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日本人に対するニボルマブのNSCLC周術期治療（CheckMate 77T）／日本肺癌学会
2024/11/20 医療一般
日本人に対するニボルマブのNSCLC周術期治療（CheckMate 77T）／日本肺癌学会
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59656
セムブリックス錠４０ｍｇ
| 一般名 | アシミニブ塩酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291077F2023 |
| 剤型・規格 | 錠剤・４０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 10618.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/59616
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PIK3CA変異進行乳がん1次治療、inavolisib追加でPFS改善／NEJM
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/59610
添付文書
効能・効果
前治療薬に抵抗性又は不耐容の慢性骨髄性白血病。（効能又は効果に関連する注意）５．１．染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用すること。５．２．２つ以上のチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性又は不耐容で、慢性期の慢性骨髄性白血病患者に使用すること。５．３．「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１参照〕。
用法・用量
通常、成人にはアシミニブとして１回４０ｍｇを１日２回、空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。７．２．食後に本剤を投与した場合、本剤の血中濃度低下するとの報告がある。食事の影響を避けるため、食事の１時間前から食後２時間までの間の服用は避けること〔１６．２．１参照〕。７．３．本剤の投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること（なお、減量した投与量で忍容性が認められた場合には１回のみ開始用量まで再増量することができる）〔８．１、８．２、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。［副作用発現時の休薬、減量、中止の目安］１）．好中球数が１０００／ｍｍ３未満又は血小板数が５００００／ｍｍ３未満：好中球数が１０００／ｍｍ３以上及び血小板数が５００００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬し、２週間以内に回復した場合は、開始時の投与量で再開でき、２週間を超えて回復した場合は、１回２０ｍｇを１日２回に減量して再開できる（再開した後に再び発現した場合、好中球数が１０００／ｍｍ３以上及び血小板数が５００００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬し、回復後は１回２０ｍｇを１日２回に減量して再開できる）。２）．無症候性で血清リパーゼが施設正常値上限の２倍超又は無症候性で血清アミラーゼが施設正常値上限の２倍超：施設正常値上限の１．５倍未満に回復するまで休薬し、回復後は１回２０ｍｇを１日２回に減量して再開できる（再開後に再発した場合は、投与を中止する）。３）．前記以外のＧｒａｄｅ３以上の非血液学的副作用＜臨床意義なし無症候性検査値異常除く＞：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、回復後は１回２０ｍｇを１日２回に減量して再開できる。ＧｒａｄｅはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥｖｅｒ４．０３に基づく。
使用上の注意情報
（警告）本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に（投与開始後最初の３ヵ月間は２週間毎、その後は１ヵ月毎）、また、患者の状態に応じて血液検査（血球数算定等）を行い、患者の状態を十分に観察すること〔７．３、１１．１．１参照〕。８．２．膵炎があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に（１ヵ月毎）、また、患者の状態に応じて血清リパーゼ及び血清アミラーゼを測定し、患者の状態を十分に観察すること〔７．３、９．１．１、１１．１．２参照〕。８．３．ＱＴ間隔延長があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は、必要に応じて心電図検査及び電解質検査（カリウム、マグネシウム等）を行い、患者の状態を十分に確認すること（また、必要に応じて、電解質（カリウム、マグネシウム等）を補正すること）〔９．１．３、１０．２、１１．１．３参照〕。８．４．感染症があらわれることがあるので、定期的に血液検査をする等、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。８．５．Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりＢ型肝炎ウイルス再活性化があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与開始前に適切な処置を行うこと〔９．１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．膵炎又はその既往歴のある患者：膵炎が悪化又は再発するおそれがある〔７．３、８．２、１１．１．２参照〕。９．１．２．Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：本剤投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行う等、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりＢ型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがある〔８．５参照〕。９．１．３．ＱＴ間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者：ＱＴ間隔延長が起こるおそれがある〔８．３、１０．２、１１．１．３参照〕。（生殖能を有する者）妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験において、臨床曝露量の１５．３倍（ラット）及び４．４倍（ウサギ）に相当する用量で胚毒性・胎仔毒性（ウサギ）及び催奇形性（ラット及びウサギ）が認められた）。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（本剤が乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）本剤はＣＹＰ２Ｃ９に対する阻害作用を示す。１０．２．併用注意：１）．イトラコナゾール＜内用液＞〔１６．７．１参照〕［本剤の有効性が減弱するおそれがあるため、内用液以外のイトラコナゾール製剤への代替を考慮すること（イトラコナゾール（内用液）に含まれるヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが消化管内で本剤を包接することにより、本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度を低下させる可能性がある）］。２）．ＣＹＰ２Ｃ９の基質となる薬剤（ワルファリン、フェニトイン、セレコキシブ等）〔１６．７．２参照〕［これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（本剤がＣＹＰ２Ｃ９を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある）］。３）．ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（クラリスロマイシン、ハロペリドール、メサドン等）〔８．３、９．１．３、１１．１．３参照〕［ＱＴ間隔延長を起こす又は悪化させるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察すること（共にＱＴ間隔延長に関連する副作用を有するため）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報Ｉｎｖｉｔｒｏ光毒性試験陽性結果が得られた。また、動物実験（マウス）において、臨床曝露量の３２．９倍に相当する用量で皮膚光感作性が認められた。（保管上の注意）２５℃以下。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．骨髄抑制：血小板減少症（２４．４％）、好中球減少症（１７．９％）、発熱性好中球減少症（０．６％）、貧血（５．１％）等があらわれることがある〔７．３、８．１参照〕。１１．１．２．膵炎：膵炎（頻度不明）、リパーゼ増加（３．２％）、アミラーゼ増加（４．５％）等があらわれることがある〔７．３、８．２、９．１．１参照〕。１１．１．３．ＱＴ間隔延長（１．３％）〔８．３、９．１．３、１０．２参照〕。１１．１．４．感染症：肺炎（０．６％）等があらわれることがある〔８．４参照〕。１１．１．５．血管閉塞性事象：脳梗塞（０．６％）、心筋虚血（０．６％）等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．感染症及び寄生虫症：（５％未満）上気道感染、下気道感染、（頻度不明）インフルエンザ。２）．免疫系障害：（頻度不明）過敏症。３）．代謝及び栄養障害：（５％未満）脂質異常症、食欲減退。４）．神経系障害：（５％以上）頭痛、（５％未満）浮動性めまい。５）．眼障害：（５％未満）ドライアイ、（頻度不明）霧視。６）．心臓障害：（５％未満）動悸、駆出率減少。７）．血管障害：（５％未満）高血圧。８）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（５％未満）胸水、呼吸困難、非心臓性胸痛、咳嗽。９）．胃腸障害：（５％以上）悪心、（５％未満）下痢、嘔吐、腹痛。１０）．肝胆道系障害：（５％未満）肝酵素上昇、血中ビリルビン増加。１１）．皮膚及び皮下組織障害：（５％以上）発疹、（５％未満）蕁麻疹、（頻度不明）光線過敏症。１２）．筋骨格系及び結合組織障害：（５％未満）筋骨格痛、関節痛。１３）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（５％以上）疲労、（５％未満）そう痒症、浮腫、（頻度不明）発熱。１４）．臨床検査：（５％未満）血中ＣＫ増加。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序アシミニブは、ＡＢＬのチロシンキナーゼ活性を阻害する低分子化合物である。アシミニブは、ＡＢＬのミリストイルポケットに結合することで、ＢＣＲ‐ＡＢＬ融合タンパクのリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。１８．２抗腫瘍効果１８．２．１アシミニブは、野生型のＢＣＲ‐ＡＢＬ融合タンパクを発現する９種類のヒト慢性骨髄性白血病由来細胞株（ＢＶ‐１７３、ＣＭＬ‐Ｔ１、ＫＣＬ‐２２細胞株等）等に対して増殖抑制作用を示した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．２．２アシミニブは、野生型又は変異型（Ｔ３１５Ｉ）のＢＣＲ‐ＡＢＬ融合タンパクを発現するＫＣＬ‐２２細胞株を皮下移植したヌードマウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した（ｉｎｖｉｖｏ）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験（Ａ２３０１／ＡＳＣＥＭＢＬ試験）２つ以上のチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性又は不耐容の慢性期の慢性骨髄性白血病患者注１）２３３例（日本人患者１６例を含む）を対象に、本剤１回４０ｍｇを１日２回空腹時、又はボスチニブ５００ｍｇを１日１回食後に経口投与した。主要評価項目である２４週時点の分子遺伝学的大奏効（ＭＭＲ）率（２０２０年５月２５日データカットオフ）は次表のとおりであり、ボスチニブ群に対する本剤群の優越性が検証された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群ボスチニブ群例数１５７ａ）７６ＭＭＲ達成例４０１０ＭＭＲ率（９５％信頼区間）２５．４８％（１８．８７、３３．０４）１３．１６％（６．４９、２２．８７）ＭＭＲ群間差（９５％信頼区間）１２．３２％（２．１１、２２．５３）共通リスク差（９５％信頼区間）ｂ）１２．２４％（２．１９、２２．３０）Ｐ値ｃ）０．０２９ａ）１５７例が本剤群にランダム化され１５６例が本剤を投与した。ｂ）層別因子（ベースライン時点での細胞遺伝学的大奏効の有無）によるＭａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌ法により信頼区間を推定ｃ）層別因子によるＣｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌ検定（有意水準両側０．０５）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群の安全性評価対象例１５６例中、副作用は６６．０％（１０３例）に発現した。主な副作用は血小板減少症１９．９％（３１例）、好中球減少症１５．４％（２４例）、頭痛９．０％（１４例）、悪心６．４％（１０例）、疲労５．８％（９例）及び貧血５．１％（８例）等であった（２０２１年１月６日データカットオフ）。［５．３参照］注１）ＡＢＬ遺伝子のＴ３１５Ｉ又はＶ２９９Ｌ変異の既往が確認された患者は除外された。