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リンスパッド点滴静注用１０００ｍｇ
| 一般名 | 乾燥濃縮人α１－プロテイナーゼインヒビター注射用 |
|---|---|
| YJコード | 6343456D1024 |
| 剤型・規格 | 散剤・１，０００ｍｇ１瓶（溶解液付） |
| 薬価 | 216054.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
重症α１－アンチトリプシン欠乏症。（効能又は効果に関連する注意）本剤は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）や、気流閉塞を伴う肺気腫等の肺疾患を呈し、かつ、重症α１－アンチトリプシン欠乏症［血清α１－アンチトリプシン濃度が５０ｍｇ／ｄＬ未満（ネフェロメトリー法）］と診断された患者に用いること。
用法・用量
通常、成人にはヒトα１－プロテイナーゼインヒビターとして６０ｍｇ／ｋｇを週１回、点滴静注する。（用法及び用量に関連する注意）患者の様子を観察しながら、約０．０８ｍＬ／ｋｇ／分を超えない速度で点滴静注すること。
使用上の注意情報
（注意）本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程において一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際し感染症の伝播を防止するための種々の安全対策が講じられているが、血液を原料としていることに由来する感染症伝播等のリスクを完全には排除できないことを患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。８．２．本剤の原料となる血漿については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ－１抗体及び抗ＨＩＶ－２抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、ＨＩＶ、ＨＢＶ及びＨＣＶについて核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、ヒトパルボウイルスＢ１９についてもＮＡＴによるスクリーニングを実施し、適合した血漿を用いている。その後の製造工程では、Ｃｏｈｎの低温エタノール分画、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）沈殿、深層濾過、溶媒／界面活性剤処理並びにナノ濾過工程は、ＨＩＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ等のエンベロープを有するウイルス及びエンベロープを有しないヒトパルボウイルスＢ１９をはじめとする各種ウイルス除去・不活化効果が確認されているが、投与に際しては、次の点に十分に注意すること。８．２．１．血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に除去・不活化することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．２、９．１．３、９．５妊婦の項参照〕。８．３．現在までに本剤の投与により、変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分に行い、治療上の必要性を十分に検討の上投与すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．ＩｇＡ欠損症の患者：抗ＩｇＡ抗体を保有する患者では過敏症反応を起こすおそれがある。９．１．２．溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９に感染した場合には、発熱と急性貧血を伴う重度全身症状を起こすことがある〔８．２．１参照〕。９．１．３．免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９に感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある〔８．２．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ヒトパルボウイルスＢ１９に感染した場合には、胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある）〔８．２．１参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒト母乳中への移行性、授乳を受けた乳児への影響、又は母乳産生への影響に関する情報は得られていない）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．添付の溶解液を用いて溶解すること（薬剤バイアルに溶解液全量（２０ｍＬ）を無菌的に加えた後、泡立てないよう円を描くように回して溶解し、激しく振とうしないこと）。１４．１．２．溶解後は常温（１５～２５℃）で保管し、３時間以内に投与すること。１４．１．３．溶解後の残液の再使用や保存は行わないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．粒子状物質及び変色がないか、投与前に目視で検査すること（目視で微粒子が認められる場合は投与しないこと）。１４．２．２．他剤との混注を避け、単独で投与すること。（取扱い上の注意）本剤は特定生物由来製品に該当することから本剤を投与又は処方した場合は医薬品名（販売名）、製造番号（ロット番号）、投与又は処方日、投与又は処方を受けた患者の氏名・住所等を記録し使用日から少なくとも２０年間保存すること。（献血又は非献血の区別の考え方）献血又は非献血の区別は製剤の安全性の優劣を示すものではない。この表示区別は、次記の手順に従って決められている。１）．採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めている→その定義が１９９１年国際赤十字・赤新月社決議と同じ趣旨→当該国の「自発的な無償供血」の定義にそって採血されたことが確認できる：「献血」の表示。２）．採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めていない：「非献血」の表示。３）．採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めている→その定義が１９９１年国際赤十字・赤新月社決議と趣旨が異なる：「非献血」の表示。４）．採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めている→その定義が１９９１年国際赤十字・赤新月社決議と同じ趣旨→当該国の「自発的な無償供血」の定義にそって採血されたことが確認できない：「非献血」の表示。（保管上の注意）凍結を避け、遮光して２５℃以下で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．神経系障害：（５％未満）頭痛。２）．胃腸障害：（５％未満）腹部不快感、下痢、消化不良。３）．皮膚および皮下組織障害：（５％未満）乾癬、発疹。４）．一般・全身障害および投与部位の状態：（５％未満）胸痛、疲労、注入に伴う反応。５）．筋骨格系および結合組織障害：（５％未満）筋痙縮、筋骨格痛。６）．傷害、中毒および処置合併症：（５％未満）転倒。７）．臨床検査：（５％未満）血圧上昇。８）．呼吸器、胸郭および縦隔障害：（５％未満）肺高血圧症。９）．血管障害：（５％未満）ほてり、起立性低血圧。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序α１‐プロテイナーゼインヒビター（ａｌｐｈａ１‐ＰＩ、別名α１‐アンチトリプシン）は生体内に存在するセリンプロテアーゼ阻害剤の一種で、好中球エラスターゼ阻害作用を有する。１８．２α１‐アンチトリプシン欠乏症における効果α１‐アンチトリプシン欠乏症患者では、血清中及び組織中のａｌｐｈａ１‐ＰＩ濃度が低下しており、好中球エラスターゼとそのインヒビターであるａｌｐｈａ１‐ＰＩの不均衡が生じることで、肺組織での不適切なタンパク質分解が起こる。本剤の補充療法によって、血清及び気道上皮被覆液のａｌｐｈａ１‐ＰＩ濃度を上昇させ、維持することで、プロテイナーゼに対する防御力を補強し、プロテイナーゼ対インヒビターの不均衡を是正することで肺気腫の発生・進展を抑制し、ＣＯＰＤの病態の進行を遅くすると考えられる。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第Ｉ／ＩＩ相非盲検試験（ＧＴＩ１４０１試験）重症α１‐アンチトリプシン欠乏症［血清α１‐アンチトリプシン濃度が５０ｍｇ／ｄＬ未満（ネフェロメトリー法）］日本人成人患者４例に本剤６０ｍｇ／ｋｇを週１回８週間点滴静注した。安全性解析対象集団の４例のうち、副作用として、１例（２５．０％）に疲労が報告された。１７．１．２国内第Ｉ／ＩＩ相非盲検長期継続試験（ＧＴＩ１４０１‐ＯＬＥ試験）ＧＴＩ１４０１試験を終了した重症α１‐アンチトリプシン欠乏症日本人成人患者４例に、本剤６０ｍｇ／ｋｇを週１回、平均１４４週間点滴静注した。安全性解析対象集団４例のうち、副作用として、ほてり、腹部不快感及び筋骨格痛がそれぞれ１例（２５．０％）に報告された。探索的に実施したＣＴスキャンによる肺密度測定の結果、ベースラインからの平均変化量±標準偏差は、５２週で０．９１±４．５７０ｇ／Ｌ、１０４週で－２．０５±３．７７１ｇ／Ｌであった。１７．１．３海外第ＩＩ相無作為化二重盲検比較試験（ＥＸＡＣＴＬＥ試験）先天性α１‐アンチトリプシン欠乏症外国人患者７７例を対象としてＰｒｏｌａｓｔｉｎ注）６０ｍｇ／ｋｇ又はプラセボを週１回２４ヵ月間点滴静注した（Ｐｒｏｌａｓｔｉｎ群：３８例、プラセボ群：３９例）。継続投与を希望した患者は最長３０ヵ月間まで投与した。ＣＴスキャンで評価した肺全体の密度を主要評価項目とした。肺密度の下位１５パーセンタイル（ＰＤ１５：Ｈｏｕｎｓｆｉｅｌｄ単位で表される）を全肺気量（ＴＬＣ）で調整したＴＬＣ‐ＰＤ１５の変化量は次のとおりであった。表ＴＬＣ‐ＰＤ１５（ｇ／Ｌ）の変化量（平均値±標準偏差）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－Ｐｒｏｌａｓｔｉｎ群（３６例）プラセボ群（３５例）ベースライン５４．５５４±１７．３７１５３．８９８±１５．９６８最終評価時点５１．１６７±１７．１７５４９．０７６±１５．９２６変化量－３．３８７±４．６２１－４．８２２±３．８１３ＴＬＣ‐ＰＤ１５＝ＰＤ１５×（ＣＴで測定された肺容量／ＴＬＣの予測値）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－Ｐｒｏｌａｓｔｉｎ群での副作用発現頻度は、２８．９％（１１／３８例）であり、副作用は発疹５．３％（２／３８例）、下痢、消化不良、胃不快感、胸痛、注入に伴う反応、転倒、血圧上昇、筋痙縮、頭痛、肺高血圧症、乾癬、起立性低血圧が、各２．６％（１／３８例）であった。注）Ｐｒｏｌａｓｔｉｎは、１９８７年米国で承認されて以降、海外で承認されている本剤の製法改良前先行品であり（国内未承認）、本剤との生物学的同等性が確認されている。