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ペプレオ注射用１０ｍｇ
| 一般名 | ペプロマイシン硫酸塩注射用 |
|---|---|
| YJコード | 4234402D2039 |
| 剤型・規格 | 散剤・１０ｍｇ１瓶 |
| 薬価 | 5394.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
皮膚癌、頭頸部悪性腫瘍（上顎癌、舌癌・その他の口腔癌、咽頭癌、喉頭癌）、肺癌（肺扁平上皮癌）、前立腺癌、悪性リンパ腫。
用法・用量
（１）．静脈内注射ペプロマイシン硫酸塩として５～１０ｍｇ（力価）を生理食塩液又はブドウ糖液等の適当な静脈用注射液約５～２０ｍＬに溶解し、緩徐に静注する。（２）．筋肉内注射ペプロマイシン硫酸塩として５～１０ｍｇ（力価）を生理食塩液等の適当な溶解液約５ｍＬに溶解し筋注する。（３）．動脈内注射ペプロマイシン硫酸塩として５～１０ｍｇ（力価）をヘパリン等の血液凝固阻止剤を加えた生理食塩液等の適当な動脈用注射液３～２５ｍＬに溶解し、ワンショット動注、又は持続動注する。（４）．注射の頻度通常１週２～３回投与とし、症状に応じて１日１回連日投与から週１回投与まで適宜増減する。週間投与量２０～３０ｍｇ（力価）を標準とする。（５）．総投与量腫瘍の消失を目標とし、１５０ｍｇ（力価）以下とする。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤は副作用発現の個人差が著しく、比較的少量の投与でも副作用があらわれることがある（なお、投与にあたっては、患者の状態・症状に応じて低用量から開始することとし、週間投与量についても過量にならぬよう十分注意すること）。７．２．９０ｍｇ（力価）までに明らかな制癌効果の認められない場合には、原則としてそれ以上の投与は行わないようにすること。７．３．経路を重複して投与した場合、結果的に投与量が増加することに留意すること。７．４．ブレオマイシンを投与された患者に対するペプロマイシンの投与量は、原則として投与されたブレオマイシン量とペプロマイシン量の和でもって総投与量とすること。ブレオマイシン製剤の投与を受けた患者に本剤を投与した場合、毒性が相加することが考えられる。
使用上の注意情報
（警告）本剤の投与により間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を呈することがあり、ときに致命的経過をたどることがあるので、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与し、投与中及び投与終了後の一定期間（およそ２ヵ月位）は患者を医師の監督下におくこと。特に６０歳以上の高齢者及び肺に基礎疾患を有する患者への投与に際しては、使用上の注意に十分留意すること。労作性呼吸困難、発熱、咳、捻髪音（ラ音）、胸部レントゲン異常陰影、Ａ－ａＤＯ２異常・ＰａＯ２異常・ＤＬＣＯ異常などの初期症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．１－８．３、１１．１．１参照〕。（禁忌）２．１．重篤な肺機能障害、胸部レントゲン写真上びまん性の線維化病変及び胸部レントゲン写真上著明な病変を呈する患者［肺機能障害、線維化病変等が増悪することがある］〔９．１．１参照〕。２．２．本剤の成分及び類似化合物（ブレオマイシン）に対する過敏症の既往歴のある患者。２．３．重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１参照〕。２．４．重篤な心疾患のある患者［循環機能が低下し、間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことがある］〔９．１．３参照〕。２．５．胸部及びその周辺部への放射線照射を受けている患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．間質性肺炎又は肺線維症の発現は、肺に基礎疾患を有する患者や高齢者の場合には、総投与量１００ｍｇ（力価）以下でも発現頻度が高いので十分な注意を要する〔１．警告、９．１．１、９．８高齢者の項、１１．１．１参照〕。８．２．本剤の投与にあたっては、発熱、咳、労作性呼吸困難等の臨床症状の観察を十分に行い、胸部レントゲン検査異常及び捻髪音（ラ音）の有無を検討し、可能な施設においては肺胞気動脈血酸素分圧較差（Ａ－ａＤＯ２）、動脈血酸素分圧（ＰａＯ２）、一酸化炭素拡散能（ＤＬＣＯ）などの検査を行い、投与中及び投与後およそ２ヵ月位までについても検査を定期的に行うこと〔１．警告の項、１１．１．１参照〕。８．３．Ａ－ａＤＯ２、ＰａＯ２などの検査は可能な限り１週に１度測定し、Ａ－ａＤＯ２が２週連続して拡大、又はＰａＯ２が２週連続して低下したときには投与を中止する。具体的にはＡ－ａＤＯ２が投与前値より１０Ｔｏｒｒ以上悪化、ＰａＯ２が投与前値より１０Ｔｏｒｒ以上悪化したときは、他の臨床症状とあわせて十分な観察を行い、副作用の疑いのある場合には、直ちに投与を中止し、ステロイド等の投与を開始し、また、ＤＬＣＯの投与前値の１５％以上の低下をみたときは同様の処置を行うこと。なお、投与前に肺機能検査値低下のみられる患者にやむを得ず投与を必要とする場合には、慎重に経過を観察するとともに、肺機能検査値低下がみられたときは直ちに本剤の投与を中止すること〔１．警告の項、１１．１．１参照〕。８．４．感染症の発現又は感染症増悪に十分注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．肺障害＜重篤な肺障害・胸部レントゲン上びまん性線維化及び著明な病変除く＞の既往歴又は合併症がある患者：間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことがある〔２．１、８．１参照〕。９．１．２．胸部に放射線照射を受けた患者：間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことがある。９．１．３．心疾患＜重篤な心疾患は除く＞のある患者：副作用が強くあらわれるおそれがある〔２．４参照〕。９．１．４．水痘患者：致命的全身障害を起こすおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎機能障害患者：投与しないこと（排泄機能が低下し、間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことがある）〔２．３参照〕。９．２．２．腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。（生殖能を有する者）小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい（動物実験（ラット、ウサギ）で催奇形性が報告されている）。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（ヒト乳汁中への移行は不明である）。（小児等）９．７．１．小児等を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．小児に投与する場合には、副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。（高齢者）６０歳以上の高齢者では、間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことがある（間質性肺炎又は肺線維症等の重篤な肺症状の発現率は、５０歳未満４％、５０歳代５％、６０歳代６％、７０歳以上１１％と年齢が高くなるに従い高かった）〔８．１参照〕。（相互作用）１０．１．併用禁忌：胸部及びその周辺部への放射線照射〔２．５参照〕［間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことがある（ともに間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を誘発する作用を有する）］。１０．２．併用注意：１）．抗悪性腫瘍剤［間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状、血小板減少等の骨髄抑制等を起こすことがある（ともに間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状及び血小板減少等の骨髄抑制を誘発する作用を有する）］。２）．放射線照射［間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状等を起こすことがある（ともに間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を誘発する作用を有する）］。３）．頭頸部放射線照射［口内炎が増悪することがある（ともに粘膜の炎症を誘発する作用を有する）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意ブドウ糖液等に溶解後できるだけ速やかに使用すること（なお、やむをえず保存を必要とする場合でも室温保存（２５℃）で８時間以内に使用すること）。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．静脈内投与時：静脈内に投与する場合には、できるだけ緩徐に注射すること。１４．２．２．筋肉内投与時：筋肉内に投与する場合には、組織・神経などへの影響を避けるため次記の点に注意すること。・筋肉内投与時同一部位への反復注射は行わないこと。また、新生児、低出生体重児、乳児、小児には特に注意すること。・筋肉内投与時神経走行部位を避けるよう注意すること。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報外国でブレオマイシンの全身投与と他の抗悪性腫瘍剤との併用により、心筋梗塞、脳梗塞等が発現したとの報告がある。１５．２．非臨床試験に基づく情報動物実験（ラット）の皮下投与において、線維肉腫・腎癌が認められたとの報告がある。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．間質性肺炎・肺線維症（７％）：肺機能検査で異常が認められた場合、あるいは咳嗽、労作性呼吸困難、捻髪音（ラ音）等の肺症状があらわれた場合は、直ちに投与を中止し、副腎皮質ホルモンの投与と適切な抗生物質等による治療を行うこと〔１．警告の項、８．１－８．３参照〕。１１．１．２．ショック（０．１％未満）：臨床上アナフィラキシーに類似する反応を起こすことがあり、血圧低下、悪寒、発熱、意識混濁、喘鳴、嘔吐等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％未満）発疹、蕁麻疹、発熱を伴う紅皮症。２）．皮膚：（１０％以上）脱毛、（１～１０％未満）皮膚硬化・皮膚肥厚、皮膚色素沈着、爪変形・爪変色、ｓｃｒａｔｃｈｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ。３）．消化器：（１０％以上）口内炎、食欲不振、（１～１０％未満）嘔気、嘔吐、（１％未満）下痢、口角炎。４）．肝臓：（１％未満）肝障害。５）．血液：（１～１０％未満）白血球減少、（１％未満）赤血球減少、貧血、血小板減少。６）．泌尿器：（１％未満）頻尿、膀胱炎。７）．精神神経系：（１％未満）頭痛・頭重感。８）．投与部位：①．静注：（１％未満）肥厚・硬結、疼痛［このような場合は投与部位を変更するか、筋肉内注射すること］。②．筋注・局注：（１％未満）硬結。③．動注：（１％未満）動脈炎。９）．その他：（１０％以上）発熱［発熱は投与後４～５時間あるいはさらに遅れて発現することがあり、発熱と１回投与量との間には用量反応性があるので、発熱が強い場合には投与量を減量し、投与間隔を短縮するか、本剤投与前後に抗ヒスタミン剤、解熱剤を投与するなど適切な処置を行うこと］、（１～１０％未満）倦怠感。発現頻度は市販後調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ペプロマイシンの作用機序は、ＤＮＡ合成阻害作用及びＤＮＡ鎖切断作用で、その強さはブレオマイシンと同等である。１８．２抗腫瘍作用１８．２．１ｉｎｖｉｔｒｏＨｅＬａＳ３細胞の増殖阻害作用、ラット腹水肝癌ＡＨ６６細胞のＤＮＡ合成阻害及び単離ＤＮＡ鎖の切断作用が認められる。１８．２．２ｉｎｖｉｖｏマウスエーリッヒ癌（腹水、固形）、マウス（ＣＤ８Ｆ１）乳癌、２０～ＭＣ誘発マウス皮膚扁平上皮癌、化学発癌ラット胃癌、犬自然発生リンパ肉腫等に対し抗腫瘍効果が認められる。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験疾患別の有効率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患有効率皮膚癌６１．４％（４３／７０）頭頸部悪性腫瘍５１．２％（１７１／３３４）肺癌（扁平上皮癌）２３．２％（１９／８２）前立腺癌４１．８％（３８／９１）悪性リンパ腫６２．０％（６７／１０８）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－