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タスフィゴ錠３５ｍｇ
| 一般名 | タスルグラチニブコハク酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291087F1020 |
| 剤型・規格 | 錠剤・３５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 15378.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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https://www.carenet.com/hihyofri/254.html
添付文書
効能・効果
がん化学療法後に増悪したＦＧＦＲ２融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌。（効能又は効果に関連する注意）５．１．本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。５．２．本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。５．３．臨床試験に組み入れられた患者の原発部位等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１参照〕。５．４．十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ＦＧＦＲ２融合遺伝子が確認された患者に投与すること（検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること）。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、次のウェブサイトから入手可能である：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｐｍｄａ．ｇｏ．ｊｐ／ｒｅｖｉｅｗ－ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ｄｒｕｇ－ｒｅｖｉｅｗｓ／ｒｅｖｉｅｗ－ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ／ｃｄ／０００１．ｈｔｍｌ。
用法・用量
通常、成人には、タスルグラチニブとして１日１回１４０ｍｇを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。７．２．食後に本剤を投与した場合、本剤のＣｍａｘ低下及びＡＵＣ低下するとの報告がある。食事の影響を避けるため、食事の１時間前から食後２時間までの間の服用は避けること〔１６．２．１参照〕。７．３．本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して休薬・減量・中止すること〔８．１、８．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。［減量の目安］１）．通常投与量：１４０ｍｇ。２）．１段階減量：１０５ｍｇ。３）．２段階減量：７０ｍｇ。４）．３段階減量：３５ｍｇ。５）．４段階減量：投与中止。［副作用に対する休薬、減量及び中止基準］１）．高リン血症：①．血清リン濃度が５．５ｍｇ／ｄＬ以上７．０ｍｇ／ｄＬ以下：食事療法や高リン血症治療剤の投与を行う。②．血清リン濃度が７．１ｍｇ／ｄＬ以上９．０ｍｇ／ｄＬ以下：食事療法や高リン血症治療剤の投与を行う（血清リン濃度が７．１ｍｇ／ｄＬ以上が２週間継続する場合、７．０ｍｇ／ｄＬ以下に回復するまで休薬し、その後、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する）。③．血清リン濃度が９．１ｍｇ／ｄＬ以上：食事療法や高リン血症治療剤の投与を行う（血清リン濃度が７．０ｍｇ／ｄＬ以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する）。２）．角膜障害及び網膜障害：①．忍容性がないＧｒａｄｅ２の角膜障害又はＧｒａｄｅ３の角膜障害及び忍容性がないＧｒａｄｅ２の網膜障害又はＧｒａｄｅ３の網膜障害：本剤の投与開始前の状態又はＧｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する。②．Ｇｒａｄｅ４の角膜障害及びＧｒａｄｅ４の網膜障害：投与を中止する。３）．血液障害：①．Ｇｒａｄｅ３の血液障害：Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、同一用量とする。②．Ｇｒａｄｅ４の血液障害：Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する。４）．前記以外の副作用：①．忍容性がないＧｒａｄｅ２の副作用：本剤の投与開始前の状態又はＧｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する（ただし、初回減量時（１４０ｍｇから１０５ｍｇ）には、休薬せずに減量可能である）。②．Ｇｒａｄｅ３の副作用：本剤の投与開始前の状態又はＧｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する。③．Ｇｒａｄｅ４の副作用：投与を中止する（生命を脅かさない臨床検査値異常の場合は、Ｇｒａｄｅ３と同じ処置（本剤の投与開始前の状態又はＧｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、本剤の投与を再開する場合、１段階減量する）とする）。ＧｒａｄｅはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥｖｅｒ．４．０３に準じる。
使用上の注意情報
（警告）本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．高リン血症があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に血清リン濃度を測定し、血清リン濃度の変動に注意すること〔７．３、１１．１．１参照〕。８．２．網膜剥離があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に眼科検査を行うなど観察を十分に行うこと。また、眼の異常が認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること〔７．３、１１．１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（肝機能障害患者）本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある（なお、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない）。（生殖能を有する者）９．４．１．妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後６日間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。９．４．２．男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後６日間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットを用いた生殖発生毒性試験において、臨床曝露量未満に相当する用量で催奇形性（骨格異常、内臓異常及び外表異常等）が報告されている）〔９．４．１、９．４．２参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（本剤が乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある）〔１５．２参照〕。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報本剤のラット及びイヌを用いた反復投与毒性試験において、種々の組織における異所性石灰化、上皮萎縮、骨形成異常・軟骨形成異常等の変化が臨床曝露量未満に相当する用量で認められた〔９．６授乳婦の項参照〕。（保険給付上の注意）本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第１０７号（平成１８年３月６日付）に基づき、２０２５年１１月末日までは、投薬は１回１４日分を限度とされている。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．高リン血症（８２．６％）〔７．３、８．１参照〕。１１．１．２．網膜剥離：網膜剥離（８．７％）、漿液性網膜剥離（８．７％）等があらわれることがあるので、霧視、飛蚊症、視野欠損、光視症、視力低下等が認められた場合には、眼科検査を実施し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔７．３、８．２参照〕。１１．２．その他の副作用１）．血液及びリンパ系障害：（５～２０％未満）血小板減少、白血球減少、好中球減少、（５％未満）リンパ球減少、ヘモグロビン減少。２）．眼障害：（５～２０％未満）ドライアイ、角膜炎、角膜上皮欠損、眼球乾燥症、黄斑浮腫、霧視、網膜下液、（５％未満）白内障、角膜混濁、角膜障害、黄斑変性、点状角膜炎。３）．胃腸障害：（２０％以上）下痢（３３．３％）、口内炎（２４．６％）、（５～２０％未満）口内乾燥、便秘、悪心、嘔吐、（５％未満）腹痛、口腔内潰瘍形成、腹部膨満、食道炎。４）．一般・全身障害：（５～２０％未満）倦怠感、（５％未満）疲労、口渇。５）．肝胆道系障害：（５～２０％未満）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、ＡＬＰ増加、血中ビリルビン増加、（５％未満）肝損傷、抱合ビリルビン増加、γ－ＧＴＰ増加。６）．感染症：（２０％以上）爪囲炎（２６．１％）、（５％未満）咽頭炎、鼻炎。７）．代謝及び栄養障害：（５～２０％未満）リパーゼ増加、食欲減退、高カルシウム血症、高尿酸血症、（５％未満）低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低リン血症、低アルブミン血症、低クロール血症、低カリウム血症。８）．筋骨格系及び結合組織障害：（５～２０％未満）関節痛、（５％未満）ＣＫ増加。９）．神経系障害：（２０％以上）味覚障害（２４．６％）。１０）．精神障害：（５％未満）不眠症。１１）．腎及び尿路障害：（５～２０％未満）血中クレアチニン増加、（５％未満）尿中蛋白陽性、尿中白血球陽性。１２）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（５～２０％未満）鼻出血、鼻乾燥。１３）．皮膚及び皮下組織障害：（２０％以上）爪障害（７２．５％）、手掌・足底発赤知覚不全症候群（４９．３％）、（５～２０％未満）脱毛症、皮膚乾燥、発疹、（５％未満）皮膚過角化、皮膚そう痒症、皮膚亀裂。１４）．その他：（５％未満）高血圧。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序タスルグラチニブは、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）のチロシンキナーゼ活性を阻害する低分子化合物である。タスルグラチニブは、ＦＧＦＲ融合タンパク等のリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。１８．２抗腫瘍効果タスルグラチニブは、ＦＧＦＲ融合タンパクを発現する胆管癌患者由来ＣＣ６２０４腫瘍組織片を皮下移植したヌードマウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩ相試験（Ｅ７０９０‐Ｊ０００‐２０１試験）化学療法歴のあるＦＧＦＲ２融合遺伝子陽性注）の治癒切除不能な胆管癌（肝内胆管癌又は肝門部胆管癌）患者６３例（うち日本人患者２８例）に、本剤１４０ｍｇを１日１回空腹時に経口投与した。主要評価項目であるＲＥＣＩＳＴｖｅｒ．１．１に基づく独立評価判定による奏効率（％）は、３０．２（９０％信頼区間：２０．７－４１．０）であった。注）ＦＧＦＲ２融合遺伝子は、ＦＩＳＨ法（Ｂｒｅａｋ‐ａｐａｒｔ法）を用いて検査された。本剤が投与された６３例中６１例（９６．８％）に副作用が認められた。主な副作用は、高リン血症５１例（８１．０％）、手掌・足底発赤知覚不全症候群２８例（４４．４％）、下痢２０例（３１．７％）、爪囲炎、口内炎１４例（各２２．２％）等であった。［５．３参照］