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https://www.carenet.com/news/general/carenet/59656
テプミトコ錠２５０ｍｇ
| 一般名 | テポチニブ塩酸塩水和物錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291065F1024 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２５０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 14399.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
ＭＥＴｅｘ１４スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（ＭＥＴｅｘ１４：ＭＥＴ遺伝子エクソン１４）。（効能又は効果に関連する注意）５．１．本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。５．２．十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ＭＥＴ遺伝子エクソン１４スキッピング変異が確認された患者に投与すること（検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること）。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、次のウェブサイトから入手可能である：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｐｍｄａ．ｇｏ．ｊｐ／ｒｅｖｉｅｗ－ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ｄｒｕｇ－ｒｅｖｉｅｗｓ／ｒｅｖｉｅｗ－ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ／ｃｄ／０００１．ｈｔｍｌ。
用法・用量
通常、成人にはテポチニブ塩酸塩水和物として１回５００ｍｇを１日１回食後に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。７．２．本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して休薬・減量・中止すること〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。［減量する場合の投与量］１）．通常投与量：５００ｍｇ１日１回。２）．１段階減量：２５０ｍｇ１日１回。３）．２段階減量：投与中止。［副作用発現時の本剤の用量調節基準］１）．間質性肺疾患＜Ｇｒａｄｅ１以上＞：投与中止。２）．間質性肺疾患以外：①．間質性肺疾患以外の副作用＜Ｇｒａｄｅ３＞：Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬又は１段階減量して投与すること（また、２１日を超える休薬を要する場合には中止すること）。②．間質性肺疾患以外の副作用＜Ｇｒａｄｅ４＞：Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬すること（また、２１日を超える休薬を要する場合には中止すること）。ＧｒａｄｅはＣＴＣＡＥｖｅｒｓｉｏｎ４．０に準じる。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。１．２．間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと（また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）〔７．２、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、患者に対して、間質性肺疾患の初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること〔１．２、７．２、９．１．１、１１．１．１参照〕。８．２．肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．３参照〕。８．３．腎機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に腎機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者：間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ）：本剤は胆汁を介して排泄される（これらの患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔１６．６．１参照〕。（生殖能を有する者）９．４．１．妊娠可能な女性患者：妊娠可能な女性患者には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。９．４．２．パートナーが妊娠している男性又はパートナーが妊娠する可能性のある男性患者：パートナーが妊娠している又は妊娠する可能性のある男性患者には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は、バリア法（コンドーム）を用いるよう指導する（精液を介して胎児に悪影響を及ぼす可能性がある）〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ウサギを用いた生殖発生毒性試験において、臨床曝露量未満に相当する用量で、胎仔骨格異常の増加が報告されている）〔９．４．１、９．４．２、９．６授乳婦の項参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（乳汁移行に関するデータはないが、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある）〔９．５妊婦の項参照〕。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）本剤はＰ糖蛋白質（Ｐ－ｇｐ）の阻害作用を示す。１０．２．併用注意：Ｐ－ｇｐの基質となる薬剤（ダビガトランエテキシラート、ジゴキシン、フェキソフェナジン等）〔１６．７．１参照〕［これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（本剤がＰ－ｇｐを阻害することにより、これらの薬剤の血漿中濃度が増加する可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報イヌを用いた反復投与毒性試験において、臨床曝露量未満に相当する用量で、胆管炎に伴った胆管上皮乳頭状過形成（細胞増殖マーカー陽性ではあるものの、３９週の時点では回復性あり）が報告されている。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．間質性肺疾患（３．８％）：間質性肺疾患、肺臓炎、急性呼吸不全等があらわれることがあるので、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと〔１．２、７．２、８．１、９．１．１参照〕。１１．１．２．体液貯留（６１．５％）：末梢性浮腫（５３．８％）、低アルブミン血症（１０．８％）、胸水（４．６％）等の体液貯留があらわれることがあるので、急激な体重増加、呼吸困難等の異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．３．肝機能障害（１３．１％）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＡＬＰ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある〔８．２参照〕。１１．１．４．腎機能障害（２０．０％）：血中クレアチニン増加（１３．８％）、腎不全（２．３％）、急性腎障害（１．５％）等の腎機能障害があらわれることがある〔８．３参照〕。１１．２．その他の副作用１）．一般・全身障害および投与部位の状態：（５％以上）無力症、疲労、（１％～５％未満）粘膜炎症。２）．胃腸障害：（５％以上）悪心、下痢、上腹部痛、（１％～５％未満）便秘、嘔吐、腹痛、胃食道逆流性疾患。３）．代謝および栄養障害：（５％以上）食欲減退、（１％～５％未満）低ナトリウム血症。４）．臨床検査：（５％以上）アミラーゼ増加、リパーゼ増加、（１％～５％未満）総蛋白減少、体重増加、心電図ＱＴ延長、体重減少。５）．皮膚および皮下組織障害：（１％～５％未満）脱毛症、発疹、皮膚そう痒症、ざ瘡様皮膚炎、皮膚乾燥、紅斑、斑状丘疹状皮疹。６）．呼吸器、胸郭および縦隔障害：（１％～５％未満）呼吸困難、鼻漏。７）．神経系障害：（１％～５％未満）味覚異常、末梢性ニューロパチー、浮動性めまい、錯感覚。８）．眼障害：（１％～５％未満）流涙増加。９）．感染症および寄生虫症：（１％～５％未満）毛包炎。１０）．血液およびリンパ系障害：（１％～５％未満）血小板減少症。１１）．中毒および処置合併症：（１％～５％未満）過量投与。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序テポチニブは、受容体型チロシンキナーゼである間葉上皮転換因子（ＭＥＴ）に対する阻害作用を有する低分子化合物である。テポチニブは、ＭＥＴのリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。１８．２抗腫瘍作用テポチニブは、ＭＥＴ遺伝子のエクソン１４のスキッピング変異を有するヒト非小細胞肺癌由来Ｈ５９６細胞株を皮下移植した重症複合型免疫不全マウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩ相試験（ＭＳ２０００９５‐００２２、ＶＩＳＩＯＮ試験）ＭＥＴ遺伝子エクソン１４スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象としたコホートにおいて、被験者１３０例（日本人患者１７例を含む）に本剤５００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目であるＲＥＣＩＳＴ１．１に基づく独立評価判定による奏効率は、有効性評価対象注１）９９例（日本人患者１５例を含む）で４２．４％（９５％信頼区間：３２．５－５２．８）であった。安全性評価対象１３０例中、副作用の発現頻度は、８４．６％（１１０／１３０例）であった。主な副作用は、末梢性浮腫５３．８％（７０／１３０例）、悪心２３．８％（３１／１３０例）、及び下痢２０．８％（２７／１３０例）であった。注１）安全性評価対象のうちデータカットオフ時点で追跡期間が３．５ヵ月以上有する集団から治験実施基準を満たしていなかった１例を除いた集団が有効性評価対象とされた。