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アロマシン錠２５ｍｇ
| 一般名 | エキセメスタン錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291012F1022 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 182.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
閉経後乳癌。
用法・用量
通常、成人にはエキセメスタンとして１日１回２５ｍｇを食後に経口投与する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．２．授乳婦〔９．６授乳婦の項参照〕。２．３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤はホルモン療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。８．２．本剤は末梢アロマターゼを阻害することにより治療効果を発揮するものであり、活発な卵巣機能を有する閉経前の患者ではアロマターゼを阻害する効果は不十分であると予想されること、並びに閉経前の患者では使用経験がないことを考慮して、閉経前患者に対し使用しないこと。８．３．本剤の投与によって、骨粗鬆症、骨折が起こりやすくなるので、骨密度等の骨状態を定期的に観察することが望ましい。８．４．本剤の使用による嗜眠、傾眠、無力（症）及びめまいが報告されており、このような症状がある場合、機械操作や自動車の運転はさせないよう十分注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（腎機能障害患者）９．２．１．重度の腎障害のある患者：本剤の重度腎障害患者における長期安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（肝機能障害患者）９．３．１．重度の肝障害のある患者：本剤の重度肝障害患者における長期安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（本剤は、閉経後の患者を対象とするため、妊婦に対する投与は想定されていないが、妊婦への投与の安全性については次の知見がある（動物実験（ラット）で、分娩障害、妊娠期間延長、吸収胚数増加及び生存胎仔数減少が認められている。また動物実験（ウサギ）で、流産、吸収胚数の増加及び胎仔体重低下が認められている。しかし両種による動物実験で、催奇形性は認められてはいない。本剤の妊婦又は妊娠している可能性のある女性における臨床使用経験はない））〔２．１参照〕。（授乳婦）投与しないこと（本剤は、閉経後の患者を対象とするため、授乳婦に対する投与は想定されていないが、授乳婦への投与の安全性については次の知見がある（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が認められており、本剤の授乳中の女性における臨床使用経験はない））〔２．２参照〕。（相互作用）１０．２．併用注意：エストロゲン含有製剤［本剤の効果を減弱させる可能性がある（本剤の薬理作用はエストロゲン合成阻害によるものであるため）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報２４ヵ月間のマウスがん原性試験において、中用量（１５０ｍｇ／ｋｇ／日）、高用量（４５０ｍｇ／ｋｇ／日）で雌雄において肝細胞腺腫及び肝細胞癌の発生率の上昇が認められた。また、雄の高用量群で腎腺腫の発生の上昇がみられた。これらの腫瘍はマウス特有なものである可能性が高くヒトにおける臨床的な安全性との関連は低いと考えられる。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．肝炎（頻度不明）、肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）：肝炎、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．精神神経系：（５％以上）多汗、めまい、（０．１～５％未満）しびれ（しびれ感）、頭痛、知覚障害、ふらつき（ふらつき感）、不眠（不眠症）、抑うつ、不安、手根管症候群、（頻度不明）傾眠。２）．消化器：（５％以上）悪心、（０．１～５％未満）食欲不振、腹痛、嘔吐、腸管閉塞、のどの通過障害感、胃もたれ感、心窩部痛（心窩部疼痛）、下痢。３）．肝臓：（頻度不明）肝機能異常、Ａｌ－Ｐ上昇。４）．皮膚：（０．１～５％未満）発疹、脱毛（脱毛症）、爪変化、（頻度不明）蕁麻疹、皮膚そう痒症。５）．筋骨格系：（０．１～５％未満）関節痛、筋骨格痛、（頻度不明）骨折、骨粗鬆症、弾発指、狭窄性腱鞘炎。６）．循環器：（５％以上）高血圧、（０．１～５％未満）動悸、低血圧。７）．呼吸器：（０．１～５％未満）鼻出血、かぜ症候群、肺炎。８）．泌尿器：（０．１～５％未満）膀胱炎、尿検査異常。９）．生殖器：（０．１～５％未満）不正出血（不正子宮出血）、帯下。１０）．その他：（５％以上）ほてり、疲労、（０．１～５％未満）疼痛、体重減少、倦怠（倦怠感）、体臭、浮腫、味覚異常、嗅覚障害、（頻度不明）過敏症。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序１８．１．１アロマターゼ阻害作用エキセメスタンはアンドロゲンをエストロゲンに変換する酵素であるアロマターゼを非可逆的に阻害することにより、血中エストロゲン濃度を抑制し、エストロゲン依存性の乳癌の増殖を阻害する。（１）ｉｎｖｉｖｏ試験妊馬血清ゴナドトロピン刺激ラットにおいて、エキセメスタンの単回経口投与は卵巣アロマターゼ活性を用量依存的に減少させ、そのＥＤ５０値は３．７ｍｇ／ｋｇであった。（２）ｉｎｖｉｔｒｏ試験エキセメスタンは、他のステロイド合成系酵素にはほとんど影響を与えることなく、アロマターゼを選択的に不活性化した。１８．２抗腫瘍効果ＤＭＢＡ誘発ラット乳癌（閉経後モデル）に対しエキセメスタンを週６日、４週間経口投与した結果、１ｍｇ／ｋｇ／日以上の用量で腫瘍の増殖を有意に阻害した。１８．３エストロゲン抑制作用１８．３．１妊馬血清ゴナドトロピン刺激ラットにおいて、エキセメスタンの単回経口投与により血漿中エストラジオール濃度は用量依存的に低下し、そのＥＤ５０値は３．８ｍｇ／ｋｇであった。１８．３．２閉経後乳癌患者にエキセメスタン２５ｍｇを連日経口投与することにより、血漿又は血清中エストロゲン（エストラジオール、エストロン及びエストロンスルフェート）濃度は８１～９５％低下した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験第Ｉ相試験において、閉経後健康女性（単回１４例、反復２５例）を対象として、本剤の０．５～５０ｍｇ／日までの用量における安全性及び薬力学的作用（血清中エストロゲン濃度抑制作用）を検討した結果、用量依存的な血清中エストロゲン濃度の低下が認められた。前期第ＩＩ相試験において、閉経後乳癌患者（１０ｍｇ、２５ｍｇ各３６例）を対象として、本剤の有効性及び安全性を検討の上、臨床推奨用量の設定を試みた。奏効率において有意差はないものの２５ｍｇの方が１０ｍｇより優っていたことなどから、本剤の臨床推奨用量として２５ｍｇ／日を選択した。ホルモン療法耐性例に対する２５ｍｇ群の奏効率は２６．１％（６／２３）であった。１７．１．２ブリッジング試験後期第ＩＩ相試験において、抗エストロゲン剤耐性の閉経後乳癌患者３３例を対象として本剤の有効性及び安全性が検討された。なお、本試験は海外にて実施された同様の試験（Ｎｏ．１２０００２及びＮｏ．０１０）結果の再現性を確認することを目的として実施された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－抗腫瘍効果＼実施国（試験番号）日本（Ｎｏ．０４２）米国等（Ｎｏ．１２０００２）欧州等（Ｎｏ．０１０）奏効率（奏効例／評価例）２４．２％（８／３３）２８．１％（３６／１２８）２３．４％（３２／１３７）長期ＮＣ注１）を含む有効率（奏効例＋長期ＮＣ例／評価例）３９．４％（１３／３３）４６．９％（６０／１２８）４７．４％（６５／１３７）注１）長期ＮＣ：２４週以上のＮＣ持続－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．３海外臨床試験（第ＩＩＩ相試験）欧米１９ヵ国が参加した多施設共同試験において、タモキシフェンに無効となった閉経後の進行乳癌に対する本剤の抗腫瘍効果及び安全性を、酢酸メゲストロール（１６０ｍｇ／日：国内未承認）を対照薬として検討した。抗腫瘍効果において、奏効率では群間に有意差は認められなかったものの、本剤の奏効率は１５．０％（５５／３６６）であり、酢酸メゲストロール群は１２．４％（５０／４０３）であった。長期ＮＣを含む有効率はエキセメスタンで３７．４％、酢酸メゲストロールで３４．６％であった。さらに本剤の病勢進行までの期間、治療変更等までの期間及び生存期間は、酢酸メゲストロール群と比較し有意に延長した。１７．１．４海外大規模比較試験（第ＩＩＩ相試験術後補助療法）海外３７ヵ国が参加した多施設共同二重盲検比較試験において、術後補助療法としてタモキシフェンを２～３年投与した閉経後乳癌患者（４，７２４例）を対象とし、タモキシフェン継続群（２，３７２例）と、本剤に切り替えた本剤投与群（２，３５２例）に割り付け、無病生存率及び安全性を検討した（両群とも術後補助療法としての投与期間：５年間）。その結果、追跡期間（中央値３４．５ヵ月）における再発・対側乳癌・死亡発生数は本剤投与群２１３例、タモキシフェン継続群３０６例であり、無病生存率は本剤投与群９０％（９５％信頼区間８９－９２％）、タモキシフェン継続群８６％（９５％信頼区間８５－８８％）であった。また、無病生存期間のハザード比は０．６９（９５％信頼区間０．５８－０．８２、ｐ＝０．００００３）であり、本剤投与群はタモキシフェン継続群と比較して乳癌再発リスクを３１％低下させた。対側乳癌の発生リスクのハザード比は０．３２（本剤投与群８例、タモキシフェン継続群２５例、９５％信頼区間０．１５－０．７２、ｐ＝０．００３４）であり、本剤投与群は対側乳癌のリスクを６８％低下させた。１７．１．５海外比較試験（術後補助療法）海外で実施した多施設共同二重盲検比較試験において、再発リスクの低い乳癌又は腺管上皮内癌（１４７例）を、本剤投与群（７３例）とプラセボ群（７４例）に割り付け、骨密度（ＢｏｎｅＭｉｎｅｒａｌＤｅｎｓｉｔｙ）に与える影響及び有効性、安全性を検討した（投与期間：２年間、追跡期間最長：１年間）。投与２年後の本剤投与群の腰椎・大腿骨頸部における骨密度の年平均変化率はそれぞれ－２．１７％、－２．７２％であり、プラセボ群は－１．８４％、－１．４８％（ｐ＝０．５６８、ｐ＝０．０２４）であった。試験中に６例が再発し、１例は本剤投与群、５例がプラセボ群であった。また、ＨＤＬ‐コレステロールは本剤投与群（６－９％低下）は、プラセボ群（１－２％増加）に比較し、有意（ｐ＜０．０１）に低下したが、他の脂質パラメータ及び凝固系パラメータでは両群間に差は認められなかった。１７．１．６非盲検無作為化比較試験（第ＩＩ／ＩＩＩ相試験転移性乳癌に対する第一次ホルモン療法）日本を含む２５ヵ国が参加した多施設共同非盲検無作為化比較試験において、閉経後の転移性乳癌患者３８２例を対象とし、本剤投与群（１９０例）とタモキシフェン投与群（１９２例）に割り付け、無増悪生存期間を比較検討した。その結果、本剤投与群の無増悪生存期間が（中央値９．８６ヵ月、９５％信頼区間８．７４－１１．４７）タモキシフェン投与群（中央値５．８２ヵ月、９５％信頼区間５．３２－８．０８）に比べて長かったが、統計的に有意な差は認められなかった（ｌｏｇ‐ｒａｎｋ検定ｐ＝０．１２１４）。また、全生存期間の中央値は、タモキシフェン群が４３．３ヵ月（９５％信頼区間３４．００－５１．５５）、本剤投与群が３７．２ヵ月（９５％信頼区間２９．８０－４５．４７）であったが、統計的に有意な差は認められなかった（ｌｏｇ‐ｒａｎｋ検定ｐ＝０．９１９８）。さらに副次的評価項目である安全性プロファイルから本剤の忍容性が確認された。＜＜図省略＞＞