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ヴィーンＦ輸液
| 一般名 | 酢酸リンゲル液 |
|---|---|
| YJコード | 3319557A2044 |
| 剤型・規格 | 液剤・５００ｍＬ１袋 |
| 薬価 | 191.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
循環血液量減少時及び組織間液減少時における細胞外液の補給・細胞外液の補正、代謝性アシドーシスの補正。
用法・用量
通常、成人１回５００ｍＬ～１０００ｍＬを点滴静注する。投与速度は１時間あたり１０ｍＬ／ｋｇ体重以下とする。なお、年齢、症状、体重に応じて適宜増減する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心不全の患者：循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。９．１．２．高張性脱水症の患者：水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。９．１．３．閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者：水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．全般的な注意１４．１．１．使用時には、感染に対する配慮をすること。１４．１．２．注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと（斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある）、また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。１４．２．薬剤調製時の注意薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。１４．３．薬剤投与時の注意１４．３．１．原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと（輸液セット内に空気が流入するおそれがある）。１４．３．２．容器の目盛りは目安として使用すること。１４．３．３．残液は使用しないこと。（取扱い上の注意）２０．１．液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。２０．２．次の場合には使用しないこと。・外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。・容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。・性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。・ゴム栓部のシールがはがれている場合には使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用大量・急速投与：（頻度不明）脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は水分及び電解質の補給効果を示す。１８．２血液ガス、代謝性アシドーシス、循環動態、血中電解質に及ぼす作用出血性ショック下のビーグル犬に本剤を投与し、血液ガス、代謝性アシドーシス、循環動態、血中電解質に対する効果について検討した。１８．２．１血液ガス、代謝性アシドーシスに及ぼす作用本剤投与後、低下したｐＨは漸次上昇し、ＢａｓｅＥｘｃｅｓｓ（Ｂ．Ｅ．）は投与直後より上昇が認められた。乳酸値は漸次低下し、動脈血炭酸ガス分圧（ＰａＣＯ２）は漸次上昇する傾向を示した。低下したＨＣＯ３－は投与後に漸次上昇した。１８．２．２循環動態、血中電解質に及ぼす作用上昇傾向がみられた血糖値は、本剤投与と共に低下し、投与後６０～９０分で脱血前値に復し、インスリン値は本剤投与後に漸次低下した。収縮期血圧及び拡張期血圧は本剤の投与により漸次上昇し、投与後９０分においてほぼ脱血前値に復し、腎動脈血流量及び椎骨動脈血流量は漸次増加し、心拍数に変化はみられなかった。血中Ｎａ濃度は低下傾向、血中Ｋ濃度は上昇傾向を示したが、投与後１５分には脱血前値に復し、血中Ｃｌ濃度の著明な変化は認められなかった。また、低下していた尿量は本剤投与によって漸次増加した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験比較的侵襲の少ない整形外科領域の全身麻酔下の手術患者４０例を対象として、本剤と対照薬（ブドウ糖加酢酸リンゲル液）との二重盲検比較試験を実施した。その結果、本剤は糖、脂肪代謝、尿中排泄などの所見より血糖値の上昇を起こさず、細胞外液の減少に対する電解質の補給・補正がなされ、副作用もないことより、術中の輸液として有用性が認められた。１７．１．２国内臨床試験耳鼻科、形成外科、整形外科、婦人科、その他比較的侵襲の少ない全身麻酔下の手術患者７２例を対象として、本剤と対照薬（ブドウ糖加酢酸リンゲル液、乳酸リンゲル液）との比較試験を実施した。その結果、細胞外液の減少に対する電解質の補給・補正、及び外科的侵襲に伴う代謝性アシドーシスの補正がなされ、本剤の有用性が認められた。また、肝・腎機能、血行動態その他の観察項目は良好に推移し、副作用もなく、本剤の安全性が確認された。１７．１．３国内臨床試験耳鼻科、形成外科、整形外科、その他比較的侵襲の少ない全身麻酔下の手術患者１７０例を対象として、本剤と対照薬（乳酸リンゲル液）との比較試験を実施した。その結果、臨床所見及び臨床検査値より、細胞外液補充液として、水・電解質の補給・維持、代謝性アシドーシスの補正が認められ、その他は順調な経過を示した。また、副作用はなかった。１７．１．４国内臨床試験比較的侵襲の少ない小児全身麻酔手術患者６３例を対象として、本剤と対照薬（乳酸リンゲル液）との比較試験を実施した。その結果、乳酸リンゲル液投与群にみられる血中ｄ‐乳酸値の上昇もなく、副作用もないことより、小児に対する安全性が確認された。１７．１．５国内臨床試験比較的侵襲の少ない整形外科、耳鼻科及びその他の全身麻酔下の手術患者１５例を対象とする本剤の一般臨床試験を実施した。その結果、手術侵襲時の細胞外液補充液として副作用もなく、有用性が認められた。