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便通異常症 慢性下痢（6）イオン交換樹脂製剤と下痢【一目でわかる診療ビフォーアフター】Q117
2024/06/24 一目でわかる診療ビフォーアフター
便通異常症 慢性下痢（6）イオン交換樹脂製剤と下痢【一目でわかる診療ビフォーアフター】Q117
https://www.carenet.com/series/beforeafter/cg003455_117.html
グリセレブ配合点滴静注
| 一般名 | 濃グリセリン・果糖注射液 |
|---|---|
| YJコード | 2190501A5080 |
| 剤型・規格 | 液剤・５００ｍＬ１袋 |
| 薬価 | 419.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１．頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療。２．頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による次記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善：脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）、脳内出血、クモ膜下出血、頭部外傷、脳腫瘍、脳髄膜炎。３．脳外科手術後の後療法。４．脳外科手術時の脳容積縮小。５．眼内圧下降を必要とする場合。６．眼科手術時の眼容積縮小。
用法・用量
１回２００～５００ｍＬを１日１～２回、５００ｍＬあたり２～３時間かけて点滴静注する。投与期間は１～２週とする。なお、年齢、症状により適宜増減する。脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、１回５００ｍＬを３０分かけて点滴静注する。眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、１回３００～５００ｍＬを４５～９０分かけて点滴静注する。
使用上の注意情報
（禁忌）１．先天性グリセリン代謝異常症、先天性果糖代謝異常症の患者［重篤な低血糖症が発現することがある］。２．成人発症２型シトルリン血症の患者。（慎重投与）１．心臓機能障害、循環器系機能障害のある患者［循環血液量を増やすことから心臓に負担をかけ、症状が悪化する恐れがある］。２．腎障害のある患者［水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化する恐れがある］。３．尿崩症の患者［本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により電解質等に影響を与え、症状が悪化する恐れがある］。４．糖尿病の患者［非ケトン性高浸透圧性昏睡が現れることがある］。（重要な基本的注意）１．フルクトース－１，６－ビスホスファターゼ＜ＦＢＰａｓｅ＞欠損症の新生児、フルクトース－１，６－ビスホスファターゼ＜ＦＢＰａｓｅ＞欠損症の乳児、フルクトース－１，６－ビスホスファターゼ＜ＦＢＰａｓｅ＞欠損症の幼児に対して、脳浮腫あるいは代謝不全から誘発される脳浮腫予防のために本剤を投与して神経障害（痙攣、頻呼吸、嗜眠等）が現れ、死亡したとの報告がある。新生児の脳浮腫等の脳浮腫、原因不明の意識障害に対し、本剤を投与する際には、血糖値、血中乳酸値を測定し、糖新生系の異常、特にＦＢＰａｓｅ欠損症の可能性が疑われる場合には投与しない。更に、本剤投与中、投与後においては、血糖低下傾向がないこと、及び意識障害に代表される神経症状、脳浮腫の悪化が生じないことを確認し、悪化がみられた場合は、このような患者への本剤の投与は中止する。２．成人発症２型シトルリン血症の患者に対して、脳浮腫治療のために本剤を投与して病態が悪化し、死亡したとの報告がある。成人発症２型シトルリン血症（血中シトルリンが増加する疾病で、繰り返す高アンモニア血症による異常行動、意識障害等を特徴とする）が疑われた場合には、本剤を投与しない。３．急性の硬膜下・硬膜外血腫が疑われる患者には、出血源を処理し、再出血の恐れのないことを確認してから本剤を投与する（血腫の存在を確認することなく本剤を投与すると、頭蓋内圧の下降により一時止血していたものが再び出血することがある）。４．本剤には塩化ナトリウムが含まれているので、食塩摂取制限の必要な患者に投与する場合には注意する。５．乳酸アシドーシスが現れることがあるので注意する。（高齢者への投与）一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、本剤の投与に際しては水・電解質異常に留意し、慎重に投与する。（適用上の注意）１．調製時：寒冷期には体温程度に温めて使用する。２．投与前：眼科手術中に尿意を催すことがあるので、術前に排尿しておくことが望ましい。３．使用時：開封後は直ちに使用し、残液は決して使用しない。（取扱い上の注意）１．＜使用前の注意＞１）．内容液が漏れている場合や、内容液に混濁・浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。２）．排出口をシールしているフィルムがはがれているときは使用しない。２．＜調製時の注意＞１）．使用時には排出口をシールしているフィルムをはがす。２）．注射針は、無菌的操作により、ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通する（斜めに刺すと、ゴム栓や排出口内壁の削り片が薬液中に混入したり、容器を刺通し液漏れの原因となったりすることがある）。３）．薬剤を配合するときには、よく転倒混和し、配合変化に注意する。３．＜投与時の注意＞１）．本品に通気針（エア針）は不要である。２）．輸液セット等のびん針を接続する際は、ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通する。３）．連結管を用いた２バッグ以上の連続投与は原則として行わない。４．＜ソフトバッグの取扱い上の注意＞１）．本品は軟らかいプラスチックのバッグなので、鋭利なもの等で傷つけない（液漏れの原因となる）。２）．包装袋より取り出したまま保管すると、内容液が蒸散する可能性があるので、速やかに使用するか包装袋に戻し封をする。３）．容器の目盛りは目安として使用する。５．安定性試験：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献等を参考にした。１．重大な副作用アシドーシス：乳酸アシドーシスが現れることがあるので、症状が現れた場合には炭酸水素ナトリウム注射液等を投与するなど適切な処置を行う。２．その他の副作用１）．泌尿器：（０．１～５％未満）尿潜血反応陽性、血色素尿、血尿、尿意。２）．消化器：（０．１～５％未満）悪心、（０．１％未満）嘔吐。３）．代謝異常：（０．１～５％未満）低カリウム血症、（０．１％未満）高ナトリウム血症、非ケトン性高浸透圧性高血糖。４）．その他：（０．１～５％未満）頭痛、口渇、（０．１％未満）腕痛、血圧上昇、倦怠感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
該当データなし
臨床成績
該当データなし