1.
大腸がん検診、現時点では血液検査よりも大腸内視鏡検査が優れる
2024/11/21 医療一般
大腸がん検診、現時点では血液検査よりも大腸内視鏡検査が優れる
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59622
臭化ナトリウム
| 一般名 | 臭化ナトリウム |
|---|---|
| YJコード | 1126002X1051 |
| 剤型・規格 | 散剤・１０ｇ |
| 薬価 | 83.50円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
催眠鎮静剤・抗不安剤に関連した記事
2.
呼吸困難に対しては鎮静？ モルヒネの増量？【非専門医のための緩和ケアTips】第87回
2024/11/07 非専門医のための緩和ケアTips
呼吸困難に対しては鎮静？ モルヒネの増量？【非専門医のための緩和ケアTips】第87回
https://www.carenet.com/series/kanwa/cg003112_087.html
3.
映画「路上のソリスト」（その2）【「不幸」になる権利はあるの？私たちはどうすればいいの？（ホームレスの自由権）】Part 1
2024/10/30 シネマセラピー
映画「路上のソリスト」（その2）【「不幸」になる権利はあるの？私たちはどうすればいいの？（ホームレスの自由権）】Part 1
https://www.carenet.com/report/series/psychiatry/cinema/cg004883_159_01.html
4.
第236回 麻酔薬を巡る2つのトピック（後編） プロポフォール使用の配信番組で麻酔科学会声明、芸人への検査は麻酔不要の「経鼻内視鏡」の不可解
2024/10/30 ざわつく水曜日
第236回 麻酔薬を巡る2つのトピック（後編） プロポフォール使用の配信番組で麻酔科学会声明、芸人への検査は麻酔不要の「経鼻内視鏡」の不可解
https://www.carenet.com/hihyowed/236.html
5.
第119回 「エンタメ番組でプロポフォール静注」を観た感想
2024/10/24 現場から木曜日
第119回 「エンタメ番組でプロポフォール静注」を観た感想
https://www.carenet.com/hihyothu2/119.html
添付文書
効能・効果
１）．不安緊張状態の鎮静。２）．小児の難治性てんかん。
用法・用量
〈効能共通〉臭化ナトリウムとして、通常、成人１回０．５～１ｇを１日３回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。（用法及び用量に関連する注意）小児には１日量１～６ヵ月０．２ｇ、７～１２ヵ月０．４ｇ、２歳０．５ｇ、４歳０．６ｇ、６歳０．８ｇ、８歳１．０ｇを投与する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本薬又は臭素化合物に対して過敏症の既往歴のある患者。２．２．腎機能障害のある患者〔９．２腎機能障害患者の項参照〕。２．３．脱水症、全身衰弱のある患者［体液量の少ない患者では血中濃度が上昇し、中毒を起こすおそれがある］。２．４．器質的脳障害、うつ病の患者［臭素中毒が潜在していることがあり、また、本薬に対する感受性が亢進している場合があるので中毒を起こすおそれがある］。２．５．緑内障の患者［臭化ナトリウムの体内動態および血圧に対する作用は塩化ナトリウムに類似し、かつ体液中濃度は総ハロゲン量として平衡しているので、眼圧を上昇させて症状を更に悪化させるおそれがある］。２．６．低塩性食事を摂取している患者［臭化ナトリウムの体内動態は塩化ナトリウムに類似し、かつ体液中濃度は総ハロゲン量として平衡しているので、吸収が促進され、血圧上昇、中毒を起こすおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本薬投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないように注意する。８．２．連用すると体内に蓄積し、摂取量と排泄量が平衡を保つ臭素平衡の状態となり、慢性中毒を起こすことがあるので、慎重に投与すること〔９．７小児等の項参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（腎機能障害患者）腎機能障害患者：本薬を投与しないこと（血中濃度の上昇を招き中毒を起こすおそれがある）〔２．２参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．肝障害又はその既往歴のある患者：肝障害を悪化又は再発させるおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳に移行しやすい）。（小児等）小児の難治性てんかんに使用する場合は少量よりはじめ、毎週増量し、発作がやむとともに次第に減量する〔８．２参照〕。（高齢者）本薬を減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．中枢神経抑制薬（フェノチアジン誘導体（塩酸クロルプロマジン、塩酸チオリダジン、塩酸フルフェナジン、プロペリシアジン等）、バルビツール酸誘導体（フェノバルビタール、ペントバルビタール、アモバルビタール等））［眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強することがあるので、やむを得ず投与する場合は、減量するなど注意すること（相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている）］。２）．アルコール（飲酒）［眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強することがある（相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．配合変化１）．１週間以内に湿潤：サリチル酸ナトリウムテオブロミン、次硝酸ビスマス、ジギタリス製剤、スルピリン、タンニン酸、タンニン酸アルブミン等。２）．条件により湿潤：安息香酸ナトリウム、安息香酸ナトリウムカフェイン、アンチピリン、ホウ砂、抱水クロラール、リン酸アルカリ等。３）．変色：硫酸銅、レゾルシン。４）．沈殿生成：タンニン酸。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人当り１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６～３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人当り２．４人多いと計算されている。（取扱い上の注意）本剤は吸湿性であるので、使用後はすみやかに閉栓するなど取扱いに注意すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（５％以上又は頻度不明）発疹、紅斑、そう痒感等。２）．消化器：（５％以上又は頻度不明）悪心・嘔吐、食欲減退、下痢等。３）．精神神経系：（５％以上又は頻度不明）頭痛、めまい、ふらつき、（０．１％未満）興奮、運動失調、抑うつ、構音障害、意識障害等。４）．皮膚・粘膜：（５％以上又は頻度不明）ざ瘡・膿痂疹。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序臭化カリウムと同様に生体内で臭素イオンとして作用し、大脳皮質の知覚及び運動中枢の興奮を抑制する。したがって催眠作用、中枢性の鎮静・抗けいれん作用を持つ薬剤として多用され、特に神経性心悸亢進、てんかんなどの治療に用いられる。本剤はカリウム塩に比べ心臓に対して悪影響が少なく、注射液としても用いられる。
臨床成績
該当データなし