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酒さ〔Rosacea〕・鼻瘤〔Rhinophyma〕
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ポピヨドンフィールド１０％綿棒
| 一般名 | ポビドンヨード液含浸綿棒 |
|---|---|
| YJコード | 261270AX4025 |
| 剤型・規格 | －・１０％２ｍＬ１本 |
| 薬価 | 0.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
手術部位（手術野）の皮膚の消毒。
用法・用量
本剤を塗布する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．本剤に対し過敏症又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者。９．１．２．甲状腺機能異常のある患者：血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。（小児等）ポビドンヨード製剤を新生児に使用し、一過性甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある。（臨床検査結果に及ぼす影響）酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある。（適用上の注意）１４．１．薬剤使用時の注意１４．１．１．開封時及び開封後は、微生物による汚染に注意すること。脱脂綿部に指が触れないよう注意すること。１４．１．２．開封後は速やかに使用すること。１４．１．３．エタノールによる刺激作用を有するため、損傷・創傷皮膚及び粘膜には使用しないこと。１４．１．４．大量かつ長時間の接触によって接触皮膚炎、皮膚変色があらわれることがあるので、溶液の状態で長時間皮膚と接触させない（本溶液が手術時に体の下にたまった状態や、ガーゼ・シーツ等にしみ込み湿った状態で、長時間皮膚と接触しないよう消毒後は拭き取るか乾燥させるなど注意する）。１４．１．５．眼に入らないように注意する（入った場合には、水でよく洗い流す）。１４．１．６．石けん類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石けん分を洗い落してから使用すること。１４．１．７．電気的な絶縁性をもっているので、電気メスを使用する場合には、本溶液が対極板と皮膚の間に入らないよう注意すること。１４．１．８．エタノールを含有しているので、電気メスを使用する場合には、本剤を乾燥させ、エタノール蒸気の拡散を確認してから使用すること。特にドレープ（覆い布）等の使用時には、本剤が液状として残ったり、ドレープ下に気化したエタノール蒸気が充満することで、引火しやすくなるおそれがある。（取扱い上の注意）直射日光を避けて保管すること。（保険給付上の注意）本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（０．１％未満）、アナフィラキシー（０．１％未満）：呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１％未満）発疹。２）．皮膚：（０．１％未満）接触皮膚炎、皮膚そう痒感、皮膚灼熱感、皮膚潰瘍、皮膚変色。３）．甲状腺：（０．１％未満）血中甲状腺ホルモン値上昇（Ｔ３値上昇、Ｔ４値上昇等）あるいは血中甲状腺ホルモン値低下（Ｔ３値低下、Ｔ４値低下等）などの甲状腺機能異常。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離ヨウ素（Ｉ２）が水を酸化してＨ２ＯＩ＋が生じる。Ｈ２ＯＩ＋は細菌及びウイルス表面の膜タンパク（‐ＳＨグループ、チロシン、ヒスチジン）と反応することにより、細菌及びウイルスを死滅させると推定される。１８．２殺菌力試験（ｉｎｖｉｔｒｏ）本剤の各種菌株に対する殺菌力－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－供試菌株殺菌時間グラム陽性菌ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓＡＴＣＣ６５３８３０秒Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＭＲＳＡ）ＹＳＡ＊‐２５３０秒ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓＪＣＭ２４１４３０秒ＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓＪＣＭ５８０３３０秒グラム陰性菌ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＡＴＣＣ１５４４２３０秒ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＹＰＡ＊‐３３０秒ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＡＴＣＣ１０５３６３０秒ＳｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓＪＣＭ１２３９３０秒酵母ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＡＴＣＣ１０２３１３０秒＊臨床分離株－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１８．３生物学的同等性ポピヨドンフィールド１０％綿棒とイソジンフィールド液１０％の殺菌効果について殺菌時間測定法および最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）測定法により試験を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
臨床成績
該当データなし