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ノバクトＭ静注用１０００単位
| 一般名 | 乾燥濃縮人血液凝固第ＩＸ因子 |
|---|---|
| YJコード | 6343429D8064 |
| 剤型・規格 | 散剤・１，０００単位１瓶（溶解液付） |
| 薬価 | 35382.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
血液凝固第９因子欠乏患者の出血傾向を抑制する。（効能又は効果に関連する注意）本剤は「乾燥濃縮人血液凝固第９因子」であり、「乾燥人血液凝固第９因子複合体」ではないので、バイパス効果は期待できない。そのため血液凝固第８因子に対するインヒビターを有する患者の出血に対しては使用しないこと。
用法・用量
本剤を添付の日本薬局方注射用水で溶解し、通常１回血液凝固第９因子８００～１６００国際単位を静脈内に緩徐に注射する。用量は、年齢・症状に応じ適宜増減する。
使用上の注意情報
（注意）本剤は、貴重なヒト血液を原材料として製剤化したものである。有効成分及び添加剤としてヒト血液由来成分を含有しており、原材料となったヒト血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原材料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際しては感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているものの、ヒトの血液を原材料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者又はその家族等に対して説明し、その理解を得るよう努めること。８．２．本剤の原材料となる献血者の血液については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ－１抗体、抗ＨＩＶ－２抗体及び抗ＨＴＬＶ－１抗体陰性で、かつＡＬＴ値でスクリーニングを実施している。さらに、ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶについては個別の試験血漿で、ＨＡＶ及びヒトパルボウイルスＢ１９についてはプールした試験血漿で核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。その後の製造工程であるイムノアフィニティクロマトグラフィー及びウイルス除去膜処理により原材料由来のウイルスを除去し、さらに６５℃９６時間の乾燥加熱処理を施した製剤であるが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。８．２．１．血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．１、９．１．２、９．５妊婦の項参照〕。８．２．２．肝炎ウイルス感染等のウイルス感染の危険性を完全には否定できないので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。８．２．３．現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。８．３．患者の血中に血液凝固第９因子に対するインヒビター発生するおそれがある。本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビター発生を疑い、血液凝固第９因子回収率や血液凝固第９因子に対するインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと。８．４．大量投与によりＤＩＣを起こす危険性を完全には否定できないので観察を十分に行うこと。８．５．マウスたん白質に対する抗体を産生する可能性を完全には否定できないので、観察を十分に行うこと〔９．１．３参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。９．１．２．免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。９．１．３．マウスたん白質に対し過敏症の既往歴のある患者：観察を十分に行うこと〔８．５参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤の投与によりヒトパルボウイルスＢ１９の感染の可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある））〔８．２．１参照〕。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．【溶解方法】に従い溶解すること。１４．１．２．他の製剤と混注しないこと。１４．１．３．溶解した液を注射器に移す場合、フィルターの付いたセットを用いること。１４．１．４．一度溶解したものは１時間以内に使用すること。１４．１．５．使用後の残液は再使用しないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．溶解時に沈殿の認められるものは使用しないこと。１４．２．２．１分間に５ｍＬを超えない速度でゆっくり注入すること。１４．３．薬剤交付時の注意１４．３．１．子供の手の届かないところへ保管すること。１４．３．２．使用済の医療用具等の処理については、主治医の指示に従うこと。（取扱い上の注意）本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号又は製造記号（ロット番号）、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。（溶解方法）１．製剤バイアル及び溶解液バイアルのキャップを外し、ゴム栓を消毒する。２．溶解液バイアルに注入針を内筒が見えなくなるまで垂直に押し込む。３．逆さにした製剤バイアルを注入針に内筒が見えなくなるまで垂直に押し込む。４．上下を反対にする。５．溶解液注入後、注入針を製剤バイアル側に残したまま、空の溶解液バイアルを抜き取る。６．製剤バイアルをゆるやかに振盪し、完全に溶解する。７．フィルトランをシリンジに付け（添付文書の図①）、シリンジの押し子を５ｍＬほど引いておく（添付文書の図②）。８．シリンジの押し子を引いたままフィルトランを注入針に深く差し込み（添付文書の図①）、押し子を押してバイアルに空気を入れる（添付文書の図②）。９．押し子を押したままバイアルを倒立させ、押し子を押す力を徐々に緩め、シリンジに薬液を抜き取る。１０．フィルトランからシリンジを抜き取り、翼状針又は注射針に接続し注射する。（保管上の注意）３０℃以下に凍結を避けて保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．アナフィラキシー（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）発熱、顔面潮紅、蕁麻疹等。２）．その他：（頻度不明）悪寒、腰痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序血漿中の血液凝固第ＩＸ因子を補い、出血傾向を抑制する。１８．２血液凝固反応本剤をｉｎｖｉｔｒｏで第ＩＸ因子欠乏血漿に添加し、活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）で凝固時間を測定した。その結果から、本剤はｉｎｖｉｔｒｏで凝固補正効果を持つことが確認された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験血友病Ｂ患者を対象とした長期多回静注投与の臨床試験において、本剤の止血効果の有効率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－施設数症例数出血回数投与回数有効率（％）２１２１２２３２６３２２２／２２３（９９．６）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－安全性解析対象２４例において副作用は認められなかった。