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一般名 | バラシクロビル塩酸塩粒状錠 |
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YJコード | 6250019F2027 |
剤型・規格 | 錠剤・500mg1包 |
薬価 | 105.90円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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1).単純疱疹。2).造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制。3).帯状疱疹。4).水痘。5).性器ヘルペスの再発抑制。(効能又は効果に関連する注意)5.1.〈性器ヘルペスの再発抑制〉本剤の投与により、セックスパートナーへの感染を抑制することが認められている。ただし、本剤投与中もセックスパートナーへの感染リスクがあるため、コンドームの使用等が推奨される〔17.3参照〕。5.2.〈性器ヘルペスの再発抑制〉性器ヘルペスの発症を繰り返す患者(免疫正常患者においては、おおむね年6回以上の頻度で再発する者)に対して投与すること〔17.1.8、17.1.9参照〕。
[成人]〈単純疱疹〉通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。〈造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制〉通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回造血幹細胞移植施行7日前より施行後35日まで経口投与する。〈帯状疱疹〉通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。〈水痘〉通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。〈性器ヘルペスの再発抑制〉通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、HIV感染症の患者(CD4リンパ球数100/mm3以上)にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。[小児]〈単純疱疹〉通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。〈造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制〉通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回造血幹細胞移植施行7日前より施行後35日まで経口投与する。〈帯状疱疹〉通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。〈水痘〉通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。〈性器ヘルペスの再発抑制〉通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、HIV感染症の患者(CD4リンパ球数100/mm3以上)にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。(用法及び用量に関連する注意)7.1.〈効能共通〉本剤の投与は、発病初期に近いほど効果が期待できるので、早期に投与を開始することが望ましい。7.2.〈効能共通〉腎障害を有する成人患者におけるクレアチニンクリアランスに応じた本剤の投与間隔及び投与量の目安は次のとおりである、また、血液透析を受けている患者に対しては、患者の腎機能、体重又は臨床症状に応じ、クレアチニンクリアランス10mL/min未満の目安よりさらに減量(250mgを24時間毎等)することを考慮すること(また、血液透析日には透析後に投与すること)〔8.2、9.2.1、9.8高齢者の項、13.1、16.6.1、16.6.2参照〕[1)クレアチニンクリアランス≧50mL/min:単純疱疹、造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制には、500mgを12時間毎、2)クレアチニンクリアランス≧50mL/min:帯状疱疹、水痘には、1000mgを8時間毎、3)クレアチニンクリアランス≧50mL/min:性器ヘルペスの再発抑制には、500mgを24時間毎、なお、HIV感染症の患者(CD4リンパ球数100/mm3以上)には、500mgを12時間毎、4)クレアチニンクリアランス30~49mL/min:単純疱疹、造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制には、500mgを12時間毎、5)クレアチニンクリアランス30~49mL/min:帯状疱疹、水痘には、1000mgを12時間毎、6)クレアチニンクリアランス30~49mL/min:性器ヘルペスの再発抑制には、500mgを24時間毎、なお、HIV感染症の患者(CD4リンパ球数100/mm3以上)には、500mgを12時間毎、7)クレアチニンクリアランス10~29mL/min:単純疱疹、造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制には、500mgを24時間毎、8)クレアチニンクリアランス10~29mL/min:帯状疱疹、水痘には、1000mgを24時間毎、9)クレアチニンクリアランス10~29mL/min:性器ヘルペスの再発抑制には、250mgを24時間毎、なお、HIV感染症の患者(CD4リンパ球数100/mm3以上)には、500mgを24時間毎、10)クレアチニンクリアランス<10mL/min:単純疱疹、造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制には、500mgを24時間毎、11)クレアチニンクリアランス<10mL/min:帯状疱疹、水痘には、500mgを24時間毎、12)クレアチニンクリアランス<10mL/min:性器ヘルペスの再発抑制には、250mgを24時間毎、なお、HIV感染症の患者(CD4リンパ球数100/mm3以上)には、500mgを24時間毎]。なお、腎障害を有する小児患者における本剤の投与間隔及び投与量調節の目安は確立していない。7.3.〈単純疱疹〉本剤を5日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替えること。ただし、初発型性器ヘルペスは重症化する場合があるため、本剤を10日間まで使用可能とする。7.4.〈帯状疱疹〉目安として、皮疹出現後5日以内に投与を開始することが望ましい。7.5.〈帯状疱疹〉本剤を7日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替えること。7.6.〈水痘〉目安として、皮疹出現後2日以内に投与を開始することが望ましい。7.7.〈水痘〉成人の水痘においては本剤を5~7日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替え、小児の水痘においては本剤を5日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替えること。7.8.〈性器ヘルペスの再発抑制〉免疫正常患者において、性器ヘルペスの再発抑制に本剤を使用している際に性器ヘルペスの再発が認められた場合には、1回500mg1日1回投与(性器ヘルペスの再発抑制に対する用法及び用量)から1回500mg1日2回投与(単純疱疹の治療に対する用法及び用量)に変更し治癒後は必要に応じ1回500mg1日1回投与(性器ヘルペスの再発抑制に対する用法及び用量)の再開を考慮すること。また、再発抑制に対して本剤を投与しているにもかかわらず頻回に性器ヘルペス再発を繰り返すような患者に対しては、症状に応じて1回250mg1日2回又は1回1000mg1日1回投与に変更することを考慮すること〔17.1.8、17.1.9参照〕。7.9.〈性器ヘルペスの再発抑制〉本剤を1年間投与後、投与継続の必要性について検討することが推奨される〔17.1.8、17.1.9参照〕。
(禁忌)本剤の成分あるいはアシクロビルに対し過敏症の既往歴のある患者。(重要な基本的注意)8.1.〈効能共通〉各効能又は効果に対し設定された用法及び用量で投与した場合、本剤投与時のアシクロビル曝露は、アシクロビル経口製剤投与時よりも高いことから、副作用の発現に留意すること。8.2.〈効能共通〉意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明すること。なお、腎機能障害患者では、特に意識障害等があらわれやすいので、患者の状態によっては自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること〔7.2、9.2.1参照〕。8.3.〈水痘〉治療上の有益性と危険性を勘案して投与すること(本剤の使用経験は少ない)。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.免疫機能の低下した患者:水痘の治療において、悪性腫瘍、自己免疫性疾患などの免疫機能低下した患者に対する有効性及び安全性は確立していない(本剤の使用経験がない)。9.1.2.脱水症状をおこしやすいと考えられる患者(腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者、水痘患者等):適切な水分補給を行うこと〔9.2.1、9.8高齢者の項参照〕。(腎機能障害患者)9.2.1.腎障害のある患者、腎機能低下している患者:投与間隔及び投与量を調節し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(本剤の活性代謝物であるアシクロビルの曝露量が増加した場合には、精神神経症状や腎機能障害が発現する危険性が高い)。適切な減量投与が行われなかったために過量投与の状態となった腎障害患者において、精神神経症状や腎機能障害が発現した症例が報告されている〔7.2、8.2、9.1.2、11.1.3、11.1.4、13.1、16.6.1参照〕。(肝機能障害患者)9.3.1.肝障害のある患者:肝障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。活性代謝物のアシクロビルにおいて、動物実験(ラット)の妊娠10日目に、母動物に腎障害のあらわれる大量(200mg/kg/day以上)を皮下投与した実験では、胎仔頭部異常及び胎仔に尾の異常が認められたと報告されている。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(本剤投与後、活性代謝物のアシクロビルがヒト乳汁中へ移行することが報告されている)〔16.3.2参照〕。(小児等)9.7.1.動物実験(ラット)でバラシクロビルを経口投与したときの活性代謝物であるアシクロビルの曝露量は、成熟動物に比べて幼若動物で大きいことが報告されている。9.7.2.低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は実施していない。(高齢者)投与間隔及び投与量を調節し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(本剤は、活性代謝物のアシクロビルに変換された後、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため血中アシクロビル濃度が高濃度で持続し、精神神経症状や腎機能障害が発現する危険性が高い)。適切な減量投与が行われなかったために過量投与の状態となった高齢者において、精神神経症状や腎機能障害が発現した症例が報告されている〔7.2、9.1.2、11.1.3、11.1.4、13.1、16.6.2参照〕。(相互作用)活性代謝物のアシクロビルは、OAT1、MATE1及びMATE2-Kの基質である〔16.7.1参照〕。10.2.併用注意:1).プロベネシド[本剤の活性代謝物のアシクロビルの排泄が抑制され、アシクロビルの平均血漿中濃度曲線下面積<AUC>が48%増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者(高齢者等)には慎重に投与すること(プロベネシドは尿細管分泌に関わるOAT1及びMATE1を阻害するため、活性代謝物のアシクロビルの腎排泄が抑制されると考えられる)]。2).シメチジン[本剤の活性代謝物のアシクロビルの排泄が抑制され、アシクロビルのAUCが27%増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者(高齢者等)には慎重に投与すること(シメチジンは尿細管分泌に関わるOAT1、MATE1及びMATE2-Kを阻害するため、活性代謝物のアシクロビルの腎排泄が抑制されると考えられる)]。3).ミコフェノール酸モフェチル[本剤の活性代謝物のアシクロビルとの併用により、アシクロビル及びミコフェノール酸モフェチル代謝物の排泄が抑制され、両方のAUCが増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者(高齢者等)には慎重に投与すること(活性代謝物のアシクロビルとミコフェノール酸モフェチル代謝物が尿細管分泌で競合すると考えられる)]。4).テオフィリン[本剤の活性代謝物のアシクロビルとの併用によりテオフィリンの中毒症状があらわれることがある(機序は不明であるが、本剤の活性代謝物のアシクロビルがテオフィリンの代謝を阻害するためテオフィリンの血中濃度が上昇することが考えられる)]。(過量投与)13.1.症状過量投与時、急性腎障害、精神神経症状(錯乱、幻覚、激越、意識低下、昏睡等)が報告されている〔7.2、9.2.1、9.8高齢者の項、11.1.3、11.1.4参照〕。13.2.処置過量投与時、血液透析により、アシクロビルを血中より除去することができる〔16.6.1参照〕。(適用上の注意)14.1.薬剤投与時の注意本剤は主薬の苦みを防ぐため、コーティングを施しているので、噛まずに服用させること。(その他の注意)15.1.臨床使用に基づく情報海外において、本剤の高用量(8g/日)を用い、重度免疫不全患者(特に進行性HIV感染症患者)におけるCMV感染症予防に対する臨床試験が実施されており、この試験において、本剤が長期間にわたり投与された患者で、腎不全、微小血管溶血性貧血及び血小板減少(ときに併発)の発現が認められている。また、これらの症状は本剤の投与を受けていない同じ基礎疾患、合併症等を有する患者においても発現が認められている。15.2.非臨床試験に基づく情報15.2.1.Ames試験及びラット骨髄細胞染色体異常試験では陰性であったが、マウス骨髄小核試験では、高用量(経口投与、500mg/kg、アシクロビルのヒト血漿中濃度の26~51倍相当)において小核出現頻度の軽度増加を認めた。15.2.2.マウスリンフォーマ細胞を用いた遺伝子突然変異試験では、代謝活性化系の存在下で1000μg/mL以上の濃度において弱い遺伝毒性(変異コロニー頻度の増加)を示した。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.アナフィラキシーショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明):アナフィラキシーショック、アナフィラキシー(呼吸困難、血管性浮腫等)があらわれることがある。11.1.2.汎血球減少(0.73%)、無顆粒球症(0.24%)、血小板減少(0.36%)、播種性血管内凝固症候群(DIC)(頻度不明)、血小板減少性紫斑病(頻度不明)。11.1.3.急性腎障害(0.12%)、尿細管間質性腎炎(頻度不明)〔9.2.1、9.8高齢者の項、13.1参照〕。11.1.4.精神神経症状(1.09%):意識障害(昏睡)、せん妄、妄想、幻覚、錯乱、痙攣、てんかん発作、麻痺、脳症等があらわれることがある(一般に精神神経症状は本剤の投与中止により回復する)〔9.2.1、9.8高齢者の項、13.1参照〕。11.1.5.中毒性表皮壊死融解症(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(いずれも頻度不明)。11.1.6.呼吸抑制、無呼吸(いずれも頻度不明)。11.1.7.間質性肺炎(頻度不明)。11.1.8.肝炎、肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)。11.1.9.急性膵炎(頻度不明)。11.2.その他の副作用1).過敏症:(頻度不明)発疹、蕁麻疹、そう痒、光線過敏症。2).肝臓:(0.5%以上)肝機能検査値上昇。3).消化器:(0.5%以上)腹痛、下痢、腹部不快感、嘔気、(0.5%未満)嘔吐。4).精神神経系:(0.5%以上)頭痛、(0.5%未満)めまい、(頻度不明)意識低下。5).腎臓・泌尿器:(0.5%以上)腎障害、(0.5%未満)排尿困難、(頻度不明)尿閉。
18.1作用機序バラシクロビルはアシクロビルのL‐バリルエステルであり、経口投与後、主に肝初回通過効果によりアシクロビルに変換されて抗ウイルス作用を発現する。アシクロビルは、単純ヘルペスウイルスあるいは水痘・帯状疱疹ウイルスが感染した細胞内に入ると、ウイルス性チミジンキナーゼにより一リン酸化された後、細胞性キナーゼによりリン酸化され、アシクロビル三リン酸(ACV‐TP)となる。ACV‐TPは正常基質であるdGTPと競合してウイルスDNAポリメラーゼによりウイルスDNAの3’末端に取り込まれると、ウイルスDNA鎖の伸長を停止させ、ウイルスDNAの複製を阻害する。アシクロビルリン酸化の第一段階である一リン酸化は感染細胞内に存在するウイルス性チミジンキナーゼによるため、ウイルス非感染細胞に対する障害性は低いものと考えられる。18.2抗ウイルス作用18.2.1単純ヘルペスウイルスに対する作用バラシクロビルの活性代謝物であるアシクロビルは、単純ヘルペスウイルス1型及び2型のinvitroにおける増殖を抑制し、IC50はそれぞれ0.01~1.25μg/mL及び0.01~3.20μg/mLであった。18.2.2水痘・帯状疱疹ウイルスに対する作用バラシクロビルの活性代謝物であるアシクロビルは、水痘・帯状疱疹ウイルスのinvitroにおける増殖を抑制し、IC50は0.17~7.76μg/mLであった。また、サル水痘ウイルスを気道に接種したサルにバラシクロビル200及び400mg/kg/日を1日3回に分割し連続10日間経口投与したところ、皮疹の発現が抑制され、血中ウイルス価が減少した。
17.1有効性及び安全性に関する試験〈単純疱疹〉17.1.1国内第II相試験成人単純疱疹患者を対象としたバラシクロビルの用量設定試験(計56施設、152例)の結果は次のとおりである(錠剤の成績)。バラシクロビルの有効率(1回500mg1日2回5日間投与)は90.0%(36/40例)であった。バラシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現件数主な種類(件)13127ALT上昇(5)、頭痛(2)、眠気(2)、白血球減少[血液](2)、好酸球増多(2)、尿蛋白(2)、AST上昇(1)--------------------------表終了--------------------------17.1.2国内第III相試験成人単純疱疹患者を対象としたバラシクロビルのアシクロビル対照二重盲検比較試験(計59施設、300例、アシクロビル投与群:1回200mg1日5回5日間投与)の結果は次のとおりである(錠剤の成績)。バラシクロビルの有効率(1回500mg1日2回投与)は95.9%(141/147例)であった。バラシクロビル又はアシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現症例数(件)主な種類(件)バラシクロビル投与群14933(55)眠気(7)、頭痛(6)、白血球増多[尿中](5)、軟便(3)、血小板増多(3)アシクロビル投与群14839(50)白血球増多[尿中](4)、不快感[胃](3)、下痢(3)、嘔気(3)、カリウム上昇[血清](3)、頭痛(3)--------------------------表終了--------------------------〈造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症(単純疱疹)の発症抑制〉17.1.3国内第III相試験成人及び小児造血幹細胞移植患者を対象としたバラシクロビルの非対照非盲検試験(計11施設、40例)の結果(臨床効果)は次のとおりである(錠剤及び顆粒剤の成績)。成人にはバラシクロビルを1回500mg1日2回、小児には1回25mg/kg1日2回(1回最高用量は500mg)注)、造血幹細胞移植施行7日前より施行後35日までの計43日間投与することにより、投与期間中の単純疱疹の発症を認めなかった。本試験において、副作用はみられなかった。注)造血幹細胞移植患者における本剤の承認用量は、通常、体重40kg以上の小児には1回500mgを1日2回経口投与である。〈帯状疱疹〉17.1.4国内第II相試験皮疹出現後72時間以内の成人帯状疱疹患者を対象としたバラシクロビルの用量設定試験(計56施設、183例)の結果は次のとおりである(錠剤の成績)。バラシクロビルの有効率(1回1000mg1日3回7日間投与)は89.1%(49/55例)であった。バラシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現件数主な種類(件)17254ALT上昇(9)、AST上昇(7)、腹痛(5)、BUN上昇(4)、白血球増多[血液](3)、食欲不振(2)、頭痛(2)、単球減少(2)、総コレステロール減少(2)--------------------------表終了--------------------------17.1.5国内第III相試験皮疹出現後72時間以内の成人帯状疱疹患者を対象としたバラシクロビルのアシクロビル対照二重盲検比較試験(計58施設、202例、アシクロビル投与群:1回800mg1日5回7日間投与)の結果は次のとおりである(錠剤の成績)。バラシクロビルの有効率(1回1000mg1日3回投与)は87.3%(89/102例)であった。バラシクロビル又はアシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現症例数(件)主な種類(件)バラシクロビル投与群10226(39)ALT上昇(5)、BUN上昇(3)、血清クレアチニン上昇(3)、倦怠感(2)、腹痛(2)、不快感[胃](2)、下痢(2)、尿糖(2)、AST上昇(2)、急性腎障害(1)アシクロビル投与群9822(32)倦怠感(2)、腹部膨満感(2)、ALT上昇(2)、尿蛋白(2)、血小板増多(2)、BUN上昇(1)--------------------------表終了--------------------------17.1.6海外臨床試験無作為化二重盲検比較試験において、50歳以上の免疫機能が正常な成人帯状疱疹患者を対象に、バラシクロビル1000mg1日3回7日間投与(384例)又は14日間投与(381例)、アシクロビル800mg1日5回7日間投与(376例)した3群間で帯状疱疹に伴う疼痛の消失推移を比較した。その結果、バラシクロビル7日間投与群及び14日間投与群はアシクロビル投与群に比べPHN(帯状疱疹後神経痛、PostHerpeticNeuralgia)を含む帯状疱疹に伴う疼痛消失までの期間を有意に短縮した(p=0.001及びp=0.03、Cox比例ハザードモデル)。また、疼痛消失までの日数(中央値)はバラシクロビル7日間投与群で38日、バラシクロビル14日間投与群で44日、アシクロビル7日間投与群で51日であった。なお、バラシクロビル7日間投与群と14日間投与群の間には、有意な差が認められなかった。〈水痘〉17.1.7国内臨床試験バラシクロビルの非対照非盲検試験(計10施設、43例)の結果は次のとおりである(顆粒剤の成績)。小児水痘患者にバラシクロビルを1回25mg/kg1日3回注)、5日間投与することにより、前胸部の皮疹数は、顕著な増加を認めることなく、投与2日目以後は減少を続ける推移を示した。なお、本試験の結果とアシクロビルを1回20mg/kg1日4回、5日間投与した試験における前胸部の皮疹数の推移とを比較した結果は次のとおりである。注)本剤の承認用量は、通常、体重40kg以上の小児には1回1000mgを1日3回経口投与である。<<図省略>>バラシクロビル試験--------------------------表開始--------------------------投与後日数0123456例数41414141414140平均値30.754.657.049.440.935.126.4--------------------------表終了--------------------------アシクロビル試験--------------------------表開始--------------------------投与後日数0123456例数51222838272519平均値45.538.148.151.536.725.318.2--------------------------表終了--------------------------バラシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現症例数(件)種類(件)432(3)ALT増加(1)、AST増加(1)、便秘(1)--------------------------表終了--------------------------〈性器ヘルペスの再発抑制〉17.1.8海外臨床試験成人免疫正常患者及びHIVに重複感染し免疫不全状態にある成人患者を対象とした用量設定試験の結果は次のとおりである。[5.2、7.8、7.9参照]性器ヘルペスの未再発率、プラセボ群又はアシクロビル投与群と比較した再発リスク低下率は次のとおりであった。--------------------------表開始--------------------------未再発率再発リスク低下率(95%信頼区間)免疫正常患者52週間投与年間6回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す患者バラシクロビル500mg1日1回投与群(266例)40%71%注1)(63~78)プラセボ投与群(134例)5%HIV感染患者48週間投与1年以内に性器ヘルペスが再発した患者バラシクロビル500mg1日2回投与群(355例)82%27%注2)(-6~50)アシクロビル1回400mg1日2回投与群(349例)78%注1)プラセボ投与群との比較注2)アシクロビル1回400mg1日2回投与群との比較--------------------------表終了--------------------------なお、年間6回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す免疫正常患者に対して、バラシクロビル1000mg1日1回投与注)(269例)又はバラシクロビル250mg1日2回投与(274例)した場合の、52週間投与時の未再発率は、それぞれ48%、50%であり、プラセボ群と比較した再発リスク低下率(95%信頼区間)は、それぞれ78%(71~83)、79%(73~84)であった。注)性器ヘルペスの再発抑制における本剤の承認用量は、通常、1回500mgを1日1回経口投与である。バラシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現症例数(件)主な種類(発現率)免疫正常患者52週間投与年間6回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す患者バラシクロビル500mg1日1回投与群26688(178)頭痛(11~14%)、悪心(5~8%)、下痢(2~7%)バラシクロビル1000mg1日1回投与群注)26996(173)バラシクロビル250mg1日2回投与群注)27487(173)HIV感染患者48週間投与1年以内に性器ヘルペスが再発した患者バラシクロビル500mg1日2回投与群35594(-)悪心(7%)、下痢(6%)、頭痛(5%)注)性器ヘルペスの再発抑制における本剤の承認用量は、通常、1回500mgを1日1回経口投与である。--------------------------表終了--------------------------17.1.9海外臨床試験成人免疫正常患者及びHIVに重複感染し免疫不全状態にある成人患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験の結果は次のとおりである。[5.2、7.8、7.9参照]性器ヘルペスの未再発率、プラセボ群と比較した再発リスク低下率は次のとおりであった。--------------------------表開始--------------------------未再発率再発リスク低下率(95%信頼区間)免疫正常患者16週間投与年間8回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す患者バラシクロビル500mg1日1回投与群(288例)69%85%注1)(79~89)プラセボ投与群(94例)9.5%HIV感染患者6ヵ月間投与年間4回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す患者バラシクロビル500mg1日2回投与群(194例)81%80%注1)(70~87)プラセボ投与群(99例)37%注1)プラセボ投与群との比較--------------------------表終了--------------------------バラシクロビルとの関連性が疑われた副作用(臨床検査値異常を含む)の発現状況は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------安全性解析対象症例数発現症例数(件)主な種類(例数)免疫正常患者16週間投与年間8回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す患者バラシクロビル500mg1日1回投与群28866(112)頭痛(21)、悪心(16)HIV感染患者6ヵ月間投与年間4回以上性器ヘルペスの再発を繰り返す患者バラシクロビル500mg1日2回投与群19423(-)頭痛(9)、下痢(5)--------------------------表終了--------------------------17.2製造販売後調査等〈帯状疱疹〉国内において実施された特定使用成績調査において、成人帯状疱疹患者にバラシクロビルを投与(平均2944mg/日×7.2日)した316例の帯状疱疹に伴う疼痛の消失推移を検討した。その結果、疼痛消失までの日数(中央値)は35日であり、PHN移行率(皮疹発現90日後の疼痛残存率)は24.7%(78/316例)であった。17.3その他海外において実施された、性器ヘルペスの年間再発回数が9回以下の成人免疫正常患者を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検比較試験(1484例)の結果は次のとおりである。[5.1参照]8ヵ月投与時のセックスパートナーへのHSV‐2による性器ヘルペス初感染発症率は、バラシクロビル1回500mg1日1回投与群で0.5%(4/743例)、プラセボ投与群で2.2%(16/741例)であった。