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必携 消化器・一般外科医のための外科解剖アトラス
2024/04/26 医学のしおり
必携 消化器・一般外科医のための外科解剖アトラス
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ヘモレックス軟膏
| 一般名 | ヒドロコルチゾン・フラジオマイシン配合剤軟膏 |
|---|---|
| YJコード | 2559806M1030 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・１ｇ |
| 薬価 | 21.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
痔核・裂肛の症状（出血、疼痛、腫脹、痒感）の緩解、肛門周囲の湿疹・皮膚炎。
用法・用量
通常１日１～３回適量を患部に塗布又は注入する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．局所に結核性感染症又は局所にウイルス性感染症のある患者［感染症を悪化させるおそれがある］。２．２．局所に真菌症（局所カンジダ症、局所白癬等）のある患者［真菌症を悪化させるおそれがある］。２．３．本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。２．４．ストレプトマイシン、カナマイシン、ゲンタマイシン、フラジオマイシン等のアミノグリコシド系抗生物質及びバシトラシン並びにヒドロコルチゾン、ジブカイン塩酸塩及びエスクロシドに対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い、感作されたことを示す兆候（そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱等）があらわれた場合には使用を中止すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、大量又は長期にわたる使用は避けること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）観察を十分に行うこと。ステロイド剤の大量又は長期の投与により、小児の発育障害をきたしたという報告がある。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意眼科用として使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．下垂体・副腎皮質系機能抑制（頻度不明）：大量又は長期にわたる使用により、下垂体・副腎皮質系機能抑制をきたすことがある。１１．２．その他の副作用１）．皮膚及び陰部：（頻度不明）皮膚真菌症（皮膚カンジダ症、皮膚白癬等）及び陰部真菌症（陰部カンジダ症、陰部白癬等）、ウイルス性皮膚疾患及びウイルス性陰部疾患。２）．過敏症：（頻度不明）皮膚刺激感、そう痒等。３）．長期連用：（頻度不明）長期連用による全身投与の場合と同様な症状。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序痔疾患の症状（疼痛、炎症、そう痒、出血、腫脹、細菌感染等）に対し、各種有効成分が次の作用を発揮する。・ヒドロコルチゾン抗炎症作用及び抗アレルギー作用により、患部の炎症、毛細血管の拡張、浮腫、そう痒等の症状を消失又は軽減させる。・フラジオマイシン硫酸塩グラム陽性菌、グラム陰性菌、抗酸菌、放射菌、レプトスピラに対し、たん白合成阻害により、抗菌作用を示す。炎症、浮腫を起こした患部の二次感染を治療及び予防する。・ジブカイン塩酸塩表面・伝達両麻酔剤で、局所疼痛及び排便時等の疼痛を和らげる。・エスクロシド血管壁の強化及び毛細血管の透過性を低下させる作用を有することにより出血を防止する。１８．２抗炎症作用（ヒドロコルチゾン、エスクロシド）Ｗｉｓｔａｒ系雄性ラットによる実験で、０．５％配合のヒドロコルチゾンの血管透過性の抑制作用及びカラゲニンによる足蹠浮腫発生に対する抑制作用がみられ、両作用はエスクロシドの配合により更に増強された。１８．３鎮痛作用（ジブカイン塩酸塩）Ｈａｒｔｌｅｙ系雌性モルモット左右角膜による実験で、０．５％配合のジブカイン塩酸塩の局所麻酔作用がみられ、その作用は他成分配合によっても変動をきたさないことが認められた。１８．４止血作用（エスクロシド）ｄｄ系雌性マウス尾の切断面による実験で、１．０％配合のエスクロシドは対照と比較し、出血時間を有意に短縮した。また、その効果は他成分配合により妨害的な影響を受けていないことが認められた。１８．５抗菌作用（フラジオマイシン硫酸塩）精度管理用菌株７株及び臨床材料由来７０株の計７７株に対するＭＩＣを測定した。フラジオマイシン硫酸塩はグラム陽性菌及びグラム陰性桿菌のうち、Ｓ．ｆａｅｃａｌｉｓと一部の耐性菌を除いてＭＩＣ値は低く、これらの菌に対して抗菌作用が認められた。１８．６生物学的同等性試験１８．６．１抗炎症作用ヘモレックス軟膏及びプロクトセディル軟膏をヒスタミン誘発血管透過性亢進モデル、ラットカラゲニン足蹠浮腫モデルに対して単回塗布した後に、青染部位の面積、足蹠浮腫率により抗炎症作用を評価した。この試験において、両剤ともいずれのモデルにおいても抗炎症作用を示し、生物学的に同等と判断された。１８．６．２鎮痛作用ヘモレックス軟膏及びプロクトセディル軟膏をモルモットの角膜に対して単回塗布した後に、刺激毛で軽く刺激し角膜反射の有無を評価した。この試験において、両剤とも局所麻酔作用を示し、生物学的に同等と判断された。１８．６．３止血作用ヘモレックス軟膏及びプロクトセディル軟膏をマウスの尾部に対して単回塗布した後に、尾末端の切断による出血の止血までの時間を評価した。この試験において、両剤とも止血作用を示し、生物学的に同等と判断された。１８．６．４抗菌作用ヘモレックス軟膏及びプロクトセディル軟膏を大腸菌が接種された寒天・乳糖ブイヨン培地上に置き、形成した阻止円を評価した。この試験において、両剤とも抗菌作用を示し、生物学的に同等と判断された。
臨床成績
該当データなし