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２０Ｗ／Ｖ％マスキン液
| 一般名 | クロルヘキシジングルコン酸塩液 |
|---|---|
| YJコード | 2619713Q1122 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・２０％１０ｍＬ |
| 薬価 | 49.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．手指・皮膚の消毒、手術部位（手術野）の皮膚の消毒、皮膚の創傷部位の消毒、医療機器の消毒、手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒。２）．結膜嚢の洗浄・消毒、産婦人科・泌尿器科における外陰・外性器の皮膚消毒。
用法・用量
〈手指・皮膚の消毒〉クロルヘキシジングルコン酸塩として０．１～０．５％水溶液を用いる。〈手術部位（手術野）の皮膚の消毒及び医療機器の消毒〉クロルヘキシジングルコン酸塩として０．１～０．５％水溶液又は０．５％エタノール溶液を用いる。〈皮膚の創傷部位の消毒及び手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒〉クロルヘキシジングルコン酸塩として０．０５％水溶液を用いる。〈結膜嚢の洗浄・消毒〉クロルヘキシジングルコン酸塩として０．０５％以下の水溶液を用いる。〈産婦人科・泌尿器科における外陰・外性器の皮膚消毒〉クロルヘキシジングルコン酸塩として０．０２％水溶液を用いる。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．クロルヘキシジン製剤に対し過敏症の既往歴のある者〔８．重要な基本的注意の項参照〕。２．２．脳、脊髄、耳（内耳、中耳、外耳）には使用しないこと［聴神経及び中枢神経に対して直接使用した場合は、難聴、神経障害を来すことがある］〔１４．４．１参照〕。２．３．腟、膀胱、口腔等の粘膜面には使用しないこと［クロルヘキシジン製剤の前記部位への使用により、ショック、アナフィラキシーの症状の発現が報告されている］〔１４．４．１参照〕。（重要な基本的注意）ショック、アナフィラキシー等の反応を予測するため、使用に際してはクロルヘキシジン製剤に対する過敏症の既往歴、薬物過敏体質の有無について十分な問診を行うこと〔２．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．薬物過敏症＜クロルヘキシジン製剤に対する過敏症を除く＞の既往歴のある者〔８．重要な基本的注意の項参照〕。９．１．２．喘息等のアレルギー疾患の既往歴、家族歴のある者。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤は次記の濃度（クロルヘキシジングルコン酸塩として）に希釈し、水溶液又はエタノール溶液として使用すること。１）．手指・皮膚の消毒：０．１～０．５％水溶液（本剤の２００倍～４０倍希釈）、使用例：＜通常時＞０．１％水溶液（３０秒以上）；＜汚染時＞０．５％水溶液（３０秒以上）。２）．手術部位（手術野）の皮膚の消毒：０．１～０．５％水溶液（本剤の２００倍～４０倍希釈）又は０．５％エタノール溶液（本剤の４０倍希釈）、使用例：０．５％エタノール溶液。３）．皮膚の創傷部位の消毒：０．０５％水溶液（本剤の４００倍希釈）、使用例：０．０５％水溶液。４）．医療機器の消毒：０．１～０．５％水溶液（本剤の２００倍～４０倍希釈）又は０．５％エタノール溶液（本剤の４０倍希釈）、使用例：＜通常時＞０．１％水溶液（１０～３０分）；＜汚染時＞０．５％水溶液（３０分以上）；＜緊急時＞０．５％エタノール溶液（２分以上）。５）．手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒：０．０５％水溶液（本剤の４００倍希釈）、使用例：０．０５％水溶液。６）．結膜嚢の洗浄・消毒：０．０５％以下の水溶液（本剤の４００倍以上希釈）、使用例：０．０２％水溶液。７）．産婦人科・泌尿器科における外陰・外性器の皮膚消毒：０．０２％水溶液（本剤の１０００倍希釈）、使用例：０．０２％水溶液。１４．１．２．創傷部位又は結膜嚢に使用する希釈水溶液は、調製後必ず滅菌処理すること。１４．１．３．本剤は、常水や生理食塩液等に含まれる陰イオンにより難溶性の塩を生成することがあるので、希釈水溶液を調製する際には、新鮮な蒸留水を使用することが望ましい。１４．１．４．手洗い等に使用する本剤の希釈液は、少なくとも毎日新しい溶液と取換えること。１４．１．５．本剤の希釈水溶液は安定であるが、高温に長時間保つことは避けること。高圧蒸気滅菌を行う場合は１１５℃３０分、１２１℃２０分、１２６℃１５分で滅菌処理することができる。１４．１．６．本剤を取扱う容器類は常に清浄なものを使用すること。１４．１．７．本剤の希釈水溶液は調製後直ちに使用し、やむを得ず消毒用綿球等に長時間使用する希釈水溶液は微生物汚染を防止するために、希釈水溶液にアルコールを添加することが望ましい。エタノールの場合７ｖｏｌ％以上、イソプロパノールの場合４ｖｏｌ％以上になるように添加する。１４．１．８．器具類の保存に使用する場合は、腐食を防止するために、高濃度希釈液（目安として本液０．３％以上）を使用し、微生物汚染を防止するために、希釈水溶液にアルコールを添加することが望ましい（アルコール添加量は前記１４．１．７と同じ）。本液は器具類の保存に使用する場合は、毎週新しい溶液と取換えること。１４．１．９．綿球・ガーゼ等は本剤を吸着するので、これらを希釈液に浸漬して用いる場合には、有効濃度以下にならないように注意すること。１４．２．薬剤使用前の注意１４．２．１．血清・膿汁等の有機性物質は殺菌作用を減弱させるので、これらが付着している場合は十分に洗い落としてから使用すること。１４．２．２．石鹸類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石鹸分を洗い落としてから使用すること。１４．３．薬剤使用時の注意１４．３．１．本剤は外用剤であるので、経口投与や注射をしないこと。誤飲した場合には、牛乳、生卵、ゼラチン等を用いて、胃洗浄を行うなど適切な処置を行う。誤って静注した場合には溶血反応を防ぐために、輸血等を行う。１４．３．２．結膜嚢等特に敏感な組織に使用しなければならない場合には、濃度に注意し、使用後滅菌水で水洗すること。１４．３．３．原液や高濃度液が眼に入らないように注意する（眼に入った場合は直ちによく水洗する）。１４．３．４．溶液の状態で長時間皮膚と接触させた場合に皮膚化学熱傷を起こしたとの報告があるので、注意すること。１４．４．薬剤使用後の注意１４．４．１．注射器、カテーテル等の神経や粘膜面に接触する可能性のある器具を本剤で消毒した場合は、滅菌水でよく洗い流した後使用すること〔２．２、２．３参照〕。１４．４．２．本剤の付着したカテーテルを透析に用いると、透析液の成分により難溶性の塩を生成することがあるので、本剤で消毒したカテーテルは、滅菌水でよく洗い流した後使用すること。１４．４．３．本剤のエタノール溶液で術野消毒後、処置の前に乾燥させておくこと（電気メス等による発火事故が報告されている）。１４．４．４．本剤の付着した白布を次亜塩素酸ナトリウム等の塩素系漂白剤で漂白すると、褐色のシミができることがあるので、漂白には過炭酸ナトリウム等の酸素系漂白剤が適当である。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報クロルヘキシジングルコン酸塩製剤の使用によりショック症状を起こした患者のうち数例について、血清中にクロルヘキシジンに特異的なＩｇＥ抗体が検出されたとの報告がある。（取扱い上の注意）使用期限内であっても容器開封後はなるべく速やかに使用すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（０．１％未満）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、じん麻疹、呼吸困難等があらわれた場合は、直ちに使用を中止し、適切な処置を行うこと〔８．重要な基本的注意の項参照〕。１１．２．その他の副作用過敏症：（０．１％未満）発疹、じん麻疹。発現頻度は文献、自発報告等を参考にした。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序低濃度では細菌の細胞膜に障害を与え、細胞質成分の不可逆的漏出や酵素阻害を起こし、抗菌作用（殺菌作用）を示す。高濃度では細胞内のタンパク質や核酸の沈着を起こすことにより、抗菌作用を示す。１８．２殺菌効果１８．２．１広範囲の微生物に作用するが、特にグラム陽性菌には低濃度でも有効である。グラム陰性菌にも比較的低濃度で殺菌作用を示すが、グラム陽性菌に比べて抗菌力に幅がある。グラム陰性菌のうちＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ、Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属などにはまれに抵抗菌株もある。芽胞形成菌の芽胞には無効である。結核菌に対し水溶液では静菌作用、アルコール溶液では迅速な殺菌作用がある。真菌類の多くに対し抗菌力を示すが細菌類より弱い。ウイルスに対する効力は確定していない。１８．２．２Ｉｎｖｉｔｒｏ試験における細菌および真菌に対する最小殺菌濃度（ＭＢＣ）は次の通りであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－菌種ＭＢＣ（μｇ／ｍＬ）※グラム陽性菌ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓＩＦＯ１３２７６１５．６グラム陰性菌ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＮＩＨＪＣ３．９ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＩＦＯ１３２７５３１．３ＳｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓＩＦＯ１２６４８３１．３真菌ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＩＦＯ１０６１６２．５※ＭＢＣは、クロルヘキシジングルコン酸塩としての濃度を示す。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１８．３生物学的同等性本剤および標準製剤は、ｉｎｖｉｖｏにおけるＦＤＡのグローブ・ジュース法に準じた殺菌効力比較試験、およびｉｎｖｉｔｒｏにおける次表の細菌および真菌を用いた最小発育阻止濃度試験および最小殺菌濃度試験のいずれの試験の結果にも有意な差が認められず、両者は生物学的に同等であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－菌種グラム陽性菌ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓＩＦＯ１３２７６グラム陰性菌ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＮＩＨＪＣＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＩＦＯ１３２７５ＳｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓＩＦＯ１２６４８真菌ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＩＦＯ１０６１－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
臨床成績
該当データなし