ミルリノン注射液１０ｍｇ「Ｆ」

後発品（加算対象）

一般名	ミルリノン注射液
YJコード	2119408A2020
剤型・規格	液剤・１０ｍｇ１０ｍＬ１瓶
薬価	1905.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

次記の状態で他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合：急性心不全。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。

用法・用量

本剤は、注射液そのまま、又は必要に応じて生理食塩液、ブドウ糖注射液、乳酸リンゲル液、総合アミノ酸注射液等で希釈し、ミルリノンとして体重１ｋｇあたり５０μｇを１０分間かけて静脈内投与し、引き続き１分間あたり０．５μｇ／ｋｇを点滴静脈内投与する。
なお、点滴投与量は患者の血行動態、臨床症状に応じて１分間あたり０．２５～０．７５μｇ／ｋｇの範囲で適宜増減できる。また、患者の状態によっては、点滴静脈内投与から開始してもよい。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．本剤の投与により臨床症状が改善し、患者の状態が安定した場合（急性期の状態を脱した場合）には、漫然と投与することなく他の治療方法に変更すること。投与期間は患者の反応性に応じて異なるが、４８時間を超えて投与する必要が生じた場合には、血行動態及び全身状態等を十分管理しながら慎重に投与すること。なお、１日の総投与量は１．１３ｍｇ／ｋｇ（承認用量の上限で２４時間投与した場合に相当）を超えないこと。
７．２．本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では血漿中濃度が高くなるおそれがあるので、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を十分観察しながら、点滴静脈内投与の際には１分間あたり０．２５μｇ／ｋｇから開始するなど過量投与にならないよう慎重に投与すること（なお、血清クレアチニン値３．０ｍｇ／ｄＬを超える患者で、本剤の血漿中濃度が高まることが認められているので、このような患者では特に注意すること）〔９．２腎機能障害患者、９．８高齢者の項、１１．１．２参照〕。

使用上の注意情報

（禁忌）
２．１．肥大型閉塞性心筋症のある患者［流出路閉塞が悪化する可能性がある］。
２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）
８．１．本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。
８．２．本剤の投与は、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を観察しながら行うこと。
８．３．本剤の投与によっても、期待された改善がみられない場合には投与を中止し、他剤に切り替えるなどの必要な処置を行うこと。
８．４．本剤の投与中に、過度の心拍数増加、血圧低下があらわれた場合には、過量投与の可能性があるので、このような場合には減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと〔９．１．２、１１．１．１参照〕。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．重篤な頻脈性不整脈のある患者：不整脈が悪化するおそれがある。
９．１．２．著しく血圧の低い患者：血圧がさらに低下するおそれがある〔８．４、１１．１．１参照〕。
９．１．３．血清カリウム低下のある患者：補正困難な場合、重篤な不整脈を来すおそれがある。
９．１．４．高度大動脈弁狭窄・高度僧帽弁狭窄等がある患者：本剤による改善がみられない可能性がある。
９．１．５．利尿剤を大量に投与されている患者：本剤に十分反応しない可能性がある。
９．１．６．フロセミド等のループ利尿剤投与中の患者：本剤と併用する際には注意すること（過度の利尿により低カリウム血症が生じやすいため、ジギタリスを併用している場合はジギタリスによる不整脈が生じやすくなる）。
９．１．７．急性心不全患者：初期投与量を減量するなど注意すること（不整脈があらわれることがあり、本剤投与によりその可能性を高めるおそれがある）。
（腎機能障害患者）
腎機能低下している患者では血漿中濃度が高くなることがある（本剤は腎排泄型の薬剤である）〔７．２、９．８高齢者の項、１１．１．２参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット：静脈内）で乳汁中への移行が認められている）。
（小児等）
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
過量投与にならないよう慎重に投与すること（腎機能が低下していることが多く、血漿中濃度が高くなるおそれがある）〔７．２、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．２参照〕。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
カテコラミン系の強心薬（ドパミン塩酸塩、ドブタミン塩酸塩等）、アデニル酸シクラーゼ活性化剤（コルホルシンダロパート塩酸塩）［互いに強心作用を増強するが、不整脈の発現を助長させるおそれもあるので、必要に応じ、どちらかを減量すること（薬理学的（強心作用）な相加作用による）］。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤調製時の注意
１４．１．１．他の注射液と混合せずに用いることが望ましい（患者の病態に応じて、本剤の点滴静脈内投与量を調節する必要がある）。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．心室頻拍（ＴｏｒｓａｄｅｄｅＰｏｉｎｔｅｓを含む）、心室細動、血圧低下（各０．１～５％未満）〔８．４、９．１．２参照〕。
１１．１．２．腎機能の悪化（頻度不明）：腎機能低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では、腎機能悪化を来すことがある〔７．２、９．２腎機能障害患者、９．８高齢者の項参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．循環器：（０．１～５％未満）心房細動、心室性期外収縮、上室性期外収縮等の不整脈、頻脈、動悸。
２）．血液：（０．１～５％未満）血小板減少。
３）．消化器：（頻度不明）嘔吐、嘔気。
４）．その他：（０．１～５％未満）肝機能障害、ＬＤＨ上昇、ほてり感、頭痛、（頻度不明）気管支攣縮。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
ホスホジエステラーゼＩＩＩを選択的に阻害することにより、細胞内サイクリックＡＭＰ量を選択的に増加させ、心筋収縮力増強作用及び血管拡張作用を発現すると考えられる。
１８．２強心作用
１８．２．１摘出モルモット乳頭筋及び右心房標本において、濃度依存的に発生張力を増強させたが、拍動数に対する増加作用は弱かった。発生張力増強作用はアムリノンより約１０～３０倍強かった（ｉｎｖｉｔｒｏ試験）。
１８．２．２麻酔イヌにおいて、用量依存的に心筋収縮力を増強させたが、血圧下降作用及び心拍数増加作用は弱かった。心筋収縮力増強作用はアムリノンより約１０～３０倍強かった。
１８．３心臓・血管系に対する作用
１８．３．１麻酔イヌにおいて、用量依存的にｍａｘ．ｄｐ／ｄｔ、心拍出量及び一回拍出量を増加させるとともに、肺動脈楔入圧を下降させ全末梢血管抵抗を減少させた。
１８．３．２摘出ウサギ大動脈標本及び摘出イヌ伏在静脈標本において、ＫＣｌ及びノルアドレナリンにより収縮させた血管を濃度依存的に弛緩させた。血管拡張作用はアムリノンより５～６倍強かった（ｉｎｖｉｔｒｏ試験）。
１８．３．３麻酔イヌにおいて、総頸動脈、椎骨動脈、冠動脈、腸間膜動脈及び大腿動脈の血管抵抗を減少させた。
１８．４実験的心不全に対する作用
１８．４．１プロプラノロールにより誘発させた麻酔イヌ心不全モデルにおいて、ｍａｘ．ｄｐ／ｄｔ及び心拍出量を増加させるとともに左心室拡張末期圧及び全末梢血管抵抗を減少させ、急性心不全状態を改善した。
１８．４．２麻酔イヌの冠動脈結紮による急性心不全モデルにおいてｍａｘ．ｄｐ／ｄｔ、心拍出量、一回拍出量及び冠静脈洞血流量を増加させるとともに左心室拡張末期圧、全末梢血管抵抗及び冠血管抵抗を減少させ、急性心不全状態を改善した。
１８．４．３無麻酔イヌのペーシング誘発心不全モデルにおいて、ｍａｘ．＋ｄｐ／ｄｔ、ｍａｘ．－ｄｐ／ｄｔ及び心拍出量を増加させるとともに、左心室拡張末期圧を下降及び全末梢血管抵抗を減少させ、心不全状態を改善した。このとき、血漿中カテコラミン濃度に影響を与えず、また不整脈を誘発させなかった。
１８．５心筋代謝に対する作用
１８．５．１麻酔イヌにおいて、心筋酸素消費量をほとんど増加させることなく強心作用を発現した。
１８．５．２麻酔イヌの冠動脈結紮による急性心不全モデルにおいて、虚血により低下した乳酸摂取率をさらに低下させることなく、また心筋虚血を悪化させなかった。
１８．６心臓刺激伝導系に及ぼす電気生理学的作用
麻酔イヌにおいて、第ＩＩ誘導心電図に影響を及ぼさなかった。麻酔イヌのアドレナリン誘発不整脈を悪化させたが、冠動脈結紮及びウアバイン誘発不整脈に対して影響を及ぼさなかった。
１８．７一般薬理作用
中枢神経系（マウス）、呼吸・循環器系（ｉｎｖｉｔｒｏ試験及びイヌ）、自律神経系（ｉｎｖｉｔｒｏ試験）、消化器系（マウス及びラット）及び泌尿・生殖器系（ｉｎｖｉｔｒｏ試験及びラット）に対して特に問題になるような作用を示さなかった。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内比較試験（急性心不全又は慢性心不全増悪患者）
入院した急性心不全及び慢性心不全の急性増悪の患者にミルリノン又はプラセボを多施設共同二重盲検比較試験として実施した。ミルリノンとして５０μｇ／ｋｇの用量で１０分間静脈内投与した後、０．５μｇ／ｋｇ／ｍｉｎの用量で５０分間静脈内持続投与した。本試験はプラセボを対照群としたこと、また対象患者に重症心不全症例が含まれる可能性があったことから、治験薬の投与開始後３０分以上を経過しても血行動態又は臨床症状の改善が認められない場合には試験を中止し他の薬剤に切り替えても良いこととした。この場合、試験を中止した時点で可能な限り効果判定を行うこととした。血行動態の改善度並びに全般改善度は著明改善、改善、やや改善、不変、悪化の５段階で評価した。ミルリノン群において、血行動態の改善度、全般改善度ともに著明改善：１２／２７例（４４．４％）、改善以上：２５／２７例（９２．６％）で、改善以上：０／２５例であったプラセボ群と比較して有意に優っていた。またミルリノン群の概括安全度は安全性に問題なし：２３／３０例（７６．７％）、安全性にほぼ問題なし以上：２７／３０例（９０．０％）で、プラセボ群（安全性に問題なし：２４／２８例（８５．７％）、安全性にほぼ問題なし以上：２７／２８例（９６．４％））との間に差を認めなかった。なおミルリノン群で認められた副作用は、心室性不整脈５件・動悸２件（計７／３１例、２２．６％）、プラセボ群では心室性不整脈２件・呼吸困難１件（計２／２８例、７．１％）であった。
１７．１．２国内オープン試験（急性心不全又は慢性心不全増悪患者）
入院した急性心不全又は慢性心不全急性増悪患者を対象に多施設共同オープン試験として実施した。ミルリノンとして５０μｇ／ｋｇの用量で１０分間静脈内投与した後、０．５μｇ／ｋｇ／ｍｉｎの用量で５０分間静脈内持続投与した。１時間以降は血行動態・臨床症状に応じて０．２５～０．７５μｇ／ｋｇ／ｍｉｎの範囲で適宜増減し、合計４時間投与した。試験終了時（４時間後）及び継続投与終了時に投与前の観察期と比較して血行動態、自覚症状、及び身体所見の改善度、全般改善度、概括安全度を判定した。血行動態の改善度並びに全般改善度は著明改善、改善、やや改善、不変、悪化、判定不能の６段階で評価した。血行動態の改善度は著明改善：１９／３６例（５２．８％）、改善以上：３２／３６例（８８．９％）、全般改善度は著明改善：１６／３６例（４４．４％）、改善以上：３４／３６例（９４．４％）であった。また、ミルリノンが投与された症例の概括安全度は、安全性に問題なし：３１／４２例（７５．６％）、安全性にほぼ問題なし以上：３７／４２例（９０．２％）であった。なお認められた副作用は、心室性期外収縮・頻拍４例、上室性・心房性期外収縮２例、動悸あるいは頭痛・ほてり各１例等（計８／４２例、１９．０％）であった。
１７．１．３国内オープン試験（開心術後心不全）
成人の体外循環を使用した待機的心臓外科手術症例で、手術時の低体温の影響が十分に取り除かれた血行動態の安定期の患者を対象に多施設共同試験として実施した。ミルリノンとして５０μｇ／ｋｇの用量で１０分間静脈内投与した後、０．２５、０．５又は０．７５μｇ／ｋｇ／ｍｉｎの用量で１～２時間静脈内持続投与した（なお主治医の判断により単回静脈内投与を行わずに静脈内持続投与から開始すること、最大４８時間まで継続投与することを可とした）。治療期終了時、投与前の観察期と比較して血行動態改善度、全般改善度、概括安全度等を判定した。血行動態の改善度並びに全般改善度はともに８／９例（８８．９％）で著明改善あるいは改善を示した。ミルリノンを投与した全１０例において副作用は認められず、概括安全度は判定不能とされた１例を除く９例（９０．０％）で安全性に問題なしとされた。