1.
妊娠中のビタミンD摂取は子どもの骨を強くする
2024/12/03 医療一般
妊娠中のビタミンD摂取は子どもの骨を強くする
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59661
一般名 | ビホナゾール1%クリーム |
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YJコード | 2655708N1296 |
剤型・規格 | 皮膚塗布剤・1%1g |
薬価 | 8.50円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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酒さ〔Rosacea〕・鼻瘤〔Rhinophyma〕
2024/11/14 希少疾病ライブラリ
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https://www.carenet.com/report/library/general/rare/cg002755_056.html
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11月12日 皮膚の日【今日は何の日?】
2024/11/12 今日は何の日?
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https://www.carenet.com/series/calendar/cg003864_100.html
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ウパダシチニブ、ADの頭頸部病変における新たな有効性解析結果/アッヴィ
2024/10/24 医療一般
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妊娠中の魚油摂取、出生児のアトピー性皮膚炎リスクは低減する?
2024/10/02 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/59341
次記の皮膚真菌症の治療。1).白癬:足部白癬、体部白癬、股部白癬。2).カンジダ症:カンジダ症の指間びらん症、カンジダ症の間擦疹、皮膚カンジダ症。3).癜風。
1日1回患部に塗布する。
(禁忌)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.他のイミダゾール系抗真菌剤に対し過敏症の既往歴のある患者。(妊婦)妊婦<3ヵ月以内>又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット静脈内投与)で乳汁中へ移行することが報告されている)。(適用上の注意)14.1.薬剤交付時の注意基剤として使用されている油脂性成分は、コンドーム、ペッサリー等の避妊用ラテックスゴム製品の品質を劣化・破損する可能性があるため、これらとの接触を避けさせること。14.2.薬剤投与時の注意14.2.1.眼科用として角膜・結膜には使用しないこと。14.2.2.著しいびらん面には使用しないこと。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.2.その他の副作用皮膚:(0.1~5%未満)皮膚炎、発赤、(0.1%未満)紅斑、皮膚そう痒、皮膚びらん、皮膚水疱、(頻度不明)皮膚局所刺激感、鱗屑、皮膚亀裂、皮膚軟化、皮膚乾燥、皮膚浮腫、じん麻疹。
18.1作用機序ビホナゾールは、真菌細胞に対して二元的な作用機序を有する。低濃度域では細胞膜の必須構成脂質成分であるエルゴステロールの合成を阻害し、高濃度域ではそれに加えて細胞膜のリン脂質と特異的に結合することにより膜の物性を変化させる。いずれの効果も最終的に細胞膜の構造・機能を障害し、その結果、抗真菌作用が発現される。18.2抗真菌作用18.2.1ビホナゾールは、皮膚糸状菌(Trichophyton属、Microsporum属、Epidermophyton属)、酵母類(Candida属)及び癜風菌(Malasseziafurfur)に優れた抗真菌作用を有する。18.2.2ビホナゾールは、Kimmig培地上で各種ヒト病原真菌の90%以上の菌株において4μg/mL以下の最小発育阻止濃度(MIC)を示す。18.2.3ビホナゾールは、発育期にある皮膚糸状菌に対して極めて低い濃度(ナノグラム単位)より菌糸の発育を抑制し、5μg/mL以上の濃度で殺真菌作用を示す。また、Candidaalbicansに対しては、0.125μg/mL以上の濃度で寄生形態である仮性菌糸の形成を抑制する。18.2.4Trichophytonmentagrophytesによるモルモット実験的白癬モデルにビホナゾール1%クリームを感染後3日目に1回局所適用した場合、無処置対照群では症状の増悪が認められるが、処置群では数日以内に治癒する。18.3感染防御効果モルモットの背部皮膚面に1%クリーム0.5gを塗布し、12、24、48、72時間後にTrichophytonmentagrophytesの分生子浮遊液を接種した実験では、48~72時間にわたり感染防御効果が認められている。18.4生物学的同等性試験ビホナゾールクリーム1%「YD」、マイコスポールクリーム1%各0.3g/日(ビホナゾールとして3mg)を白癬菌接種モルモットに14日間塗布し、病変度の肉眼観察及び培養試験を行ったところ、両製剤ともコントロール群と比較して、有意な効果が認められた。また、両製剤間の効果に有意差は認められず、両製剤の生物学的同等性が確認された。
17.1有効性及び安全性に関する試験17.1.1国内臨床試験二重盲検比較試験848例について実施された1日1回塗布による臨床試験の概要は次のとおりである。なお、二重盲検比較試験によりビホナゾールの有用性が認められている。--------------------------表開始--------------------------白癬効能・効果足部白癬体部白癬股部白癬計有効率74.5%(79/106)84.9%(62/73)95.9%(71/74)83.8%(212/253)--------------------------表終了----------------------------------------------------表開始--------------------------カンジダ症癜風効能・効果指間びらん症間擦疹計癜風有効率78.9%(15/19)86.8%(46/53)84.7%(61/72)95.2%(60/63)--------------------------表終了--------------------------