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アムノレイク錠２ｍｇ
| 一般名 | タミバロテン錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291014F1021 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 2680.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
再発又は難治性の急性前骨髄球性白血病。（効能又は効果に関連する注意）５．１．染色体検査［ｔ（１５；１７）転座］又は遺伝子検査（ＰＭＬ－ＲＡＲＡ遺伝子）によりＡＰＬと診断された患者に投与すること。５．２．初発例のＡＰＬ患者での本剤の有効性・安全性は確立していない〔１７．１．１参照〕。５．３．本剤により完全寛解を得た後に再発したＡＰＬに対して、本剤の有効性・安全性は確立していない。
用法・用量
寛解導入療法：１日６ｍｇ／㎡を２回にわけて朝、夕食後経口投与し、骨髄寛解が得られるまで投与する。投与期間は本剤の投与開始日から８週間を越えないこと。（用法及び用量に関連する注意）７．１．１日６ｍｇ／㎡を超える用法・用量での有効性及び安全性は明らかではない。１日１２ｍｇ／㎡を超えて投与した経験はない。７．２．本剤の寛解後療法の有効性及び安全性は確立していない。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤による治療は危険性を伴うため、投与期間中は入院又はそれに準ずる管理のもとで適切な処置を行うこと。また、緊急時に十分対応できる医療施設において、白血病［特に急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）］のがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与すること。１．２．本剤は分化症候群が発現し、致死的転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行い、このような症状があらわれた場合には休薬し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な措置を行うこと〔１１．１．１参照〕。１．３．本剤には催奇形性があるので、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、妊娠する可能性のある女性には投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること〔２．１、８．１、９．４．１、９．５妊婦の項参照〕。（禁忌）２．１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔１．３、９．５妊婦の項参照〕。２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．３．ビタミンＡ製剤投与中の患者〔１０．１参照〕。２．４．ビタミンＡ過剰症の患者［ビタミンＡ過剰症が増悪するおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．本剤には催奇形性があり、副作用の発現頻度が高いので、使用上の注意を厳守し、患者又はそれに代わり得る適切な者に副作用についてよく説明した上で投与すること〔１．３、９．４．１参照〕。８．２．末梢血中の「芽球及び前骨髄球」の和が１０００／ｍｍ３を超える場合には、化学療法により「芽球及び前骨髄球」の和を１０００／ｍｍ３以下にしてから本剤を投与すること。８．３．ＡＰＬに併発する播種性血管内凝固（ＤＩＣ）では、致命的出血傾向（脳出血、肺出血等）が報告されている（本剤投与中にこのような症状があらわれた場合には、出血傾向に対する適切な処置を行うこと）。８．４．脂質代謝異常が引き起こされることがあるので、定期的に血中の総コレステロール及びトリグリセリドの検査を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと〔９．１．１参照〕。８．５．肝機能異常が引き起こされることがあるので、定期的に肝機能検査を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと〔９．３肝機能障害患者の項参照〕。８．６．本剤投与中に関節痛・骨痛の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと〔９．１．３参照〕。８．７．間質性肺疾患があらわれることがあるので、胸部Ｘ線検査等を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．４参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．脂質異常症素因がある患者〔８．４参照〕。９．１．２．無酸症等著しい低胃酸状態が持続している患者：本剤は中性付近において溶解度、溶出性等が増加する性質をもつため、本剤の吸収が増加し、作用が増強されるおそれがある。また、牛乳又は高脂肪食と服用すると類薬＜エトレチナート＞で吸収が増加することが報告されている。９．１．３．２５歳以下の患者：骨の成長が終了していない可能性があるので、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ観察及び定期的な検査を十分に行いながら慎重に投与すること（ラット、イヌを用いた動物実験で過骨症及び骨端早期閉鎖を起こすことが報告されている）〔８．６参照〕。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：類薬（トレチノイン）で重篤な腎障害を起こすおそれがあることが報告されている。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：類薬（エトレチナート）で肝障害が悪化するおそれがあることが報告されている〔８．５参照〕。（生殖能を有する者）９．４．１．妊娠する可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠する可能性のある女性には、疾患の重症度及び治療の緊急性を考慮した上で、患者には胎児への毒性の可能性及び注意事項についてよく説明し理解させた後、投与すること）〔１．３、８．１、９．５妊婦の項参照〕。（１）．本剤には催奇形性があるので、妊娠する可能性のある女性で他に代わるべき治療法がない重症な患者にやむを得ず投与する場合には、投与開始前の少なくとも１カ月間、投与中及び投与中止後少なくとも２年間は必ず避妊させること。（２）．妊娠する可能性のある女性には、本剤の投与は次の正常な生理周期の２日又は３日目まで開始しないこと。（３）．妊娠する可能性のある女性には、本剤の投与開始前２週間以内の妊娠検査が陰性であるとの結果を確認すること。（４）．妊娠する可能性のある女性には、本剤の投与中は１カ月毎に追加の妊娠検査を実施することが望ましい。９．４．２．男性：男性に投与する場合には、投与中及び投与終了後６カ月間は避妊させること（ラット、イヌを用いた動物実験で、精子形成能に異常を起こすことが報告されている）。９．４．３．男性に投与する場合には、不妊など性腺に対する影響を考慮すること（ラット及びイヌにおいて、精巣毒性の所見が報告されており、これらの所見は臨床投与条件下におけるＡＵＣと同程度で認められている）。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（ラットの０．３ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙで、後期死亡胎仔数増加、胎仔外形異常及び胎仔内臓異常として胎仔口蓋裂、胎仔顔面裂、胎仔無眼球、胎仔小眼球、胎仔眼瞼開存、胎仔口角部の裂、胎仔外脳、胎仔髄膜瘤、胎仔耳介形態異常、胎仔骨格変異である胎仔頸肋、胎仔胸椎体ダンベル状骨化が、ウサギの０．１ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙで、流産頻発、死亡胎仔数増加、胎仔外表異常、内臓及び胎仔骨格異常などの催奇形性が報告されている）〔１．３、２．１、９．４．１参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が認められている）。（小児等）９．７．１．小児等を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．類薬（トレチノイン）において、長期投与した場合に頭蓋内圧上昇症状が報告されている。（高齢者）用量に留意して定期的に血漿アルブミン検査を行い、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（血漿アルブミンが減少していることが多く、本剤は血漿蛋白との結合性が強いため、血漿アルブミンが減少していると遊離の薬物血漿中濃度が高くなるおそれがあり、また、生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい）。（相互作用）本剤は薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）により代謝されることが示されている〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：ビタミンＡ製剤＜チョコラＡ等＞〔２．３参照〕［ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある（本剤はビタミンＡと同じレチノイドである）］。１０．２．併用注意：１）．ＣＹＰ３Ａ４誘導剤（フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、デキサメタゾン、フェノバルビタール等）、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）［本剤の血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがある（本剤の代謝には主にＣＹＰ３Ａ４が関与しているため、本剤の代謝が亢進し血中濃度が低下する可能性がある）］。２）．ＣＹＰ３Ａ４阻害剤（アゾール系抗真菌剤、マクロライド系抗生物質、カルシウム拮抗剤等）、グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が増加し副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがある（本剤の代謝には主にＣＹＰ３Ａ４が関与しているため、本剤の代謝が阻害され血中濃度が増加する可能性がある）］。３）．制酸剤＜ＰＰＩ・Ｈ２ブロッカー以外＞（Ｈ２－受容体拮抗剤（シメチジン等）、プロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール等））［本剤の吸収が増加するおそれがある（これらの薬剤により胃内のｐＨが上昇し、本剤の溶解度が上昇し、吸収が増加する可能性がある）］。４）．フェニトイン［フェニトインの血中濃度が上昇しフェニトインの作用が増強するおそれがある（類薬（エトレチナート）でフェニトインとの併用により、フェニトインの蛋白結合能を低下させるとの報告がある）］。５）．抗線溶剤（トラネキサム酸等）、アプロチニン製剤［これらの薬剤を併用した患者で類薬＜トレチノイン＞において血栓症を発現し重大な転帰をたどったとの報告があるので、併用に際しては慎重に行うこと（類薬（トレチノイン）投与により、凝固線溶系のバランスが変化するためと考えられている）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．イヌにおいて３９週間反復投与試験で０．０８ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ以上の投与群に角膜混濁及び角膜びらんが報告されているので、これらに基づく視覚障害が認められた場合には、休薬等の適切な処置を行うこと。１５．２．２．イヌにおいて消化管出血が報告されていることから、消化器障害が疑われる場合には便の性状に注意し、必要に応じて潜血反応等の検査を行うこと。１５．２．３．イヌにおいて胸骨骨梁菲薄化及び大腿骨骨幹部骨梁菲薄化が報告されている。骨折を起こす可能性があるので観察を十分に行うこと。１５．２．４．イヌにおいて皮下投与したとき１０ｍｇ／ｋｇ以上の投与群の心電図にＰ波振幅縮小やＲ波振幅拡大を発現させることが報告されている。また、イヌにおいて４週間反復投与試験で０．２７ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの投与群の心電図にＳ波増高を発現させ、０．０８ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ以上の投与群に血栓形成及び弁膜血液嚢腫等を発現させることが報告されている。１５．２．５．ラットにおいて子宮頸部粘膜上皮角化不全及び膣粘膜上皮角化不全並びに黄体数減少が報告されている。１５．２．６．ラット及びイヌにおいて血球中に移行した本剤の消失は、血漿中の消失より緩慢であることが報告されている。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．分化症候群（５％以上）：発熱、呼吸困難、胸水貯留、肺浸潤、間質性肺疾患、肺うっ血、心嚢液貯留、低酸素症、低血圧、肝不全、腎機能不全、多臓器不全等が発現し、重篤な転帰をたどることがあるので、このような症状が認められた場合には、本剤を中止し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと〔１．２参照〕。１１．１．２．感染症（５％以上）：肺炎、敗血症等があらわれることがある。１１．１．３．白血球増加症（５％以上）：末梢白血球数が３００００／ｍｍ３を超えた場合には、休薬等の適切な処置を行うこと。１１．１．４．間質性肺疾患（５％未満）：異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと〔８．７参照〕。１１．１．５．縦隔炎（５％未満）。１１．１．６．横紋筋融解症（５％未満）：フィブラート系薬剤を服用している脂質代謝異常の患者に本剤を投与し、本剤との因果関係が否定できない横紋筋融解症が発現し、死亡した症例が報告されている。１１．１．７．血栓症（頻度不明）：脳梗塞、肺梗塞、その他の動脈血栓症又は静脈血栓症等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．精神神経系：（５％以上）頭痛、（５％未満）感覚減退、嗅覚錯誤。２）．呼吸器：（５％未満）呼吸困難、喀血、しゃっくり、低酸素症。３）．胃腸障害：（５％未満）口内乾燥、口内炎、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、消化不良、便秘、痔核。４）．皮膚：（５％以上）発疹、皮膚乾燥、湿疹、剥脱性皮膚炎、（５％未満）皮膚炎、皮膚そう痒症、水疱性皮膚炎、皮膚刺激、（頻度不明）紅斑。５）．筋・骨格：（５％以上）骨痛、関節痛、（５％未満）筋肉痛、背部痛。６）．全身状態：（５％以上）発熱、（５％未満）粘膜疹、胸痛、倦怠感、腫脹。７）．血液：（５％以上）白血球数増加、ヘモグロビン減少、（５％未満）血小板数減少、血小板数増加。８）．肝臓：（５％以上）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、ＬＤＨ増加、ＡＬＰ増加、（頻度不明）γ－ＧＴ増加（γ－ＧＴＰ増加）。９）．脂質代謝：（５％以上）ＴＧ増加、ＴＣ増加。１０）．その他：（５％以上）毛包炎、ＣＲＰ増加、（５％未満）咽頭炎、耳痛、血中尿素減少、血中ナトリウム減少、血中クロール減少、尿蛋白、血中アルブミン減少、アミラーゼ増加、総蛋白増加、尿潜血、（頻度不明）ＣＰＫ増加。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ＡＰＬに特異的な染色体異常［ｔ（１５；１７）転座］の結果生じるＰＭＬ‐ＲＡＲＡキメラ遺伝子は、ＰＭＬあるいはＲＡＲαの機能を阻害することでアポトーシスの抑制及び骨髄系細胞の分化を阻害しＡＰＬの発症に関与していると考えられている。ここに、本剤が作用するとＡＰＬ細胞のＰＭＬ‐ＲＡＲＡキメラ遺伝子の抑制機構が解離され前骨髄球の分化が誘導されると考えられる。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相試験ＡＰＬ患者にタミバロテンとして１日３～１２ｍｇ／ｍ２を２回にわけて１１日～５７日間経口投与したときの治療効果を検討した臨床試験において、有効性解析対象例３９例の寛解率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－計完全寛解部分寛解無効完全寛解率初発５３０２６０．０％再発注）３４（９）２１（２）２（０）１１（７）６１．８％内訳初回２１（１）１７（０）１（０）３（１）２回以上１３（８）４（２）１（０）８（６）総計３９２４２１３６１．５％表中の数字は例数を示す。括弧内はトレチノイン難反応例と扱った患者（トレチノインによる寛解後療法（維持療法）の施行中にＡＰＬが再発した患者が３例、再発後にトレチノインを含む治療が施行されたが、完全寛解を得ることができなかった患者が６例）を示す。注）初発時にトレチノインを含む導入療法で完全寛解を得た治療歴を有する患者。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－臨床試験における安全性評価症例４１例において、副作用は４０例（９７．６％）に認められた。主な副作用は、血中トリグリセリド増加２９件（７０．７％）、発疹２１件（５１．２％）、血中コレステロール増加１９件（４６．３％）、血中乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）増加１５件（３６．６％）、骨痛１１件（２６．８％）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）増加９件（２２．０％）、血中アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）増加９件（２２．０％）、発熱８件（１９．５％）、アラニン・アミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）増加６件（１４．６％）、ヘモグロビン減少５件（１２．２％）、白血球数増加５件（１２．２％）、皮膚乾燥４件（９．８％）等であった（承認時）。［５．２参照］