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ジーラスタ皮下注３．６ｍｇボディーポッド
| 一般名 | ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）キット |
|---|---|
| YJコード | 3399410G2027 |
| 剤型・規格 | キット類・３．６ｍｇ０．３６ｍＬ１キット |
| 薬価 | 93832.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制。（効能又は効果に関連する注意）５．１．臨床試験に組み入れられた患者における発熱性好中球減少症発現のリスク等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。５．２．本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
用法・用量
通常、成人にはがん化学療法剤投与終了後の翌日以降、ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）として、３．６ｍｇを化学療法１サイクルあたり１回皮下投与する。（用法及び用量に関連する注意）がん化学療法剤の投与開始１０日前から投与終了後２４時間以内に本剤を投与した場合の安全性は確立していない。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者。２．２．骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患者及び末梢血液中に骨髄芽球の認められる骨髄性白血病の患者〔８．４、１１．１．４参照〕。（重要な基本的注意）８．１．過敏症等の反応を予測するために、使用に際してはアレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと〔９．１．１、９．１．２、１１．１．１参照〕。８．２．本剤投与により骨痛、背部痛等が発現することがあるので、このような場合には非麻薬性鎮痛剤を投与するなどの適切な処置を行うこと。８．３．本剤投与により脾腫、脾破裂が発現することがあるので、血液学的検査値の推移に留意するとともに、腹部超音波検査等により観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。８．４．急性骨髄性白血病患者では本剤投与により芽球増加を促進させることがあるので、定期的に血液検査及び骨髄検査を行うこと〔２．２、１１．１．４参照〕。８．５．海外観察研究において、がん化学療法（単独又は放射線療法との併用）とともにペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）又はフィルグラスチム（遺伝子組換え）が使用された乳癌又は肺癌患者では骨髄異形成症候群又は急性骨髄性白血病のリスクが増加したとの報告がある。本剤と骨髄異形成症候群又は急性骨髄性白血病の因果関係は明らかではないが、本剤の投与後は患者の状態を十分に観察すること。８．６．本剤の使用にあたっては、主な副作用、使用時の注意点、廃棄方法等を患者等に対して十分に説明し、理解を得た上で使用を開始すること。適用後、本剤による副作用が疑われる場合や、デバイスの破損、故障等が発生した場合には、速やかに医療機関に連絡をするよう、患者等に指導すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．薬物過敏症の既往歴のある患者〔８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．アレルギー素因のある患者〔８．１、１１．１．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能（造血機能、肝機能、腎機能等）が低下している）。（適用上の注意）１４．１．デバイス装着前の注意１４．１．１．デバイスの使用にあたっては、必ず取扱説明書を熟読すること。１４．１．２．デバイスの装着は、がん化学療法剤投与終了後に実施すること。１４．１．３．使用する３０分前にデバイスを冷蔵庫から取り出し、外箱に入れたままの状態で室温に戻すこと。１４．１．４．使用前に薬液が無色で澄明であり、異物がないことを機器本体の薬液確認窓から確認し、異常が認められる場合には使用しないこと。１４．２．デバイス装着時の注意１４．２．１．本剤を投与する際、必ず付属の穿刺部を使用すること。１４．２．２．腹部に穿刺・装着すること。１４．２．３．皮膚に損傷・発疹・ざ瘡等のある部位、ベルト周り、屈伸等により圧迫される部位、体側面、肋骨の上、凹凸のある部位等への穿刺・装着はしないこと。１４．２．４．軟膏等を塗布した皮膚や、体毛が多い部分にデバイスを装着しないこと。１４．３．その他１４．３．１．本剤の投与が正常に完了しなかったことが確認された場合には、本剤の再投与又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤の投与に切り替える等の適切な処置を行うこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤の国内臨床試験において、悪性リンパ腫患者での骨髄異形成症候群発現が報告されている（０．３％、２／６３２例）。１５．１．２．国内の医療情報データベースを用いた疫学調査において、本剤の投与後に血小板減少＜５．０×１０の４乗／μＬ未満＞のリスクが増加したとの報告がある。１５．１．３．本剤の国内臨床試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている。１５．２．非臨床試験に基づく情報顆粒球コロニー形成刺激因子が、ｉｎｖｉｔｒｏあるいはｉｎｖｉｖｏで数種のヒト膀胱癌細胞株に対し増殖促進傾向及び骨肉腫細胞株に対し増殖促進傾向を示したとの報告がある。（取扱い上の注意）２０．１．デバイスの包装が破損している場合、デバイスや付属の穿刺部にひびや破損がある場合は使用しないこと。２０．２．デバイスを床に落下させたり、硬いものに強くぶつけたりする等デバイスに強い衝撃が加えられた場合には使用しないこと。（保管上の注意）２～８℃に保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）〔８．１、９．１．１、９．１．２参照〕。１１．１．２．間質性肺疾患（０．５％）：肺臓炎、肺障害等の間質性肺疾患が発現又は間質性肺疾患増悪することがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難及び胸部Ｘ線検査異常等が認められた場合には、副腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮し、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。１１．１．３．急性呼吸窮迫症候群（頻度不明）：急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部Ｘ線異常等が認められた場合には、呼吸管理等の実施を考慮し、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。１１．１．４．芽球の増加（頻度不明）：急性骨髄性白血病において、芽球増加を促進させることがある〔２．２、８．４参照〕。１１．１．５．脾腫（０．３％）・脾破裂（頻度不明）：脾臓の急激な腫大が認められた場合には、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと〔８．３参照〕。１１．１．６．毛細血管漏出症候群（頻度不明）：低血圧、低アルブミン血症、浮腫、肺水腫、胸水、腹水、血液濃縮等が認められた場合には、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。１１．１．７．Ｓｗｅｅｔ症候群（頻度不明）。１１．１．８．皮膚血管炎（頻度不明）。１１．１．９．大型血管炎（大動脈炎症、総頸動脈炎症、鎖骨下動脈炎症等の炎症）（頻度不明）：発熱、ＣＲＰ上昇、大動脈壁肥厚等が認められた場合には、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．皮膚：（５％以上）発疹、（１～５％未満）じん麻疹、紅斑、皮膚そう痒症、（１％未満）多形紅斑、皮膚剥脱。２）．筋・骨格：（５％以上）背部痛、関節痛、筋肉痛、（１～５％未満）骨痛、四肢痛、（１％未満）筋骨格痛。３）．消化器：（１～５％未満）下痢、便秘、腹痛、腹部不快感、悪心、嘔吐、口内炎。４）．肝臓：（５％以上）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、（１～５％未満）肝機能異常、血中ビリルビン増加、γ－ＧＴＰ増加。５）．血液：（５％以上）白血球増加、好中球増加、リンパ球減少、（１～５％未満）貧血、血小板減少、白血球減少、（１％未満）単球増加。６）．代謝及び栄養：（１～５％未満）電解質異常（カリウム異常、カルシウム異常、リン異常、クロール異常、ナトリウム異常）、高血糖、食欲減退。７）．精神神経系：（５％以上）頭痛、（１～５％未満）味覚異常、めまい、異常感覚、（１％未満）感覚鈍麻、不眠症。８）．呼吸器：（１％未満）口腔咽頭痛、咳嗽、呼吸困難。９）．腎臓：（頻度不明）糸球体腎炎。１０）．その他：（５％以上）ＬＤＨ上昇、発熱、倦怠感、Ａｌ－Ｐ上昇、（１～５％未満）潮紅、浮腫、ＣＲＰ上昇、疼痛、胸痛、（１％未満）血中アルブミン減少、尿酸増加、注射部位反応（注射部位疼痛を含む）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は骨髄中の好中球前駆細胞に存在する顆粒球コロニー形成刺激因子受容体に結合し、好中球前駆細胞から好中球への分化を促し、末梢血中の好中球数を増加させると推察される。１８．２薬理作用１８．２．１好中球前駆細胞の分化促進作用ｉｎｖｉｔｒｏコロニー形成試験において、ヒト由来のＣＤ３４陽性細胞及びマウス由来の骨髄細胞を本剤存在下で培養することにより、好中球前駆細胞の分化が促進された。１８．２．２好中球減少に対する作用シクロホスファミド投与により末梢血の好中球減少が誘導されたマウスに本剤を投与することにより、好中球減少が抑制された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（悪性リンパ腫）悪性リンパ腫患者注１）１０９例を対象にフィルグラスチムを対照薬とした二重盲検比較試験を実施した。その結果、化学療法注２）１サイクルあたり本剤３．６ｍｇの１回皮下投与はフィルグラスチム５０μｇ／ｍ２連日皮下投与の好中球数減少抑制効果に劣らず、好中球数５００／ｍｍ３未満の日数（平均値±標準偏差）は本剤投与群４．５±１．２日、フィルグラスチム群４．７±１．３日であった。副作用発現頻度は６３．０％（３４／５４例）であった。主な副作用は、背部痛２０．４％（１１／５４例）、血中乳酸脱水素酵素増加１４．８％（８／５４例）、発熱及び血中ビリルビン増加各５．６％（３／５４例）、血小板数減少、血中Ａｌ‐Ｐ増加、ＡＬＴ増加、肝機能検査異常、関節痛、筋骨格痛及び紅斑各３．７％（２／５４例）であった。［５．１参照］注１）化学療法開始前２週間以内の検査で、次の基準を満たす造血能及び肝・腎機能を有する患者・好中球数が１，０００／μＬ以上・血小板数が７．５×１０の４乗／μＬ以上・総ビリルビンが施設基準値上限の１．５倍以下・クレアチニンが１．５ｍｇ／ｄＬ以下注２）エトポシド１００ｍｇ／ｍ２をＤａｙ１から３に、デキサメタゾン４０ｍｇをＤａｙ１から３に、シクロホスファミド水和物１，２００ｍｇ／ｍ２をＤａｙ１に、シタラビン２，０００ｍｇ／ｍ２をＤａｙ２から３にそれぞれ静脈内投与し、リツキシマブ（遺伝子組換え）（投与時期、用法及び用量は規定せず）を併用可能とされた。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（乳癌）乳癌患者注１）３４６例を対象にプラセボを対照薬とした二重盲検比較試験を実施した。その結果、化学療法注２）１サイクルあたり本剤３．６ｍｇの１回皮下投与はプラセボと比較して有意に発熱性好中球減少症の発症を抑制し（ｐ値＜０．００１、χ２検定）、発熱性好中球減少症の発症割合は本剤投与群１．２％（２／１７３例）、プラセボ群６８．８％（１１９／１７３例）であった。副作用発現頻度は８２．１％（１４２／１７３例）であった。主な副作用は、血中乳酸脱水素酵素増加３０．１％（５２／１７３例）、関節痛２７．７％（４８／１７３例）、発熱２２．０％（３８／１７３例）、筋肉痛１８．５％（３２／１７３例）、倦怠感及び背部痛各１７．３％（３０／１７３例）であった。［５．１参照］注１）化学療法開始前２週間以内の検査で、次の基準を満たす造血能及び肝・腎機能を有する患者・好中球数が１，５００／μＬ以上・ヘモグロビン濃度が１０ｇ／ｄＬ以上・血小板数が１．０×１０の５乗／μＬ以上・ＡＳＴ及びＡＬＴが施設基準値上限の３倍以下・総ビリルビンが施設基準値上限の１．５倍以下・ＨＢｓ抗原及びＨＢｃ抗体が陰性（化学療法第１サイクル施行前３ヵ月以内の検査でも可）・クレアチニンが１．５ｍｇ／ｄＬ以下注２）２１日を１サイクルとして、ドセタキセル水和物７５ｍｇ／ｍ２、シクロホスファミド水和物６００ｍｇ／ｍ２をＤａｙ１にそれぞれ静脈内投与することとされた。