例）であった。１７．３その他１７．３．１ＱＴ間隔に対する影響（９７６６‐ＣＬ‐００１７試験）健康な外国人成人男性を対象に、本剤（イサブコナゾールとして２００ｍｇ及び６００ｍｇ注））を１３日間反復投与（初日及び２日目は１日３回、３日目以降は１日１回投与）した際のＱＴｃ間隔は、投与２時間後に最小値となり、プラセボとの差は、それぞれ－１３．１ｍｓｅｃ及び－２４．６ｍｓｅｃであった。イサブコナゾールはいずれの用量においてもＱＴｃ間隔を短縮した。［９．１．２参照］注）成人における本剤の承認された用量は「通常、イサブコナゾールとして１回２００ｍｇを約８時間おきに６回、１時間以上かけて点滴静注する。６回目投与の１２～２４時間経過後、イサブコナゾールとして１回２００ｍｇを１日１回、１時間以上かけて点滴静注する。」である。