1.
日本におけるアルツハイマー病への多剤併用と有害事象との関連〜JADER分析
2024/11/26 医療一般 日本発エビデンス
日本におけるアルツハイマー病への多剤併用と有害事象との関連〜JADER分析
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59684
ロピニロール錠１ｍｇ「ＪＧ」
| 一般名 | ロピニロール塩酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 1169013F2031 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 32.50円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
抗パーキンソン剤に関連した記事
2.
発酵乳製品、加齢による歩行速度の低下を抑制
2024/10/29 医療一般 日本発エビデンス
発酵乳製品、加齢による歩行速度の低下を抑制
https://www.carenet.com/news/general/hdnj/59460
3.
脳刺激療法で頭部外傷後の手や腕の機能が回復か
2024/10/23 医療一般
脳刺激療法で頭部外傷後の手や腕の機能が回復か
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59457
4.
統合失調症の多剤併用から単剤療法への切り替えによる副作用への影響〜SwAP試験II
2024/10/21 医療一般
統合失調症の多剤併用から単剤療法への切り替えによる副作用への影響〜SwAP試験II
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59486
5.
呼吸によりマイクロプラスチックが脳に侵入する？
2024/10/14 医療一般
呼吸によりマイクロプラスチックが脳に侵入する？
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59364
添付文書
効能・効果
パーキンソン病。
用法・用量
通常、成人にはロピニロールとして１回０．２５ｍｇ、１日３回（１日量０．７５ｍｇ）から始め、１週毎に１日量として０．７５ｍｇずつ増量し、４週目に１日量を３ｍｇとする。以後経過観察しながら、必要に応じ、１日量として１．５ｍｇずつ１週間以上の間隔で増量し、維持量（標準１日量３～９ｍｇ）を定める。いずれの投与量の場合も１日３回に分け、経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、ロピニロールとして１日量１５ｍｇを超えないこととする。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の投与は６．用法及び用量に従い少量から始め、消化器症状（悪心、嘔吐等）、血圧等の観察を十分に行い、忍容性をみながら慎重に増量し患者ごとに適切な維持量を定めること。また、本剤投与中止後再投与する場合にも少量から開始することを考慮すること。７．２．一般に空腹時投与において悪心、嘔吐等の消化器症状が多く発現する可能性があるため、食後投与が望ましい。
使用上の注意情報
（警告）前兆のない突発的睡眠及び傾眠等がみられることがあり、また突発的睡眠により自動車事故を起こした例が報告されているので、患者に本剤の突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、本剤服用中には、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること〔８．１、１１．１．１参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．突発的睡眠により自動車事故を起こした例が報告されていることから、患者には突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること。なお、海外において突発的睡眠を起こした症例の中には、傾眠や過度の眠気のような前兆を認めなかった例あるいは投与開始後１年以上経過した後に初めて発現した例も報告されている〔１．警告の項、１１．１．１参照〕。８．２．起立性低血圧がみられることがあるので、本剤の投与は少量から始める、めまい、立ちくらみ、ふらつき等の起立性低血圧の徴候や症状が認められた場合には、減量、休薬又は投与中止等の適切な処置を行うこと。８．３．本剤の減量、中止が必要な場合は、漸減すること（急激な減量又は中止により、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、ショック症状等の悪性症候群があらわれることがあり、また、ドパミン受容体作動薬の急激な減量又は中止により、薬剤離脱症候群（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等の症状を特徴とする）があらわれることがある）〔１１．１．３、１１．２参照〕。８．４．レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、患者及び家族等に病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害の症状について説明すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．幻覚、妄想等の精神症状又はそれらの既往のある患者：症状が増悪又は発現しやすくなることがある。９．１．２．重篤な心疾患又はその既往歴のある患者：本剤は薬理作用から心拍数低下を起こす可能性がある。９．１．３．低血圧症の患者：症状が悪化することがある。（腎機能障害患者）９．２．１．重度腎障害（クレアチニンクリアランス３０ｍＬ／分未満）のある患者：本剤は主として腎臓で排泄され、また、これらの患者を対象とした臨床試験は実施していない（血液透析を受けている患者に対して、透析による用量調節の必要性はない）。（肝機能障害患者）９．３．１．肝障害のある患者：本剤は主として肝臓で代謝され、また、これらの患者を対象とした臨床試験は実施していない。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット）で胎仔毒性（胎仔体重減少、胎仔死亡数増加及び胎仔指奇形）が報告されている）〔２．２参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（臨床試験で本剤投与後に血漿中プロラクチン濃度低下が認められたため、乳汁分泌抑制されるおそれがあり、また、動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（臨床試験において幻覚等の精神症状が多くみられた）。（相互作用）本剤は主にＣＹＰ１Ａ２により代謝される。１０．２．併用注意：１）．ドパミン拮抗剤（抗精神病薬、メトクロプラミド、スルピリド等）［本剤の作用が減弱することがある（本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある）］。２）．ＣＹＰ１Ａ２阻害作用を有する薬剤（シプロフロキサシン、フルボキサミン等）［シプロフロキサシンとの併用によりＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ約６０％及び８４％増加したことが報告されているので、本剤投与中にこれらの薬剤を投与開始又は中止する場合は、必要に応じて本剤の用量を調整すること（これらの薬剤のＣＹＰ１Ａ２阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。３）．エストロゲン含有製剤［高用量のエストロゲンを投与した患者で本剤の血中濃度上昇がみられたとの報告があるので、本剤投与中に高用量のエストロゲンを投与開始又は中止する場合は、必要に応じて本剤の用量を調整すること（機序不明）］。４）．他の抗パーキンソン剤〔１１．１．２参照〕［ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が発現しやすくなる可能性があるため、これらの副作用があらわれた場合には減量、休薬又は投与中止等の適切な処置を行うこと（機序不明）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、ドパミン作用関連症状が発現する。１３．２．処置過量投与時、ドパミン拮抗薬（抗精神病薬、メトクロプラミド等）投与により症状が軽減することがある。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報動物実験（ラット）で１．５～５０ｍｇ／ｋｇ／日の２年間投与により、精巣Ｌｅｙｄｉｇ細胞の過形成、腺腫の発生頻度が用量依存的に増加したとの報告がある。なお、マウスではがん原性は認められていない。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．突発的睡眠（頻度不明）、極度の傾眠（０．３％）：前兆のない突発的睡眠、極度の傾眠があらわれることがある〔１．警告の項、８．１参照〕。１１．１．２．幻覚（７．３％）、妄想（３．０％）、興奮（１．４％）、錯乱（１．２％）、譫妄（０．６％）：幻覚、妄想、興奮、錯乱、譫妄等の精神症状があらわれることがある〔１０．２参照〕。１１．１．３．悪性症候群（頻度不明）：本剤の投与後、減量後又は中止後に、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、ショック症状等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与開始初期の場合は中止し、また、継続投与中の用量変更・中止時の場合は一旦もとの投与量に戻した後慎重に漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと（なお、投与継続中にも同様の症状があらわれることがある）〔８．３参照〕。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（５％未満）発疹、血管性浮腫、（頻度不明）そう痒、蕁麻疹。２）．精神系：（頻度不明）リビドー亢進、病的賭博、強迫性購買、暴食、攻撃性、躁状態。３）．神経系：（５％以上）傾眠（６．２％）、めまい（８．７％）、ジスキネジア（５．５％）、（頻度不明）失神。４）．血液障害：（５％未満）起立性低血圧、低血圧。５）．胃腸障害：（５％以上）悪心（１９．２％）、（５％未満）嘔吐、腹痛、消化不良、便秘。６）．その他：（５％未満）末梢性浮腫、（頻度不明）＊薬剤離脱症候群（＊無感情、＊不安、＊うつ、＊疲労感、＊発汗、＊疼痛等）［＊：異常が認められた場合には、投与再開又は減量前の投与量に戻すなど、適切な処置を行うこと〔８．３参照〕］。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ロピニロール塩酸塩はドパミンＤ２受容体系作動薬であり、ドパミンＤ２受容体系を刺激することにより、抗パーキンソン病作用を発現すると考えられる。１８．２抗パーキンソン病作用ＭＰＴＰ処置マーモセットにおいて用量依存的に自発運動を増加させ、巧緻運動を改善した。更に、Ｌ‐ｄｏｐａと併用した場合には、Ｌ‐ｄｏｐａ単独投与と比較して有意に自発運動を増加させた。中脳腹側被蓋野破壊サルにおいて強い抗振戦作用を示し、その作用発現も速やかであった。１８．３各種受容体に対する作用１８．３．１中枢性ドパミン受容体に対する作用Ｉｎｖｉｔｒｏ試験において中枢性ドパミンＤ２受容体系に高い親和性を示したが、Ｄ１受容体系には親和性を示さなかった。１８．３．２その他の中枢性受容体に対する作用Ｉｎｖｉｔｒｏ試験においてアドレナリン受容体（α１、α２、β）、セロトニン受容体（５‐ＨＴ１、５‐ＨＴ２）、ベンゾジアゼピン受容体、ＧＡＢＡ受容体及びアセチルコリン受容体（ムスカリン）のいずれにもほとんど親和性を示さなかった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験Ｌ‐ｄｏｐａ製剤併用例（進行期パーキンソン病患者）２４１例（ロピニロール１２１例、プラセボ１２０例）を対象とした二重盲検比較試験において、ロピニロールはプラセボと比較し、ＵＰＤＲＳ（ＵｎｉｆｉｅｄＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓＤｉｓｅａｓｅＲａｔｉｎｇＳｃａｌｅ）ＰａｒｔＩＩ（日常生活動作）及びＰａｒｔＩＩＩ（運動能力検査）合計点を有意に改善した。また、有効性に関する全般的な印象の改善率（改善以上と判定された症例の割合）において有意に高い値を示し、ｗｅａｒｉｎｇ‐ｏｆｆ、ｏｎ‐ｏｆｆ現象を有する症例におけるｏｆｆ時間の短縮効果も認められた。最終評価時の投与量は７．１２±２．８８ｍｇ／日（平均値±ＳＤ）であった。表１有効性評価結果－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目投与群例数結果優越性検定ＵＰＤＲＳＰａｒｔＩＩ減少度ロピニロール１２０－２．７ｐ＜０．００１（ＡＮＯＶＡ）プラセボ１１９－１．０ＵＰＤＲＳＰａｒｔＩＩＩ減少度ロピニロール１２０－９．５ｐ＜０．００１（ＡＮＯＶＡ）プラセボ１１９－４．５改善率ロピニロール１２０５５．０％ｐ＜０．００１（Ｆｉｓｈｅｒ）プラセボ１２０２８．３％ｏｆｆ時間の短縮注）ロピニロール６３５８．７％ｐ＝０．０３（Ｆｉｓｈｅｒ）プラセボ５７３８．６％注）ｏｆｆ時間が２０％以上短縮した症例の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度はロピニロール群で７２．７％（８８／１２１例）であり、主な副作用は悪心１９．０％（２３／１２１例）、傾眠１１．６％（１４／１２１例）、ジスキネジー１０．７％（１３／１２１例）、幻覚ＮＯＳ９．９％（１２／１２１例）、口喝７．４％（９／１２１例）、嘔吐ＮＯＳ５．０％（６／１２１例）、浮動性めまい５．０％（６／１２１例）であった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験Ｌ‐ｄｏｐａ製剤非併用例（早期パーキンソン病患者）２９例を対象とした非対照非盲検試験において、ロピニロールはＵＰＤＲＳＰａｒｔＩＩ及びＰａｒｔＩＩＩ合計点を改善し、また、有効性に関する全般的な印象の改善率は８２．８％（２４／２９例）であった。最終評価時の投与量は７．２５±２．５６ｍｇ／日（平均値±ＳＤ）であった。副作用発現頻度は５３．３％（１６／３０例）であり、主な副作用は悪心２３．３％（７／３０例）、傾眠２０．０％（６／３０例）、振戦６．７％（２／３０例）であった。１７．２製造販売後調査等１７．２．１国内製造販売後臨床試験製造販売後に実施されたパーキンソン病患者１２３例（Ｌ‐ｄｏｐａ製剤併用例として６５例、Ｌ‐ｄｏｐａ製剤非併用例として５８例）を対象とした非盲検の５２週間の長期投与試験（ロピニロール１日３回投与）において、ＵＰＤＲＳＰａｒｔＩＩＩ合計点は、Ｌ‐ｄｏｐａ製剤併用例、非併用例ともに改善し、１０ｍｇ／日を超える用量においてもＵＰＤＲＳＰａｒｔＩＩＩ合計点の改善が認められた。表２ＵＰＤＲＳＰａｒｔＩＩＩ合計点減少度（最終評価時）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群用量例数結果（平均値±ＳＤ）Ｌ‐ｄｏｐａ製剤併用１０．５ｍｇ／日以上３１－５．８±８．８１０．５ｍｇ／日未満３０－５．７±８．０Ｌ‐ｄｏｐａ製剤非併用１０．５ｍｇ／日以上２８－７．０±８．０１０．５ｍｇ／日未満３０－４．２±８．０－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は５４％（６７／１２３例）であり、主な副作用は傾眠２４％（３０／１２３例）、悪心７％（９／１２３例）、幻覚７％（８／１２３例）であった。