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ダウノマイシン静注用２０ｍｇ
| 一般名 | ダウノルビシン塩酸塩注射用 |
|---|---|
| YJコード | 4235401D1035 |
| 剤型・規格 | 散剤・２０ｍｇ１瓶 |
| 薬価 | 2034.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）。
用法・用量
通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として１日量体重１ｋｇ当たり０．４～１．０ｍｇ（力価）を、小児はダウノルビシン塩酸塩として１日量体重１ｋｇ当たり１．０ｍｇ（力価）を連日あるいは隔日に３～５回静脈内又は点滴静注し、約１週間の観察期間をおき、投与を反復する。他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として１日２５～６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を２～５回、小児はダウノルビシン塩酸塩として１日２５～４５ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を２～４回、連日あるいは１～６日間をあけて静脈内投与し、骨髄機能が回復するまで休薬する。この方法を１コースとし、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合、本剤の投与量、投与スケジュール、併用薬等について、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。
使用上の注意情報
（警告）本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。（禁忌）２．１．心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある］。２．２．本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと〔９．１．１、９．１．２、９．１．４、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．４参照〕。８．２．本剤の総投与量が２５ｍｇ／ｋｇを超えると、重篤な心筋障害を起こすことが多くなるので十分に注意すること〔９．１．４、１１．１．１参照〕。８．３．感染症の発現又は感染症増悪、出血傾向の発現又は出血傾向増悪に十分注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．骨髄機能抑制のある患者：骨髄機能抑制を増悪させるおそれがある〔８．１、１１．１．２参照〕。９．１．２．感染症を合併している患者：骨髄機能抑制により感染を増悪させるおそれがある〔８．１、１１．１．２参照〕。９．１．３．水痘患者：致命的全身障害があらわれるおそれがある。９．１．４．他のアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍剤投与後の患者〔８．１、８．２、１１．１．１参照〕。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。（生殖能を有する者）９．４．１．妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後７ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項、１５．２．２参照〕。９．４．２．男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後４ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２．２参照〕。９．４．３．小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（動物実験（マウス）で催奇形性が報告されている）〔９．４．１参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（本剤は乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある）。（小児等）副作用の発現に特に注意すること。（高齢者）用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多い）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射、他の潜在的に心毒性を有する抗悪性腫瘍剤（アントラサイクリン系薬剤等）［心筋障害が増強されるおそれがある（心筋に対する蓄積毒性が増強される）］。２）．他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射［骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある（副作用が相互に増強される）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．使用に際しては、１バイアル２０ｍｇ（力価）に１０ｍＬの日局生理食塩液を加え軽く振盪して完全に溶かしてから静脈内注射する。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。１４．２．２．静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると注射部位に硬結、壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないよう慎重に投与すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）が発生したとの報告がある。１５．１．２．本剤の尿中排泄により尿が赤色になることがある。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．ラットに静脈内投与した実験で、乳腺腫瘍、腎腫瘍が、マウスに皮下投与した実験で局所腫瘍が発生したとの報告がある。１５．２．２．細菌を用いた復帰突然変異試験陽性及び哺乳類細胞を用いたｉｎｖｉｔｒｏ小核試験陽性の結果が報告されている〔９．４．１、９．４．２参照〕。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．心筋障害（０．１～５％未満）、心不全（０．１％未満）〔８．１、８．２、９．１．４参照〕。１１．１．２．骨髄抑制（５％以上）：貧血、顆粒球減少、血小板減少、出血傾向等の骨髄抑制があらわれることがある〔８．１、９．１．１、９．１．２参照〕。１１．１．３．ショック（０．１％未満）。１１．１．４．ネフローゼ症候群（０．１％未満）〔８．１参照〕。１１．２．その他の副作用１）．心臓：（５％以上又は頻度不明）心電図異常、頻脈等。２）．過敏症：（５％以上又は頻度不明）発熱、発疹等。３）．肝臓：（５％以上又は頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、黄疸等。４）．腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、蛋白尿等。５）．消化器：（５％以上又は頻度不明）潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心・嘔吐等。６）．皮膚：（５％以上又は頻度不明）脱毛等。７）．精神神経系：（５％以上又は頻度不明）倦怠感、頭痛、眩暈等。８）．その他：（５％以上又は頻度不明）悪寒、呼吸困難。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序細胞の核酸合成過程に作用し直接ＤＮＡと結合しその結合部位はｐｕｒｉｎｅ及びｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ環上にあると考えられ、このためＤＮＡ合成とＤＮＡ依存ＲＮＡ合成反応を阻害する。１８．２ｉｎｖｉｖｏ抗腫瘍作用１８．２．１Ｌ１２１０白血病の担癌マウスに対し延命効果を示し、また、Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ、６‐Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ及び５‐Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ耐性株にも効果を示した。１８．２．２吉田肉腫の担癌ラットに対し延命効果を示し、また、Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ、Ｎｉｔｒｏｍｉｎｅ、Ｔｈｉｏｔｅｐａ、６‐Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ、５‐Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ、ＭｉｔｏｍｙｃｉｎＣ及びＣｈｒｏｍｏｍｙｃｉｎＡ３耐性株にも効果を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験急性白血病患者における寛解率は４６．６％（４１／８８例）であった。投与群別では、本剤単独群３７．０％（１０／２７例）、副腎皮質ホルモン併用群３７．８％（１４／３７例）、他抗白血病・悪性腫瘍剤併用群７０．８％（１７／２４例）であった。１７．２製造販売後調査等副作用調査された総症例３０２例で報告された副作用の種類は３３種類、症状累計５２１件であった。その主なものは、消化管障害９７件３２．１２％、一般的全身症状（発熱、悪寒、倦怠感、胸内苦悶等）７９件２６．１６％、皮膚障害（脱毛、発疹等）６０件１９．８７％、心臓障害（心不全、頻脈）１１件３．６４％、血管障害（血管炎、血管痛等）１３件４．３０％、血液障害（白血球減少、赤血球減少、血小板減少等）２１２件７０．２０％、骨髄組織障害２１件６．９５％、肝障害１６件５．３０％、腎障害７件２．３２％、その他５件１．６６％であった。（副作用頻度調査終了時）