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ネリザ坐剤
| 一般名 | ジフルコルトロン吉草酸エステル・リドカイン坐剤 |
|---|---|
| YJコード | 2559814J1062 |
| 剤型・規格 | 挿入剤・１個 |
| 薬価 | 23.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
痔核に伴う症状（出血、疼痛、腫脹）の緩解。（効能又は効果に関連する注意）局所に感染症又は局所に真菌症がある場合には、使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。
用法・用量
通常、成人には１回１個を１日２回肛門内に挿入する。（用法及び用量に関連する注意）本剤での治療は対症療法であるため、概ね１週間を目処として使用し、その後の継続投与については、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に行うこと。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．局所に結核性感染症、局所に化膿性感染症又は局所に梅毒性感染症、局所にウイルス性疾患のある患者［症状を悪化させることがある］。２．２．局所に真菌症（局所カンジダ症、局所白癬等）のある患者［症状を悪化させることがある］。２．３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．４．ジフルコルトロン吉草酸エステル、リドカインに対し過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．他のリドカイン製剤併用投与される患者：リドカインの血中濃度が上昇するおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、大量又は長期にわたる使用を避けること。（小児等）９．７．１．小児等を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．ステロイド剤の大量又は長期の使用により発育障害をきたすという報告がある。（高齢者）患者の状態を十分に観察しながら使用すること。一般に副作用があらわれやすい。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意本剤は直腸投与にのみ使用するよう指導すること。１４．２．薬剤投与時の注意高温になると硬度が低下し挿入しにくいことがあるので、その場合には被包のまま坐剤の先端を下に向け冷水等で冷し固くしてから使用すること〔２０．２参照〕。（取扱い上の注意）２０．１．小児の手のとどかない所に保管するよう指導すること。２０．２．高温を避けて保存すること〔１４．２参照〕。２０．３．坐剤の先端が下に向く様に箱のマークに従い保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．皮膚感染症：（頻度不明）皮膚真菌症（皮膚カンジダ症、皮膚白癬等）及び陰部真菌症（陰部カンジダ症、陰部白癬等）、皮膚ウイルス性感染症及び皮膚細菌性感染症。２）．過敏症：（０．１～１％未満）そう痒感、皮膚刺激感、下痢。３）．下垂体・副腎皮質系機能：（頻度不明）大量又は長期使用による下垂体・副腎皮質系機能抑制。４）．長期連用：（頻度不明）長期連用による全身投与の場合と同様な症状。５）．消化器：（０．１～１％未満）鼓腸放屁。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序１８．１．１ジフルコルトロン吉草酸エステル合成副腎皮質ホルモンで、糖質コルチコイドと同じ機序により抗炎症作用及び免疫抑制作用を発現する。糖質コルチコイドの抗炎症作用の機序は多岐にわたるが、結局は起炎物質の生合成抑制と炎症細胞の遊走抑制による。１８．１．２リドカイン神経細胞膜のＮａ＋チャネルを抑制することによって神経の活動電位発生を抑制するという局所麻酔薬共通の作用により、知覚神経の求心性伝導を抑制する。１８．２抗炎症作用ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤は、クロトン油誘発痔疾モデル（ラット）、擦過刺激痔疾モデル（ラット）のいずれにおいても、ヒドロコルチゾンカプロン酸エステルを含有する痔疾用剤と同等ないしはより強力な抗炎症作用を示した。また、ヒドロコルチゾン含有痔疾用剤及び副腎皮質ホルモンを含有しない痔疾用剤に比し抗炎症作用が強力であった。１８．３鎮痛作用ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤は、カラゲニン・カオリン足蹠浮腫（ラット）において、疼痛に対しリドカインによる速効性の鎮痛効果とジフルコルトロン吉草酸エステルによる炎症痛の経時的な軽減が認められた。１８．４生物学的同等性試験抗炎症作用ネリザ坐剤及びネリプロクト坐剤をラットクロトン油混合液誘発痔疾モデル、ラット擦過刺激痔疾モデルに対して単回投与した後に、肛門・直腸部湿重量により抗炎症作用を評価した。この試験において、両剤ともいずれのモデルにおいても抗炎症作用を示し、生物学的に同等と判断された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内後期第ＩＩ相臨床試験内痔核及び内外痔核患者を対象にジフルコルトロン吉草酸エステル０．２ｍｇ・リドカイン４０ｍｇ坐剤（以下、ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤）、ジフルコルトロン吉草酸エステル倍量坐剤、リドカイン坐剤及びプラセボ坐剤をそれぞれ１回１個、１日２回、２週間連続投与した二重盲検比較試験の結果は次のとおりである。全般改善度における改善率（改善以上）は、ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群６９．０％（４０／５８例）、ジフルコルトロン吉草酸エステル倍量坐剤投与群４５．５％（２５／５５例）、リドカイン坐剤投与群５２．９％（２７／５１例）、プラセボ坐剤投与群６０．７％（３４／５６例）であった。副作用発現頻度はＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で１．５％（１／６７例）であった。発現した副作用は下痢１例であった。１７．１．２国内追加第ＩＩ相臨床試験内痔核及び内外痔核患者を対象にＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤及びジフルコルトロン吉草酸エステル半量坐剤をそれぞれ１回１個、１日２回、２週間連続投与した二重盲検比較試験の結果は次のとおりである。全般改善度における改善率（改善以上）は、ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で６９．５％（７３／１０５例）、ジフルコルトロン吉草酸エステル半量坐剤投与群で６１．５％（６７／１０９例）であった。副作用発現頻度はＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で１．９％（２／１０７例）であった。発現した副作用は痒感、頭痛・微熱が各１例であった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相比較臨床試験内痔核及び内外痔核及び裂肛患者を対象にＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤及びカプロン酸ヒドロコルチゾン・塩酸ジブカイン・ヘキサクロロフェン・ウンデシル酸クレミゾール坐薬をそれぞれ１回１個、１日２回、２週間連続投与した二重盲検比較試験の結果は次のとおりである。全般改善度における改善率（改善以上）は、ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で６７．４％（８７／１２９例）、カプロン酸ヒドロコルチゾン・塩酸ジブカイン・ヘキサクロロフェン・ウンデシル酸クレミゾール坐薬投与群で６１．７％（８２／１３３例）であった。副作用発現頻度はＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で２．９％（４／１４０例）であった。発現した副作用は腹部膨満感、薬疹、かゆみ、刺激感が各１例であった。１７．１．４国内第ＩＩＩ相比較臨床試験内痔核及び内外痔核患者を対象にＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤及びトリベノシド・リドカイン坐剤をそれぞれ１回１個、１日２回、２週間連続投与した群間比較試験の結果は次のとおりである。全般改善度における改善率（改善以上）は、ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で６５．０％（６７／１０３例）、トリベノシド・リドカイン坐剤投与群で６４．０％（６４／１００例）であった。ＤＦＶ０．２ｍｇ・ＬＩＤ４０ｍｇ坐剤投与群で副作用の発現はなかった。