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ヘモリンガル舌下錠０．１８ｍｇ
| 一般名 | 静脈血管叢エキス錠 |
|---|---|
| YJコード | 2559002X1032 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１錠 |
| 薬価 | 18.50円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
痔核の症状（出血、疼痛、腫脹、痒感）の緩解。
用法・用量
通常、静脈血管叢エキスとして１回０．１８ｍｇを１日３回舌下投与する。なお、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。１４．１．２．本剤は舌下錠のため、口腔粘膜から徐々に吸収させる（嚥下すると効果が著しく低減する）。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は湿気、高温を避けて保存すること。（保管上の注意）高温を避けて保存すること。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１％未満）そう痒感、発疹等。２）．消化器：（０．１％未満）悪心、食欲不振、下痢、胃部不快感、腹部膨満感等、（頻度不明）軟便。発現頻度は文献報告を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序作用機序は明確になっていない。１８．２生体アミン類の循環機能調節作用微小循環において独自の調節作用を有するアドレナリン、ヒスタミン等の生体アミン類の対血圧作用を増強し、生理的に微小循環の機能低下により起こると考えられるうっ血状態を回復させる。１８．２．１ウサギにおいて、１．４４ｍｇ／２０ｍＬ／ｈｒ持続注入下、静脈内に投与したアドレナリンの血圧上昇作用を増強した。１８．２．２イヌにおいて、４００μｇ／ｋｇの前処置によりアドレナリンの昇圧、ヒスタミンの降圧反応を増強したが、アセチルコリンの降圧反応には影響を及ぼさなかった。１８．２．３ラット虫垂間膜において、４００μｇ／ｋｇ静脈内前投与により、細動脈の収縮を起こすアドレナリンの閾値濃度を２．５～４倍低下させた。１８．３線維素溶解作用フィブリン平板法によりｉｎｖｉｔｒｏ線溶活性をブロメラインと比較し、また健常人４例に１日９錠注）を２１日間投与してｉｎｖｉｖｏ線溶活性を調べたところ、ブロメラインに比べて弱いが線溶能亢進作用のあることが確認された。注）本剤の承認用量は１回０．１８ｍｇ、１日３回である。１８．４抗炎症・抗浮腫作用ラット、ろ紙ペレット法において、０．１、１、１０ｍｇ／ｋｇ、５日間連続静脈内投与により、生理食塩液対照群と比較して、摘出肉芽重量で９．０～４２．５％、乾燥肉芽重量で７．９～３４．６％、滲出液重量で９．４～４２．５％の用量相関性の抑制作用が認められ、１０ｍｇ／ｋｇ投与群では特に著明な肉芽増殖抑制が認められた（ｐ＜０．０１～０．０５）。１８．５実験的直腸病変に対する作用（ウサギ）２％の黒ガラシ含有ポリエチレングリコール坐薬の連続８日間直腸内適用により起こされた出血性潰瘍性直腸病変において、０．９ｍｇ／ｋｇ／日、４日間の経口投与でほぼ完全な治癒が得られた。また、黒ガラシ含有坐薬適用と同時に投与すると、直腸病変の程度の軽減がみられ、局所刺激の直腸粘膜において、抗炎症・抗潰瘍作用が認められた。１８．６組織修復作用ウサギ実験的小腸粘膜焼灼潰瘍において、２ｍｇ／ｂｏｄｙ、７日間の静脈内注射によって漿膜面の腸管癒着は対照群に比して軽度であり、粘膜面では潰瘍がすでに治癒状態にあるという成績が得られ、組織学的にも投与群で上皮の新生、結合織の増殖が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験二重盲検比較試験報告２報を含む国内臨床試験報告５７報、総計１５０７症例における有効率は内痔核７６．５％（５７５／７５２）、外痔核７８．７％（４２０／５３４）、内・外痔核７１．１％（１５７／２２１）で、痔核の縮小ないし消失、出血・疼痛・腫脹の軽減・消退が認められた。