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フリウェル配合錠ＵＬＤ「あすか」
| 一般名 | ノルエチステロン・エチニルエストラジオール（２）錠 |
|---|---|
| YJコード | 2482009F2038 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１錠 |
| 薬価 | 70.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．月経困難症。２）．生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整。（効能又は効果に関連する注意）〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉妊娠率や生産率の報告を踏まえると、本剤を含む低用量卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤で調節卵巣刺激の開始時期の調整を行った場合は、開始時期の調整を行わない場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があるので、このことを患者に説明した上で、本剤の投与の要否は、患者ごとに治療上の必要性を考慮して慎重に判断すること〔１５．１．６参照〕。
用法・用量
〈月経困難症〉１日１錠を毎日一定の時刻に２１日間経口投与し、その後７日間休薬する。以上２８日間を投与１周期とし、出血が終わっているか続いているかにかかわらず、２９日目から次の周期の錠剤を投与し、以後同様に繰り返す。〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉１日１錠を毎日一定の時刻に、通常、１４～２１日間経口投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈効能共通〉毎日一定の時刻に服用させること。７．２．〈効能共通〉本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること。７．３．〈効能共通〉万一前日の飲み忘れに気付いた場合、直ちに前日の飲み忘れた錠剤を服用し、当日の錠剤も通常の服薬時刻に服用する。２日以上服薬を忘れた場合は、気付いた時点で前日分の１錠を服用し、当日の錠剤も通常の服薬時刻に服用し、その後は当初の服薬スケジュールとおり服用を継続すること。７．４．〈月経困難症〉月経困難症で初めて服用させる場合、原則として月経第１～５日目に服用を開始させること。７．５．〈月経困難症〉本剤の１年を超える投与における有効性及び安全性は確立していないので、１年を超える投与は治療上必要と判断される場合にのみ行い、定期的に画像診断及び臨床検査（血液検査等）を行うなど、患者の状態に十分注意すること。７．６．〈月経困難症〉ノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合錠ＵＬＤのエチニルエストラジオールの用量はノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合錠ＬＤより低用量であり、月経困難症の場合、臨床試験においてノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合錠ＵＬＤが配合錠ＬＤと比較して不正性器出血の発現率が高いことを踏まえ、症状や治療目標に応じて治療薬を選択すること〔１１．２参照〕。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏性素因のある患者。２．２．エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）、子宮頸癌及びその疑いのある患者［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．９－８．１１、８．１３参照〕。２．３．診断の確定していない異常性器出血のある患者［性器癌の疑いがあり、出血が性器癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．９、８．１１、８．１３参照〕。２．４．血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害、冠動脈疾患又はその既往歴のある患者［血液凝固能が亢進され、これらの症状が増悪することがある］〔１１．１．１参照〕。２．５．３５歳以上で１日１５本以上の喫煙者［心筋梗塞等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある］〔８．７、９．１．２、９．１．５、１１．１．１参照〕。２．６．前兆を伴う片頭痛（閃輝暗点を伴う片頭痛、星型閃光を伴う片頭痛等）の患者［前兆を伴う片頭痛の患者は前兆を伴わない患者に比べ脳血管障害（脳卒中等）が発生しやすくなるとの報告がある］〔１１．１．１参照〕。２．７．肺高血圧症を合併する心臓弁膜症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の患者、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の患者［血栓症等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある］〔９．１．９、１１．１．１参照〕。２．８．血管病変を伴う糖尿病患者（糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等）［血栓症等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある］〔１１．１．１参照〕。２．９．血栓性素因のある患者［血栓症等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある］〔１１．１．１参照〕。２．１０．抗リン脂質抗体症候群の患者［血栓症等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある］〔１１．１．１参照〕。２．１１．手術前４週以内、術後２週以内、産後４週以内及び長期間安静状態の患者［血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある］〔８．６、１１．１．１参照〕。２．１２．重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．１３．肝腫瘍のある患者［症状が増悪することがある］。２．１４．脂質代謝異常のある患者［血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある（また、脂質代謝に影響を及ぼす可能性があるため、症状が増悪することがある）］〔１１．１．１参照〕。２．１５．高血圧＜軽度高血圧を除く＞のある患者［血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある（また、症状が増悪することがある）］〔９．１．１０、１１．１．１参照〕。２．１６．耳硬化症の患者［症状が増悪することがある］。２．１７．妊娠中に黄疸、妊娠中に持続性そう痒症又は妊娠ヘルペスの既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある］。２．１８．妊婦又は妊娠している可能性のある患者〔９．４．１、９．４．２、９．５．１参照〕。２．１９．授乳婦〔９．６授乳婦の項参照〕。２．２０．骨成長が終了していない可能性がある患者［骨端早期閉鎖を来すおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉本剤を避妊目的で使用しないこと。８．２．〈効能共通〉本剤の服用により、年齢、喫煙、肥満、家族歴等のリスク因子の有無にかかわらず血栓症があらわれることがあるので、次のような症状があらわれた場合は直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと（緊急対応を要する血栓症の主な症状：下肢の急激な疼痛・下肢の急激な腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢脱力・四肢麻痺、構語障害、急性視力障害等）。患者に対しても、緊急対応を要する血栓症の主な症状（下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等）があらわれた場合は、直ちに服用を中止し、救急医療機関を受診するよう説明すること〔１１．１．１参照〕。８．３．〈効能共通〉本剤の服用中に、血栓症が疑われる症状があらわれた場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔１１．１．１参照〕（血栓症が疑われる症状：下肢疼痛・下肢腫脹・下肢しびれ・下肢発赤・下肢熱感、頭痛、嘔気・嘔吐等）。８．４．〈効能共通〉血栓症のリスクが高まる状態（体を動かせない状態、顕著な血圧上昇、脱水等）が認められる場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔１１．１．１参照〕。８．５．〈効能共通〉患者には、投与開始時及び継続時に次について説明すること〔１１．１．１参照〕。・血栓症は生命に関わる経過をたどることがあること。・血栓症が疑われる症状があらわれた場合や、血栓症のリスクが高まる状態になった場合は、症状・状態が軽度であっても直ちに服用を中止し医師等に相談すること。・血栓症を疑って他の医療機関を受診する際は、本剤の使用を医師に告知し、本剤による血栓症を念頭においた診察を受けられるようにすること。８．６．〈効能共通〉本剤服用中にやむを得ず手術が必要と判断される場合には、血栓症の予防に十分配慮すること〔２．１１、１１．１．１参照〕。８．７．〈効能共通〉年齢及び喫煙量により心血管系の重篤な副作用の危険性が増大するとの報告があるので、本剤服用患者には禁煙するよう指導すること〔２．５、９．１．２、９．１．５、１１．１．１参照〕。８．８．〈効能共通〉本剤は黄体ホルモンと卵胞ホルモンの配合剤であることから、黄体ホルモン又は卵胞ホルモンを含有する薬剤（経口避妊薬等）を使用している場合は、本剤の投与開始前に中止させ、また、本剤投与中にこれらの薬剤を使用しないよう患者に指導すること。８．９．〈月経困難症〉本剤の投与に際しては、患者の病歴調査及び検診が必要である。この検診には、血圧測定、乳房・腹部の検査及び臨床検査が含まれる。本剤投与中は６ヵ月毎の検診を行い、１年に１回以上、子宮・卵巣を中心とした骨盤内臓器の検査を行うこと（また、１年に１回、子宮頸部の細胞診の実施を考慮すること）〔２．２、２．３、９．１．１参照〕。８．１０．〈月経困難症〉月経困難症の場合、乳癌の検査は、患者に自己検診を行うよう指導すること〔２．２、９．１．３、９．１．４参照〕。８．１１．〈月経困難症〉本剤投与中の器質的疾患を伴う月経困難症患者では、不正性器出血の発現に注意するとともに定期的に内診及び超音波検査等を実施して、器質的疾患の増悪の有無を確認すること。特に、子宮内膜症性卵巣嚢胞（卵巣チョコレート嚢胞）は、自然経過において悪性化することを示唆する報告があるので、画像診断や腫瘍マーカー等の検査も行い、本剤投与中に腫瘤が増大するなど器質的疾患の増悪が認められる場合は、他の治療法も勘案したうえで投与継続の可否を判断すること〔２．２、２．３参照〕。８．１２．〈月経困難症〉本剤投与中は経過を十分に観察し、期待する効果が得られない場合には漫然と投与を継続せず、他の適切な治療を考慮すること。８．１３．〈月経困難症〉服用中に不正性器出血が発現した場合、通常は投与継続中に消失するが、長期間持続する場合は、腟細胞診等の検査で悪性疾患によるものではないことを確認の上、投与すること〔２．２、２．３参照〕。８．１４．〈月経困難症〉月経困難症の場合、本剤投与により希発月経等の月経異常や不正性器出血がみられることを患者には予め十分に説明し、通常の月経に比べ出血量が多く持続日数が長い場合又は月経発来がない場合は医師へ相談するよう指導すること。月経困難症で不正性器出血が続く患者には必要に応じて血液検査等を実施し、異常が認められた場合には鉄剤の投与又は本剤の投与中止など適切な処置を行うこと。８．１５．〈月経困難症〉月経困難症で服用中に激しい下痢、嘔吐が続いた場合には本剤の吸収不良をきたすことがあり、妊娠する可能性が高くなるので注意すること。８．１６．〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整の場合、本剤投与により予想されるリスク及び注意すべき症状について、あらかじめ患者に説明を行うこと。８．１７．〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整で服用中に激しい下痢、嘔吐が続いた場合には本剤の吸収不良を来すことがあり、予定した時期に消退出血が発来しない可能性があるので、医師に相談すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．子宮筋腫のある患者：定期的に内診や画像診断等の検査を行うなど慎重に投与すること（筋腫の腫大を促すことがある）〔８．９参照〕。９．１．２．４０歳以上＜１日１５本以上の喫煙者には投与しない＞の患者：一般に心筋梗塞等の心血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため、これを助長するおそれがある〔２．５、８．７、１１．１．１参照〕。９．１．３．乳癌の既往歴のある患者：乳癌が再発するおそれがある〔８．１０参照〕。９．１．４．乳癌の家族歴又は乳房結節のある患者：定期的に乳房検診を行うなど慎重に投与すること（エストロゲン投与と乳癌発生との因果関係についてその関連性を示唆する報告もある）〔８．１０参照〕。９．１．５．喫煙＜３５歳以上で１日１５本以上の喫煙者には投与しない＞者：心筋梗塞等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある〔２．５、８．７、１１．１．１参照〕。９．１．６．肥満の患者：血栓症等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある〔１１．１．１参照〕。９．１．７．血栓症の家族歴を持つ患者：血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある〔１１．１．１参照〕。９．１．８．前兆を伴わない片頭痛の患者：脳血管障害（脳卒中等）が発生しやすくなるとの報告がある〔１１．１．１参照〕。９．１．９．心臓弁膜症＜肺高血圧症又は心房細動合併・亜急性細菌性心内膜炎既往は禁忌＞の患者：血栓症等の心血管系障害が発生しやすくなるとの報告がある〔２．７、１１．１．１参照〕。９．１．１０．軽度高血圧（妊娠中の高血圧の既往も含む）のある患者：血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある（また、症状が増悪することがある）〔２．１５、１１．１．１参照〕。９．１．１１．耐糖能の低下している患者（糖尿病患者及び耐糖能異常の患者）：十分コントロールを行いながら投与すること（耐糖能が低下することがある）。９．１．１２．ポルフィリン症の患者：症状が増悪することがある。９．１．１３．心疾患又はその既往歴のある患者：ナトリウム貯留又は体液貯留により症状が増悪することがある。９．１．１４．てんかん患者：症状が増悪することがある。９．１．１５．テタニーのある患者：症状が増悪することがある。（腎機能障害患者）９．２．１．腎疾患又はその既往歴のある患者：ナトリウム貯留又は体液貯留により症状が増悪することがある。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある）〔２．１２参照〕。９．３．２．肝障害＜重篤な肝障害を除く＞のある患者：代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。（生殖能を有する者）９．４．１．〈月経困難症〉生殖能を有する者：本剤の投与に際しては、月経困難症の場合、問診、内診、基礎体温の測定、免疫学的妊娠診断等により、妊娠していないことを十分に確認すること〔２．１８、９．５．１参照〕。９．４．２．〈月経困難症〉生殖能を有する者：月経困難症で服用中に消退出血が２周期連続して発来しなかった場合、投与継続に先だって妊娠していないことを確認すること〔２．１８、９．５．１参照〕。９．４．３．〈月経困難症〉生殖能を有する者：月経困難症で妊娠を希望する場合には、本剤の服用を中止後に月経周期が回復するまで避妊させることが望ましい。（妊婦）９．５．１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（妊娠が確認された場合には投与を中止すること）〔２．１８、９．４．１、９．４．２参照〕。９．５．２．卵胞ホルモン剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の悪性変性及び仔の成長後子宮内膜の悪性変性を示唆する結果が報告されている。また、新生仔（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の悪性変性を認めたとの報告がある。（授乳婦）投与しないこと（母乳の量的質的低下が起こることがあり、また、母乳中への移行、児において黄疸、乳房腫大が起こるとの報告がある）〔２．１９参照〕。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン等）、三環系抗うつ剤（イミプラミン等）、セレギリン塩酸塩、シクロスポリン、テオフィリン、オメプラゾール［これらの薬剤の作用が増強するおそれがある（本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる）］。２）．チザニジン［これらの薬剤の作用が増強するおそれがある（本剤は肝の薬物代謝酵素（ＣＹＰ１Ａ２）を阻害し、この薬剤の代謝を抑制すると考えられる）］。３）．リファンピシン、リファブチン［本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある（これらの薬剤は肝の薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４等）を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる）］。４）．バルビツール酸系製剤（フェノバルビタール等）、ヒダントイン系製剤（フェニトインナトリウム等）、カルバマゼピン、ボセンタン、モダフィニル、トピラマート［本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある（これらの薬剤は肝の薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる）］。５）．テトラサイクリン系抗生物質（テトラサイクリン等）、ペニシリン系抗生物質（アンピシリン等）［本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある（これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ、本剤の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる）］。６）．テルビナフィン塩酸塩［黄体ホルモン・卵胞ホルモン配合剤との併用で月経異常があらわれたとの報告がある（機序不明）］。７）．Ｇｎ－ＲＨ誘導体（ブセレリン酢酸塩等）［これらの薬剤の作用を減弱するおそれがある（これらの薬剤は性ホルモンの分泌を低下することにより薬効を示すため、性ホルモンである本剤の投与によってこれらの薬剤の効果を減弱する可能性が考えられる）］。８）．血糖降下剤（インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、スルフォンアミド系製剤、ビグアナイド系製剤等）［血糖降下剤の作用が減弱するおそれがあるので、血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意する（本剤は耐糖能を低下させ、血糖降下剤の作用を減弱させると考えられる）］。９）．ラモトリギン、モルヒネ、サリチル酸［これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれがある（本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進すると考えられる）］。１０）．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤：①．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（ネルフィナビルメシル酸塩）［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下するおそれがある（機序不明）］。②．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（ホスアンプレナビル（リトナビル併用時））［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下するおそれがある（機序不明）］。③．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル）［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下するおそれがある（リトナビルは薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる）］。④．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（ダルナビル（リトナビル併用時））［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下するおそれがある（リトナビルは薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる）］。⑤．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（ロピナビル・リトナビル配合剤）［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下するおそれがある（この薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる）］。１１）．非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ネビラピン）［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下するおそれがある（機序不明）］。１２）．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（アタザナビル）［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（本剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を阻害すると考えられる）］。１３）．非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（エトラビリン）［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（この薬剤は本剤の代謝酵素（ＣＹＰ２Ｃ９）を阻害すると考えられる）］。１４）．アプレピタント、ホスアプレピタント［本剤の効果が減弱されるおそれがある（機序は解明されていないが、これらの薬剤との併用により本剤の代謝が亢進すると考えられる）］。１５）．フルコナゾール［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（フルコナゾールは本剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を阻害すると考えられる）］。１６）．ボリコナゾール［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を阻害すると考えられる）。ボリコナゾールの血中濃度が上昇するおそれがある（本剤がボリコナゾールの代謝酵素（ＣＹＰ２Ｃ１９）を阻害すると考えられる）］。１７）．アセトアミノフェン［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（アセトアミノフェンはエチニルエストラジオールの硫酸抱合を阻害すると考えられる）。アセトアミノフェンの血中濃度が低下するおそれがある（本剤が肝におけるアセトアミノフェンのグルクロン酸抱合を促進すると考えられる）］。１８）．ルフィナミド［本剤の効果が減弱化するおそれがある（機序不明）］。１９）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）［本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること（この食品は肝の薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる）］。（臨床検査結果に及ぼす影響）含有するエチニルエストラジオールの作用による血清蛋白（コルチコイド結合性グロブリン、サイロキシン結合性グロブリン等）の増加により、総コルチゾール、総Ｔ３、総Ｔ４の上昇がみられることがある。また、これらの遊離型は変化しないとされている。これら検査値の判定に際しては注意すること。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．外国の疫学調査の結果、静脈血栓症のリスクは、経口避妊薬を服用している女性は服用していない女性に比し、３．２５～４．０倍高くなるとの報告があり、また、静脈血栓症のリスクは経口避妊薬服用開始の最初の１年間において最も高くなるとの報告がある（さらに、外国での大規模市販後調査の結果、初めて経口避妊薬の服用を開始した時だけでなく、４週間以上の中断後に服用を再開した時又は４週間以上の中断後に別の経口避妊薬へ切り替えた時にも静脈血栓症のリスクが上昇し、そのリスクは服用開始後３ヵ月間が特に高いとの報告がある）。１５．１．２．外国での疫学調査の結果、経口避妊薬の服用により乳癌及び子宮頸癌になる可能性が高くなるとの報告がある。１５．１．３．外国で、経口避妊薬を２年以上服用した場合、良性肝腫瘍が１０万人当たり３．４人発生するとの報告がある。また、肝腫瘍の破裂により腹腔内出血を起こす可能性がある。一方、悪性肝腫瘍（肝癌）の発生率は極めて低く、１００万人当たり１人に満たない。１５．１．４．外国で、経口避妊薬の服用により全身性エリテマトーデス悪化（ＳＬＥ悪化）、溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）があらわれたとの報告がある。１５．１．５．外国で、経口避妊薬の服用による角膜厚の変化等によりコンタクトレンズがうまく調整されないため、視力変化・視野変化、コンタクトレンズ装用時の不快感等がみられたとの報告がある。１５．１．６．調節卵巣刺激の前周期に低用量卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤を投与した場合の生産率及び継続妊娠率は、投与しなかった場合と比較して低かったとの報告がある〔５．効能又は効果に関連する注意の項参照〕。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。（保険給付上の注意）本剤が避妊の目的で処方された場合には、保険給付の対象とはしないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．血栓症（四肢血栓症、肺血栓症、心血栓症、脳血栓症、網膜血栓症等）（頻度不明）：下肢の急激な疼痛・下肢の急激な腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢脱力・四肢麻痺、構語障害、急性視力障害等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔２．４－２．１１、２．１４、２．１５、８．２－８．７、９．１．２、９．１．５－９．１．１０参照〕。１１．１．２．アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、蕁麻疹、血管浮腫、そう痒感等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、薬疹、顔面浮腫。２）．血液：（０．１～５％未満）貧血。３）．内分泌代謝：（０．１～５％未満）浮腫、体重増加、体重減少、高プロラクチン血症、（頻度不明）高脂血症。４）．精神神経：（５％以上）頭痛（１５．５％）、（０．１～５％未満）倦怠感、めまい、いらいら感、ふらつき、感覚鈍麻、嗅覚錯誤、眠気、不眠症、感情不安定、顔面感覚鈍麻、片頭痛、異常感、知覚過敏、睡眠障害、（頻度不明）神経過敏、頭重、しびれ感、振戦、抑うつ。５）．眼：（０．１～５％未満）霧視、（頻度不明）視覚障害（視力低下、視野欠損等）。６）．循環器：（０．１～５％未満）血圧上昇、動悸、ほてり、末梢性浮腫、起立性低血圧。７）．消化器：（５％以上）悪心（１７．９％）、上腹部痛、（０．１～５％未満）嘔吐、腹痛、下痢、便秘、胃痛、腹部膨満、鼓腸、胃炎、過敏性腸症候群、胃不快感、歯痛、排便痛、消化管運動障害、口内炎、食欲不振、痔核、腸炎、腹部不快感、消化不良、胃腸炎、（頻度不明）口渇、胸やけ、食欲亢進。８）．肝臓：（０．１～５％未満）肝機能異常、（頻度不明）黄疸。９）．皮膚：（０．１～５％未満）ざ瘡、湿疹、蕁麻疹、多形紅斑、アトピー性皮膚炎、女性陰部そう痒症、紅斑、皮膚そう痒症、皮膚乾燥、紫斑、（頻度不明）＊皮膚色素沈着［＊：長時間太陽光を浴びないよう注意すること］、脱毛症、結節性紅斑。１０）．筋・骨格：（０．１～５％未満）背部痛、（頻度不明）四肢痛、筋痙縮、筋骨格硬直。１１）．腎・尿路：（０．１～５％未満）尿道炎、尿中蛋白陽性。１２）．卵巣：（０．１～５％未満）出血性卵巣嚢胞、卵巣新生物、卵巣嚢胞、卵巣血腫、卵巣出血。１３）．子宮：（５％以上）※不正性器出血（※子宮破綻出血、※子宮点状出血）（８１．１％）、希発月経（３５．８％）、月経過多、下腹部痛、過少月経、頻発月経、（０．１～５％未満）無月経、不規則月経、性器分泌物、子宮肥大、消退出血不規則、性交出血、子宮類線維腫変性、子宮平滑筋腫、子宮頸管ポリープ、月経前症候群、子宮出血、（頻度不明）経血量変化、帯下増加。１４）．乳房：（５％以上）乳房痛、乳房不快感、（０．１～５％未満）乳房緊満感、乳房萎縮、乳汁分泌、乳癌、乳房腫瘤、乳汁漏出症、線維嚢胞性乳腺疾患、乳腺線維腺腫。１５）．臨床検査：（０．１～５％未満）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、γ－ＧＴＰ増加、プラスミノーゲン増加、血中トリグリセリド増加、血中コレステロール増加、血中フィブリノゲン増加、血中鉄減少、血小板数増加、血中ビリルビン増加、血中鉄増加、子宮頸部スミア異常、（頻度不明）フィブリンＤダイマー増加。１６）．その他：（０．１～５％未満）性欲減退、熱感、胸部不快感、炎症性疼痛、帯状疱疹、副鼻腔炎、齲歯、カンジダ症、鼻炎、髄膜腫、発熱、耳鳴、外陰腟乾燥、アレルギー性鼻炎、（頻度不明）多汗。※）〔７．６参照〕。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序〈月経困難症〉１８．１．１本剤は、排卵抑制作用及び子宮内膜増殖抑制作用により、プロスタグランジンの産生を抑制し、子宮平滑筋収縮等による疼痛を緩和すると考えられる。〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉１８．１．２本剤を一定期間投与し、内因性の卵胞ホルモン及び黄体ホルモンの分泌を抑制した上で、本剤の有効成分である合成卵胞ホルモンと合成黄体ホルモンの血中濃度を一定期間維持し、本剤の中止によりそれらの血中濃度を急激に低下させることで子宮内膜がはく落し、生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期を規定する消退出血が生じる。１８．２排卵抑制作用健康成人女性（１４例）にノルエチステロン１ｍｇ及びエチニルエストラジオール（０．０３５ｍｇ又は０．０２ｍｇ）配合製剤を１日１回１錠２１日間投与した時、いずれもエストラジオール及びプロゲステロンの分泌抑制が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈月経困難症、ＬＤ〉１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験子宮内膜症に伴う月経困難症患者（本剤群：２１～４４歳、平均３１．７歳、プラセボ群：２０～４８歳、平均３１．５歳）を対象とした４周期投与のプラセボ対照比較試験において、本剤は月経困難症スコア合計注）の変化量でプラセボに対して有意差（２標本ｔ検定：ｐ＜０．０００１）が認められた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与前（－１周期）最終観察周期（４周期投与後又は中止時）本剤４．４±１．１２（ｎ＝４９）２．４±１．４３（ｎ＝４９）プラセボ４．３±１．０２（ｎ＝４７）３．７±１．２７（ｎ＝４７）（平均値±標準偏差）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現頻度は本剤群８０．０％（４０／５０例）、プラセボ群６７．３％（３３／４９例）であった。本剤群の主な副作用（１０％以上）は、不正性器出血６０．０％（３０例）、悪心２４．０％（１２例）、希発月経２０．０％（１０例）、頭痛１４．０％（７例）、乳房不快感１０．０％（５例）であった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験子宮内膜症に伴う月経困難症患者（１８～４５歳、平均３０．６歳）を対象とした、本剤１３周期投与の長期投与試験における月経困難症スコア合計注）の推移は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与前（－１周期）１周期投与後３周期投与後６周期投与後９周期投与後１３周期投与後４．３±０．９９（ｎ＝１２３）２．７±１．９０（ｎ＝１２３）２．１±１．６７（ｎ＝１２１）１．８±１．６１（ｎ＝１１５）１．５±１．６４（ｎ＝１０７）１．５±１．６４（ｎ＝１０７）（平均値±標準偏差）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現頻度は８９．１％（１１４／１２８例）であった。主な副作用（１０％以上）は不正性器出血５９．４％（７６例）、悪心２５．８％（３３例）、頭痛１５．６％（２０例）、希発月経１２．５％（１６例）、上腹部痛１１．７％（１５例）であった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験機能性月経困難症患者（本剤群：２０～４２歳、平均２９．１歳、プラセボ群：２０～４４歳、平均２９．２歳）を対象とした４周期投与のプラセボ対照比較試験において、本剤は月経困難症スコア合計注）の変化量でプラセボに対して有意差（２標本ｔ検定：ｐ＜０．００１）が認められた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与前（－１周期）最終観察周期（４周期投与後又は中止時）本剤３．８±０．９４（ｎ＝５２）１．２±１．２６（ｎ＝５２）プラセボ３．６±０．７１（ｎ＝５５）２．２±１．４３（ｎ＝５５）（平均値±標準偏差）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現頻度は、本剤群８０．７％（４６／５７例）、プラセボ群４０．０％（２２／５５例）であった。本剤群の主な副作用（１０％以上）は不正性器出血６３．２％（３６例）、悪心１４．０％（８例）、希発月経１２．３％（７例）であった。〈月経困難症、ＵＬＤ〉１７．１．４国内第ＩＩＩ相試験月経困難症患者（本剤群：１７～５０歳、平均３２．４歳、プラセボ群：２０～４８歳、平均３０．４歳）を対象とした４周期投与のプラセボ対照比較試験において、本剤は月経困難症スコア合計注）の変化量でプラセボに対して有意差（２標本ｔ検定：ｐ＜０．００１）が認められた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与前（－１周期）最終観察周期（４周期投与後又は中止時）本剤４．１±１．００（ｎ＝１０５）１．８±１．５７（ｎ＝１０５）プラセボ４．２±０．９５（ｎ＝５４）２．９±１．５５（ｎ＝５４）（平均値±標準偏差）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現頻度は、本剤群８９．７％（９６／１０７例）、プラセボ群５７．４％（３１／５４例）であった。本剤群の主な副作用（１０％以上）は、不正性器出血７０．１％（７５例）、希発月経２２．４％（２４例）、頭痛１２．１％（１３例）、下腹部痛１０．３％（１１例）であった。１７．１．５国内第ＩＩＩ相試験子宮内膜症に伴う月経困難症患者（２０～４７歳、平均３３．２歳）を対象とした本剤１３周期投与の長期投与試験において、月経困難症に対する効果は本剤投与期間中持続することが確認された。また、副作用の発現率は低下傾向を示し、発現率が上昇傾向を示す副作用は認められなかった。副作用の発現頻度は９８．６％（１４５／１４７例）であった。主な副作用（１０％以上）は、不正性器出血８９．１％（１３１例）、希発月経４５．６％（６７例）、頭痛２１．１％（３１例）、月経過多１６．３％（２４例）、過少月経１５．０％（２２例）、悪心１４．３％（２１例）、頻発月経１２．９％（１９例）であった。注）月経困難症スコア合計（月経困難症の程度＋鎮痛薬の使用）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－程度内容スコア月経困難症の程度なしなし０軽度仕事（学業・家事）に若干の支障あり１中等度横になって休憩したくなるほど仕事（学業・家事）への支障をきたす２重度１日以上寝込み、仕事（学業・家事）ができない３鎮痛薬の使用なしなし０軽度直前（あるいは現在）の月経期間中に、鎮痛薬を１日使用した１中等度直前（あるいは現在）の月経期間中に、鎮痛薬を２日使用した２重度直前（あるいは現在）の月経期間中に、鎮痛薬を３日以上使用した３－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－