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リュープリンＰＲＯ注射用キット２２．５ｍｇ
| 一般名 | リュープロレリン酢酸塩キット |
|---|---|
| YJコード | 2499407G4029 |
| 剤型・規格 | キット類・２２．５ｍｇ１筒 |
| 薬価 | 66947.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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https://www.carenet.com/report/series/internal/kurahara/cg003441_269.html
添付文書
効能・効果
１）．前立腺癌。２）．閉経前乳癌。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈効能共通〉患者の治療歴等について、「１７．臨床成績」の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。５．２．〈閉経前乳癌〉本剤の使用開始にあたっては、原則としてホルモン受容体の発現の有無を確認し、ホルモン受容体が陰性と判断された場合には本剤を使用しないこと。
用法・用量
通常、成人には２４週に１回リュープロレリン酢酸塩として２２．５ｍｇを皮下に投与する。投与に際しては、注射針を上にしてプランジャーロッドを押して、懸濁用液全量を粉末部に移動させて、泡立てないように注意しながら、十分に懸濁して用いる。（用法及び用量に関連する注意）本剤は２４週間持続の徐放性製剤であり、２４週を超える間隔で投与すると下垂体－性腺系刺激作用により性腺ホルモン濃度が再度上昇し、臨床所見が一過性に悪化するおそれがあるので、２４週に１回の用法を遵守すること。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分又は合成ＬＨ－ＲＨ、ＬＨ－ＲＨ誘導体に対して、過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．３．授乳中の患者〔９．６授乳婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉本剤は内分泌療法剤であり、前立腺癌及び閉経前乳癌に対し使用する場合には、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。８．２．〈効能共通〉本剤は２４週間持続性の製剤であり、徐放性の薬剤が注射部位に長くとどまり、注射部位硬結等の注射部位反応が発現することがあるので、注射部位を毎回変更し、注射部位をもまないように患者に説明するなど十分注意して投与すること〔１４．２．２参照〕。８．３．〈効能共通〉本剤は徐放性製剤であるので、最終投与後も薬効持続期間中は患者の状態を観察すること。８．４．〈効能共通〉アナフィラキシーがあらわれることがあるので、問診を十分に行うこと〔１１．１．２参照〕。８．５．〈前立腺癌〉初回投与初期に、高活性ＬＨ－ＲＨ誘導体としての下垂体－性腺系刺激作用による血清テストステロン濃度の上昇に伴って骨疼痛の一過性増悪がみられることがある（また、尿路閉塞あるいは脊髄圧迫のみられるおそれがあるので慎重に投与し、投与開始１ヵ月間は十分観察を行うこと）〔１１．１．８参照〕。８．６．〈閉経前乳癌〉初回投与初期に、高活性ＬＨ－ＲＨ誘導体としての下垂体－性腺系刺激作用による血清エストロゲン濃度の上昇に伴って骨疼痛の一過性増悪等がみられることがある。８．７．〈閉経前乳癌〉本剤で抗腫瘍効果が得られず進行を認めた場合は、投与を中止すること。８．８．〈閉経前乳癌〉エストロゲン低下作用に基づく骨塩量低下がみられることがあるので、長期にわたり投与する場合には、可能な限り骨塩量の検査を行い慎重に投与すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．〈前立腺癌〉脊髄圧迫による腎障害又は尿路閉塞による腎障害を既に呈している患者又は新たに発生するおそれのある患者：初回投与初期の血清テストステロン濃度の上昇に伴い、原疾患の症状が悪化する可能性がある。９．１．２．〈閉経前乳癌〉粘膜下筋腫のある患者：出血症状が増悪することがある。（生殖能を有する者）生殖能を有する者：治療に際しては妊娠していないことを確認し、治療期間中は非ホルモン性の避妊をさせること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（ＬＨ－ＲＨ誘導体による流産の報告があり、本剤の動物試験で胎仔死亡増加及び胎仔体重低値（ラット、ウサギ）並びに胎仔骨格異常増加傾向（ウサギ）がみられている）〔２．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）投与しないこと（ラットで乳汁への移行がみられている）〔２．３参照〕。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．用時調製し、懸濁後は直ちに使用すること。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．皮下注射のみに使用すること（静脈注射により血栓症を誘発するおそれがある）。１４．２．２．皮下注射にあたっては次記の点に注意すること〔８．２参照〕。（１）．注射部位は上腕部・腹部・臀部の皮下とすること。（２）．注射部位は毎回変更し、同一部位への反復注射は行わないこと。（３）．注射針が血管内に入っていないことを確認すること。（４）．注射部位をもまないように患者に指示すること。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報ラットにリュープロレリン酢酸塩として４週間持続の徐放性製剤０．８、３．６及び１６ｍｇ／ｋｇ／４週を１年間、並びにリュープロレリン酢酸塩水溶液注射剤０．６、１．５及び４ｍｇ／ｋｇ／日を２年間それぞれ皮下投与した試験で、良性下垂体腺腫が認められたとの報告がある。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．〈効能共通〉間質性肺炎（０．１％未満）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。１１．１．２．〈効能共通〉アナフィラキシー（０．１％未満）〔８．４参照〕。１１．１．３．〈効能共通〉肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。１１．１．４．〈効能共通〉糖尿病の発症又は糖尿病増悪（頻度不明）。１１．１．５．〈効能共通〉下垂体卒中（頻度不明）：下垂体卒中が下垂体腺腫患者で報告されているので、初回投与直後に頭痛、視力障害・視野障害等があらわれた場合には、検査のうえ外科的治療等の適切な処置を行うこと。１１．１．６．〈効能共通〉心筋梗塞、脳梗塞、静脈血栓症、肺塞栓症等の血栓塞栓症（頻度不明）。１１．１．７．〈前立腺癌〉うつ状態（０．１％未満）。１１．１．８．〈前立腺癌〉骨疼痛の一過性増悪、尿路閉塞あるいは脊髄圧迫（５％以上）：下垂体－性腺系刺激作用による血清テストステロン濃度の上昇に伴って骨疼痛の一過性増悪、尿路閉塞あるいは脊髄圧迫がみられることがある〔８．５参照〕。１１．１．９．〈前立腺癌〉心不全（０．１～５％未満）。１１．１．１０．〈閉経前乳癌〉更年期障害様のうつ状態（０．１～５％未満）：エストロゲン低下作用に基づく更年期障害様のうつ状態があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．〈前立腺癌〉①．〈前立腺癌〉肝臓：（５％以上）ＬＤＨ上昇、（０．１～５％未満）黄疸、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＡＬ－Ｐ上昇。②．〈前立腺癌〉内分泌系：（５％以上）ほてり、熱感、（０．１～５％未満）頭痛、不眠、顔面潮紅、めまい、発汗、性欲減退、勃起障害、女性化乳房、睾丸萎縮、会陰部不快感。③．〈前立腺癌〉筋・骨格系：（０．１～５％未満）関節痛、骨疼痛、肩疼痛・腰疼痛・四肢疼痛等の疼痛、歩行困難、手指のこわばり等のこわばり、（０．１％未満）筋肉痛、骨塩量低下。④．〈前立腺癌〉皮膚：（０．１～５％未満）皮膚炎、頭部発毛。⑤．〈前立腺癌〉泌尿器系：（０．１～５％未満）頻尿、血尿、ＢＵＮ上昇。⑥．〈前立腺癌〉循環器：（０．１～５％未満）心電図異常、心胸比増大。⑦．〈前立腺癌〉血液：（０．１～５％未満）貧血、血小板減少。⑧．〈前立腺癌〉消化器：（０．１～５％未満）悪心、嘔吐、食欲不振、便秘、（０．１％未満）下痢。⑨．〈前立腺癌〉過敏症：（０．１～５％未満）発疹、そう痒。⑩．〈前立腺癌〉投与部位：（５％以上）硬結、（０．１～５％未満）疼痛、発赤、（頻度不明）膿瘍、腫脹、潰瘍、そう痒、肉芽腫、腫瘤、熱感、壊死等の注射部位反応。⑪．〈前立腺癌〉その他：（０．１～５％未満）浮腫、胸部圧迫感、悪寒、倦怠感、口唇のしびれ・四肢のしびれ、体重増加、知覚異常、難聴、耳鳴、発熱、総コレステロール上昇、トリグリセライド上昇、尿酸上昇、高カリウム血症、血糖値上昇、（０．１％未満）脱力感、（頻度不明）痙攣。２）．〈閉経前乳癌〉①．〈閉経前乳癌〉低エストロゲン症状：（５％以上）ほてり、熱感、のぼせ、肩こり、頭痛、不眠、めまい、発汗、（０．１～５％未満）性欲減退、冷感、視覚障害、情緒不安定。②．〈閉経前乳癌〉女性生殖器：（０．１～５％未満）不正出血、腟乾燥、性交痛、腟炎、帯下増加、卵巣過剰刺激症状、乳房疼痛・乳房緊満感・乳房萎縮。③．〈閉経前乳癌〉筋・骨格系：（５％以上）関節痛、骨疼痛等の疼痛、（０．１～５％未満）手指のこわばり等のこわばり、腰痛、筋肉痛、筋痙攣、骨塩量低下、血清リン上昇、高カルシウム血症。④．〈閉経前乳癌〉皮膚：（０．１～５％未満）ざ瘡、皮膚乾燥、脱毛、多毛、爪異常。⑤．〈閉経前乳癌〉精神神経系：（０．１～５％未満）眠気、いらいら感、記憶力低下、注意力低下、知覚異常。⑥．〈閉経前乳癌〉過敏症：（０．１～５％未満）発疹、そう痒。⑦．〈閉経前乳癌〉肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇、（０．１％未満）黄疸。⑧．〈閉経前乳癌〉消化器：（０．１～５％未満）悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、下痢、便秘、口内炎、口渇。⑨．〈閉経前乳癌〉循環器：（０．１～５％未満）心悸亢進、血圧上昇。⑩．〈閉経前乳癌〉血液：（０．１～５％未満）赤血球増多、貧血、白血球減少、血小板減少、部分トロンボプラスチン時間延長。⑪．〈閉経前乳癌〉泌尿器系：（０．１～５％未満）頻尿、排尿困難、ＢＵＮ上昇。⑫．〈閉経前乳癌〉投与部位：（５％以上）硬結、（０．１～５％未満）疼痛、発赤、（頻度不明）膿瘍、腫脹、潰瘍、そう痒、肉芽腫、腫瘤、熱感、壊死等の注射部位反応。⑬．〈閉経前乳癌〉その他：（０．１～５％未満）疲労、倦怠感、脱力感、口唇のしびれ・四肢のしびれ、手根管症候群、耳鳴、難聴、胸部不快感、浮腫、体重増加、下肢痛、息苦しさ、発熱、総コレステロール上昇、ＬＤＬコレステロール上昇、トリグリセライド上昇、高カリウム血症、（０．１％未満）体重減少、味覚異常、甲状腺機能異常、（頻度不明）痙攣。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序高用量のＬＨ‐ＲＨ又は高活性ＬＨ‐ＲＨ誘導体であるリュープロレリン酢酸塩を反復投与すると、初回投与直後一過性に下垂体－性腺系刺激作用（急性作用）がみられた後、下垂体においては性腺刺激ホルモンの産生・放出が低下する。更に、精巣及び卵巣の性腺刺激ホルモンに対する反応性が低下し、テストステロン及びエストラジオール産生能が低下する（慢性作用）。リュープロレリン酢酸塩のＬＨ放出活性はＬＨ‐ＲＨの約１００倍であり、その下垂体－性腺機能抑制作用はＬＨ‐ＲＨより強い。リュープロレリン酢酸塩が高活性ＬＨ‐ＲＨ誘導体であり、下垂体－性腺機能抑制作用が強い理由は、リュープロレリン酢酸塩が、ＬＨ‐ＲＨと比較して蛋白分解酵素に対する抵抗性が高いこと、ＬＨ‐ＲＨリセプターに対する親和性が高いことなどによる。更に、本剤は徐放性製剤であるので、常時血中にリュープロレリン酢酸塩を放出して効果的に精巣及び卵巣の反応性低下をもたらし、下垂体－性腺機能抑制作用を示す。１８．２性腺ホルモン濃度抑制作用１８．２．１前立腺癌患者において２４週に１回の皮下投与により血清テストステロン濃度が持続的に去勢レベル以下に低下し、薬物的去勢作用が認められる。１８．２．２閉経前乳癌患者において２４週に１回の皮下投与により血清エストラジオール濃度は概ね閉経期レベル以下に低下し、卵巣機能抑制作用を認め、通常排卵は抑制され、月経は停止する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈前立腺癌〉１７．１．１国内第ＩＩＩ相臨床試験（検証試験）前立腺癌既治療患者（リュープリンＳＲ注射用キット１１．２５ｍｇの投与により抗腫瘍効果が安定している患者）を対象に、リュープロレリン酢酸塩として２２．５ｍｇを２４週に１回（計２回）又はリュープロレリン酢酸塩として１１．２５ｍｇを１２週に１回（計４回）皮下投与した。主要評価項目である、投与開始から４８週後における血清テストステロン濃度が去勢レベル（１００ｎｇ／ｄＬ以下）を維持した患者の割合は２２．５ｍｇ投与群で１００％（８１／８１例）、１１．２５ｍｇ投与群で９８．７％（７８／７９例）、両群の差［９５％信頼区間］は１．３％［－３．４％、６．８％］であり、あらかじめ設定した非劣性の基準（９５％信頼区間の下限値が－１０％を上回る）を満たした。副作用発現頻度は、２２．５ｍｇ投与群で５５．６％（４５／８１例）であり、主な副作用は、２２．５ｍｇ投与群で、注射部位硬結１７．３％（１４／８１例）、注射部位紅斑１３．６％（１１／８１例）、注射部位疼痛６．２％（５／８１例）、糖尿病６．２％（５／８１例）、ほてり６．２％（５／８１例）であった。〈閉経前乳癌〉１７．１．２国内第ＩＩＩ相臨床試験（検証試験）閉経前乳癌術後患者を対象に、リュープロレリン酢酸塩として２２．５ｍｇを２４週に１回（計２回）又はリュープロレリン酢酸塩として１１．２５ｍｇを１２週に１回（計４回）皮下投与した（各群タモキシフェン２０ｍｇ／日を併用投与）。主要評価項目である、投与４週から４８週後における血清エストラジオール濃度が閉経期レベル（３０ｐｇ／ｍＬ以下）に抑制された患者の割合は、２２．５ｍｇ投与群で９７．６％（８１／８３例）、１１．２５ｍｇ投与群で９６．４％（８１／８４例）、両群の差［９５％信頼区間］は１．２％［－５．２％、７．８％］であり、あらかじめ設定した非劣性の基準（９５％信頼区間の下限値が－１０％を上回る）を満たした。副作用発現頻度は、２２．５ｍｇ投与群で９２．８％（７７／８３例）であり、主な副作用は、２２．５ｍｇ投与群で、ほてり５０．６％（４２／８３例）、注射部位硬結４３．４％（３６／８３例）、注射部位疼痛２８．９％（２４／８３例）であった。