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ロキソプロフェンＮａテープ５０ｍｇ「ＦＦＰ」
| 一般名 | ロキソプロフェンナトリウム（５０ｍｇ）７ｃｍ×１０ｃｍ貼付剤 |
|---|---|
| YJコード | 2649735S2059 |
| 剤型・規格 | 貼付剤・７ｃｍ×１０ｃｍ１枚 |
| 薬価 | 12.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
次記疾患並びに症状の消炎・鎮痛：変形性関節症、筋肉痛、外傷後の腫脹・外傷後の疼痛。
用法・用量
１日１回、患部に貼付する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［喘息発作を誘発することがある］〔９．１．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。８．２．慢性疾患（変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．気管支喘息＜アスピリン喘息又はその既往歴を除く＞の患者：病態を悪化させることがある〔２．２参照〕。９．１．２．皮膚感染症のある患者：感染による炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること（皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある）。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。他の非ステロイド性消炎鎮痛剤の外皮用剤を妊娠後期の女性に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）６５歳以上の高齢者に使用する場合は、貼付部の皮膚の状態に注意すること（ロキソプロフェンナトリウム水和物パップ剤１００ｍｇ及びテープ剤５０ｍｇ・１００ｍｇの製造販売後調査の結果、６５歳以上の高齢者での副作用の発現率（３．７％、１７３８例中６５例）は、６５歳未満（１．７％、１３００例中２２例）と比較して有意に高い（主な副作用が貼付部皮膚症状であった））。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。１４．１．２．湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。（取扱い上の注意）内袋開封後はチャックを閉めて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：ショック、アナフィラキシー（血圧低下、蕁麻疹、喉頭浮腫、呼吸困難等）があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．皮膚：（１～３％未満）皮膚そう痒、紅斑、接触性皮膚炎、皮疹、（頻度不明）皮下出血、皮膚刺激、皮膚色素沈着、皮膚水疱、皮膚腫脹。２）．消化器：（０．５～１％未満）胃不快感、（０．５％未満）上腹部痛、下痢・軟便。３）．肝臓：（０．５～１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇。４）．その他：（頻度不明）浮腫。ロキソプロフェンナトリウム水和物パップ剤１００ｍｇの承認時までの臨床試験結果をもとに頻度を算出した。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ロキソプロフェンナトリウム水和物は、プロドラッグであり、活性代謝物のトランスＯＨ体が酸性非ステロイド性抗炎症薬としてプロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）を阻害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用を現す。構成型ＣＯＸ（ＣＯＸ‐１）と誘導型ＣＯＸ（ＣＯＸ‐２）に対する選択性はない。
臨床成績
該当データなし