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低リスク肺塞栓症がん患者のVTE再発、リバーロキサバン18ヵ月vs. 6ヵ月（ONCO PE）／AHA2024
2024/11/21 医療一般 日本発エビデンス
低リスク肺塞栓症がん患者のVTE再発、リバーロキサバン18ヵ月vs. 6ヵ月（ONCO PE）／AHA2024
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59669
トラネキサム酸細粒５０％「ツルハラ」
| 一般名 | トラネキサム酸細粒 |
|---|---|
| YJコード | 3327002C1120 |
| 剤型・規格 | 散剤・５０％１ｇ |
| 薬価 | 6.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１．全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病など及び手術中・術後の異常出血）。２．局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血）。３．次の疾患における紅斑・腫脹・そう痒などの症状：湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹。４．次の疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状：扁桃炎、咽喉頭炎。５．口内炎における口内痛及び口内粘膜アフタ。
用法・用量
トラネキサム酸として１日７５０～２０００ｍｇ（本剤１．５～４ｇ）を３～４回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）トロンビン投与中の患者。（慎重投与）１．血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症が現れる恐れのある患者［血栓を安定化する恐れがある］。２．消費性凝固障害のある患者（ヘパリン等と併用する）［血栓を安定化する恐れがある］。３．術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者［静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化する恐れがある（離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている）］。４．腎不全のある患者［血中濃度が上昇することがある］。５．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（相互作用）１．併用禁忌：トロンビン［血栓形成傾向が現れる恐れがある（血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する）］。２．併用注意：１）．ヘモコアグラーゼ［大量併用により血栓形成傾向が現れる恐れがある（ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させる恐れがあると考えられている）］。２）．バトロキソビン［血栓・塞栓症を起こす恐れがある（バトロキソビンによって生成するｄｅｓＡフィブリンポリマーの分解を阻害する）］。３）．凝固因子製剤＜トロンビンは併用禁忌＞（エプタコグアルファ等）［口腔等・線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進する恐れがある（凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現し、一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する）］。（高齢者への投与）一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。（その他の注意）イヌに長期・大量投与したところ網膜変性が現れたとの報告がある。（取扱い上の注意）安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（室温、５年）の結果、トラネキサム酸細粒５０％「ツルハラ」は通常の市場流通下において５年間安定であることが確認された。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）痙攣：人工透析患者において痙攣が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用：次記の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には必要に応じ投与を中止するなど適切な処置を行う。１）．過敏症：（頻度不明）そう痒感、発疹等。２）．消化器：（頻度不明）食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、胸やけ。３）．その他：（頻度不明）眠気。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
・ｉｎｖｉｔｒｏでプラスミン活性を抑制するとともにプラスミノーゲンアクチベータに対しても強い阻害作用を示す。・ウサギに静注あるいは経口的に投与した実験においてストレプトキナーゼにより亢進された線溶能の正常化および線溶亢進抑制作用が認められている。・ラットを用いた実験においてホルマリンを除く種々の実験的炎症浮腫に対し抗炎症作用を示す。
臨床成績
該当データなし