ベハイド錠４ｍｇ

その他

一般名	ベンチルヒドロクロロチアジド錠
YJコード	2132006F1048
剤型・規格	錠剤・４ｍｇ１錠
薬価	5.50円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

高血圧症（本態性高血圧症、腎性高血圧症等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫。

用法・用量

通常、成人にはベンチルヒドロクロロチアジドとして、１回４～８ｍｇを１日２回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
維持量として、１週２～３回間歇投与する。
ただし、高血圧症に用いる場合には少量から投与を開始して徐々に増量すること。また、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。

使用上の注意情報

（禁忌）
２．１．無尿の患者［無尿の患者に無効であり、また、本剤投与により高窒素血症を起こすおそれがある］。
２．２．急性腎不全の患者〔９．２．１参照〕。
２．３．体液中のナトリウム減少・体液中のカリウム減少が明らかな患者［本剤のナトリウム・カリウム排泄作用により、体液中濃度が更に減少し、電解質失調を悪化させるおそれがある］〔１１．１．２、１１．１．３参照〕。
２．４．チアジド系薬剤又はその類似化合物（例えばクロルタリドン等のスルフォンアミド誘導体）に対する過敏症の既往歴のある患者。
２．５．テルフェナジン投与中又はアステミゾール投与中の患者［ＱＴ延長、心室性不整脈を起こすおそれがある。また、他の利尿剤（ループ利尿剤）でテルフェナジンとの併用によりＱＴ延長、心室性不整脈を起こしたとの報告がある］。
２．６．デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞の患者〔１０．１参照〕。
（重要な基本的注意）
８．１．本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質失調、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量すること。
８．２．連用する場合、電解質失調があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。
８．３．夜間の休息が特に必要な患者には、夜間の排尿を避けるため、午前中に投与することが望ましい。
８．４．降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．重篤な冠動脈硬化症又は重篤な脳動脈硬化症の患者：急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
９．１．２．本人又は両親、兄弟が痛風、糖尿病の患者：血中尿酸値、血糖値を上昇させることがあるので、痛風又は糖尿病の症状を悪化あるいは誘発させるおそれがある。
９．１．３．下痢、嘔吐のある患者：電解質失調があらわれることがある。
９．１．４．高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症の患者：高カルシウム血症あるいは副甲状腺機能亢進症による高カルシウム血症を悪化させるおそれがある。
９．１．５．減塩療法時の患者：低ナトリウム血症を起こすおそれがある〔１１．１．２参照〕。
９．１．６．交感神経切除後の患者：本剤の降圧作用が増強される。
（腎機能障害患者）
９．２．１．急性腎不全の患者：投与しないこと（急性腎不全の患者に無効であり、また、本剤投与により高窒素血症を起こすおそれがある）〔２．２参照〕。
９．２．２．重篤な腎障害のある患者：高窒素血症を起こすおそれがある。
（肝機能障害患者）
９．３．１．進行した肝硬変症の患者：肝性昏睡を誘発することがある。
９．３．２．肝疾患・肝機能障害のある患者：肝機能を更に悪化させるおそれがある。
（妊婦）
妊娠後期には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（チアジド系薬剤では、新生児又は乳児に高ビリルビン血症、血小板減少等を起こすことがあり、また、利尿効果に基づく血漿量減少、血液濃縮、子宮血流量減少・胎盤血流量減少があらわれることがある）。
（授乳婦）
授乳しないことが望ましい（類薬でヒト母乳中に移行することが報告されている）。
（小児等）
乳児は電解質バランスがくずれやすい。
（高齢者）
高齢者：次の点に注意し、少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。
・高齢者：急激な利尿は血漿量の減少をきたし、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。
・高齢者：心疾患のある高齢者、特に心疾患等で浮腫のある高齢者では、急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮をきたし、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
・高齢者：一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。
・高齢者：低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。
（相互作用）
１０．１．併用禁忌：
デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞＜ミニリンメルト＞〔２．６参照〕［低ナトリウム血症が発現するおそれがある（いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある）］。
１０．２．併用注意：
１）．バルビツール酸誘導体［起立性低血圧を増強することがある（これらの薬剤の中枢抑制作用と利尿剤の降圧作用による）］。
２）．あへんアルカロイド系麻薬［起立性低血圧を増強することがある（あへんアルカロイドの大量投与で血圧下降があらわれることが報告されている）］。
３）．アルコール［起立性低血圧を増強することがある（血管拡張作用を有するアルコールとの併用により降圧作用が増強されることがある）］。
４）．カテコールアミン（ノルアドレナリン、アドレナリン）［カテコールアミンの作用を減弱することがあるので、手術前の患者に使用する場合、本剤の一時休薬等を行うこと（血管壁の反応性を低下させ、また交感神経終末からの生理的ノルアドレナリンの放出を減少させることが報告されている）］。
５）．ツボクラリン及びその類似作用物質（ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物、パンクロニウム臭化物、ベクロニウム臭化物）［これらの薬剤の麻痺作用を増強することがあるので、手術前の患者に使用する場合、本剤の一時休薬等を行うこと（利尿剤による血清カリウム値の低下により、これらの薬剤の神経・筋遮断作用を増強すると考えられている）］。
６）．降圧作用を有する他の薬剤（ＡＣＥ阻害剤、β遮断剤、ニトログリセリン等）［降圧作用を増強するおそれがあるので、降圧剤の用量調節等に注意すること（作用機序の異なる降圧作用により互いに協力的に作用する）］。
７）．ジギタリス製剤（ジゴキシン等）［ジギタリスの心臓に対する作用を増強し不整脈等を起こすことがあるので、血清カリウム値に十分注意すること（利尿剤による血清カリウム値の低下により多量のジギタリスが心筋Ｎａ－ＫＡＴＰａｓｅに結合し、心収縮力増強と不整脈が起こる（マグネシウム低下も同様の作用を示す））］。
８）．キニジン［徐脈を起こすおそれがある（尿をアルカリ性にし、非解離型キニジンの割合が増し、キニジンの血中濃度が上昇することがある）］。
９）．糖質副腎皮質ホルモン剤、ＡＣＴＨ、グリチルリチン製剤［低カリウム血症が発現することがある（両薬剤ともカリウム排泄作用をもつ）］。
１０）．糖尿病用剤（ＳＵ剤、インスリン等）［糖尿病を悪化＜糖尿病用剤の作用を減弱＞させることがある（機序は明確ではないが、利尿剤によるカリウム減少により膵臓のβ細胞のインスリン放出が低下すると考えられている）］。
１１）．炭酸リチウム［振戦・消化器愁訴等リチウム中毒を増強することがあるので、血清リチウム濃度に注意すること（利尿剤は腎におけるリチウムの再吸収を促進し、リチウムの血中濃度を上昇させる）］。
１２）．コレスチラミン＜経口＞［利尿降圧作用の減弱（コレスチラミンの吸着作用により、本剤の吸収が阻害される）］。
１３）．非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）［利尿降圧作用の減弱（非ステロイド性消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成酵素阻害作用により、腎内プロスタグランジンが減少し、水・ナトリウムの体内貯留が生じて本剤の作用と拮抗する）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
甲状腺障害のない患者の血清ＰＢＩを低下させることがある。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意
ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．再生不良性貧血（頻度不明）。
１１．１．２．低ナトリウム血症（頻度不明）：倦怠感、食欲不振、嘔気、嘔吐、痙攣、意識障害等を伴う低ナトリウム血症があらわれることがある〔２．３、９．１．５参照〕。
１１．１．３．低カリウム血症（０．１～５％未満）：倦怠感、脱力感、不整脈等を伴う低カリウム血症があらわれることがある〔２．３参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．精神神経系：（頻度不明）めまい、知覚異常等。
２）．血液：（頻度不明）白血球減少、血小板減少、紫斑等。
３）．肝臓：（頻度不明）肝炎。
４）．代謝異常：（頻度不明）低マグネシウム血症、低クロール性アルカローシス、血中カルシウム上昇等の電解質失調、血清脂質増加、高尿酸血症、高血糖症。
５）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（頻度不明）顔面潮紅、光線過敏症等。
６）．消化器：（０．１～５％未満）食欲不振、悪心、胃部不快感、（頻度不明）嘔吐、下痢、便秘、膵炎、唾液腺炎等。
７）．眼：（頻度不明）視力異常（霧視等）、黄視症等。
８）．その他：（頻度不明）倦怠感、インポテンス、全身性紅斑性狼瘡悪化、筋痙攣。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
ベンチルヒドロクロロチアジドはチアジド系の利尿・降圧剤である。一般的にチアジド剤の血圧降下作用は、腎尿細管におけるＮａ＋、Ｃｌ－の再吸収を抑制し、Ｎａ＋、Ｃｌ－及び水の排泄を増加させ、循環血漿量を減少させ、また、動脈壁のＮａ＋含量を低下させ、交感神経刺激に対する感受性を低下させることによって降圧効果が得られるとされている。
１８．２塩類排泄作用
ラットにベンチルヒドロクロロチアジド１．０ｍｇ／ｋｇ以上の用量を経口投与した場合、用量依存的にＮａ＋及びＣｌ－の尿中排泄を増加した。
１８．３利尿作用
ラットにベンチルヒドロクロロチアジド１．０ｍｇ／ｋｇ以上の用量を経口投与した場合、無投与群に比し、有意に（Ｐ＜０．０５）尿の排泄を増加した。
１８．４血圧降下作用
高血圧ラットにベンチルヒドロクロロチアジド１０ｍｇ／ｋｇを投与した場合、１０％以上の降圧作用を示し、その作用は投与１時間後より始まり、５時間以上持続した。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内臨床試験
３施設で総計６４例について実施された臨床試験での高血圧症に対する有効率は６４．４％（３８／５９）、各種浮腫に対する有効率は９３．３％（１４／１５）であった。
また、二重盲検比較試験において本剤の本態性高血圧症に対する有用性が確認された。