カブリビ注射用１０ｍｇ

先発品（後発品なし）

一般名	カプラシズマブ（遺伝子組換え）注射用
YJコード	3399415D1027
剤型・規格	散剤・１０ｍｇ１瓶（溶解液付）
薬価	515532.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

後天性血栓性血小板減少性紫斑病。

用法・用量

成人及び１２歳以上かつ体重４０ｋｇ以上の小児には、本剤の投与初日は、血漿交換前に１０ｍｇを静脈内投与し、血漿交換終了後に１０ｍｇを皮下投与する。その後の血漿交換期間中は、血漿交換終了後に１日１回１０ｍｇを皮下投与する。血漿交換期間後は、１日１回１０ｍｇを３０日間皮下投与する。
なお、患者の状態に応じて、血漿交換期間後３０日間を超えて本剤の投与を継続することができる。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．診療ガイドライン等の最新の情報を参考に、本剤による治療は血漿交換及び適切な免疫抑制薬による標準療法と併用すること。
７．２．本剤による治療は可能な限り血漿交換療法の開始と同時期に開始すること（本剤の初回投与は血漿交換開始の１５分前までに完了すること）〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。
７．３．血漿交換期間に本剤の投与を忘れた場合は、気付いた時点で速やかに投与すること。なお、血漿交換期間後に本剤の投与を忘れた場合には、投与予定時刻から１２時間以内であれば投与することができ、１２時間を超えた場合は、投与を１回省略し、通常の投与スケジュールに従い、次回分から投与すること。
７．４．血漿交換期間後３０日間終了時点で、後天性血栓性血小板減少性紫斑病の症状又は徴候＜ＡＤＡＭＴＳ１３活性の低下持続等＞が認められる場合は、免疫抑制療法の最適化を実施した上で、後天性血栓性血小板減少性紫斑病の症状又は徴候（ＡＤＡＭＴＳ１３活性の低下持続等）が消失するまで本剤の投与を継続することができる（ただし、本剤の投与期間は症例ごとの後天性血栓性血小板減少性紫斑病の再発リスク及び出血リスクを考慮して決定し、血漿交換期間後３０日間を超えて本剤を投与する場合は４週間までを目安として漫然と投与を継続しないこと）〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。
７．５．本剤投与期間中に２回以上後天性血栓性血小板減少性紫斑病の再発が認められた場合は、２回目の再発に対する再投与は行わず、本剤の投与を中止すること。

使用上の注意情報

（警告）
本剤の投与により出血が発現し、重篤な出血の場合には死亡に至るおそれがあるので、本剤の使用にあたっては、出血の危険性を考慮し、本剤投与の適否を慎重に判断すること〔８．１－８．３、１０．２、１１．１．１参照〕。
（禁忌）
２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．臨床的に重大な活動性の出血を呈する患者［出血を助長するおそれがある］〔９．１．１参照〕。
（重要な基本的注意）
８．１．本剤は出血の危険性を増大させ、本剤の投与により、生命を脅かす致死的な出血を含む大出血が報告されているため、出血等の徴候を注意深く観察し、臨床的に重大な出血が生じた場合は、本剤の投与を中断し、必要に応じて血液専門医とも相談のうえ、迅速に止血作用を正常に戻すために臨床的に適切な処置を行うこと（本剤の投与を再開する場合は、出血の徴候がないか、注意深く観察すること）〔１．警告の項、８．２、８．３、１０．２、１１．１．１参照〕。
８．２．本剤の投与により、挫傷や出血が生じやすいこと、鼻血や歯茎からの出血が起こる可能性があること、通常よりも止血に時間がかかる可能性があることを患者に説明すること。通常とは異なる又は過度の挫傷、出血又は大出血の症状（頭痛、呼吸困難、疲労、低血圧、失神等を伴う）があらわれた場合には、直ちに主治医に連絡するよう患者に指導すること。また、他院（他科）を受診する際には、本剤を投与している旨を医師に必ず伝えるよう患者に指導すること〔１．警告の項、８．１、８．３、１１．１．１参照〕。
８．３．待機的手術、侵襲的歯科処置又は他の侵襲的処置の７日前には本剤の投与を中止すること（手術による出血の危険性が消失し、本剤の投与を再開した後は、出血の徴候がないか注意深く観察すること）。緊急手術が必要な場合には、血液専門医とも相談のうえ、止血作用を正常に戻すために臨床的に適切な処置を行うこと〔１．警告の項、８．１、８．２、１１．１．１参照〕。
８．４．本剤の自己投与にあたっては、次の点に留意すること。
・本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。
・自己投与は血漿交換期間後の１日１回１０ｍｇ皮下投与の場合のみとすること。
・自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。
・自己投与の適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。また、自己投与の適用後、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は医療機関へ連絡するよう患者に指導すること。
・使用済みの注射器を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導すること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．活動性の出血を呈する患者（臨床的に重大な活動性の出血を呈する患者を除く）又は出血リスクの高い患者：活動性の出血＜臨床的に重大な出血を除く＞又は基礎疾患に凝固障害（例えば血友病や他の血液凝固因子欠乏症）のある患者では治療上の有益性と危険性について検討した上で、本剤の投与可否を慎重に判断し、投与する場合は、観察を十分に行うこと（出血を助長する又は出血の危険性が増大する可能性がある）〔２．２参照〕。
（肝機能障害患者）
９．３．１．重度の肝機能障害のある患者：治療上の有益性と危険性について検討した上で、本剤の投与可否を慎重に判断し、投与する場合は、観察を十分に行うこと（重度肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない、出血の危険性が増大するおそれがある）。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠モルモットで胎仔へ移行することが報告されている）。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
１）．抗凝固薬（ビタミンＫ拮抗薬、経口トロンビン阻害薬、凝固第１０因子阻害薬、高用量ヘパリン等）、血栓溶解薬（ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等）〔１．警告の項、８．１参照〕［これら薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、治療上の有益性と危険性を評価して慎重に判断し、投与中は観察を十分に行い、出血の発現に注意すること（本剤は止血及び凝固に影響を及ぼす薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがある）］。
２）．血小板凝集抑制作用を有する薬剤（チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩、アセチルサリチル酸等）〔１．警告の項、８．１参照〕［これら薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、治療上の有益性と危険性を評価して慎重に判断し、投与中は観察を十分に行い、出血の発現に注意すること（本剤及び抗血小板薬の薬理作用のため、これら薬剤との併用により出血の危険性が増大するおそれがある）］。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤調製時の注意
１４．１．１．本剤のバイアルと添付溶解液のシリンジが室温に戻っていることを確認すること。
１４．１．２．単回投与用の溶解液を得るために、シリンジ中の日局注射用水１ｍＬを用いて本剤を溶解すること。
１４．１．３．ケーキ状の塊又は粉末が完全に溶解するまで、バイアルを穏やかに揺り動かす（振とうしない）。
１４．１．４．溶解した薬剤が無色澄明であることを目視により確認する（溶解した薬剤はすべてバイアルからシリンジに移す）。
１４．１．５．溶解した薬剤はすぐに投与する（すぐに投与できない場合、冷蔵保存（２℃～８℃）し、溶解後４時間以内に投与する）。
１４．２．薬剤投与時の注意
１４．２．１．初日の初回投与は、静脈内投与する（その後の投与は、へその周囲を避けて腹部の適切な部位に皮下注射する）。腹部の同一部位に連続して皮下注射しないこと。
１４．２．２．他の製剤＜日局注射用水を除く＞と混合しないこと。
１４．２．３．静脈内投与の際、静脈ラインを使用する場合は、日局生理食塩液又は日局５％ブドウ糖注射液のいずれかでラインをフラッシュすること。
１４．２．４．投与前の溶解液に異物や変色が見られた場合は使用しないこと。
１４．２．５．シリンジ内の溶解液は全量投与すること。
１４．３．薬剤交付時の注意
１４．３．１．患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内で保存することが望ましいが、室温（３０℃以下）で保存することもでき、室温で保存した場合には、使用期限を超えない範囲で２ヵ月以内に使用し、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。
１４．３．２．使用済みの医療機器等の処理については、主治医の指示に従うこと。
（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報
海外第３相試験（ＡＬＸ０６８１－Ｃ３０１／ＨＥＲＣＵＬＥＳ試験）では、本剤投与下で産生された抗薬物抗体が本剤投与患者の３．１％に認められ、その全例で中和抗体が認められた。国内第２／３相試験（ＡＬＸ０６８１－Ｃ２０２試験）では、本剤投与下で産生された抗薬物抗体が本剤投与患者の１４．３％に認められ、その全例で中和抗体が認められた。抗体発現と臨床効果及び安全性との関連は明らかではない。
（取扱い上の注意）
薬剤は外箱に入れた状態で保存すること。
（保管上の注意）
２～８℃で保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．出血：脳出血（頻度不明）、消化管出血（頻度不明）等の生命を脅かす致死的な出血を含む大出血、鼻出血（１８．６％）、歯肉出血（１０．２％）等があらわれることがある〔１．警告の項、８．１－８．３参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．呼吸器、胸郭および縦隔障害：（１０％未満）呼吸困難。
２）．胃腸障害：（１０％未満）直腸出血、腹壁血腫、下痢。
３）．腎および尿路障害：（１０％未満）血尿。
４）．生殖系および乳房障害：（１０％未満）腟出血、月経過多。
５）．一般・全身障害および投与部位の状態：（１０％以上）注射部位反応、発熱、（１０％未満）カテーテル留置部位出血、注射部位出血、疲労。
６）．傷害、中毒および処置合併症：（１０％未満）挫傷。
７）．筋骨格系および結合組織障害：（１０％未満）筋肉痛。
８）．神経系障害：（１０％未満）頭痛。
９）．皮膚および皮下組織障害：（１０％未満）蕁麻疹。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
カプラシズマブはｖｏｎＷｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＶＷＦ）のＡ１ドメインを標的とする遺伝子組換え一本鎖二価ヒト化モノクローナル抗体で、ＶＷＦと血小板間の相互作用を阻害することにより、後天性ＴＴＰの特徴である超高分子量ＶＷＦ媒介血小板凝集を抑制する。またＶＷＦの動態へ影響し、本剤が結合したＶＷＦの消失を促進する。
１８．２血小板に対する作用
本剤のｉｎｖｉｔｒｏでの薬理学的特性を、ヒト及び各動物種の血漿検体並びに遺伝子組換えＶＷＦ断片を用いて評価したところ、本剤はＶＷＦのＡ１ドメインに結合することにより、ＶＷＦに対する血小板の結合を阻害することが示された。
１８．３後天性ＴＴＰモデルに対する作用
ヒヒ後天性ＴＴＰモデルにおいて、本剤はＴＴＰの急性期エピソードである血小板減少、血管内溶血及び赤血球断片化に対して予防効果及び治療効果を示した。また、カプラシズマブの反復投与により、ＶＷＦ：Ａｇ濃度と血液凝固第ＶＩＩＩ因子活性が低下した。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験ＡＬＸ０６８１‐Ｃ２０２
後天性ＴＴＰの被験者を対象に、標準治療（血漿交換、免疫抑制療法）に追加して本剤を投与する単群、非盲検試験を実施した。
有効性解析は、ＰＰ集団注）（ｎ＝１５）を対象として行った。
注）治験実施計画書からの重大な逸脱があった被験者を除き、治験実施計画書に従って投与及び追跡調査を完了するか、治験実施計画書に従ってＴＴＰの再発が認められた評価可能な被験者
安全性解析対象集団は、治験薬を１回以上投与された全ての被験者とした。
本試験では、登録前に最大１回血漿交換を受けた被験者が組み入れられた。用法及び用量は、登録後最初の血漿交換前に、本剤１０ｍｇを静脈内への急速注射により１回投与することとされた。その後の連日血漿交換期間及び３０日間の連日血漿交換後期間は、血漿交換終了後２時間以内に本剤１０ｍｇを皮下注射により１日１回投与することとされた。
３０日間の連日血漿交換後期間以後の治験薬投与の延長については、後天性ＴＴＰの症状又は徴候（ＡＤＡＭＴＳ１３活性低下持続等）を示す場合には、治験薬の投与を１週間ずつ追加し、最長で８週間とした。同時に、免疫抑制療法の最適化を行った。
治験薬が１回以上投与された被験者では、全治験期間における投与期間の中央値は３５日であり、最大の投与期間は６９日であった。
本剤の有効性は、全治験期間（治験薬の最終投与後２８日間の追跡調査期間を含む）におけるＴＴＰ再発割合で評価した（ＰＰ集団）。ＴＴＰ再発は、最初の血小板数の正常化（連日血漿交換を中止しても血小板数が１５０，０００／μＬ以上になり、かつその後５日以内に連日血漿交換を中止した場合）後に再発した血小板減少症で連日血漿交換の再開を要するものと定義した。
ＰＰ集団において、全治験期間中に１名（６．７％）の被験者でＴＴＰの再発が認められ、事前に規定された成功基準（２０％以下）を満たした。ＴＴＰ関連死又は治験薬投与下での重大な血栓塞栓性イベントを有する被験者は認められなかった。
安全性解析対象集団において、１２名（５７．１％）の被験者で副作用が認められた。高頻度で認められた副作用は、ＡＬＴ増加２名（９．５％）、鼻出血２名（９．５％）及び胃腸出血２名（９．５％）であった。［７．２、７．４参照］
１７．１．２海外第ＩＩＩ相試験ＡＬＸ０６８１‐Ｃ３０１（ＨＥＲＣＵＬＥＳ試験）
後天性ＴＴＰの被験者１４５名を対象に、標準治療（血漿交換、免疫抑制療法）に追加して本剤（７２名）又はプラセボ（７３名）を投与する、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験を実施した。本試験では、ランダム化前に１回血漿交換を受けた被験者が組み入れられた。ランダム化後最初の血漿交換実施前に、本剤１０ｍｇ又はプラセボを静脈内への急速注射により１回投与することとされた。その後の連日血漿交換期間及び３０日間の連日血漿交換後期間は、血漿交換終了後２時間以内に本剤１０ｍｇ又はプラセボを皮下注射により１日１回投与することとされた。
３０日間の連日血漿交換後期間以後の治験薬の投与延長については、後天性ＴＴＰの症状又は徴候（ＡＤＡＭＴＳ１３活性低下持続等）を示す場合には、治験薬の投与を１週間ずつ追加し、最長で４週間とした。同時に、免疫抑制治療の最適化を行った。二重盲検期間における投与期間の中央値は、本剤群で３５日であり、本剤の最大の投与期間は６５日であった。
本剤の有効性は、血小板数の正常化までの期間（最初に血小板数が１５０×１０の９乗／Ｌ以上となった後５日以内に連日血漿交換を中止した場合と定義）で検証され、本剤群で、２．６９［１．８９、２．８３］日、プラセボ群で２．８８［２．６８、３．５６］日（中央値［９５％信頼区間］）と統計的に有意な短縮を示した（ｐ＝０．００９９、神経症状の重症度（ＧＣＳ１２以下又は１３～１５）で層別した両側ｌｏｇ‐ｒａｎｋ検定）。血小板数正常化達成確率に関する本剤群のプラセボ群に対するハザード比は１．５５であった。
治験薬投与期間におけるＴＴＰ関連死、ＴＴＰ再発、又は１件以上の治験薬投与下での重大な血栓塞栓性イベントを発現した被験者は、本剤群で９名（１２．７％）、プラセボ群で３６名（４９．３％）であった。
全治験期間（治験薬の最終投与後２８日間の追跡調査を含む）におけるＴＴＰ再発割合は、本剤群で９名（１２．７％）、プラセボ群で２８名（３８．４％）であった。
難治性ＴＴＰ（４日間の標準治療後に血小板数の倍増が見られず、ＬＤＨが基準値上限を超える場合と定義）は、プラセボ群では３名（４．２％）に認められ、本剤群では認められなかった。
本剤群では、臓器障害マーカー（ＬＤＨ、ｃＴｎＩ及び血清クレアチニン）が正常化するまでの期間が短縮する傾向が観察された。本剤群では、血漿交換日数の短縮、血漿交換量の減少等が認められた。
副作用は、全治験期間を通して本剤群では５７．７％（４１／７１名）に認められた。主な副作用は、鼻出血２３．９％（１７／７１名）、歯肉出血１１．３％（８／７１名）及び挫傷７．０％（５／７１名）であった。［７．２、７．４参照］