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ラシックス錠２０ｍｇ
| 一般名 | フロセミド錠 |
|---|---|
| YJコード | 2139005F1052 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 9.80円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
高血圧症（本態性高血圧症、腎性高血圧症等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進。
用法・用量
通常、成人にはフロセミドとして１日１回４０～８０ｍｇを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．無尿の患者［本剤の効果が期待できない］。２．２．肝性昏睡の患者〔９．３．１参照〕。２．３．体液中のナトリウム減少、体液中のカリウム減少が明らかな患者［電解質失調を起こすおそれがある］。２．４．スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者。２．５．デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質失調、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量すること。８．２．連用する場合、電解質失調があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。８．３．降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。８．４．夜間の休息がとくに必要な患者には、夜間の排尿を避けるため、昼間に投与することが望ましい。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．重篤な冠動脈硬化症又は重篤な脳動脈硬化症のある患者：急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。９．１．２．本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者：痛風発作を起こすおそれがあり、糖尿病を悪化するおそれがある。９．１．３．下痢、嘔吐のある患者：電解質失調を起こすおそれがある。９．１．４．手術前の患者〔１０．２参照〕。９．１．５．減塩療法時の患者：低ナトリウム血症を起こすおそれがある。９．１．６．全身性エリテマトーデスの患者：全身性エリテマトーデスを悪化させるおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害のある患者：排泄遅延により血中濃度が上昇する。（肝機能障害患者）９．３．１．肝性昏睡の患者：投与しないこと（低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある）〔２．２参照〕。９．３．２．進行した肝硬変症のある患者：肝性昏睡を誘発することがある。９．３．３．肝疾患・肝機能障害のある患者：肝性昏睡を誘発することがある。（妊婦）妊娠初期又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（ヒト母乳中に移行する）。（小児等）９．７．１．低出生体重児：生後数週間以内の呼吸窮迫症の低出生体重児では、動脈管開存のリスクが増加する可能性がある。動脈管開存のため浮腫を生じた重度の低出生体重児及び硝子膜症のため浮腫を生じた重度の低出生体重児では、慎重に投与すること（腎石灰化症があらわれたとの報告がある）。９．７．２．乳児：乳児では電解質バランスがくずれやすい。（高齢者）高齢者：次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。・高齢者：急激な利尿は血漿量の減少をきたし、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。・高齢者：特に心疾患等で浮腫のある高齢者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮をきたし、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。・高齢者：一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。・高齢者：低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。（相互作用）１０．１．併用禁忌：デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞＜ミニリンメルト＞〔２．５参照〕［低ナトリウム血症が発現するおそれがある（いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある）］。１０．２．併用注意：１）．昇圧アミン（アドレナリン、ノルアドレナリン）〔９．１．４参照〕［昇圧アミンの作用を減弱するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行うこと（併用により血管壁の反応性が低下するためと考えられている）］。２）．ツボクラリン及びその類似作用物質（ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物）〔９．１．４参照〕［麻痺作用を増強することがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行うこと（利尿剤による血清カリウム値の低下により、これらの薬剤の神経・筋遮断作用が増強されると考えられている）］。３）．他の降圧剤（β－遮断剤等）［降圧作用を増強するおそれがあるので、降圧剤の用量調節等に注意すること（作用機序の異なる降圧剤との併用により、降圧作用が増強される）］。４）．ＡＣＥ阻害剤、Ａ－２受容体拮抗剤［本剤投与中にＡＣＥ阻害剤又はＡ－２受容体拮抗剤を初めて投与もしくは増量した際に、高度の血圧低下や、腎不全を含む腎機能の悪化を起こすことがあるので、これらの薬剤を初めて投与する場合や増量する場合は、本剤の一時休薬もしくは減量等を考慮すること（本剤投与中は血漿レニン活性が上昇しており、これらの薬剤を投与することによりレニン－アンジオテンシン系をブロックする結果、急激な血圧低下を起こすと考えられる）］。５）．アミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン硫酸塩、アミカシン硫酸塩）［第８脳神経障害＜聴覚障害＞を増強するおそれがある（アミノグリコシド系抗生物質の内耳外有毛細胞内濃度が上昇し、最終的には外有毛細胞の壊死を引き起こし、永続的な難聴が起こる場合もある）］。６）．シスプラチン［聴覚障害が増強するおそれがある（シスプラチンの内耳外有毛細胞内濃度が上昇し、最終的には外有毛細胞の壊死を引き起こし、永続的な難聴が起こる場合もある）］。７）．アミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン硫酸塩、アミカシン硫酸塩）、セファロスポリン系抗生物質（セファロチンナトリウム）［腎毒性を増強するおそれがある（近位尿細管でのナトリウム再吸収の増加に伴い、抗生物質の再吸収も増加することにより、組織内濃度が上昇し腎毒性が増強する）］。８）．ジギタリス剤（ジギトキシン、ジゴキシン）［ジギタリスの心臓に対する作用を増強するおそれがあるので、血清カリウム値及び血中ジギタリス濃度に注意すること（利尿剤による血清カリウム値の低下により、多量のジギタリスが心筋Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅに結合し、心収縮力増強と不整脈が起こる）］。９）．糖質副腎皮質ホルモン剤（ヒドロコルチゾン）、ＡＣＴＨ、グリチルリチン製剤＜強力ネオミノファーゲンＣ＞、甘草含有製剤［過剰のカリウム放出により低カリウム血症が発現するおそれがある（共にカリウム排泄作用を有する）］。１０）．糖尿病用剤（スルホニルウレア剤、インスリン）［糖尿病用剤の作用を著しく減弱するおそれがある（細胞内外のカリウム喪失がインスリン分泌の抑制、末梢でのインスリン感受性の低下をもたらす）］。１１）．ＳＧＬＴ２阻害剤［利尿作用が増強されるおそれがあるので、血圧、脈拍数、尿量、血清ナトリウム濃度等を確認し、脱水症状の発現に注意し、必要に応じ本剤の用量を調整するなど注意すること（利尿作用が増強されるおそれがある）］。１２）．リチウム（炭酸リチウム）［リチウム毒性を増強するおそれがあるので、血中リチウム濃度等に注意する（リチウムの腎での再吸収を促進し、リチウムの血中濃度が上昇する）］。１３）．サリチル酸誘導体（サリチル酸ナトリウム、アスピリン）［サリチル酸誘導体毒性が発現するおそれがある（腎の排泄部位において両剤の競合が起こり、サリチル酸誘導体の排泄が遅れサリチル酸中毒が起こる）］。１４）．非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン）［本剤の利尿作用を減弱するおそれがある（非ステロイド性消炎鎮痛剤が腎でのプロスタグランジン合成を阻害し、水、塩類の体内貯留を引き起こし利尿剤の作用と拮抗する）］。１５）．尿酸排泄促進剤（プロベネシド）［尿酸排泄促進剤の尿酸排泄作用を減弱するおそれがある（尿酸再吸収の間接的増大により、尿酸排泄促進剤の作用が抑制される）］。１６）．カルバマゼピン［症候性低ナトリウム血症が発現するおそれがある（ナトリウム排泄作用が増強され、低ナトリウム血症が起こる）］。１７）．その他の強心剤（コルホルシンダロパート塩酸塩）［心室性期外収縮等の不整脈の発現を助長させるおそれがある（本剤により電解質失調が引き起こされ、併用により不整脈が発現する可能性がある）］。１８）．シクロスポリン［痛風性関節炎を起こすおそれがある（フロセミドによって引き起こされる高尿酸血症とシクロスポリンによる尿酸塩排泄阻害により、副作用が悪化する）］。１９）．Ｖ２－受容体拮抗剤（モザバプタン塩酸塩）［利尿作用が増強するおそれがあるので、血圧、脈拍数、尿量、血清ナトリウム濃度等を頻回にチェックし、脱水症状の発現に注意すること（利尿作用を増強させる）］。２０）．アリスキレン［併用投与（空腹時）により本剤のＣｍａｘを４９％・ＡＵＣを２８％減少させる。アリスキレンと併用する場合は、利尿作用の低下をモニタリングし、必要に応じて本剤の投与量を調節すること（機序不明）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、電解質及び体液喪失により血圧低下、心電図異常、血栓症、急性腎障害、譫妄状態等を起こす可能性がある。１３．２．処置過量投与時、本剤は血液透析によって除去できない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報ヨード造影剤による造影剤腎症の発症リスクの高い患者に本剤を投与した時、造影剤投与前に輸液のみ行った群に比べ、造影剤投与後の腎機能悪化の割合が高かったとの報告がある。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）。１１．１．２．再生不良性貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、血小板減少、赤芽球癆（いずれも頻度不明）。１１．１．３．水疱性類天疱瘡（頻度不明）。１１．１．４．難聴（頻度不明）。１１．１．５．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症（いずれも頻度不明）。１１．１．６．心室性不整脈（Ｔｏｒｓａｄｅｄｅｐｏｉｎｔｅｓ）（頻度不明）：低カリウム血症を伴う心室性不整脈があらわれることがある。１１．１．７．間質性腎炎（頻度不明）。１１．１．８．間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ等の検査を実施すること（間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）。１１．２．その他の副作用１）．血液：（頻度不明）貧血、白血球減少、好酸球増加、溶血性貧血。２）．代謝異常：（頻度不明）低ナトリウム血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、代謝性アルカローシス、高尿酸血症、高血糖症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、偽性バーター症候群。３）．皮膚：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、発赤、光線過敏症、皮膚そう痒症、水疱性皮膚炎、紫斑、苔癬様皮疹。４）．消化器：（頻度不明）食欲不振、下痢、悪心・嘔吐、口渇、＊膵炎（＊血清アミラーゼ値上昇）［＊：膵炎があらわれるとの報告があるので、血清アミラーゼ値の上昇に注意すること］。５）．肝臓：（頻度不明）黄疸、肝機能異常、胆汁うっ滞。６）．腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇。７）．精神神経系：（頻度不明）めまい、頭痛、知覚異常、聴覚障害。８）．その他：（頻度不明）脱力感、倦怠感、起立性低血圧、筋痙攣、味覚異常、血管炎、発熱。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤の利尿作用は、イヌを用いた実験で腎尿細管全域（近位、遠位尿細管及びヘンレ係蹄）におけるＮａ、Ｃｌの再吸収抑制作用に基づくことが認められている。１８．２利尿作用１８．２．１本剤の利尿効果は、健康成人に経口投与した場合、経口投与後１時間以内に発現し、約６時間持続する。また、２４時間後には本剤の尿中排泄はなくなり、蓄積作用は認められない。１８．２．２本剤は腎血流量、糸球体ろ過値を上昇させる作用を持ち、腎機能が低下（慢性腎不全患者）している場合（ＧＦＲが２０ｍＬ／ｍｉｎ以下）でも利尿効果が期待できる。１８．２．３本剤の利尿効果をラットの尿中Ｎａ排泄量でみると、その最大Ｎａ排泄量はチアジド系薬剤の約３倍を示し、最小有効量１０ｍｇ／ｋｇから最大有効量１００ｍｇ／ｋｇと幅広い薬用量を持つ。１８．３降圧作用本剤の降圧効果は、高血圧患者に投与した場合徐々に発現し、その作用機序は、利尿による循環血漿量の減少、血管壁のナトリウム含量の減少によると考えられている。
臨床成績
該当データなし